崗位職責是什么
醫(yī)療器械崗位是一個專業(yè)性強、責任重大的職位，主要負責管理、維護和應用各種醫(yī)療設備，確保其在臨床實踐中安全、有效地運行，以滿足醫(yī)療服務的需求。
崗位職責要求
1. 持有相關專業(yè)學歷背景，如生物醫(yī)學工程、醫(yī)療器械技術等相關專業(yè)。
2. 必須具備醫(yī)療器械的操作、維修及保養(yǎng)知識，熟悉相關法規(guī)標準。
3. 具有良好的問題解決能力，能迅速應對設備故障，保障醫(yī)療活動正常進行。
4. 熟練掌握計算機技能，尤其是與醫(yī)療器械管理相關的軟件應用。
5. 有良好的溝通協(xié)調能力，能夠與醫(yī)護人員、供應商等各方有效交流。
6. 注重細節(jié)，有高度的責任心和職業(yè)道德。
崗位職責描述
醫(yī)療器械崗位的日常工作涉及設備的采購、驗收、登記、安裝、調試、使用培訓、定期維護和報廢處理等全過程。需要密切關注設備的性能狀態(tài)，定期進行質量檢查，確保設備的準確性和可靠性。此外，還需參與設備更新?lián)Q代的決策，評估新設備的技術參數(shù)、性價比和適用性。
在臨床服務中，該崗位需要與醫(yī)護人員緊密合作，解答他們在設備使用中遇到的問題，提供技術支持。在設備故障時，及時進行故障診斷和修復，減少對醫(yī)療服務的影響。醫(yī)療器械專員還需負責設備的耗材管理和庫存控制，確保供應充足。
有哪些內容
1. 設備管理：建立和維護設備檔案，執(zhí)行設備的日常檢查和保養(yǎng)計劃。
2. 技術支持：為醫(yī)護人員提供設備操作指導，解決設備使用中出現(xiàn)的問題。
3. 故障處理：快速響應設備故障，進行現(xiàn)場維修或聯(lián)系廠家進行專業(yè)技術支持。
4. 培訓教育：組織設備使用培訓，提高醫(yī)護人員的操作技能。
5. 法規(guī)遵守：確保所有設備操作符合國家和地方的法規(guī)要求，保證合規(guī)性。
6. 采購與更新：參與設備的采購決策，評估新設備的技術性能和成本效益。
7. 安全監(jiān)控：定期進行設備安全評估，預防潛在風險，保障患者和工作人員的安全。
8. 協(xié)調溝通：與供應商、維修服務商保持良好關系，確保設備維護及時有效。
總結，醫(yī)療器械崗位是醫(yī)療服務體系中不可或缺的一環(huán)，其工作內容廣泛而重要，需要專業(yè)知識、技能和責任感來確保醫(yī)療設備的高效、安全運行。
醫(yī)療器械崗位職責范文
第1篇 醫(yī)療器械銷售專員崗位職責
1、負責公司產品的銷售及推廣；
2、根據市場營銷計劃，完成部門銷售指標；
3、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產品銷售范圍；
4、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析；
5、負責銷售區(qū)域內銷售活動的策劃和執(zhí)行，完成銷售任務；
6、管理維護客戶關系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃。
第2篇 醫(yī)療器械銷售工程師崗位職責
醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責描述:
1、根據銷售任務的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團隊銷售目標任務,遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內銷售指標;
2、熟悉機械、電氣方面的安全知識,掌握機械調試與故障處理技能
3、負責區(qū)域內設備的安裝,調試,設備的常規(guī)巡檢、csip等;
4、負責區(qū)域內設備的日常運行管理,手術的跟臺指導;
5、開發(fā)、培訓、維護基礎一線客戶,促進配件與耗材定期的訂貨、備貨;
6、學術會議及專題會議的的現(xiàn)場技術支持與產品解說;
7、負責所轄區(qū)域的設備招投標標書的制作,機器安裝與培訓;
8、負責建立區(qū)域內設備檔案,涵蓋機器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機器使用情況、常規(guī)操作者等信息;
9、完成銷售經理下達的其他工作。
任職要求:
1、1年以上相關行業(yè)工作經驗;
2、大專以上學歷,醫(yī)學工程,市場營銷或相關專業(yè)優(yōu)先考慮;
3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強的團隊意識及服務意識;
4、執(zhí)行力和責任感強,能吃苦耐勞,有奉獻精神;
第3篇 醫(yī)療器械維修人員崗位職責
醫(yī)療器械維修人員(售前/售后技術支持) 上海太陽生物技術有限公司 上海太陽生物技術有限公司,太陽生物,太陽生物技術 1、根據銷售經理和客戶需求,負責轄區(qū)內客戶儀器測試項目調試、維護、保養(yǎng)和對客戶的培訓等;
2、負責客戶的電話咨詢、技術支持及問題解決;
3、負責將每日工作情況及行程及時反饋給公司;
4、負責填寫調機記錄表,對調機的數(shù)據進行加工、整理、對發(fā)現(xiàn)的問題應客觀、及時記錄并分析,以便于總結、提高;
5、根據客戶需求,為客戶提供儀器校準等相關報告;
6、及時與銷售經理溝通,反饋客戶的相關信息等。
任職要求:
1、20歲以上;
2、中專以上學歷,生物技術、藥學、臨床醫(yī)學等專業(yè);
3、一年以上血凝儀調試工作,熟悉血凝產品知識結構,精通各種品牌血凝儀的結構原理,有全自動儀器調試經驗者優(yōu)先;
4、良好的學習和接受能力,能較好地處理人際關系及具有較強的溝通能力;
5、有吃苦耐勞的精神,身體健康,能適應經常出差。
第4篇 醫(yī)療器械機械崗位職責
醫(yī)療器械機械工程師 上海威之群機電制品有限公司 上海威之群機電制品有限公司,威之群 機械工程師,熟悉各種軟件,獨立完成出圖,打樣,修改,研發(fā)能力
第5篇 醫(yī)療器械質量工程師崗位職責
醫(yī)療器械質量工程師 邁德 邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,邁德,邁德醫(yī)療,邁德 職責描述:
1、負責產品的質量評價,包括產品評價方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價,組織實施供應商管理、過程能力分析及過程監(jiān)控;
2、負責產品風險管理,組織實施產品年度風險管理;
3、對投訴產品進行分析處理,協(xié)同部門提出改進,同時協(xié)助跟蹤產品的質量情況;
4、監(jiān)控生產工藝狀態(tài),對生產工藝參數(shù)的改變對產品的影響進行認定,并協(xié)助生產進行驗證工作;
5、對日常生產質量數(shù)據及問題進行統(tǒng)計分析、制定整改措施并跟蹤整改計劃;
6、對生產現(xiàn)場體系符合性進行監(jiān)督檢查,確保產品的生產過程符合要求;
7、負責完成產品質量相關工作的審核;
8、上級指派的其他工作任務。
任職要求:
1、本科以上學歷,機械、材料、檢測等相關專業(yè);
2、基本掌握質量管理基本理論和知識,醫(yī)療器械相關法規(guī)和標;
3、3年以上質量管理工作經驗;英語良好
4、熟悉國家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。
第6篇 醫(yī)療器械產品專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第7篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學專科(含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第8篇 醫(yī)療器械項目經理崗位職責
醫(yī)療器械項目經理 北京比中生物醫(yī)學科技有限公司 北京比中生物醫(yī)學科技有限公司,比中 1 任務
管理臨床試驗項目。
2 職責
根據客戶的需求和要求以及適用的法規(guī)完成臨床試驗的設計與協(xié)調。;
在合同要求的期限、費用下按照相應的sop完成臨床試驗,并確保試驗質量。。
3 主要工作
3.1 項目管理
主導臨床研究的計劃、啟動、跟進;
整理并持續(xù)的向臨床操作部門經理匯報項目情況;
整理并定期向客戶反饋項目情況;
跟進臨床研究期間對供應商和合作伙伴;
跟進臨床預算和款項支出情況。
3.2 臨床試驗設計
主導項目可行性研究;
參與和管理臨床研究文件的制作、批準的協(xié)調:臨床試驗方案、統(tǒng)計分析計劃、數(shù)據管理計劃、知情同意書、病例報告表等;
3.3 臨床研究啟動
臨床研究啟動的管理;
倫理委員會和臨床試驗機構的聯(lián)系與溝通;
研究者的選擇和研究者會議;
后勤的協(xié)調;
協(xié)助監(jiān)查員完成其所負責的研究中心的啟動;
臨床研究文檔編制的維護。
3.4 臨床研究隨訪和臨床研究報告
跟進項目預算的支出情況;
緊密聯(lián)系監(jiān)查員開展項目監(jiān)查工作;
根據公司sop對監(jiān)督數(shù)據收集和質控;
跟相關部門合作,對臨床的風險收益比進行評估;
臨床試驗期間可能的臨床試驗方案修正案的管理,其他可能相關的事宜(例如,向倫理委員會提交修正案等);
臨床試驗期間sae和其他安全性事件的管理;
跟進和協(xié)調臨床試驗數(shù)據管理和統(tǒng)計工作;
組織召開臨床試驗總結會議;
跟進和協(xié)調醫(yī)學寫作部門完成臨床試驗報告及相關文件的撰寫和修訂;
維護和整理臨床研究文檔;
4 經驗和資質的要求
醫(yī)學、藥學專業(yè)本科及以上學歷
熟悉臨床試驗相關的法規(guī)
良好的英語水平
能熟練使用各種辦公軟件
擁有醫(yī)療器械臨床研究項目的管理經驗
第9篇 醫(yī)療器械推廣崗位職責
醫(yī)療器械-市場推廣專員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產學研,新誠 1、根據公司產品情況,制定產品銷售策略;
2、拓展各種推廣渠道,實施產品推廣策略;
3、提煉產品的關鍵信息,塑造產品的競爭優(yōu)勢制定,參與公司產品的宣傳資料、培訓資料的制作;
4、負責產品的市場調研,及時收集和反饋相應市場競爭狀況,進行相關競爭產品的分析及提案;
5、負責臨床專家網絡的建立和維護;
6、公眾號平臺推廣資料(產品信息)撰寫;
任職資格:
1. 學歷本科及以上, 醫(yī)用材料學、醫(yī)藥學、生物學等相關專業(yè)
2. 2年以上醫(yī)療行業(yè)產品銷售或產品推廣工作經驗,有新產品銷售拓展經驗優(yōu)先;
第10篇 醫(yī)療器械質量管理崗位職責
醫(yī)療器械生產/質量管理 崗位職責:
1. 組織制定公司質量方針、建立公司內部質量體系和相應的質量目標,制定質量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據公司的質量方針和目標,建立和實施公司質量管理制度,制定并組織實施公司質量年度工作計劃,定期總結分析質量提升的結果情況,及時解決生產中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產前與技術。生產部進行質量技術交流討論,并參加產前會議提出質量要求和質量標準;
4.貫徹實施公司技術法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內檢并出具質檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調本部門與其他部門之間的工作,配合相關部門完成公司相關技術質量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出設備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產成本向公司提供參考數(shù)據;
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
9. 根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監(jiān)控產品全程質量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產品質量檢驗標準、產品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責質量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量設備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制,總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質,積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產制度管理制度及相關規(guī)章制度;
16.參與產品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質保證的要求和質量;
17. 配合技術部門進行新產品試制及質量控制;
18. 管理權限:對不按作業(yè)指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產,及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質量要求的材料;有權對不符合大批量生產的工藝要求提出整改意見;有權對影響產品質量的相關人員提出調離建議。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經驗,品質主管及以上職位;
2.日企工作背景; 崗位職責:
1. 組織制定公司質量方針、建立公司內部質量體系和相應的質量目標,制定質量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據公司的質量方針和目標,建立和實施公司質量管理制度,制定并組織實施公司質量年度工作計劃,定期總結分析質量提升的結果情況,及時解決生產中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產前與技術。生產部進行質量技術交流討論,并參加產前會議提出質量要求和質量標準;
4.貫徹實施公司技術法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內檢并出具質檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調本部門與其他部門之間的工作,配合相關部門完成公司相關技術質量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出設備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產成本向公司提供參考數(shù)據;
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
9. 根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監(jiān)控產品全程質量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產品質量檢驗標準、產品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責質量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量設備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制,總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質,積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產制度管理制度及相關規(guī)章制度;
16.參與產品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質保證的要求和質量;
17. 配合技術部門進行新產品試制及質量控制;
18. 管理權限:對不按作業(yè)指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產,及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質量要求的材料;有權對不符合大批量生產的工藝要求提出整改意見;有權對影響產品質量的相關人員提出調離建議。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經驗,品質主管及以上職位;
2.日企工作背景;
第11篇 醫(yī)療器械營銷經理崗位職責
醫(yī)療器械營銷經理 廣東合壹匯供應鏈管理有限公司 廣東合壹匯供應鏈管理有限公司,東軟致遠數(shù)字醫(yī)療技術,合壹匯,廣東合壹匯,廣東合壹匯供應鏈管理有限公司,合壹匯 崗位職責:
1、根據公司及上級領導的要求,全面具體地負責公司產品展廳銷售工作,并完成銷售計劃;
2、嚴格制定產品營銷、開拓客戶計劃,并按計劃嚴格執(zhí)行;
3、與客戶保持順暢的溝通,及時了解客戶需求,為客戶提供有效的服務,維護客戶與公司的良好關系;
4、負責展廳產品銷售及售后服務;
5、掌握公司產品及競爭產品知識,準確傳遞產品信息;
6、與公司其他部門保持良好溝通、協(xié)作關系;
7、完成公司及上級主管交代的其他工作事務。
任職資格:
1、身體健康,具有大專以上學歷或相關工作經驗5年以上;
2、醫(yī)療器械、耗材、藥品銷售行業(yè)背景優(yōu)先;
3、誠懇、踏實,具有一定的分析能力及解決問題的能力;
4、較強的溝通協(xié)調技巧,人際交往能力;良好的團隊合作精神,工作積極主動;
5、熱愛銷售工作,樂于接受挑戰(zhàn),有良好的心理素質,能承受一定的工作壓力;
6、能熟練使用office辦公軟件。
第12篇 醫(yī)療器械生產管理崗位職責
醫(yī)療器械生產/質量管理 崗位職責:
1. 組織制定公司質量方針、建立公司內部質量體系和相應的質量目標,制定質量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據公司的質量方針和目標,建立和實施公司質量管理制度,制定并組織實施公司質量年度工作計劃,定期總結分析質量提升的結果情況,及時解決生產中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產前與技術。生產部進行質量技術交流討論,并參加產前會議提出質量要求和質量標準;
4.貫徹實施公司技術法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內檢并出具質檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調本部門與其他部門之間的工作,配合相關部門完成公司相關技術質量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出設備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產成本向公司提供參考數(shù)據;
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
9. 根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監(jiān)控產品全程質量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產品質量檢驗標準、產品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責質量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量設備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制,總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質,積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產制度管理制度及相關規(guī)章制度;
16.參與產品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質保證的要求和質量;
17. 配合技術部門進行新產品試制及質量控制;
18. 管理權限:對不按作業(yè)指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產,及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質量要求的材料;有權對不符合大批量生產的工藝要求提出整改意見;有權對影響產品質量的相關人員提出調離建議。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經驗,品質主管及以上職位;
2.日企工作背景; 崗位職責:
1. 組織制定公司質量方針、建立公司內部質量體系和相應的質量目標,制定質量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據公司的質量方針和目標,建立和實施公司質量管理制度,制定并組織實施公司質量年度工作計劃,定期總結分析質量提升的結果情況,及時解決生產中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產前與技術。生產部進行質量技術交流討論,并參加產前會議提出質量要求和質量標準;
4.貫徹實施公司技術法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內檢并出具質檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調本部門與其他部門之間的工作,配合相關部門完成公司相關技術質量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出設備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產成本向公司提供參考數(shù)據;
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
9. 根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監(jiān)控產品全程質量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產品質量檢驗標準、產品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責質量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量設備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制,總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質,積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產制度管理制度及相關規(guī)章制度;
16.參與產品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質保證的要求和質量;
17. 配合技術部門進行新產品試制及質量控制;
18. 管理權限:對不按作業(yè)指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產,及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質量要求的材料;有權對不符合大批量生產的工藝要求提出整改意見;有權對影響產品質量的相關人員提出調離建議。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經驗,品質主管及以上職位;
2.日企工作背景;
第13篇 醫(yī)療器械銷售崗位職責
醫(yī)療器械-銷售經理 遼寧遠大諾康生物制藥有限公司 遼寧遠大諾康生物制藥有限公司,諾康生物,遠大諾康,遠大諾康 崗位職責:
1、負責所轄區(qū)域內公司產品的招商管理工作,根據年度銷售任務進行月度分解,按照計劃完成銷售任務;
2、學習并且熟練掌握公司產品知識,能組織開展學術會議;
3、負責區(qū)域客戶的開發(fā)與維護,與客戶建立良好溝通;
4、收集市場信息,提供產品的市場調研報告;
5、日常規(guī)章制度踐行,完成周報、月度、年度總結及計劃等工作。
任職要求:
1、大專及以上學歷;
2、3-5年大型企業(yè)藥品招商經驗,有心腦血管藥品招商經驗者優(yōu)先考慮;
3、3-5年大型器械設備的招商經驗,優(yōu)先考慮;
4、性格外向、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力,具有親和力;
5、具備一定的市場分析及判斷能力,良好的客戶服務意識;
6、具有強烈的責任心,能承受工作壓力;
7、充分了解醫(yī)療器械設備或高值耗材市場,有醫(yī)療器械企業(yè)工作經驗者優(yōu)先,業(yè)績突出者優(yōu)先。
第14篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責
醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責描述:
售后服務工程師負責醫(yī)療電子產品(呼吸機、輸注泵、排痰儀等產品)的售后服務工作,包括設備的安裝、調試、維修等。
1、做好設備安裝調試工作(調試記錄,包括產品標識性信息、用戶的詳細信息及相關人員信息);
3、對公司售出產品和簽署保修協(xié)議的客戶進行售后服務和維修;
4、服務過程中的信息要及時反饋給相關人員,并作記錄;
5、認真填寫《技術服務報告單》,所涉及的文件文檔資料要及時存檔備份;
6、參加本部門業(yè)務培訓,積極配合公司內部其他部門的工作;
7、做好部門經理交給的其他工作事宜。
任職要求:
第15篇 醫(yī)療器械注冊專員崗位職責
醫(yī)療器械注冊專員 深圳市雙平泰醫(yī)療科技有限公司 深圳市雙平泰醫(yī)療科技有限公司,雙平泰公司,小糖醫(yī),雙平泰 崗位職責:
1、負責醫(yī)療器械產品注冊檢測和產品注冊;
2、負責監(jiān)督工廠gmp運作,并定期檢查;
3、負責質量管理體系文件的維護;
4、負責醫(yī)療器械相關資質的辦理;
5、負責有關產品法規(guī)文檔的審核;
6、及時完成上級交代的其他任務。
任職要求:
1、大專以上學歷,有2年以上醫(yī)療器械注冊工作經驗;
2、接受過gmp相關知識的培訓;
3、能獨立編寫注冊資料和gmp程序文件;
4、有較強的溝通能力,文字表達能力;
5、需適應配合公司出差;
6、有ce、fda認證工作經驗優(yōu)先。
第16篇 醫(yī)療器械注冊經理崗位職責
醫(yī)療器械注冊經理 深圳幀觀德芯科技有限公司北京分公司 深圳幀觀德芯科技有限公司北京分公司,幀觀德芯 國內和國際醫(yī)療器械產品注冊
需要英文流利,了解海外注冊法規(guī)和操作
職責描述:
1、 全面負責公司產品的國內外注冊,建立和維護國內外產品注冊的相關文檔資料庫,已注冊的產品進行有效地管理和維護;
2、負責和支持公司所有與質量法規(guī)事務需求相關的一切活動;
3、撰寫和整理國內外注冊產品所需的各類資料;
4、積極主動跟蹤項目研發(fā)及申報進度,解決研發(fā)及申報過程中遇到的問題;
5、處理省市藥監(jiān)局等上級部門相關事務;
6、負責質量法規(guī)部部門內部團隊建設管理工作;
7、領導交代的其他事宜。
任職要求:
1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程相關專業(yè)本科以上學歷,有_射線醫(yī)學影像設備經驗者優(yōu)先;
2、英語聽說讀寫流利,可作為日常工作語言;
3、五年以上有源醫(yī)療器械新產品國內外注冊申報管理工作經驗,能夠獨立負責開展公司產品國內外注冊相關工作;
4、熟悉yy0287/iso13485質量體系和gmp規(guī)范的要求,熟悉ce 注冊相關事項要求與辦事流程;
5、能全面負責統(tǒng)籌過影像醫(yī)療器械從無到有的注冊工作;
6、具有良好的寫作與表達能力、出色的團隊協(xié)作能力、較強的執(zhí)行力和推動力;
7、能熟練處理藥監(jiān)局與器械評審中心等相關部門的事務。
第17篇 醫(yī)療器械市場總監(jiān)崗位職責
醫(yī)療器械市場總監(jiān) 湖北人福般瑞佳醫(yī)藥有限公司 湖北人福般瑞佳醫(yī)藥有限公司 崗位職責:
1、決策支持:追蹤產品醫(yī)療領域研究進展和市場動態(tài),搜集、整理行業(yè)信息、競品信息、終端客戶產品使用情況,反饋新需求信息,并定期、不定期提交分析報告;行業(yè)政策解讀;
2、銷售支持與管理:協(xié)助市場銷售目標和政策;策劃、組織實施專項(重點產品)推廣方案和市場活動方案,并進行總結和效果評估;銷售人員產品知識培訓和考核;銷售政策、市場活動執(zhí)行情況檢查、總結與評價;產品銷售、售后服務質量系統(tǒng)總結、分析。
3、品牌管理:品牌傳播和推廣活動策劃、組織實施;公司公共信息發(fā)布平臺(網絡、微信號等)內容維護;負責公司展覽、會議、商務對接活動運營活動的策劃、監(jiān)督、執(zhí)行;
4、部門協(xié)同:協(xié)同拜訪重點客戶;協(xié)同處置各類突發(fā)狀況、異常情況(危機公關);供應鏈聯(lián)絡及相關活動組織。。
崗位要求:
1、從事醫(yī)療器械、設備推廣活動5年以上;
2、熟練使用各類辦公軟件,優(yōu)秀,能閱讀先關文獻資料,熟練擬寫各類文件;有較強的團隊組織,協(xié)調和溝通能力,分析判斷能力,項目執(zhí)行力;
3、具備一定的項目規(guī)劃、運作、管理能力和經驗;有外企工作經驗者優(yōu)先。
第18篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責
硬件研發(fā)工程師(醫(yī)療器械) 康鉑 康鉑創(chuàng)想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康鉑,康鉑醫(yī)療健康,康鉑創(chuàng)想 1、按項目要求完成總體方案、器件選型、原理圖設計、調試、測試維護優(yōu)化等工作,并對設計質量負責;
2、負責完成產品的硬件單板的邏輯電路設計、pcb設計及單板試制加工;
3、編寫調試程序,測試或協(xié)助測試開發(fā)的硬件設備,確保其按設計要求正常運行;
4、編寫項目文檔、質量記錄以及其他有關文檔;
5、培訓、指導生產部技術人員生產本產品
第19篇 醫(yī)療器械研發(fā)崗位職責
醫(yī)療器械研發(fā)專員 維鵬云進 上海維鵬云進醫(yī)藥科技有限公司,維鵬云進,維鵬云進 主要職責:
1. 協(xié)助進行醫(yī)療器械科研合作項目的前期調研,并設計可能的研究方案和計劃
2. 負責科研合作項目流程進度的跟進,確保項目順利完成
3. 及時協(xié)調解決項目實施過程中碰到的問題
崗位要求:
1. 生物、醫(yī)藥、高分子材料等相關專業(yè)碩士及以上學歷,醫(yī)用高分子材料背景優(yōu)先
2. 較強的學習能力,較好的英文書面表達能力(讀、寫、翻譯等)
3. 善于與人溝通,具有較好的團隊協(xié)作精神
第20篇 醫(yī)療器械測試崗位職責
醫(yī)療器械研發(fā)工程師-材料測試研究員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產學研,新誠 崗位描述:
1、負責材料所有理化性能測試項目;
2、具體參與可吸收骨釘項目材料所有理化性能測試;
3、緊密參與項目,保證理化性能測試結果真實有效性;
4、組織材料測試業(yè)務培訓;
5、負責辦理、落實領導交辦的其他材料加工測試相關任務;
6、負責材料加工及產品有關有限元分析模擬的任務及外聯(lián)接洽;
7、負責材料加工及產品有關3d打印圖像建模等任務及外聯(lián)接洽。
崗位要求:
1、高分子化學、材料學等相關學科碩士及以上學歷,985、211院校優(yōu)先;
2、掌握高分子的儀器分析、生物相容性測試、降解實驗等基本技能;
3、有醫(yī)用生物材料研發(fā)經驗優(yōu)先。
