藥品養(yǎng)護檢查管理制度旨在確保藥品的質量安全，預防藥品在存儲、運輸和使用過程中的變質、失效，保障公眾用藥的安全有效。它涵蓋了藥品的儲存環(huán)境、養(yǎng)護流程、檢查標準、異常處理和責任分配等多個方面。
包括哪些方面
1. 儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲、防鼠、防火設施的維護。
2. 養(yǎng)護流程：涵蓋藥品的定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節(jié)。
3. 檢查標準：明確藥品外觀、性狀、包裝完整性的檢查方法和標準。
4. 異常處理：規(guī)定對檢查發(fā)現問題的上報、調查、處理和記錄流程。
5. 責任分配：明確各部門和個人的職責，確保每個環(huán)節(jié)都有專人負責。
6. 培訓與教育：定期對員工進行藥品養(yǎng)護知識的培訓，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
重要性
藥品養(yǎng)護檢查管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保證了藥品的質量，防止因儲存不當導致的藥品失效或安全隱患，維護了患者的生命安全。另一方面，它也有助于企業(yè)規(guī)避因藥品質量問題引發(fā)的法律風險，提升企業(yè)的信譽和市場競爭力。
方案
1. 建立嚴格的環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)：運用現代科技手段，如溫濕度監(jiān)測設備，實時監(jiān)控儲存環(huán)境，確保其符合藥品儲存要求。
2. 制定詳細的操作規(guī)程：明確每個養(yǎng)護步驟的操作細節(jié)，如藥品檢查頻率、破損藥品處理程序等，確保流程標準化。
3. 強化責任追究：對于違反規(guī)定的部門和個人，應有相應的處罰措施，以增強制度的執(zhí)行力。
4. 實施定期審計：由獨立部門進行定期的養(yǎng)護檢查審計，確保制度的有效執(zhí)行。
5. 完善信息記錄：所有養(yǎng)護檢查過程應有詳細記錄，便于追蹤問題源頭，同時為改進工作提供數據支持。
6. 持續(xù)優(yōu)化：根據實際運行情況，定期評估和修訂制度，確保其適應業(yè)務發(fā)展和法規(guī)變化。
通過以上方案的實施，藥品養(yǎng)護檢查管理制度將得到全面的貫徹，從而保障藥品質量，保護消費者權益，同時也促進企業(yè)自身的健康發(fā)展。
藥品養(yǎng)護檢查管理制度范文
第1篇 某連鎖藥店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
連鎖藥店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
一、門店每月應定時對店堂陳列藥品進行養(yǎng)護檢查。大型門店對陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環(huán)的原則進行養(yǎng)護檢查,小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養(yǎng)護檢查。如實做好養(yǎng)護檢查記錄。
二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品,近效期藥品應按月養(yǎng)護檢查,對藥品品名、規(guī)格、數量、批號、效期、廠家、養(yǎng)護結論等情況如實記錄。
三、經營需低溫冷藏的藥品的門店,應配置相應的冷藏設備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,并做好溫濕度記錄。
四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測,并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時,應采取通風除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質量和安全。溫濕度監(jiān)測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。
第2篇 門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
1、目的：為了做好對庫存、陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品的質量。
2、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍：門店藥品保存質量過程管理。
4、責任：門店養(yǎng)護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養(yǎng)護人員，負責對本店保存的藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品質量；
5.2、門店養(yǎng)護員應具有高中以上文化程度，經崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗；
5.3、養(yǎng)護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1、養(yǎng)護員每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30兩次對店堂的溫濕度進行檢測，并做好完整記錄。發(fā)現不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時，應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護檢查合格，每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養(yǎng)護和質量檢查，做好“養(yǎng)護檢查記錄”。養(yǎng)護記錄內容要完整、真實并保存至少五年；
5.5、中藥飲片按其特性，采取翻曬、篩選等方法進行養(yǎng)護。做好“養(yǎng)護檢查記錄”；
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數；
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片，按“門店質量查詢管理制度”執(zhí)行；
5.8、檢查中發(fā)現不合格藥品，應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行；
5.9、對近效期（距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品）藥品，門店養(yǎng)護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”，交門店負責人實施催銷；
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護檢查方法：片劑應重點檢查有無裂片、霉變；膠囊劑，應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等；顆粒劑，應重點檢查有無潮解、結塊等；糖漿劑，應重點檢查有無霉變沉淀物析出，是否混濁藥；中藥飲片，應重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀，一旦發(fā)現發(fā)潮、霉變現象，應立即采取翻曬、挑選等措施，確保中藥飲片的質量。
6、相關表格：養(yǎng)護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
第3篇 _門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品的質量。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品保存質量過程管理。
4、責任:門店養(yǎng)護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養(yǎng)護人員,負責對本店保存的藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品質量;
5.2、門店養(yǎng)護員應具有高中以上文化程度,經崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養(yǎng)護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1、養(yǎng)護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時,應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護檢查合格,每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養(yǎng)護和質量檢查,做好“養(yǎng)護檢查記錄”。養(yǎng)護記錄內容要完整、真實并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進行養(yǎng)護。做好“養(yǎng)護檢查記錄”;
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數;
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片,按“門店質量查詢管理制度”執(zhí)行;
5.8、檢查中發(fā)現不合格藥品,應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負責人實施催銷;
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護檢查方法:片劑應重點檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點檢查有無潮解、結塊等;糖漿劑,應重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀,一旦發(fā)現發(fā)潮、霉變現象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質量。
6、相關表格:養(yǎng)護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
