歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 管理制度 > 管理制度范文

儀器藥品管理制度(3篇)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):27

儀器藥品管理制度

本《儀器藥品管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的管理流程,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、安全性和可靠性。制度主要包括以下幾個(gè)方面:

1. 儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收與維護(hù)

2. 藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)與使用

3. 實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程與安全規(guī)定

4. 記錄與報(bào)告的管理

5. 培訓(xùn)與監(jiān)督

包括哪些方面

1. 儀器設(shè)備的購(gòu)置與驗(yàn)收:明確設(shè)備選型標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定購(gòu)置流程,以及新設(shè)備的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序。

2. 設(shè)備維護(hù):制定定期保養(yǎng)和維修計(jì)劃,確保儀器設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài)。

3. 藥品采購(gòu):規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商選擇,以及采購(gòu)審批流程。

4. 藥品存儲(chǔ):設(shè)定藥品的儲(chǔ)存條件,包括溫度、濕度等,防止藥品變質(zhì)或失效。

5. 實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程:制定詳細(xì)的操作步驟,確保實(shí)驗(yàn)人員正確、安全地使用儀器和藥品。

6. 安全規(guī)定:強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全操作,包括個(gè)人防護(hù)、廢棄物處理等。

7. 記錄與報(bào)告:規(guī)定實(shí)驗(yàn)記錄的格式、保存期限,以及異常情況的報(bào)告流程。

8. 培訓(xùn)與監(jiān)督:定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)技能和安全知識(shí)培訓(xùn),加強(qiáng)日常操作的監(jiān)督和檢查。

重要性

良好的儀器藥品管理制度對(duì)企業(yè)科研活動(dòng)至關(guān)重要。它能:

1. 提升實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,避免因設(shè)備故障或藥品問(wèn)題導(dǎo)致的誤差。

2. 確保實(shí)驗(yàn)室安全,預(yù)防事故的發(fā)生,保護(hù)員工健康。

3. 優(yōu)化資源利用,減少因不當(dāng)管理和浪費(fèi)造成的成本損失。

4. 符合法規(guī)要求,降低因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 制度執(zhí)行:設(shè)立專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)室管理小組,負(fù)責(zé)制度的實(shí)施和監(jiān)督。

2. 員工培訓(xùn):定期組織培訓(xùn),使所有實(shí)驗(yàn)人員熟悉并遵守制度。

3. 檢查評(píng)估:定期進(jìn)行設(shè)備檢查、藥品盤(pán)點(diǎn),評(píng)估制度執(zhí)行效果。

4. 制度修訂:根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況,適時(shí)調(diào)整和完善制度,保持其適用性。

5. 異常處理:建立快速響應(yīng)機(jī)制,對(duì)違反制度的行為及時(shí)糾正,并從中吸取教訓(xùn)。

通過(guò)上述方案,我們期望建立起一套科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膬x器藥品管理制度,為企業(yè)的研發(fā)工作提供堅(jiān)實(shí)的保障。

儀器藥品管理制度范文

第1篇 儀器藥品使用管理制度范本

一、教師取放儀器必須通過(guò)管理員。演示實(shí)驗(yàn)至少要在三天前填好書(shū)面通知單交管理員。學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)要在一周前書(shū)面通知。

二、對(duì)準(zhǔn)備好的演示實(shí)驗(yàn)或?qū)W生實(shí)驗(yàn),教師要在事前仔細(xì)檢查儀器和藥品。

三、儀器使用過(guò)后要及時(shí)送還,管理員要當(dāng)面驗(yàn)收。

四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時(shí)要進(jìn)行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

五、儀器在使用過(guò)程中,如有損失,在歸還時(shí)要向管理員說(shuō)明,管理員要及時(shí)登記,并提出處理意見(jiàn)。對(duì)較貴重儀器的損壞,需報(bào)告教務(wù)處。凡因使用不當(dāng)造成的損失,必須根據(jù)情況酌情賠償。

六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據(jù)說(shuō)明書(shū)認(rèn)真調(diào)試后再進(jìn)行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

七、教師要經(jīng)常了解儀器室內(nèi)實(shí)驗(yàn)器材設(shè)備的變化情況,以便安排實(shí)驗(yàn)教學(xué)。教師要尊重管理員的勞動(dòng),積極協(xié)助管理員整理維修儀器設(shè)備。

第2篇 實(shí)驗(yàn)室儀器藥品安全管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室儀器藥品由辦公室專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理、維護(hù),確保儀器設(shè)備安全正常使用。

2、對(duì)重大、精密儀器設(shè)備,配備具有副高級(jí)以上職稱(chēng)的教師或技術(shù)人員負(fù)責(zé)功能開(kāi)發(fā)和操作、維修、維護(hù)指導(dǎo),以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率,使用人員要嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,并認(rèn)真填寫(xiě)使用記錄。

3、如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時(shí)報(bào)告,并認(rèn)真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應(yīng)由使用者負(fù)責(zé)排除或修復(fù),并承擔(dān)所需的費(fèi)用,如不能修復(fù),由使用者負(fù)責(zé)賠償。

4、對(duì)多年不用或已損壞并無(wú)修復(fù)價(jià)值的儀器設(shè)備要主動(dòng)向辦公室通報(bào),經(jīng)專(zhuān)家組確認(rèn)后,按積壓或報(bào)廢儀器設(shè)備處理。

5、對(duì)丟失的儀器設(shè)備,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即匯報(bào),認(rèn)真查找。如不能找到,應(yīng)說(shuō)明原因,并追查有關(guān)責(zé)任者。

6、為確保儀器的精度及使用壽命,應(yīng)做好防震、防塵、防潮濕、反腐蝕工作,儀器室內(nèi)(包括冰箱內(nèi))禁止存放易燃、易爆等危險(xiǎn)品。

7、氣瓶須存放在陰涼、干燥處,嚴(yán)禁明火,遠(yuǎn)離熱源,搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放。

8、實(shí)驗(yàn)人員使用前必須仔細(xì)閱讀儀器說(shuō)明書(shū),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范和使用安全規(guī)范,精心操作,并按程序關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)按要求對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),并對(duì)儀器進(jìn)行清潔。

9、使用有毒或揮發(fā)性試劑只能在通風(fēng)櫥中操作,不準(zhǔn)在儀器室內(nèi)使用。

第3篇 中學(xué)學(xué)校儀器藥品管理制度

中學(xué)(學(xué)校)儀器藥品管理制度

一、教師取放儀器必須通過(guò)實(shí)驗(yàn)員,演示實(shí)驗(yàn)和材料,最遲要在三天前填好書(shū)面通知單,學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)最遲要在前一周書(shū)面通知管理員。

二、儀器使用完及時(shí)歸還,并由實(shí)驗(yàn)員當(dāng)面驗(yàn)取。

三、新到物品未經(jīng)高度,不得隨意使用,如有損壞,照價(jià)賠償。

四、儀器不外借,教師因非教學(xué)活動(dòng)借用貴重儀器,必須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并須按時(shí)歸還。

五、易燃、易爆、有毒藥品使用時(shí)要進(jìn)行登記,限量發(fā)放,如有剩余,要如數(shù)歸還,實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

六、儀器在使用過(guò)程中,如有損失,在歸還時(shí)要向?qū)嶒?yàn)員說(shuō)明,實(shí)驗(yàn)員要及時(shí)登記,并提出處理意見(jiàn),凡使用不當(dāng)造成損失的要賠償。

七、教師要尊重實(shí)驗(yàn)員的勞動(dòng),積極協(xié)助實(shí)驗(yàn)員維護(hù)儀器設(shè)備。

儀器藥品管理制度(3篇)

本《儀器藥品管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的管理流程,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、安全性和可靠性。制度主要包括以下幾個(gè)方面:1.儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收與維護(hù)2.藥品的采購(gòu)、存
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)儀器藥品信息

  • 儀器藥品管理制度方案(40篇)
  • 儀器藥品管理制度方案(40篇)99人關(guān)注

    方案11.設(shè)立專(zhuān)門(mén)的教儀管理部門(mén),負(fù)責(zé)儀器的采購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、維修等工作,確保專(zhuān)人專(zhuān)責(zé)。2.制定詳細(xì)的操作手冊(cè),列出各類(lèi)教學(xué)儀器的使用指南,以便教師和學(xué)生參考。3. ...[更多]

  • 儀器藥品管理制度3篇
  • 儀器藥品管理制度3篇70人關(guān)注

    本《儀器藥品管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的管理流程,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、安全性和可靠性。制度主要包括以下幾個(gè)方面:1.儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收與維護(hù)2.藥品 ...[更多]

  • 儀器藥品管理制度(3篇)
  • 儀器藥品管理制度(3篇)27人關(guān)注

    本《儀器藥品管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的管理流程,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、安全性和可靠性。制度主要包括以下幾個(gè)方面:1.儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收與維護(hù)2.藥品 ...[更多]

相關(guān)專(zhuān)題

管理制度范文熱門(mén)信息