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中藥藥品管理制度是指在中藥生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)中，為確保藥品質(zhì)量、安全有效而制定的一系列規(guī)則和程序。它涵蓋了從藥材采購(gòu)、儲(chǔ)存、加工、檢驗(yàn)到銷售、使用的全過(guò)程，旨在保障公眾用藥安全，維護(hù)患者權(quán)益，同時(shí)也促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
包括哪些方面
1. 藥材來(lái)源管理：規(guī)定藥材的合法來(lái)源，要求供應(yīng)商提供合格的資質(zhì)證明，確保藥材的質(zhì)量和安全性。
2. 儲(chǔ)存條件控制：明確中藥儲(chǔ)存的溫濕度、光照、通風(fēng)等條件，防止藥材變質(zhì)。
3. 加工與炮制規(guī)范：制定嚴(yán)格的炮制工藝標(biāo)準(zhǔn)，確保中藥的有效成分不受影響。
4. 質(zhì)量檢驗(yàn)制度：設(shè)立專門的質(zhì)檢部門，對(duì)每批藥品進(jìn)行理化、微生物等方面的檢測(cè)。
5. 銷售與使用監(jiān)控：記錄藥品銷售流向，跟蹤藥品使用情況，及時(shí)處理藥品不良反應(yīng)。
6. 人員培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行中藥知識(shí)及藥品管理法規(guī)的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素質(zhì)。
7. 應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的快速響應(yīng)機(jī)制，確保問(wèn)題能得到及時(shí)解決。
重要性
中藥藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 保障藥品安全：嚴(yán)格的管理制度能防止偽劣藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者健康。
2. 提升藥品質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范操作流程，提高中藥的療效和穩(wěn)定性。
3. 維護(hù)企業(yè)信譽(yù)：良好的藥品管理是企業(yè)贏得市場(chǎng)信任的關(guān)鍵。
4. 促進(jìn)法規(guī)遵從：遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
5. 保障產(chǎn)業(yè)發(fā)展：通過(guò)科學(xué)管理，推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化和標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。
方案
1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：針對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)，制定具體的操作規(guī)程，明確責(zé)任部門和個(gè)人。
2. 強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)，對(duì)藥品全程進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)，確保每一環(huán)節(jié)符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 建立信息管理系統(tǒng)：運(yùn)用信息化手段，實(shí)現(xiàn)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等信息的實(shí)時(shí)追蹤。
4. 定期評(píng)估與改進(jìn)：定期對(duì)管理制度進(jìn)行評(píng)估，根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化。
5. 加強(qiáng)合作與交流：與行業(yè)組織、研究機(jī)構(gòu)等開(kāi)展合作，共享資源，提升管理水平。
6. 建立激勵(lì)機(jī)制：對(duì)嚴(yán)格執(zhí)行管理制度的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)，提高員工的執(zhí)行積極性。
中藥藥品管理制度是中藥行業(yè)健康發(fā)展的重要基石，需要我們持續(xù)完善和嚴(yán)格執(zhí)行。通過(guò)科學(xué)、規(guī)范的管理，我們可以確保中藥的質(zhì)量，保障患者的生命安全，同時(shí)也有利于中藥產(chǎn)業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。
中藥藥品管理制度范文
第1篇 醫(yī)院管理-中藥貴重藥品管理制度
中藥貴重藥品管理制度
（一）按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。
（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。
（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
（六）貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷。
（七）如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
（八）調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。
（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。
（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
（十一）嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
（十二）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
（十三）貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫(kù)房與臨床科室均無(wú)權(quán)發(fā)放。
第2篇 中藥貴重藥品管理制度
中藥貴重藥品管理制度
(一)按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，cnfla版權(quán)所有，全國(guó)文秘工作者的114!中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費(fèi)藥品)。
(二)貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。
(三)凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
(四)統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
(六)貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷。
(七)如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
(八)調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。
(九)屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。
(十)貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
(十一)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
(十二)嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
(十三)貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫(kù)房與臨床科室均無(wú)權(quán)發(fā)放。
第3篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
一.毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
二.毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實(shí)行專人、專柜、專帳,帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
三.調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。
四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字,二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,方可調(diào)配,對(duì)于民間單方,驗(yàn)方需用的毒性中藥,患者購(gòu)買時(shí),應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。
五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。
六.毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡,每日盤點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。
七.管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到帳物相符。
附:毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(zhǎng)、地膽)紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
第4篇 中藥毒性藥品管理制度
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認(rèn)真做好毒性藥品的管理,對(duì)此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實(shí)行“五?！惫芾怼?/p>
2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應(yīng)清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實(shí)發(fā)數(shù)、領(lǐng)用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類中藥由專人負(fù)責(zé),嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對(duì)無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴(yán)防浪費(fèi)與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標(biāo)簽應(yīng)有明顯標(biāo)記,并標(biāo)明用法、用量,在標(biāo)簽顯著位置用黑色標(biāo)注“毒”的字樣。
5.調(diào)配毒性藥品處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確,核對(duì)后方可發(fā)出,對(duì)未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對(duì)帳物是否相符,嚴(yán)防霉變、蟲(chóng)蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關(guān)規(guī)定妥善處理。
第5篇 中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
目的： 確保藥物質(zhì)量，保障用藥安全。
依據(jù)：《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍：藥品儲(chǔ)存、藥品養(yǎng)護(hù)管理。
職責(zé)權(quán)限：中成藥、中藥飲片倉(cāng)儲(chǔ)。
一、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合倉(cāng)儲(chǔ)實(shí)際情況，組織好藥品的分類，合理存放。
二、定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護(hù)工作，確保藥品質(zhì)量。
四、對(duì)于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)藥品，應(yīng)做有標(biāo)示或另放。
五、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好溫濕度管理工作，特別是針對(duì)中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施
七、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，定期檢查保養(yǎng)自覺(jué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，提高養(yǎng)護(hù)技能。
八、做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
第6篇 _中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
目的: 確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。
依據(jù):《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍:藥品儲(chǔ)存、藥品養(yǎng)護(hù)管理。
職責(zé)權(quán)限:中成藥、中藥飲片倉(cāng)儲(chǔ)。
一、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定,結(jié)合倉(cāng)儲(chǔ)實(shí)際情況,組織好藥品的分類,合理存放。
二、定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護(hù)工作,確保藥品質(zhì)量。
四、對(duì)于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)藥品,應(yīng)做有標(biāo)示或另放。
五、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品,應(yīng)掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好溫濕度管理工作,特別是針對(duì)中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施
七、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備,定期檢查保養(yǎng)自覺(jué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí),提高養(yǎng)護(hù)技能。
八、做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
