放射藥品管理制度4篇

放射藥品管理制度主要涉及以下幾個核心內(nèi)容：

1. 放射藥品的采購與驗(yàn)收管理

2. 儲存與保管規(guī)定

3. 使用與配制流程

4. 廢棄物處理與安全防護(hù)

5. 員工培訓(xùn)與資質(zhì)管理

6. 監(jiān)督檢查與質(zhì)量控制

包括哪些方面

1. 藥品來源的合法性審查，確保放射藥品符合國家法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)

2. 建立嚴(yán)格的庫存管理系統(tǒng)，確保藥品的有效期和質(zhì)量

3. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程，包括藥品的領(lǐng)取、配制、使用及廢棄物處理

4. 提供定期的員工培訓(xùn)，提升放射藥品管理的專業(yè)知識和技能

5. 設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，定期進(jìn)行自我評估和外部審計，保證制度的執(zhí)行有效性

6. 強(qiáng)調(diào)個人防護(hù)措施，保障員工健康安全

重要性

放射藥品管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到醫(yī)療工作的安全與效率：

1. 確保藥品質(zhì)量，防止因藥品問題導(dǎo)致的醫(yī)療事故

2. 規(guī)范操作流程，減少誤操作風(fēng)險，保護(hù)患者和工作人員免受輻射傷害

3. 合理使用資源，避免藥品浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本

4. 符合法規(guī)要求，防止法律糾紛，維護(hù)醫(yī)院的良好形象

方案

1. 定期更新藥品采購清單，確保藥品種類齊全，質(zhì)量可靠

2. 建立溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)時監(jiān)測儲存環(huán)境，預(yù)防藥品變質(zhì)

3. 實(shí)施雙人核對制度，確保藥品使用無誤

4. 設(shè)立專用廢棄物儲存區(qū)，按照規(guī)定程序及時處理放射性廢棄物

5. 定期組織員工參加放射安全培訓(xùn)，提高風(fēng)險意識

6. 建立完善的記錄系統(tǒng)，追蹤藥品從入庫到使用的全過程，以便于問題追溯和質(zhì)量控制

通過上述方案的實(shí)施，我們將構(gòu)建一個嚴(yán)謹(jǐn)、高效、安全的放射藥品管理體系，為醫(yī)療工作提供有力保障，同時也將確保員工和公眾的健康安全。

放射藥品管理制度范文

第1篇 核醫(yī)學(xué)科放射性藥品安全管理制度

1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規(guī)定的范圍內(nèi)，購買和使用放射性藥物。

2、放射性藥物操作人員應(yīng)取得“放射工作人員證”。

3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經(jīng)科主任批準(zhǔn)決定。

4、及時了解到貨日期，做好使用安排，爭取充分利用不浪費(fèi)。

5、放射源到貨后應(yīng)立即進(jìn)行登記，內(nèi)容包括到貨日期、核素種類及活度等。

6、貯存使用放射源的場所，須配備防護(hù)措施，入口處設(shè)置醒目輻射標(biāo)志及必要的報警裝置。

7、放射源容器須貼標(biāo)簽，標(biāo)明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。

8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。

9、每月清點(diǎn)放射源，核實(shí)登記，做到帳物相符。用完后應(yīng)有注銷、容器回收等記錄。

10、對貯源室定期進(jìn)行劑量監(jiān)測，無關(guān)人員不得入內(nèi)。

第2篇 放射性藥品管理制度

1. 根據(jù)國務(wù)院《放射性藥品管理辦法》制訂本管理制度。

2. 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。主要包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。

3. 醫(yī)院使用放射性藥品必須取得《放射性藥品使用許可證》,《放射性藥品使用許可證》有效期為5年,期滿前6個月向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請換證。

4. 放射產(chǎn)品必須從生產(chǎn)企業(yè)直接采購,不得經(jīng)過任何中介單位和個人。

5. 放射性藥品的使用科室為核醫(yī)學(xué)科。核醫(yī)學(xué)科必須具備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。

6. 放射性藥品的采購有使用科室至少提前1周提出《放射性藥品領(lǐng)藥計劃單》,藥劑科采購人員復(fù)核后交藥劑科主任、分管院長審批,定點(diǎn)采購。

7. 放射性藥品的應(yīng)存放于指定的活性實(shí)驗(yàn)室內(nèi),并有安全防護(hù)措施。

8. 放射性藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收,不良反應(yīng)收集由核醫(yī)學(xué)科負(fù)責(zé)。

9. 放射性藥品使用后廢物(包括患者排出物)應(yīng)分類處理,并按照國家環(huán)保和輻射防護(hù)的有關(guān)規(guī)定處置。

第3篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度

為加強(qiáng)醫(yī)療放射性藥品管理，保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

一．醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。

二．醫(yī)療放射性藥品購入、請領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。

三．根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制度。

四．未按照規(guī)定要求辦理的，嚴(yán)肅處理責(zé)任人。

第4篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度范例

為加強(qiáng)醫(yī)療放射性藥品管理,保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

一.醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。

二.醫(yī)療放射性藥品購入、請領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。

三.根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性,使用科室制定完善的管理制度。

四.未按照規(guī)定要求辦理的,嚴(yán)肅處理責(zé)任人。