內容
一、化驗室安全守則
1. 熟悉設備：每位實驗人員應了解所使用的化學試劑性質和設備操作方法，包括安全開關、應急措施等。
2. 個人防護：穿戴適當的實驗室防護裝備，如實驗服、防護眼鏡、手套等，確保皮膚和眼睛不受傷害。
3. 化學品儲存：化學品需分類存放，避免相互反應，標簽清晰，過期或廢棄藥品及時處理。
4. 操作規(guī)程：遵守實驗步驟，不擅自改變實驗條件，嚴禁未經許可的實驗操作。
5. 應急處理：熟悉火災、化學品泄漏等應急預案，一旦發(fā)生事故，立即啟動應急程序。
二、化驗室環(huán)境管理
1. 通風設施：保持良好通風，確保有害氣體及時排出。
2. 清潔衛(wèi)生：實驗結束后，清理工作臺，保持實驗室整潔。
3. 電氣安全：使用電器設備時，避免濕手操作，實驗結束后切斷電源。
4. 危險品管理：對易燃易爆、有毒有害物品實行嚴格管理，遵循“最小量使用”原則。
5. 廢棄物處理：按規(guī)定處置廢棄物，不得隨意傾倒。
三、實驗操作規(guī)范
1. 實驗準備：檢查實驗設備完好性，確認無誤后開始實驗。
2. 試劑配制：嚴格按照比例配制，避免濃度過高引發(fā)危險。
3. 實驗過程：觀察并記錄實驗現象，遇到異常情況立即報告。
4. 實驗結束：關閉設備，清理實驗器材，正確處理剩余試劑。
標準
1. 所有化驗室人員必須通過安全培訓，并通過考核才能進行實驗操作。
2. 實驗室應定期進行安全檢查，發(fā)現隱患及時整改。
3. 實驗室負責人需定期組織安全演練，提高員工應對突發(fā)事件的能力。
4. 對違反安全規(guī)定的人員，視情節(jié)輕重給予警告、罰款直至取消實驗資格的處罰。
5. 實驗室應建立安全檔案，記錄安全事故和處理結果，以便追蹤改進。
考試題及答案
1. 問題：化驗室中，哪種行為是允許的？（a）不戴防護眼鏡進行實驗；（b）實驗結束后立即離開，未清理工作臺；（c）嚴格按照實驗步驟操作；（d）將不同類別的化學品混放。 答案：c
2. 問題：當發(fā)生化學品泄漏時，應首先做什么？（a）逃離現場；（b）啟動應急程序；（c）自行處理泄漏；（d）報警。 答案：b
3. 問題：實驗室內，如何正確處理廢棄化學試劑？（a）倒入下水道；（b）隨意丟棄；（c）按照廢棄物處理規(guī)定分類收集；（d）與其他廢物混合。 答案：c
以上規(guī)程旨在確?；炇野踩Ｕ蠈嶒炄藛T的生命安全和實驗的順利進行。請所有人員嚴格遵守，共同營造安全、有序的工作環(huán)境。
化驗室安全操作規(guī)程范文
第1篇 化驗室安全技術操作規(guī)程
一、 分析人員必須認真學習有關的安全技術規(guī)程,了解設備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預防和處理事故的方法。
二、 化驗室內不準吸煙、吃食物,非工作人員不得入內。
三、 與化驗室無關的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室內。
四、 化驗室內應備有滅火設備。
五、 化驗人員上崗操作時,必須穿工作服,戴上規(guī)定的防護用品,如口罩、手套等。
六、 在實驗工作中,化驗人員應嚴格執(zhí)行安全規(guī)程,按操作規(guī)程進行操作,在工作過程中,化驗人員不得離崗。
七、 藥品創(chuàng)庫要保持良好的通風,并做好防潮、防霉、防凍措施,經常檢查。進入倉庫,嚴禁吸煙。
八、 有毒藥品應放在專門的特制柜內,由專人負責保管,不能自行取用。
九、 可燃性物質(如汽油、煤油、酒精等)不可放在噴燈、電爐、火爐或暖氣片附近,要遠離火源、熱源2米以外。
十、 在傾注容易引火的物質時,禁止在臨近有燃著的火焰,若有濺出,應立即用濕布擦去。
十一、 在進行可能引起火災可爆炸的操作時(如易燃液體的蒸發(fā),蒸餾可燃氣的發(fā)生等),要注意通風,并嚴禁吸煙。
十二、 易于揮發(fā)的易燃性有機液機的濃縮,沸點在100°以下的必須在水浴鍋上進行,沸點在100°以上的,必須在砂浴上或在電熱板上進行,禁止用火焰或電爐直接加熱。進行此類操作時應保持室內良好的通風。
十三、 使用電爐時,底部應墊放石棉或磚頭。
十四、 在加熱蒸餾用火或用電的過程中,不允許無人看管,除有自動控制的儀器外,禁止將電器用具使用過夜。
十五、 進行有危險性的工作,如危險物料的現場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應有第二者陪伴,陪伴者應處于能清楚看到工作地點的地方并觀察操作的全過程。
十六、 玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應先用水潤濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。
十七、 打開濃硫酸、濃硝酸、濃氨水試劑瓶塞時應帶防護用具,在通風櫥中進行。
十八、 夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前,應先用冷水冷卻,瓶口不要對著人。
十九、 腐蝕性物質,如:過氧化氫、氫氟酸、硝酸、硫酸、王水、氫氰酸、五氧二磷、磷酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、冰醋酸、磷、硝酸銀、鹽酸等,如觸到皮膚上時,應立即用大量的清水沖洗,并及時到醫(yī)院處置。
二十、 稀釋濃硫酸的容器,燒杯或我錐形瓶要放在塑料盆中,只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要時用水冷卻。
二十一、 蒸餾易燃液體嚴禁用明火。蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。
二十二、 化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標簽而裝入別種試劑。
二十三、 煤氣燈、酒精燈應經常檢查,保證無泄漏;點燃氣燈時,室內不得離人。
二十四、 電氣設備使用前,應檢查安全防護裝置必須齊備完好、安全可靠。電氣設備金屬外殼的接零(地)保護必須可靠。
二十五、 電氣開關箱內,不準堆放任何物品。
二十六、 凡電氣設備超過允許溫度時,必須立即停止運行。
二十七、 非電氣工作人員,禁止拆修電氣設備。
二十八、 所有含毒溶液,未經處理不得任意排放,必須經處理符合排放標準后,方可排放。
二十九、 所有實驗室工作人員應知道化驗室內暖氣、水門、電門的開關,以便必要時可以隨時關閉。
三十、 如果化驗室中發(fā)生意外燃燒事故,首先關閉火源(噴燈、加熱器等)關閉電源,并速將著火點附近的可燃物移開,遇事要保持鎮(zhèn)靜,不慌,并及時采取下列辦法滅火:
1、 熔器內著火,可以用濕布或木板蓋滅。
2、 溶液傾倒著火,用滅火砂、滅火器撲滅,切勿用水沖,因多數有機溶劑不溶于水,浮于水面,會因水流而擴大燃燒面。
衣服著火,可用麻袋裹滅或倒地滾滅,切勿跳跑,如有淋浴設備可用水沖滅。
第2篇 煤焦化驗室技術安全操作規(guī)程
1.主題內容和適用范圍
明確煤焦化驗室崗位職責、作業(yè)活動標準及從事本項作業(yè)的相應安全要求。確保本崗位職責按要求完成，確保煤焦化驗室人員的安全與健康。本操作規(guī)程：適用于質量計量處煤焦化驗室崗位。
2.引用文件
所引用文件已在5條款中列出
3.術語
4.職責
4.1負責所有煤焦樣品的分析工作。
4.2負責煤焦的小樣留樣工作。
4.3接受管理人員的盲樣考核工作。
4.4負責本崗位所有儀器設備的正確使用、保養(yǎng)工作。
5.操作標準
5.1準備工作
檢查儀器、設備是否齊全，需預熱的設備進行升溫，檢查天平的靈敏性能。
5.2操作
5.2.1焦炭? 質量技術要求執(zhí)行《冶金焦炭》gb1996-80
5.2.1.1灰分、揮發(fā)分固定碳的測定，執(zhí)行《焦炭工業(yè)分析測定法》gb/t2001-91
5.2.1.2全硫測定 執(zhí)行《煤中全硫含量的測定方法》gb214-1996
5.2.1.3反應性及反應后強度執(zhí)行《焦炭反應性及反應后強度試驗方法》gb/t4000-1996
5.2.2質量技術要求執(zhí)行《冶金用煤》gb397-1998
5.2.2.1灰分、揮發(fā)分、固定碳的測定執(zhí)行《煤的工業(yè)分析方法》gb212-91
5.2.2.2粘結指數的測定執(zhí)行《煙煤粘結指數測定方法》gb/t5447-1997
5.2.2.3硫分的測定執(zhí)行《煤中全硫的測定方法》gb214-1996
5.2.2.4膠質層指數的測定執(zhí)行《煙煤膠質層指數測定方法》gb/t479-2000
5.2.3設備操作規(guī)程及注意事項：
5.2.3.1電熱鼓風干燥箱
操作規(guī)程：
（1）通電前先檢查絕緣電阻必須≥0.5mω，并檢查電氣部分有無短路、斷路、漏電等現象。
（2）確定設備完好后，合上閘刀開關，接通電源后將控瘟儀選擇盤調整到所需要控制溫度的制度指示上，開啟恒溫和加熱開關，控溫儀白色指示燈亮，此時箱內開始升溫，同時開啟鼓風開關，使鼓風機工作。
（3）當溫度升到選擇盤指示溫度時，白燈滅，紅燈亮，此時箱內加熱器停止工作。待紅白指示燈交替亮滅0.5小時后，觀察插入排氣孔中溫度計指示值，調節(jié)微調選擇盤即能夠達到正確所需要控制溫度。
（4）恒溫時，可關閉加熱開關，只留恒溫一組爐絲工作，以免功率過大影響恒溫靈敏度。
（5）試品恒溫完畢，關閉恒溫鼓風開關，拉下閘刀開關，打掃干凈，使其保持清潔。
注意事項：
（1）干燥箱應專安裝專用閘刀開關一只，并用此電源線粗一倍導線作接地保護。
（2）本箱為非防爆干燥箱，對帶有揮發(fā)性物品切勿放入干燥箱內，以免發(fā)生爆炸。
（3）本設備是用金屬板做成外噴外錘紋漆，切忌損壞漆層，以免引起設備腐蝕。
（4）試品托板平均負荷為15公斤，放置試品切勿使之過載，同時散熱板上不能放置試品或其它東西妨礙空氣對流。
（5）觀察箱內試品，可借箱仙玻璃觀察，箱門以不常開啟為宜，以免影響恒溫，并且當溫度升到300℃時，開啟箱門可能會使玻璃門急驟冷卻而破裂。
（6）干燥箱長時間工作，應酌情關閉電機，以延長電機使用壽命。
（7）不可任意卸下側門，擾亂改變線路，發(fā)生故障可打開側門請電工按線路逐一檢查。
5.2.3.2箱形高溫爐
操作規(guī)程：
（1）檢查設備是否完好，有無短路、斷路、漏電等現象
（2）確定完好后，合上閘刀開關，打開溫度控制器，開始升溫，將溫度控制器調到所需要控制溫度指示上，綠燈亮表示升溫，紅燈亮表示恒溫。
（3）用畢，切斷電源，打掃干凈。
注意事項：
（1）第一次使用或長期不用后再次使用時，應先進行烘爐，爐溫在200℃～600℃四小時為宜。
（2）爐溫不得超過最高爐溫。
（3）電爐和控制器應在環(huán)境溫度0～50℃，相對溫度不超過90%，無導電塵埃，無瀑性氣體和腐蝕性氣體的場所荼。
（4）禁止向爐膛內灌注各種液體及熔融的金屬。
（5）取放試樣時，應先切斷電源，以防觸電。
（6）更換電爐絲時，先將爐后煙囪取下，打開爐后擋板，取出一塊保溫磚，卻可將爐芯抽出，換好爐絲后，再照原樣裝好。
（7）不用時，關好爐門，以防受潮侵蝕。
5.2.3.3粘結指數轉鼓
（1）使用前認真檢查線路，放入樣品后，壓緊壓蓋再接通電源。
（2）出現不計數或失控等異常情況時，立即停止使用并進憲維修。
5.2.3.4 zcl自動硫儀
操作規(guī)程：
（1）檢查線路連接是否完好，有無漏氣。
（2）確定完好后，合上閘刀，接通電源，打開程控溫控儀開關，設定預升溫度，開始升溫。
（3）當爐溫恒定后，打開庫倉積分儀天關，將清零旋轉鈕打到“自動”檔，打開燃燒管和電解池間活塞，打開電磁攪拌器電源。把稱好待測試樣放入，按下程溫控溫控儀左下方“開”按鈕，儀器自動進入測定程序，積分儀上顯示含硫量。
（4）試驗完畢，先關燃燒管與電解池之間活塞，關攪拌器，關積分儀，程控溫控儀，最后關電源總開關閘刀。
（5）打掃衛(wèi)生，使硫份儀保持清潔。
注意事項：
（1）庫倉積分儀有“i”“零”“ii”檔，“零”檔供放出和加入電解液及用蒸餾后沖洗電解池用，“i”檔測低含量（＜4%）試樣，“ii”檔測高含量（＞4%）試樣，使用時應分清。
（2）做樣前，應先做一高硫樣，再做試樣。
（3）為保證測量準確度，庫倉積分儀應定期調零。
（4）電解液應定期換，一般3-6天，硅膠也應定期換。
（5）儀器在使用后，庫倉積分儀應調到“零”檔，以保護設備。
（6）儀器在使用過程中，實驗突然停電或真空泵故障，需立即關閉燃燒管和電解池間的活塞，以防電解液倒吸收燃燒管內使燃燒管內使燃燒管壞裂。
（7）每隔3-5天用標準煤樣，校驗一次，以檢查燃燒管是否破裂或其他是否漏氣等，以便保證測量準確。
（8）應用單獨閘刀開關，并有妥善接地保護。
5.2.3.5分析天平
操作規(guī)程：
（1）清潔工作，取下天平置，看天平是否清潔，特別是托盤，必須用毛刷輕擦干凈。
（2）查看天平是否齊備，砝騎、環(huán)碼是否到位，有無掉落。
（3）調水平：調螺旋腳的螺旋絲，使水準儀內氣泡在圓圈中央。
（4）調零點：打開開關旋鈕投影屏上十字刻線與微分標尺零點是否重合，若不重合，撥金屬拉桿使其重合，若還不能重合，應調節(jié)平衡鉈，使其重合。
（5）稱量 放入物品，加減砝碼應按從大到小，中間截取，逐級實驗方法。
（6）天平使用完畢，將制動器關閉，砝碼指數盤旋于原零位，打掃干凈，關好天平門，用罩子罩好。
注意事項：
（1）天平室內溫度保持在18～26℃，相對溫度67～75%，避免陽光曬射及渦流侵襲或單面受冷受熱，框罩內應放罩干燥劑（最好用硅礬），忌用酸性液體作干燥劑。
（2）所稱物體應放在稱盤中央，不得超過最大稱量范圍，也不可稱過高，表面積過大物體，對過于冷熱和含的揮發(fā)性及腐蝕性的物體，不可放入天平內稱量。
（3）稱量時應適當的估計添加砝碼，然后開動天平，按指針偏移方向，增減砝碼，至投影屏中出現靜止到10mg內的讀數為止。
（4）每次稱量時，都應將天平門關閉，絕對不能在天平擺動時增減砝碼或稱盤中取放物品。
（5）清潔工作，天平應定期全面打掃，刷去灰塵，擦試各部零件，用脫脂棉浸以無水酒精輕抹瑪瑙刀刃及瑪瑙平面，用軟毛輕刷反射鏡面。
（6）校驗天平為保證稱量準確，應定期校正天平，一般為一年，設備日常維護與保養(yǎng)：
設備日常維護與保養(yǎng)：
（1）儀器應防止灰法及腐蝕性氣體侵入，并置于干燥環(huán)境中使用。
（2）如發(fā)現送樣機構在運行時受阻，可在架設尼龍繩的小滑輪上略加潤滑油。
（3）燃燒管與電解池接口用的乳膠管易老化，需定期更換。
（4）細尼龍繩磨斷及時更換。
設備檢修周期和檢修內容：
檢修 類別?維護?中修
檢 修 內 容?1、關閉電源并掛牌有人工作。 2、檢查氣體凈化裝置系統(tǒng)，電解極有無腐蝕，應及時更換、清洗。 3、檢查乳膠管是否漏氣，應及時更換。 4、攪拌器不轉，應檢查積分儀保險是否斷，應換1a保險絲。?1、包括維護全部內容。 2、無加熱電流，應檢查硅碳管，如有斷裂，應及時更換。 3、電解不停止，指示電極接觸不好，或電極斷。 4、徹底打掃設備周身衛(wèi)生，做到物清料凈。
檢修 周期?日常?1～2個月
常見故障及故障處理：
程控、溫控部分：
a打開電源的發(fā)現電流表指示大：
○1可控硅兩支擊穿要更換
○2脈沖變壓器短路應更換
b電源接通，電流指示針猛向滿刻度偏轉：
○1熱電偶斷路
○2熱電偶引線斷路
積分儀和攪拌器：
c積分儀不清零
○1清零按鈕壞，應更換新的
○2清零線斷，檢查線路
d攪拌器不轉
○1攪拌器至積分儀插頭未接通
○2積分儀保險絲斷，應換1a保險絲
電解池部分：
a電解不停止
○1指示電極接觸不好
○2指示電極斷
b電解時滴定過沖
○1攪拌速度不夠快，應盡可能調大一些
○2指示電極沾污往往是主要原因
c在滴定時電解液長時間發(fā)白
○1電解池與攪拌器連接插頭受潮或灑有電解液，應換干插頭或插座
d拖尾
○1載汽流量不足
○2異徑管斷裂，應及時更換。
5.3復核與檢查
5.3.1崗位重點操作的復核檢查
重點檢查硫分儀、天平、馬弗爐是否正常。
5.3.2接班檢查內容
5.3.2.1檢查本崗位儀器、設備、器具是否完好齊全
5.3.2.2檢查記錄、報表填寫情況是否規(guī)范、準確無誤。
5.3.2.3檢查設備運行狀況及異常情況，保持室內衛(wèi)生清潔。
6.現場衛(wèi)生及工作環(huán)境
6.1衛(wèi)生與清潔安全操作規(guī)定
6.1.1嚴格設備管理，正確使用維護儀器、設備，消除跑、冒、滴、漏，確保設備技術性能良好，達到備用狀態(tài)。
6.2環(huán)境保護
精心操作，防止煤塵灑落污染。
7.安全生產和勞動保護
7.1安全生產和勞動保護注意事項：
7.1.1執(zhí)行《冶金分析化學實驗室安全技術標準》
7.1.2防火防爆要求
加強用電設備的安全防火、配備滅火器材，注意防燙傷，高溫室保持良好的排風。
7.2常見異常現象、設備故障及應急處理方法
7.2.1馬弗爐不升溫、保險絲斷、電爐絲斷進行更換。
7.2.2測硫儀開啟無加熱電流，電爐的熔絲斷、電爐的引線斷管斷裂進行更換。
7.2.3按開鈕電機轉而推棒不動；尼龍繩斷，應換新尼龍繩，機械阻力大，排除阻力稍加縫紉機油。
8.記錄
《煤焦揮發(fā)份測定原始記錄》zj/mh.12.02-001
《煤焦灰分測定原始記錄》zj/mh.12.02-002
《煤焦硫份測定原始記錄》zj/mh.12.02-003
《煤g值測定原始記錄》zj/mh.12.02-004
《煤焦質量日報表》zj/mh.12.04-047
第3篇 化驗室試驗小磨安全技術操作規(guī)程
一、操作步驟
1.破碎好的熟料、石膏按四分法取出樣品，秤取熟料5000克，石膏30克，倒入小磨中，打好磨門。
2.開啟磨機，經時間控制儀控制粉磨時間，磨機停后，把磨門換成磨篩，再次開啟磨機3分鐘，停磨。
3.粉磨好的成品，用0.9mm方孔篩篩后，編號放入存樣桶。
4.清理好現場衛(wèi)生。
二、注意事項
1.所取熟料樣品經破碎機至物料粒度小于7mm，破碎后熟料要混合均勻。
2.所取天然二水石膏樣品經破碎機至物料小于7mm，破碎后要混合均勻
3.粉磨時間根據熟料各礦物含量及外觀質量憑經驗確定。
4.研磨體參考級配如下：
研磨體總重 100kg，其中：
鋼球ф70mm： 13kg
鋼球ф60mm 20kg
鋼球ф50mm 18kg
鋼球ф40mm 11kg
鋼鍛ф25mm×30mm 40kg
5.要定期對電機軸承進行潤滑，并做好記錄。
第4篇 化驗室化驗員安全操作規(guī)程
1. 取樣前穿好工作服，戴好防護手套、口罩等。
2. 準備好取樣所需工具、器皿等物品。
3. 對易燃物品的取樣，開桶蓋要使用不易產生火花的工具。
4. 取樣要全面，所取的樣品要貼好標簽。
5. 將取好的樣品注入色譜儀，檢驗產品各成份的含量。
6. 色譜儀工作期間，化驗員必須堅守工作崗位，詳細記錄各種參數，填好檢驗報告單。
7. 對銷售的產品所做的檢驗必須留好樣品。簽好標簽。
8. 裝過易燃易爆及有毒物品的器皿，要及時洗凈。
9. 禁止使用化驗室的器皿盛裝食物，禁止用燒杯當茶具。
10. 化驗結束要關閉各檢測設備，離開化驗室前要檢查門、窗、水、電、氣是否關閉、熄滅、確保安全。
第5篇 化驗室的安全操作規(guī)程
１、化驗室內嚴禁飲食、吸煙、一切化學藥品禁止入口，化驗完畢必須洗手，水、電、酒精燈使用完畢后，應立即關閉。離開化驗室時，應仔細檢查水、電、門窗是否關好。
２、使用電氣設備時，應特別細心，不能用濕手去開啟電閘和電器開關，凡漏電的儀器禁止使用，立即修理。
３、濃酸濃堿具有很強的腐蝕性，使用時，應在通風柜中小心操作，如不小心濺到皮膚和眼內，應立即用水沖洗，然后用5%碳酸氫鈉溶液（酸腐蝕時使用），或5%硼酸溶液，（堿腐蝕時使用）沖洗，最后用水沖洗。
４、使用易燃有機溶劑時，要遠離火焰和熱源，使用完后，將試劑瓶塞嚴，低沸點的有機溶劑不能直接在火焰、電爐上加熱，而應在水溶器上加熱。
５、熱濃的高氯酸遇有機物發(fā)生爆炸，如試樣為機酸時，應先用硝酸加熱破壞有機物，然后再加入高氯酸。通風柜中經常使用高氯酸時，應定時用水沖洗。
６、汞鹽、砷化物、氰化物等劇毒藥品，使用時應特別小心，氰化物不能接觸酸，因其與酸作用產生劇毒的hcn。氰化物廢液應經堿性亞金鹽處理轉化為無毒物質，嚴禁直接入下水道、廢缸內。
７、使用各種精密儀器時，應嚴格遵守操作規(guī)程，使用完畢后，應撥去插頭，將食品儀器各部分旋鈕恢復到原來位置。
８、如發(fā)生燙傷，可在燙傷處抹上黃色的苦味酸溶液或燙傷軟膏。嚴重者應立即送醫(yī)院治療。 ９、實驗室如發(fā)生火災時，如有溶劑著火時，可用砂土撲滅，切不可用水。電線或電器著火時，應先切斷電源，用四氯化碳滅火機滅火。切不可用水或二氧化碳滅火。衣服著火時，切忌奔跑，而應就地躺下滾動，或用濕衣服在身上撲打滅火。
１０、化驗室應保持整潔，不可將毛刷、抹布、玻璃等扔進槽內，以免造成水道堵塞，此類物質以及廢紙屑應放入廢紙箱或化驗室規(guī)定的地方。廢酸、廢堿等應倒入廢液缸中，切忌倒入水槽，以免腐蝕下水道。
第6篇 電解鋁化驗室安全規(guī)程試題
1. 質檢科是公司質量監(jiān)督和檢測中心,主要負責大宗生產原料的外觀和理化指標的檢驗、半成品和成品的檢測與分析、部分過程工藝參數的測量及鋁錠的計量工作等。
2. 質檢科服務于原料分廠和深加工的質量檢驗工作。外檢班的工作項目有陽極炭塊、鋁導桿、鋁母線、成品鋁錠等的外觀檢查及鋁錠的計量工作。
3. 每次培訓和考試,除請假在崗值班人員外,其余的所有人員必須參加,各班班長做好記錄,對無故不參加者給予考核處理。
4. 職工向公司內部出示的各種報表必須按《質檢科報表發(fā)放制度》認真審核,確保數據準確、書寫完整、清晰。出現填寫發(fā)放審核報告單出錯的,考核責任人50元。
5. 因操作不規(guī)范,制樣或加工試樣不符合標準造成數據有誤的考核責任人50元。
6. 鋁錠外觀檢查不仔細、判級有誤,合格證或填寫記錄出錯的,考核責任人50元。
7. 取樣人員負責對進廠原材料的取樣和外觀檢查,若不按標準檢查或所取樣品編號、廠家、車號等數據統(tǒng)計錯誤,考核責任人50元。
8. 計量人員應認真、細心準確的做好鋁錠或鋁水的計量工作。若出現榜單與鋁錠標重或數據記錄出現錯誤,考核其責任人50元。
9. 打印鋁錠質量證明書嚴格根據《20kg重熔用鋁錠記錄表》和鋁錠出入庫程序等進行,若出現錯誤考核其責任人50元。
10. 職工在使用或維護設備時由于操作不當造成損壞,考核其責任人50~100元。
11. 未經允許非工作人員或外來人員在化驗室滯留,參觀現場的,考核本組責任人50元,若負責人不在場時,在場所有組員負責。
12. 不允許帶早餐,上班時間禁止吃東西。違者考核50元/次。
13. 輪班人員學習勞動日,須按規(guī)定穿勞保服,不允許穿便服、高跟鞋、裙子否則考核50元/次。
14. 工作的區(qū)域內嚴禁大聲喧嘩、隨地吐痰、亂扔垃圾、亂寫亂畫等不文明行為,否則考核50元/次。
15. 個人衛(wèi)生區(qū)域,班前班后必須按《質檢科崗位衛(wèi)生檢查標準》進行清理,不清理或清理不合格者考核50元/次。
16. 參加例會或培訓人員須本人簽到,并做好培訓筆記,否則考核當事人50元/次。
17. 不能嚴格執(zhí)行質檢科管理規(guī)定對物資進行提報計劃、驗收、領用、報廢的考核當事人50元/次,對私自報廢物資者考核100元/次。
18. 化驗儀器設備不得私自挪作他用,嚴禁未經公司及科室領導批準私自對外來樣品進行化驗,否則考核當事人當月工工資100%/次,并調離崗位。
19. 分析人員必須認真學習分析規(guī)程和安全技術規(guī)程,了解設備性能和操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預防和處理事故的方法。
20. 進行有危險性的工作,如危險物料的現場取樣、易燃易爆物品的處理,焚燒廢物等應有第二者陪伴,陪伴者應處在能清楚看到工作地點的地方,并觀察操作的全過程。
21. 正確使用電氣設備,不得在無人時將電、氣等設備開啟。
22. 使用各種儀器設備時,必須嚴格遵守安全使用守則和操作規(guī)程;不得違章操作,認真填寫使用登記表。設備出現故障時要如實的做好記錄,為設備的安全運行及檢修提供有利的追朔源。
23. 愛護調試和檢測設備,定期保養(yǎng)。
24. 凡有毒性、易燃、有爆炸性的藥品不準放在化驗室的架子上應儲存在隔離的房間和柜內或遠離廠房的地方,并有專人負責保管。使用和報廢藥品,應有嚴格的管理制度,對有揮發(fā)性的藥品,應放在專門的柜內,使用這類藥品時要特別小心,必要時戴口罩、防護眼鏡及橡膠手套,操作必須在通風柜或通風良好的地方進行,并遠離火源,接觸過的器皿應徹底清洗。
25. 打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑瓶塞時,應戴防護用具,在通風櫥內進行。
26. 夏季打開易揮發(fā)試劑瓶塞前,應先用冷水冷卻,瓶口不要對著人,禁止用口嘗和正對瓶口用鼻嗅的方法來鑒別性質不同的藥品,可以用手在容器上輕輕扇動,在稍遠的地方嗅散發(fā)出來的氣體。
27. 禁止用口含玻璃管吸取堿性、毒性、及有揮發(fā)性或刺激性的液體,應用滴定管或吸取器移取。操作時必須戴上橡膠手套和口罩。
28. 稀釋濃硫酸的容器如燒杯等要放在塑料盆中,只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反,必要時用水冷卻。
29. 厲行節(jié)約的原則,對玻璃儀器等的使用要精心盡心,不造成浪費性損耗。
30. 玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應先用水潤濕,手上墊上棉布,以免玻璃管扎斷扎傷。
31. 蒸餾易揮發(fā)和易燃液體所用的玻璃容器必須完整無缺,蒸餾時禁止用火加熱,應采取熱水浴或其他適當方法。采用熱水浴時,應防止水浸入加熱的液體內,蒸餾過程中不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。
32. 用燒杯加熱液體時,液體的溫度不準超過燒杯的三分之二,試管加熱時,不準把試管口朝向自己或別人,剛加熱過的玻璃儀器不可接觸皮膚及冷水。
33. 不準使用破碎的,不完整的玻璃器皿。
34. 清洗實驗器皿時,應注意不使含大量劇毒試液的廢液直接傾入下水道,必要時先經過適當轉化處理,再進行清洗排放。
35. 每瓶試劑必須貼有明顯的標簽(與內容相符),嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標簽而轉入別種試劑。禁止使用沒有標簽的藥品。
36. 不準把氧化劑和還原劑以及其他容易互相起反應的化學藥品儲放在相鄰的地方。
37. 所有化學試劑的保管由專人負責,不同化學性質的藥品不能混放,以免引起試劑變質失效,或造成其他事故。
38. 非有關人員不得亂拿化學試劑,尤其不得將化學試劑帶出室外,以免造成安全隱患。
39. 使用電、氣、水、火時應按有關規(guī)定進行操作,保證安全。
40. 操作中不得離開崗位,必須離開時應委托能付責任者看管。
41. 化驗室中禁止吸煙、進食。不允許將餐具放置在實驗室里。不能用實驗器皿處理食物。離室前用肥皂洗手。
42. 工作時要穿工作服,長發(fā)要扎起。工作期間不允許穿便服、裙子頭發(fā)要盤起,不應在食堂等公共場所穿工作服。進行有危險性工作要加戴防護用具,最好能做到做實驗都戴上防護眼鏡。
43. 下班前要有專人負責檢查門窗、水、電、氣切實關好,保證安全。(每日工作完畢檢查水、電、氣、窗,進行安全登記后方可鎖門)
44. 發(fā)生意外事故時,應迅速切斷電源,火源,立即采取有效措施及時處理,并上報有關部門。
45. 消防器材應妥善保管,不得隨意挪用。
46. 操作大功率的加熱設備如高溫爐和烘箱等,應戴好防護用品,注意防止燙傷或觸電。
47. 用坩堝熔融試樣時,不允許以任何形式搖動或震蕩熔融物,以防高溫熔融物濺出傷人。
48. 化驗員在工作當中要實事求是,及時做好各項實驗數據的原始記錄。準確地填寫實驗報告。
49. 化驗室內衛(wèi)生每天打掃兩次,保持地面及操作臺整潔;各種工具、設備及儀器、藥品分類擺放整齊;廢水及各種污染物及時清理,以免造成交叉污染;工作人員著裝整潔。
50. 鉑質器皿紅熱狀態(tài)下不能與其他金屬接觸,只能用鉑包頭的坩堝鉗。成分不明的物質不要在鉑皿中加熱或溶解。在使用前后都要用稀鹽酸(1.5—2n)或稀硝酸(1.5-2n)煮沸20分鐘左右。
51. 銀質器皿溫度不能超過700c不能將銀器皿放在噴燈上或高溫爐內直接加熱,用na2o2或koh(na)熔融處理試樣時不應超過30分鐘。不能用酸溶解熔融物或長時間浸在酸中,特別不允許接觸濃酸尤其是硝酸和硫酸。
52. 鎳質器皿使用溫度不超過900c.在使用前,未曾使用的要以高溫灼燒2~3分鐘,使用過的應先在水中煮沸數分鐘。
53. 瑪瑙器皿不要與hf接觸。不能受熱,洗滌后不能放在烘箱中干燥。對于大塊或晶塊樣品粉碎后再在瑪瑙研缽中研磨。硬度過大的物質不能在瑪瑙研缽中研磨。防止跌碰、碰碎等損壞。
54. 工作前必須穿戴好勞保用品,禁止酒后上崗。
55. 取樣前應檢查確認所用的工器具是否完好適用。
56. 進入廠房必須了解和遵守本廠房的安全規(guī)程,嚴禁跨越警戒通行線和運轉設備。不許觸摸和亂動各種機械電器設備。
57.不許任意在設備 通道 導電體上放置或懸掛物件。
58.質檢科安全管理從安全技術角度采取必要的措施,防止事故的發(fā)生,從根本上消除危險因素保障安全生產。
59.鋁成品檢查時取樣出來的廢樣和剩料應倒回爐內,嚴禁倒在通道的地面上。
60.鋁成品檢查員標號時,應注意防止鋁錠掉落倒塌傷人。
63.作業(yè)結束時清點收回工器具,并清理檢查現場。
66.在轉動部件附近工作時,要保持距離,不要站在設備可能有物件飛出的方向上。
67.禁止用手觸摸或擦洗轉動著的部位,禁止戴手套進行轉動機械的操作,不要在運行機械上面擱放物件。
68.檢修設備時,必須切斷電源,并經兩次”啟動“確認無誤,并在電源開關處掛上”禁動”牌后,方可施工。
69.安裝、拆卸玻璃儀器,切割,折斷玻璃管等操作,應用厚布包裹,并忌用暴力,防止破裂。
71.控制易燃易爆物品的使用和貯存如乙炔氣體放在隔離的房間,不能和氧氣一起存放。高純氬氣放在遠離廠房的地方,并配備適當的滅火器,定期對氣瓶進行檢驗。
72.所有人員必須了解實驗的燃燒、爆炸危險性的防止方法,實驗室內禁止吸煙。
73.使用爆炸性物品如苦味酸、高氯酸及其鹽,過氧化氫等物品時,要避免撞擊、強烈振蕩和摩擦。
74.電氣設備嚴禁超負荷運行,并避免潮濕環(huán)境使用。
75.所有人員熟知滅火的基本原理,會使用滅火器、消防栓發(fā)生火災會急救。
76.做好防火防爆工作,使用加熱設備時,避免皮膚與熱源直接接觸,取下沸騰的溶液,須先停止加熱片刻,在取下使用。避免由于液體接觸過熱的容器上壁而突然迸沸濺出來傷人。
77.燒傷的急救:迅速使患者脫離燒傷現場。并除去燃燒或被熱液體浸濕的的衣服。輕度燒傷用淸溫水洗除污物后,用生理鹽水沖洗,并涂上燙傷油膏,用消毒紗布輕輕包扎。面積較大的燒傷,送醫(yī)院治療,不敷涂油膏。
78.化學性傷害包括化學毒物及化學腐蝕品造成的人員傷害。
質檢科經常使用具有易燃、易爆、自燃、助燃性質極強的氧化劑等化學試劑。因此所有人員必須學習并掌握基本的消防知識,學會火災的預防和撲救的實際技能。
質檢科工作中發(fā)生機械性傷害的主要是運動性儀器設備的部件損壞,某些物體的飛出、障礙物、突出部位的鉤絆導致導致人員的跌倒,或者物體的掉落等原因造成外傷。
在廠房內聽到或者看到天車、廠內機動車行駛信號應主動避讓。
上班時嚴禁串崗。
登高作業(yè)時,防止跌落摔傷。
工作前必須穿戴好勞保用品,嚴禁酒后上崗。
愛護調試和檢測設備,定期維護。
第7篇 化產化驗室崗位技術安全操作規(guī)程
1.主題內容和適用范圍
明確化產驗室崗位職責、作業(yè)活動標準及從事本項作業(yè)的相應安全要求。確保本崗位職責按要求完成，確保化產化驗室人員的安全與健康。本操作規(guī)程：適用于質量計量處化產化驗室崗位。
2.引用文件
所引用文件已在5條款中列出
3.術語
4.職責
4.1負責化工產品出廠及化工原料進廠時的監(jiān)督檢驗工作。
4.2負責化工產品入庫、領用的監(jiān)督檢驗工作。
4.3負責公司內部各單位現現質量爭議（化工原料、產品）時的仲裁工作。
4.4負責本崗位儀器、設備的正確使用、維護保養(yǎng)工作。
4.5負責本崗位現場衛(wèi)生及質量計量處交付的臨時性工作。
4.6負責公司各單位標準溶液、非標溶液的配制、標定及發(fā)放工作。
4.7負責蒸餾水的生產、發(fā)放等工作。
4.8負責標準溶液有效期的制訂、標識工作。
5.操作標準
5.1準備工作-
檢查采樣分析所需工具儀器是否齊全、完好，做好試樣脫水及干燥處理，需預熱的設備進行升溫預熱。
5.2操作
5.2.1煤瀝青? 質量技術要求執(zhí)行《煤瀝青》gb/t2290-1994
5.2.1.1采樣執(zhí)行《焦化產品固體類取樣方法》gb/t2000-2000
5.2.1.2試樣制備執(zhí)行《煤瀝青試驗室的制備方法》gb/t2291-1980
5.2.1.3甲苯不溶物的測定執(zhí)行《焦化固體類產品甲苯不溶物含量的測定方法》gb/t2292-1997
5.2.1.4結焦值的測定執(zhí)行《煤瀝青結焦值的測定方法》gb/t8727-1988
5.2.1.5喹啉不溶物,執(zhí)行《焦化固體類產品喹啉不溶物的試驗方法》gb2293-1997
5.2.1.6灰分執(zhí)行《煤瀝青灰分測定方法》gb2295-80
5.2.1.7揮發(fā)份執(zhí)行《焦炭工業(yè)分析測定方法》中揮發(fā)份的測定方法,gb/t2001-91
5.2.1.8軟化點執(zhí)行《焦化固體類產品軟化點的測定方法》gb/t2294-1997
5.2.1.9水分執(zhí)行《焦化產品水分的測定方法》gb2288-80
5.2.2改質瀝青 質量技術要求執(zhí)行《改質瀝青》yb/t5194-93
5.2.2.1采樣執(zhí)行《焦化產品固體類取樣方法》gb2000-2000
5.2.2.2試樣制備執(zhí)行《煤瀝青試驗室的制備方法》gb2291-80
5.2.2.3甲苯不溶物的測定執(zhí)行《焦化固體類產品甲苯不溶物含量的測定方法》gb/t2292-1997
5.2.2.4結焦值的測定執(zhí)行《煤瀝青結焦值的測定方法》gb875-88
5.2.2.5喹啉不溶物含量的測定執(zhí)行《焦化固體產品喹啉不溶物含量的試驗方法》gb/t2293-1997
5.2.2.6灰分執(zhí)行《煤瀝青灰分測定方法》gb2295-80
5.2.2.7水分的測定執(zhí)行《焦化產品水分的測定方法》gb2288-80
5.2.2.8軟化點執(zhí)行《焦化固體產品軟化點的測定方法》gb/t2294-1997
5.2.3煤焦油? 質量技術要求執(zhí)行《煤焦油》yb/t5075-93
5.2.3.1試樣的采取執(zhí)行《焦化粘油類產品取樣方法》gb/t2289-94
5.2.3.2密度的測定執(zhí)行《焦化粘油類產品密度測定方法》gb/t15243-94
5.2.3.3甲苯不溶物執(zhí)行《焦化產品甲苯不溶物含量的測定》gb/t2292-1997
5.2.3.4灰分執(zhí)行《煤瀝青灰分的測定方法》gb2295-80
但試樣量為2g,灼燒時為1h,重復性和再現性試驗差均不得超過0.02%.
5.2.3.5水分執(zhí)行《焦化產品水分測定方法》gb2288-80
5.2.3.6粘度執(zhí)行《洗油粘度的測定方法》yb/t5030-93
但實驗溫度為80℃,試樣流出時間重復性每100s不超過3s,再現性每100s不超過4s
5.2.4粗苯:輕苯 質量技術要求執(zhí)行《輕苯》yb/t5022-93
5.2.4.1試驗的采取執(zhí)行《焦化產品輕油類取樣方法》gb1999-80
5.2.4.2餾程執(zhí)行《焦化輕油產品餾程的測定》gb/t2282-2000
5.2.4.3密度執(zhí)行《焦化輕油產品密度試驗方法》gb/t2281-1996
5.2.4.4外觀的測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93
5.2.4.5水分的測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93
5.2.4.6水層高度的測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93
5.2.5焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯 質量技術要求執(zhí)行《焦化苯》gb/t2283-93、《焦化甲苯》gb/t2284-93、《焦化二甲苯》gb/t2285-93
5.2.5.1試樣的采取執(zhí)行《焦化產品輕油類取樣方法》gb1999-80
5.2.5.2密度執(zhí)行《焦化輕油類產品密度試驗方法》gb/t2281-1996
5.2.5.3外觀執(zhí)行《焦化苯》gb/t2283-93
5.2.5.4餾程執(zhí)行《焦化苯類產品餾程的測定方法》gb/t3146-82
5.2.5.5酸洗比色執(zhí)行《焦化苯類產品酸洗比色的測定方法》gb8035-87
5.2.5.6溴價執(zhí)行《苯類產品溴價測定法》gb1815-87
5.2.5.7中性試驗執(zhí)行《苯類產品反應測定法》gb1816-79
5.2.5.8噻吩執(zhí)行《苯中噻吩含量的測定方法》gb/t14327-93
5.2.5.9鉛片腐蝕試驗執(zhí)行《焦化苯類產品銅片腐蝕的測定方法》gb8034-87
5.2.5.10結晶點執(zhí)行《苯結晶點測定法》gb3145-82
5.2.5.11水分的測定,將試樣在室溫(18～25℃)下放置1h,目測有無不溶解的水.
5.2.6洗油? 質量技術要求執(zhí)行《洗油》gb3064-82
5.2.6.1試樣的采取,執(zhí)行《焦化粘油類產品取樣方法》gb/t2289-94
5.2.6.2密度執(zhí)行《焦化粘油產品密度測定方法》gb/t5243-94
5.2.6.3餾程執(zhí)行《焦化粘油類產品餾程的測定》gb/t18255-2000
5.2.6.4酚含量執(zhí)行《洗油酚含量的測定方法》yb/t5028-93
5.2.6.5萘含量執(zhí)行《洗油苯含量的測定方法》yb/t5029-93
5.2.6.6粘度執(zhí)行《洗油粘度的測定方法》yb/t5030-93
5.2.6.7結晶物執(zhí)行《洗油15℃結晶物的測定方法》yb/t5031-93
5.2.6.8水分執(zhí)行《焦化產品水分的測定方法》gb2288-80
5.2.7粗酚樹脂 質量技術要求執(zhí)行《粗芬》yb/t5079-93
5.2.7.1試樣采取執(zhí)行《焦化產品輕油類取樣方法》gb1999-80
5.2.7.2水分執(zhí)行《焦化產品水分的測定方法》gb2288-80
5.2.7.3餾程執(zhí)行《焦化輕油類產品餾程的測定》gb/t?2282-2000
5.2.7.4酚及同系物含量執(zhí)行《粗酚中酚及同系物含量的測定方法》yb/t5080-93
5.2.7.5灼燒殘渣含量執(zhí)行《粗酚灼燒殘渣測定方法》yb/t5082-93
5.2.7.6中性油含量,吡啶含量執(zhí)行《酚類產品中性油及吡啶堿含量測定方法》gb3711-83
5.2.7.7ph值
取均勻試樣10ml,加入 20ml蒸餾水,攪拌,靜置分層后,用精密ph試紙測定水溶液對試紙的反應.
5.2.8重苯?? 質量技術要求執(zhí)行《重苯》yb2303-80
5.2.8.1試樣的采取執(zhí)行《焦化產品輕油類取樣方法》gb1999-80
5.2.8.2餾程執(zhí)行《焦化輕油類產品餾程的測定》gb/t2282-2000
5.2.8.3水分執(zhí)行《焦化產品水分的測定方法》gb2288-80
5.2.9蒽油、混合油質量技術要求執(zhí)行:
《蒽油》qj/mh.20.02-003.1
《混合油》qj/mh.20.02-003.3
5.2.9.1試樣的采取執(zhí)行《焦化粘油類產品取樣方法》gb/t2289-94
5.2.9.2密度的測定執(zhí)行《焦化粘油產品密度測定方法》gb/t15243-94
5.2.9.3水分執(zhí)行《焦化產品水分的測定方法》gb2288-80
5.2.9.4混合油粘度的測定執(zhí)行《煤瀝青筑路油粘度的測定方法》yb/t1033-92
5.2.10脫酚油質量技術要求執(zhí)行《脫酚油》qj/mh.20.02-003.2
5.2.10.1試樣的采取執(zhí)行《焦化產品輕油類取樣方法》gb1999-80
5.2.10.2密度執(zhí)行《焦化產品輕油類密度試驗方法》gb/t2281-1996
5.2.10.3水分測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93
5.2.11標準溶液的配制執(zhí)行《化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備》gb601-88
5.2.12非標準溶液的配制執(zhí)行《化學試劑、試驗方法中所用制劑及制品的制備》gb603-88
5.2.13設備操作規(guī)程及注意事項:
5.2.13.1電熱鼓風干燥箱
操作規(guī)程：
（1）通電前先檢查絕緣電阻必須≥0.5mω，并檢查電氣部分有無短路、斷路、漏電等現象。
（2）確定設備完好后，合上閘刀開關，接通電源后將控瘟儀選擇盤調整到所需要控制溫度的制度指示上，開啟恒溫和加熱開關，控溫儀白色指示燈亮，此時箱內開始升溫，同時開啟鼓風開關，使鼓風機工作。
（3）當溫度升到選擇盤指示溫度時，白燈滅，紅燈亮，此時箱內加熱器停止工作。待紅白指示燈交替亮滅后，觀察插入排氣孔中溫度計指示值，調節(jié)微調選擇盤即能夠達到正確所需要控制溫度。
（4）恒溫時，可關閉加熱開關，只留恒溫一組爐絲工作，以免功率過大影響恒溫靈敏度。
（5）試品恒溫完畢，關閉恒溫鼓風開關，拉下閘刀開關，打掃干凈，使其保持清潔。
注意事項：
（1）干燥箱應專安裝專用閘刀開關一只，并用此電源線粗一倍導線作接地保護。
（2）本箱為非防爆干燥箱，對帶有揮發(fā)性物品切勿放入干燥箱內，以免發(fā)生爆炸。
（3）本設備是用金屬板做成外噴外錘紋漆，切忌損壞漆層，以免引起設備腐蝕。
（4）試品托板平均負荷為15公斤，放置試品切勿使之過載，同時散熱板上不能放置試品或其它東西妨礙空氣對流。
（5）觀察箱內試品，可借箱仙玻璃觀察，箱門以不常開啟為宜，以免影響恒溫，并且當溫度升到300℃時，開啟箱門可能會使玻璃門急驟冷卻而破裂。
（6）干燥箱長時間工作，應酌情關閉電機，以延長電機使用壽命。
（7）不可任意卸下側門，擾亂改變線路，發(fā)生故障可打開側門請電工按線路逐一檢查。
5.2.13.2水浴鍋
操作規(guī)程:
（1）水浴鍋放在固定平臺上,將水加至隔板以上50㎜處.
（2）檢查設備是否漏水漏電.
（3）確定完好后,接通電源,打開開關,設定預升溫度(旋轉溫度調節(jié)旋鈕,順時針升溫,逆時針降溫,調節(jié)鈕達到所需溫度,黃煤亮表示加熱,綠燈亮表示恒溫).
（4）待紅綠燈交替閃亮升溫1h，待溫度穩(wěn)定后進行工作。
（5）做樣完畢關掉開關，撥下插座，把箱內水放凈，并擦試干凈置于干性通風環(huán)境處，保持清潔，以防水長時間腐蝕設備延長使用壽命。
注意事項：
（1）最好選用蒸餾水，保護設備，使用時，水位一定不能低于電熱管，否則，電熱管將即刻爆損。
（2）電源插座應采用三孔安全插座，使用前妥善接地，電源電壓必須與本箱要求電壓相符。
（3）當恒溫控制失靈，應將控溫器上的銀接點用細砂布擦亮，這樣可恢復控溫準確。
5.2.13.3粘度計
操作規(guī)程:
（1）將粘度計擦試干凈，特別是內容器的內壁和流出孔。
（2）將粘度計入在固定平臺上，向外容器加水至刻線。
（3）檢查是滯漏水漏電。
（4）確認完好后，用木塞緊流出孔，向內容器加待測物，調三支螺旋角使加入待測物液面與器內三只標高尖端相切為原則，這時不僅加好待測物而且粘度計也調水平了，蓋上蓋子，插好溫度計，在出口下放置干燥接受瓶。
（5）接通電源，打開溫度控制器開關，調到設定檔，設定待測溫度，設定完畢，調到測量檔。
（6）觀察內外容器內溫度計的溫度與設定溫度相差±1℃范圍 內5min內時，撥下塞子同時開動秒表，開始記時，當流入待測物到接收器刻線即20ml時，停下秒表，讀記流出時間。
（7）用同樣方法測20℃水值，然后計算。
注意事項：
（1）把粘度計洗凈，干燥后再用。
（2）升溫過程中，應小心轉動外容器的攪拌器和內容器的筒蓋以調勻內外容器的待測物溫度和水溫。
（3）測量時，木塞應小心迅速撥起。
（4）不加水和待測物禁止通電升溫。
（5）做樣完畢拔下電源，把外部容器內水放凈，擦試干凈內容器，置于干燥通風環(huán)境處，保持清潔，延長使用壽命。
5.2.13.4分析天平
操作規(guī)程：
（1）清潔工作，取下天平置，看天平是否清潔，特別是托盤，必須用毛刷輕擦干凈。
（2）查看天平是否齊備，砝騎、環(huán)碼是否到位，有無掉落。
（3）調水平：調螺旋腳的螺旋絲，使水準儀內氣泡在圓圈中央。
（4）調零點：打開開關旋鈕投影屏上十字刻線與微分標尺零點是否重合，若不重合，撥金屬拉桿使其重合，若還不能重合，應調節(jié)平衡鉈，使其重合。
（5）稱量 放入物品，加減砝碼應按從大到小，中間截取，逐級實驗方法。
（6）天平使用完畢，將制動器關閉，砝碼指數盤旋于原零位，打掃干凈，關好天平門，用罩子罩好。
注意事項：
（1）天平室內溫度保持在18～26℃，相對溫度67～75%，避免陽光曬射及渦流侵襲或單面受冷受熱，框罩內應放罩干燥劑（最好用硅礬），忌用酸性液體作干燥劑。
（2）所稱物體應放在稱盤中央，不得超過最大稱量范圍，也不可稱過高，表面積過大物體，對過于冷熱和含的揮發(fā)性及腐蝕性的物體，不可放入天平內稱量。
（3）稱量時應適當的估計添加砝碼，然后開動天平，按指針偏移方向，增減砝碼，至投影屏中出現靜止到10mg內的讀數為止。
（4）每次稱量時，都應將天平門關閉，絕對不能在天平擺動時增減砝碼或稱盤中取放物品。
（5）清潔工作，天平應定期全面打掃，刷去灰塵，擦試各部零件，用脫脂棉浸以無水酒精輕抹瑪瑙刀刃及瑪瑙平面，用軟毛輕刷反射鏡面。
（6）校驗天平為保證稱量準確，應定期校正天平，一般為一年。
5.2.13.5蒸餾水發(fā)生器
（1）先稍微開一點蒸汽，打開蒸汽過濾塔底部的放水閥，將冷卻水放出，待出蒸汽時，關閉閥門，調節(jié)蒸汽閥，使蒸汽壓力穩(wěn)定在0.1mpa以下。
（2）打開冷卻水閥門，生產蒸餾水，將蒸餾水放入干凈的容器內。
（3）開、關蒸汽過濾塔底部的放水閥時，要關小蒸餾水放入閥，注意防止燙傷。使用時要勤觀察蒸汽壓力，注意調節(jié)蒸汽壓力，當冷卻水不足時要注意及時補水。
5.2.13.6真空泵
操作規(guī)程：
（1）打掃干凈泵將要工作的場所，防止雜物進入泵內，然后獎泵放入，放在同一水平面上。
（2）查看油位，注油至油標玻璃直徑的4/5高度為宜。
（3）裝接電源，按電機標牌的規(guī)定接線，應注意電機旋轉方向與支座上的箭頭向一致。
（4）連接被抽容器的管道，其直徑應小于泵的進氣口直徑。
（5）接能電源，起動真空泵，若起動困難，可撥掉進氣管塞帽起動，隨后投入運轉。
（6）泵在使用時，因系統(tǒng)損壞等特殊事故，進氣口突然爆露在大氣中時，應盡快停泵，并切斷與系統(tǒng)連接的管道。
（7）用畢，打掃干凈，延長泵的使用壽命。
注意事項：
（1）泵進氣口連續(xù)敞通大氣運轉，不得超過三分鐘。
（2）泵不適用于抽除對金屬有腐蝕性的、對泵油起化學反應的、含有顆料塵埃的氣體，以及含氧過高的有爆炸性的氣體。
（3）泵不得作壓縮泵或運輸泵用。
（4）泵的工作環(huán)境，溫度5～40℃范圍內，相對濕度不大于90%，進氣口壓強小于1333pa的條件下可長期連續(xù)運轉。
（5）泵油采用sy1634-70? 1號真空泵油，并及時更新。
5.2.13.7離心機
操作規(guī)程：
（1）將離心機置于平穩(wěn)地面或平穩(wěn)臺面上。
（2）將分離物放入離心機，注意負荷配重，各對稱放置的被分離物之間的重量誤差不大于1g。
（3）檢查，手柄是否置于慢速位置，開關應撥向“關”的位置，蓋與容器室鎖緊。
（4）接通電源，開關撥向“開”位置。
（5）平穩(wěn)移動調速手柄，視轉速表指示到達所需轉速，一、二分鐘后轉速穩(wěn)定開始計時，分離完畢后將手柄調回原位，開關撥向“關”
（6）第二次分離重復操（2）～（5）條。
（7）分離完畢，打掃干凈，保護設備，用塑料罩罩好，放入干燥室內。
注意事項：
（1）本機備有三線插座，便用時必須接上地線，確保安全。
（2）啟動后，發(fā)現異常，應立即世斷電源，排除故障。
（3）工作環(huán)境：溫度5～40℃，相對溫度不超過80%。周圍空氣沒有導電塵埃，爆炸氣體和腐蝕性氣體存在。
5.3復核與檢查
5.3.1崗位重點操作的復核與檢查
（1）化產分析室重點檢查，蒸餾過程中爆沸和竄液，煤焦油及瀝青的揮發(fā)過程中防止出現明火燃燒現象。
（2）標準液室檢查，滴定過程中防止過滴現象，配制濃酸濃堿防止燒傷，蒸制蒸餾水時注意蒸汽壓力不要太高。
5.3.2交接班檢查內容
本班為常白班，主要是分析工作，做好水、電、氣（汽）的檢查，儀器、設備保持清潔完好，達到良好技術狀態(tài)。
6.現場衛(wèi)生及工作環(huán)境
6.1衛(wèi)生與清潔安全操作
嚴格按標準操作，正確使用、維護設備，保持設備清潔、消除跑、冒、滴、漏，加強設備防塵、防腐工作，確保設備處于完好達到備用狀態(tài)。
6.2環(huán)境保護
本崗位主要污染源是廢液，集中收集，定期按種類存放，并放回后生產工序。
7.安全生產和勞動保護
7.1安全生產和勞動保護注意事項：
7.1.1執(zhí)行《冶金分析化學實驗室安全技術標準》
7.1.2防火防爆要求
（1）化驗室內應備有滅火用具，急救箱和個人防護器材，化驗員要熟知這些器材的使用方法。
（2）禁止用火焰在煤氣管道上尋找漏氣的地方，應該用肥皂來檢查漏氣。
（3）操作、傾倒易燃液體時應遠離火源，瓶塞開不開時，切忌用火加熱或貿然敲打。
（4）加熱易燃溶劑必須在水浴或嚴密的電熱板上緩慢進行，嚴禁用火焰或電爐直接加熱。
（5）點燃煤氣時，必須先關閉風門，劃著火柴，再開煤氣，最后調節(jié)風量。停用時要先閉風，后閉煤氣，不依次序，就有發(fā)生爆炸和火災的危險。還要防止煤氣燈內燃。
（6）易爆炸類藥品，如苦味酸、高氯酸、高氯酸鹽，過氧化氫等應放在低溫處保管，不應和其它易燃物放在一起。
（7）在蒸餾可燃物時，要時刻注意儀器和冷凝的正常工作。如需往蒸餾器內補充液體，應先停止加熱，放冷后再進行。
（8）易發(fā)生爆炸的操作不得對著人進行，必要時操作人員應戴面罩或使用防護擋板。
（9）身上或手上沾有易燃物時，應立即清洗干凈，不得靠近燈火，以防著火。
（10）嚴禁可燃物與氧化劑一起研磨，工作中不要使用不知其成分的物質，因為反應時可能形成危險的產物（包括易燃，易爆或有毒產物）。
（11）易燃液體的廢液就設置專用貯器收集，不得倒入下水道，以免引起爆炸事故。
（12）用氣管理，掌握必要安全知識，防止有毒有害氣體中毒，加強勞動保護，防止強酸強堿燒傷。
7.2常見異?，F象、設備故障及應急處理方法
7.2.1在蒸餾過程發(fā)現煤氣突然滅時，不要用火去試點，要先停煤氣，查找原因后進行。
7.2.2化學灼傷時，應迅速用清水沖洗，嚴重者送醫(yī)院治療。
7.2.3加強防火，正確使用消防器材，熟知事故預案應急處理。
8.記錄
《標準溶液基準溶液標定法記錄》zj/mh.12.03-001
《標準溶液試劑溶液標定法記錄》zj/mh.12.03-002
《標準溶液領用記錄》zj/mh.12.03-003
《標準溶液室藥品臺帳》zj/mh.12.03-004
《煤焦油測定原始記錄》zj/mh.12.03-006
《煤瀝青測定原始記錄》zj/mh.12.03-007
《洗油分析原始記錄》zj/mh.12.03-008
《粗酚原始記錄》zj/mh.12.03-010
《苯類產品分析原始記錄》zj/mh.12.03-013
《重苯分析原始記錄》zj/mh.12.03-014
《炭黑用油分析原始記錄》zj/mh.12.03-009
《采樣原始記錄》zj/mh.12.03--024
第8篇 化驗室安全操作規(guī)程給水
1、化驗室內保持整齊清潔、空氣流通，各類設備儀器、化驗藥劑及工具等要放置在安全固定的位置。
2、嚴格按規(guī)定穿戴使用勞動保護用品。
3、使用電爐、茂福爐須確定專人負責，電爐和茂福爐使用過程中，責任人不準離崗，并做到人離開前切斷電源。
4、嚴格執(zhí)行電烘箱安全操作規(guī)程。
5、要掌握化驗、分析工作的操作規(guī)程和要領，熟悉化學藥品的特性，落實相應的預防措施，確保安全。
6、使用化驗儀器設備前，應進行認真檢查，發(fā)現電源線、插頭等有損壞或漏電現象，應立即停止使用，聯系電工及時維修；發(fā)現化驗器皿有裂縫、缺損的不準使用，及時調換。
7、有毒害的化驗藥劑應確定專人負責管理，落實安全管理措施，要按照實際需要，不準過量貯存。
8、稀釋濃硫酸時，應將硫酸緩慢地注入水中，決不可將水注入硫酸中；使用有機試劑和揮發(fā)性強的試劑，必須保持工作場所良好的通風或在通風櫥內操作，嚴禁用明火加熱有機試劑。
9、化驗工作中遇停水、停電時，必須及時關閉水龍頭和電源開關。
10、進入生產現場(取樣)要注意上下四周的安全，禁止靠近機械傳動部位，上下扶梯或在潮濕地方行走要防止滑倒摔傷。
11、下班前要對化驗室進行安全檢查，切斷電源、關好門窗。
第9篇 化驗室一般操作安全規(guī)程
1、工作前要認真查點設備、藥劑是否齊全,待齊全后方可接班。
2、認真檢查藥液是否變質,禁止使用變質藥液。
3、處理有毒藥液時,必須深埋或作凈化處理。
4、各種藥液必須在容器外標注名稱,有毒藥液標注“有毒”二字。
5、必須經常檢查標定藥液的濃度,配比時必須準確。
6、滴定時,必須把各種用品準備齊全,認真操作,保證化驗樣品的誤差在允許范圍內。
7、認真保管發(fā)送至化驗的試樣,試樣必須保存兩個月,待無問題時方可處理。
8、及時向有關單位交送化驗單。
9、過濾液時,必須檢查設備、儀表、電壓、電流等是否正常,待無誤時方可開車。
10、烘干樣品時,必須保證樣品的干燥程度,嚴禁烘糊試樣。
11、操作時,要注意藥液不要濺在衣物和皮膚上,以免腐蝕衣物和皮膚。
12、工作完畢后必須用流動水洗凈手,以免發(fā)生中毒現象,手上有傷口時,禁止接觸毒物。
13、嚴禁在化驗室高溫爐、電熱板上烘烤食物或做飯。凡能逸出有毒氣體,蒸氣和煙霧的作業(yè),只能在排風良好的通風櫥內進行,以防中毒。
14、嚴禁用化學藥物做調料劑,一切藥品嚴禁口嘗或用手直接接觸,用鼻嗅時不得直接對準瓶口,以防發(fā)生意外。
15、必須嚴加保管化驗室的一切儀器、儀表,嚴禁任何人亂動,禁止使用燒杯或其它器皿作為飯食用具。加熱的器皿不可用手拿或放過冷處,以防燙傷或損壞。
16、定時抽測化驗結果,嚴禁弄虛作假。
化驗室一般操作規(guī)程
1、化驗員必須經專門培訓,懂得化驗工作,熟悉藥劑性能,使用和保管方法,經考試合格者方可上崗作業(yè)。
2、必須遵守化驗室規(guī)定,認真操作,嚴格保守秘密。
3、非本室工作人員嚴禁入內。
4、必須堅守工作崗位,按時交接班,不準在崗睡覺,看書看報,不準閑談和打鬧。
5、認真搞好崗位記錄。
6、上班時,必須穿好勞保用品。
7、不準損壞室內一切安全措施。
8、必須愛護設備,下班后必須打掃衛(wèi)生,保持室內整潔。
第10篇 煤氣站化驗室安全操作規(guī)程
1檢驗藥品嚴格按工藝配藥進行配置，并正確使用勞保用品。
2 嚴格檢查檢驗儀器的氣密性、準確性。
3 按要求給各個藥瓶裝置藥品。
4 按要求取好氧氣和煤氣，作各項成份分析，在分析過程中禁止藥水沖出瓶口。
5 嚴禁混合使用藥品。
第11篇 化驗室安全規(guī)程
一、使用電氣設備安全規(guī)程
1、 在使用電氣設備時，必須事先檢查開關、電機以及機械設備，各部分是否安置妥當。
2、 開始工作或停止工作時，必須將開關扣嚴和拉下。
3、 要更換保險絲時，要按負荷選用保險絲不準加大或以銅絲代替使用。
4、 電氣開關箱內，不準放任何物品。
5、 嚴禁用導電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。
6、 凡電器動力設備超過允許溫度時，應立即停止運轉。
7、 定碳定硫電爐兩端應設安全罩。安全罩嚴禁隨意拆掉，以免發(fā)生觸電事故。
8、 禁止灑水在電氣設備和線路上，以免漏電。
9、 凡使用110v以上電源裝置、儀器的金屬外殼必須安裝接地線。
10、 嚴禁濕手分、合開關或接觸電器設備。
二、 使用毒品安全規(guī)程
1、 凡能產生有毒氣體和刺激性氣體的操作，應在通風柜內進行。這些氣體是：一氧化碳、硫化氫、氟化氫、氯化氫、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化錳、二氧化氮等。
2、 進行有毒物質的試驗時，必須穿工作服、戴口罩或面罩、手套，試驗后要洗手，試驗中禁止飲食、吸煙。
3、 所有使用過含毒物的溶液，必須由該試驗的工作人員作一定安全處置合乎排放標準后，再倒入下水道，然后仔細洗凈儀器和工作地點。
4、 工忙人員手、臉、皮膚、有破裂時，不許進行有毒物質操作，尤其是氫化物的操作。
5、 一切有毒藥品和溶液應倒入廢液罐內，禁止直接倒入下水系統(tǒng)。應經過安全處理符合排放標準后倒入下水道，并用水沖洗水槽。
6、 禁止用實驗室內的任何容器盛放飲料和其它食物。
7、 處理無名藥品，不許用口嘗。和嗅其味，可用手掌在藥物品表面上空向臉部煽動嗅之。
8、 有毒液體、生產污水或其它腐蝕性強烈的液體在取樣時，不許用口吸取，只能用抽氣管吸取。
9、 使用水銀注意事項：
（1） 裝水銀的玻璃器皿，應當是堅固的；
（2） 裝水銀的溶器表面應蓋一層甘油。臟水銀則蓋一層臟水。
（3） 當水銀可能與大氣直接連通時，不許在表面上覆蓋其它物質。應在水銀和大氣中間，接一段內裝活性二氧化錳的玻璃管。
（4） 裝水銀容器應放在金屬質淺盤中。當水銀濺出地面時，應填死或以高錳酸鉀溶液灌泡；
（5） 臟水銀的回收，可用10%的硝酸
（濃度不許再高）在通風柜內處理，分離后用水洗3～4次。先用濾紙吸干，然后再于真空中干燥二小時左右，不許采用加熱蒸干。
10、 遇到下列毒性強烈的物質時，應特別注意安全：
① 汞及汞鹽； ② 鉛鹽及鉛；
③ 砷化物及砷； ④ 氰化物；
⑤ 白磷及磷化氫；⑥ 氟化物；
⑦ 二硫化碳； ⑧鉀、鈉、氨的氯酸鹽；
⑨ 鉻的化合物； ⑩ 所有的有機化合物。
三、 使用強酸、強堿及腐蝕劑安全規(guī)程
1、 搬運和使用腐蝕性藥品如強酸、強堿及溴等，要戴橡皮手套，圍裙、眼鏡，并穿深筒膠鞋。
2、 搬運酸、堿前，應仔細做下列幾項檢查：
①裝運器具的強度；
②裝酸或堿的容器是否封嚴；
③容器的位置固定是否穩(wěn)；
④搬運時，不許一人把容器背在背上。
3、 移注酸堿液時，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸、堿溶液濺出。
4、 酸堿或其它苛性液，禁止用嘴直接吸??；如無吸氣器可用量筒量取。
5、 開放盛溴、過氧化氫、氫氟酸、氨水和其它苛性溶液溶器時，應先用水冷卻，然后開瓶。開瓶時，瓶白不準對人。
6、 在稀釋酸(尤其是硫酸)時，應當一面攪拌冷水，二面慢慢將酸注入。禁止將水注入酸內；
7、 拿取堿金屬及其氫氧化物和氧化物時，必須用鑷子夾取或用磁匙采取。
8、 廢酸、廢堿必須倒在專門的缸子內。缸子應放在安全的地方。
9、 如腐蝕性物質觸到皮膚上時，應立即用大量水沖洗。
10、 腐蝕性強烈的物質有：
（1）澳及溴水；
（2）硝酸；
（3）硫酸；
（4）王水；
（5）氫氟酸；
（6）鉻酸溶液；
（7）氫氰酸；
（8）五氧化二磷；
（9）磷酸霧；
（10）氫氧化鉀；
（11）氫氧化鈉；
（12）氫氧化銨；
（13）冰醋酸；
（14）磷；
（15）硝酸銀；
（16）鹽酸。
四、 使用易燃品安全規(guī)程
1、 不許將易著火的物質放置在明火附近和試驗地區(qū)附近。
2、 在貯存易著火的物質的周圍不應有明火作業(yè)：點著的煤氣(酒精)燈、燃著的火柴和其它等；
3、 用在蒸餾或升華時易著火的物質應注意；
（1）不許用明火如熱，加熱可用水
（油）浴器，電熱板或電砂浴。周圍也不應有明火；
（2）試驗儀器應當嚴密不透氣；
（3）在蒸餾裝置下面，應有一金屬淺盤。
（邊高80～100公厘）；
（4）工作地點應有良好的通風，四周不可放置有可燃性的物料；
（5）工作時要戴上眼鏡。
4、 在實驗室內存放各種可燃性物質總量不許超過三公斤，每種不得超過一公斤。隨用隨取，用后送回專門的貯放地點；
5遇水易著火的物質
（如黃磷、過氧化鈉、金屬鈉、鉀等）；禁止丟入廢液桶內。凡能引起火的物質
（如廢油、廢有機溶劑）應集中在專門的容器內放在安全的地方，不得任意亂放。
6、 一旦發(fā)生失火事故，首先應撤除一切熱源， 煤氣和電門，然后用砂子或石棉布蓋住失火地點或用二氧化碳等滅火機滅火。除酒精外，化學物品失火，不許用水滅。
7、 應經常檢查防火設備：滅火機、黃沙、石棉及毛氈。
8、 當加熱、蒸餾及其它有關用火的工作進行時，要有專人負責管理，不許隨便離開，用完后即關掉熱源。
9、 可燃的尤其是易揮發(fā)的可燃物，應存放在密閉的容器中，不許用無蓋的開口容器貯瓶。
10、 易著火的物質有：
（1）醇類；
（2）醚類；
（3）丙銅；
（4）苯；
（5）甲苯；
（6）酚；
（7）汽油；
（8）二硫化碳；
（9）磷；
（10）過氧化鈉；
（11）金屬鉀、鈉、鎂等；碳化鈣。
11、 做蒸餾提純或蒸餾實驗，必須用明火加熱時，則每次蒸餾物的數量不得超過一百毫升，附近不許存放易燃物質，同時，應有放火措施。
五、 使用易爆品安全規(guī)程
1、 預防由于內外壓力差引起爆炸的措施：
（1）仔細檢查供真空操作用的全部儀器有無裂紋。不許使用有裂紋的儀器。
（2）使用前應檢查容器真空度是否夠高。檢查時應將容器用布包好。
2、 使用氧氣時應注意：
（1）不能使氧氣瓶受碰撞或沖擊。不許用人背或在地下滾動的辦法運氣瓶。立著使用應有固定措施。開氣時氣咀不能對人；
（2）氧氣瓶不能放在電爐、暖氣附近，不能放在日光照射的地方。禁止在氧氣瓶旁抽煙；
（3）氧氣瓶必須有減壓閥門才能使用；
（4）氧氣瓶、氧氣表以及導管，禁止與油類物質接觸。
3、 有爆炸危險性的藥品(過氧化鈉、過氧化氫、濃高氯酸等)在實驗室內只許放一小部份，并應保存在干燥陰涼的地方。
4、 禁止?jié)饬蛩岷徒Y晶狀高錳酸鉀接觸。
5、 禁止和有機物一起研磨氯酸鉀。
6、 禁止和有機物一起研磨硝鹽。有機物不得和濃硝酸一起混合及加熱。
7、 乙炔銅、乙炔銀的干粉最易爆炸。故在試驗完時，將它和溶液一起倒在室外，用土埋住。
8、 用乙醚，首先應按下法檢查過氧化醚是否存在：取10毫升乙醚與試管中，加入新制之10%碘化鉀溶液一毫升，搖勻后放置一分鐘，如乙醚層顯黃色，則不能用此乙醚。
第12篇 化驗室水化驗工安全規(guī)程
制氧化驗室水化驗工安全規(guī)程
1、 進入化驗室工作時必須穿戴好工作服,加工式樣的女工還應戴好工作帽,離開化驗室時即應脫下,工作服應經常保持整潔,禁止穿工作服進入食堂或其他公共場所。
2、 在進行任何有可能碰傷、刺激或燒傷眼睛的工作時必須戴防護鏡。
3、 經常接觸濃酸、濃堿的工作人員還應戴膠皮手套及工作帽;式樣加工時不應戴手套。
4、 化驗室內禁止抽煙和吃東西,不準用化驗器皿作茶杯、餐具,不準邊吃東西邊工作。
5、 化驗室的廢水在排入下水道時應經中和、凈化處理,有害雜質及凈化值要符合《工業(yè)“三廢”排放標準》,并定期檢查?；瑒?。
6、 工作完畢離開化驗室時應用肥皂洗手。
7、 從橡皮塞上裝卸玻璃管時須戴手套或包以毛巾,并著力于靠近橡皮塞處裝柴,不可強行拆裝,以免折斷傷人。
8、 玻璃切斷時應銼上痕,再墊布并戴手套折斷,并把斷口燒成圓滑以免劃傷皮膚。
9、 酒精燈未熄滅前不準加注燃料,熄滅酒精燈不準用嘴吹滅,應用蓋扣滅,不準用燃著的酒精燈去點燃另一酒精燈。
10、 加熱液體時,容器口不可以朝著自己和鄰近工作人員的方向。
11、 用燒杯加熱液體時,液體的高度不可以超過燒杯的三分之一
12、 能產生有害氣體、煙霧或粉塵的操作,必須在良好的通風廚內進行。
13、 取水樣時,凡水溫超過60oc應有冷卻取樣裝置。
第13篇 化驗室安全操作規(guī)程樣本
1.1、工作人員在工作時間內必須穿戴潔凈的工作服裝。
1.2、所有藥品、標樣、溶液都應有標簽，絕對不要在容器內裝入與標簽不相符的物品。
1.3、禁止使用化驗室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯食具等裝藥品，更不要用燒杯當茶具使用。
1.4、有毒、腐蝕、易燃、易爆的物品應妥善保管，不準在化驗室內大量存放。貯存和使用應遵守«化學危險物品安全管理條例»。
1.5、稀釋濃硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時應等冷卻降溫后在繼續(xù)進行，嚴禁將水倒入硫酸中。
1.6、開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水流中冷卻幾分鐘，開啟時，瓶口不要對人，最好在通風廚中進行。
1.7、易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進行。
1.8、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃物品的器皿應由操作者親手洗凈。
1.9、移動、開啟大瓶液體藥品時，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊好，若用石膏包封的可以用水泡軟后打開，嚴禁捶擊，敲打以防破裂。
1.10、取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾搖動后取下以免濺出傷人。
1.11、玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠管時，均應墊有棉布且不可強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。
1.12、開啟高壓氣瓶時，應緩慢，并不得將瓶口對人。
1.13、配制藥品或試驗中能放出hcn、no2、h2s、so2、nh3及其它有毒和腐蝕性氣體時，應在通風廚中進行。
1.14、用電應遵守安全用電規(guī)程。
1.15、化驗室內應備有急救藥品，消防器材和勞保用品。
1.16、要建立安全員制度和安全登記本，健全崗位責任制，每天下班前，應檢查水、電、窗、門等，確保安全。
1.17化驗室內應保持空氣流通，環(huán)境清潔、安靜。
第14篇 化驗室安全操作規(guī)程怎么寫
一、化驗室所用設備:
1、 檢驗設備
(1) 氣相色譜儀;
(2) 液相色譜儀;
⑶ 分析天平;
(4) 干燥箱;
(5) 馬弗爐;
必須嚴格按照各臺設備使用說明和化驗要求進行操作。
2、 各類電器、儀表必須執(zhí)行電儀的使用規(guī)定,防止觸電事故發(fā)生。
3、 危險性氣體鋼瓶應與操作場所隔離,防止可燃氣體濃度超標。
二、 化驗室所用藥劑
1、 劇毒藥劑要按劇毒品規(guī)定進行保管和領用。
2、 易揮發(fā)性藥劑的貯存要注意密封,且貯存在陰涼通風處。
3、 強氧化劑、強腐蝕劑的貯存和使用一定要穩(wěn)妥,不得與其它藥劑混放,且要有隔離要求。
4、 各種藥劑、樣品標簽要清晰。
三、 樣品及廢液
檢驗后的樣品,要按種類分別收集,按時返回生產系統(tǒng)或作相關處理,如需留樣的須保管妥當,超出留樣期限及時處理。
檢驗過程中所產生的廢液,不得倒入下水道,必須集中作無毒化處理,無毒的廢液倒入廢水槽。
四、 化驗室工作人員
1、 必須熟悉本部門所使用儀器的性能,所使用的化學藥劑、各種可燃氣體的物化性質及其防護知識。
2、 必須熟悉本部門所用消防器材的使用方法及其性能,具備一定的消防知識。
安全管理制度
第15篇 化驗室試樣工安全操作規(guī)程
一、采樣
把空樣桶刷干凈,按采樣量換取試樣桶,經常到現場巡回檢查,4次每班,保證采樣機連續(xù)、均勻的采樣。掌握現場開車情況,開車時間不足3小時,不做樣。采樣機有故障馬上找維修工修理。氰尾、氰渣、氰原樣品要與運轉工緊密聯系好,每班至少采樣4次。嚴禁運轉工代替自己采樣。貴液、貧液要連續(xù)均勻采樣。
二、做樣
1.抽水
對含水分多的試料要加絮凝劑,等澄清后再抽水。氰渣樣經洗滌4次后去水烘干。每次抽洗滌水不應有渾濁現象。氰尾樣不抽水直接烘干。水分樣取回后馬上稱出1公斤進行烘干,以保證其代表性。
2.烘干
搞好烘箱內部衛(wèi)生,以免污染樣品。從上至下,按尾礦,原礦氰渣氰尾,精礦氰原順序擺放。烘箱提前1小時給電預熱,溫度100度,不得將試料烘焦,對烘干的樣品要分批及時取出。
3.做樣
做樣工具杜絕混用,標簽樣袋填寫清楚,不得有錯。做樣按尾、原、精順序進行。試樣桶要清掃干凈,試樣要捻碎,對角折混10次以上,根據試樣量多少用縮分法和點取法取樣后進行棒磨。
原礦首先用點取法取50克,分別進行水篩、烘干、稱重、計算細度、添表。試樣做完后與液體樣一起及時送到化驗室。
4.試樣重量要求
原礦、尾礦樣,120~150克,精礦、氰原、氰渣、氰尾各為100克。細度要求磨到-200目95%以上,貴液、貧夜各300毫升。
5.磨樣時要擰緊螺絲,不得漏礦,時間為1小時。
6.認真填寫好運轉記錄和生產報表。
