一次性醫(yī)療用品管理制度是對醫(yī)療機構(gòu)中一次性醫(yī)療用品的采購、儲存、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)進行規(guī)范和管理的制度，旨在確保醫(yī)療安全，防止交叉感染，保障患者和醫(yī)護人員的健康。
包括哪些方面
該制度主要包括以下幾個方面：
1. 采購管理：明確采購流程，規(guī)定供應(yīng)商資質(zhì)審核，保證產(chǎn)品的合法性和質(zhì)量。
2. 儲存條件：設(shè)定適宜的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、清潔度等，防止產(chǎn)品污染。
3. 使用規(guī)定：詳細說明一次性用品的正確使用方法，強調(diào)不得重復(fù)使用。
4. 記錄與追溯：建立完整的使用記錄，以便追蹤問題產(chǎn)品，確?？勺匪菪?。
5. 廢棄處理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。
6. 員工培訓(xùn)：定期對醫(yī)護人員進行一次性用品使用和處理的培訓(xùn)。
7. 監(jiān)督與檢查：設(shè)置內(nèi)部監(jiān)督機制，定期進行內(nèi)部審查和外部審計。
重要性
一次性醫(yī)療用品管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 保障醫(yī)療安全：有效防止因重復(fù)使用或不當處理導(dǎo)致的感染風險。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范的管理確保醫(yī)療用品的質(zhì)量和可用性，提高醫(yī)療服務(wù)水平。
3. 遵守法規(guī)：符合國家衛(wèi)生部門對醫(yī)療廢物管理的相關(guān)法規(guī)要求。
4. 節(jié)約資源：避免浪費，降低運營成本，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
方案
1. 采購：建立合格供應(yīng)商名錄，定期評估供應(yīng)商的資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量，簽訂明確的采購合同。
2. 儲存：設(shè)立專門的儲存區(qū)域，配備監(jiān)控設(shè)備，確保環(huán)境符合標準。
3. 使用：制定詳細的操作規(guī)程，醫(yī)護人員必須經(jīng)過培訓(xùn)后才能使用一次性用品。
4. 記錄：實行電子化管理，確保每次使用都能記錄在案，便于追蹤。
5. 廢棄處理：與專業(yè)廢棄物處理公司合作，確保合規(guī)處理。
6. 培訓(xùn)：每年至少進行一次全員培訓(xùn)，更新知識和技能。
7. 監(jiān)督：設(shè)立內(nèi)部審計小組，定期檢查制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
通過上述方案，一次性醫(yī)療用品管理制度將得到全面實施，從而提升醫(yī)療機構(gòu)的整體管理水平，保護患者和員工的權(quán)益，維護醫(yī)療環(huán)境的整潔和安全。
一次性醫(yī)療用品管理制度范文
第1篇 衛(wèi)生一次性醫(yī)療用品管理制度
衛(wèi)生完一次性醫(yī)療用品管理制度
1、采購前必須查看有效證件。
2、建立登記賬冊,驗收時記錄到貨時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、有效期、經(jīng)手人等。
3、存放陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻≥5cm。
4、一次性醫(yī)療用品用后必須經(jīng)過毀形、浸泡消毒,按規(guī)定進行無害化處理,嚴禁重復(fù)使用和外流,避免交叉感染。
5、建立使用、銷毀記錄,登記完整。
第2篇 附五醫(yī)院一次性醫(yī)療用品采購使用管理制度
第五醫(yī)院一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度
1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。
2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品,必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。
3、每次購置,采購部門必須進行質(zhì)量驗收,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。
4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,庫房人員應(yīng)及時通知科室,各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走,不得無故拒領(lǐng),避免因失效過期造成損失。
5、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時,必須及時留取樣本送檢,按規(guī)定詳細記錄,報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備采購部門。
6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應(yīng)立即停止使用,并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門,不得自行做退、換貨處理。
7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理,統(tǒng)一回收處理,不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復(fù)使用和回流市場。
8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。
9、醫(yī)院在行政查房時應(yīng)對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務(wù)人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經(jīng)濟責任。
第3篇 八一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度
第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度
(一)醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療器械、器具必須由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。
(二)感染管理科對所購一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證件進行審核。證件由設(shè)備科保存。
(三)保管員對每次購置的一次性使用醫(yī)療器械、器具必須進行質(zhì)量驗收,除訂貨合同、發(fā)貨地點應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)相一致,還應(yīng)查驗每件產(chǎn)品的檢驗合格證,內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損,包裝標識應(yīng)符合國家標準,進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標識。
(四)一次性使用醫(yī)療器械、器具由供應(yīng)室專人管理,建立帳冊,專室貯存,按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風良好的物架上。由供應(yīng)室統(tǒng)一發(fā)放,不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。
(五)凡一次性使用醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用。
(六)科室使用前應(yīng)認真檢查,若發(fā)現(xiàn)包裝標識不符合標準,包裝有破損、失效、產(chǎn)品有不潔等不得使用。
(七)使用后的一次性無菌醫(yī)療用品,由醫(yī)療廢物處置專職人員統(tǒng)一回收,按規(guī)定處置。
(八)一次性使用醫(yī)療器械、器具使用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況,應(yīng)立即停止使用,必須及時留取樣本送檢,做好記錄,報告護理部、設(shè)備科、感染管理科。造成人身損害或傷亡事故的,醫(yī)院應(yīng)在24小時內(nèi)報告藥品監(jiān)督管理部門,不得自行作退、換貨處理。
(九)對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產(chǎn)品跟蹤信息,使產(chǎn)品具有可追性。器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。
附件:有關(guān)術(shù)語:
1、一次性使用醫(yī)療用品:指使用一次后即丟棄的,深入人體組織或與皮膚粘膜表面接觸并為治療或診斷目的而使用的各種用品,分為滅菌的醫(yī)療用品和消毒的醫(yī)療用品。主要為醫(yī)療機構(gòu)使用過的一次性注射器、輸液(血)器、陰道擴張器、吊筒、透析管、采血袋、導(dǎo)尿管、試管、吸管、手術(shù)巾、手術(shù)衣、帽、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套、指套等醫(yī)療用品。
2、滅菌的一次性醫(yī)療用品:進入人體組織,無菌、無熱源、無溶血反應(yīng)和無異常屬性檢驗合格,出廠前必須經(jīng)過滅菌處理的可直接使用的一次性醫(yī)療用品。
3、消毒的一次性使用醫(yī)療用品:接觸皮膚、粘膜、無毒害檢驗合格,出廠前必須經(jīng)過消毒處理可直接使用的一次性使用醫(yī)療用品。
4衛(wèi)生用品:①婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品:衛(wèi)生巾(紙、帶)、護墊、衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條);②尿布等排泄物衛(wèi)生用品:尿褲、尿布(墊、紙)、隔尿墊等;③皮膚、粘膜衛(wèi)生用品:濕巾(紙)、衛(wèi)生濕巾(紙)、抗(抑)菌洗劑;④隱形眼鏡護理用品:隱形眼鏡護理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑;⑤其他的一次性衛(wèi)生用品:紙巾(紙)、化妝棉、手套、口罩等。
