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藥劑科醫(yī)院管理制度是一套旨在規(guī)范藥劑部門運作，確保藥品質量和患者安全的管理體系。它涵蓋了藥品采購、存儲、調配、使用及廢棄處理等全過程，同時強調人員培訓、質量控制和法規(guī)遵守。
包括哪些方面
1. 藥品采購管理：規(guī)定藥品的來源、驗收標準和程序，確保藥品質量。
2. 庫存管理：設定庫存量，規(guī)定盤點周期，防止藥品過期或短缺。
3. 藥品調配與發(fā)放：制定調配流程，保證藥品準確無誤地送達患者手中。
4. 質量監(jiān)控：設立質量檢查制度，定期對藥品進行抽查，確保其有效性。
5. 人員培訓：規(guī)定員工的培訓內容和頻率，提升專業(yè)技能和服務水平。
6. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家醫(yī)藥法規(guī)和醫(yī)院內部政策。
7. 廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的收集、儲存和處理方式，防止環(huán)境污染。
重要性
藥劑科醫(yī)院管理制度的重要性在于：
1. 保障藥品安全：嚴格的管理制度可以預防藥品錯誤，保護患者生命安全。
2. 提升服務質量：通過標準化流程，提高藥品調配效率，提升患者滿意度。
3. 控制成本：有效管理庫存，避免藥品浪費，降低運營成本。
4. 遵守法規(guī)：確保醫(yī)院在法律框架內運營，避免因違規(guī)行為帶來的法律風險。
5. 培養(yǎng)專業(yè)團隊：通過培訓制度，培養(yǎng)專業(yè)、高效的藥劑師隊伍。
方案
1. 建立藥品采購評估小組，定期評估供應商資質，確保藥品來源可靠。
2. 實施電子庫存管理系統(tǒng)，實時追蹤藥品動態(tài)，減少人為錯誤。
3. 設立雙人核對制度，降低藥品調配錯誤率。
4. 定期組織質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，確保藥品質量。
5. 開展定期培訓，如新藥信息、法規(guī)更新等，提升員工專業(yè)素質。
6. 設立法規(guī)合規(guī)專員，監(jiān)督各項操作，確保法規(guī)遵守。
7. 與環(huán)保部門合作，制定科學的廢棄藥品處理方案，實現(xiàn)綠色管理。
通過上述方案的實施，藥劑科醫(yī)院管理制度將更加完善，為醫(yī)院的高效運行和患者的安全提供堅實保障。
藥劑科醫(yī)院管理制度范文
第1篇 某醫(yī)院藥劑科藥品采購供應管理制度
醫(yī)院藥劑科藥品采購供應管理制度
藥品采購供應管理分為:計劃采購管理、庫房管理、供應管理和新藥管理等項工作。
一、計劃采購管理
計劃采購管理既要充分及時地供應藥品,又要防止滯留積壓,在保證藥品質量的前提下注意經濟效益。具體要掌握好以下事項:
(一).根據本院《基本藥品目錄》和使用情況及庫存量,由庫房保管人員提出藥品采購計劃,經科主任審核批準后交采購員執(zhí)行。
(二).深入臨床了解用藥動態(tài)、新藥使用和藥品質量等情況,以掌握第一手資料,做好供應工作。
(三).在采購過程中,要注意審核藥品供應渠道的合法性。
(四).對藥品質量不合格、原包裝破損的藥品要及時退貨、調換并登記。(五).根據季節(jié)疾病發(fā)病率情況,調整藥品品種及購入量。
二、庫房管理
庫房管理要注意以下幾點:
(一).對毒、麻、精神藥品及危險藥品應按規(guī)定分別設庫存放。庫房的條件應與藥品儲藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通風、防鼠等條件。
(二).庫房藥品的擺放可按藥理、劑型、給藥途徑、字母順序等分類存放,同時要建立貨位卡,便于盤點和發(fā)藥。
(三).入庫藥品要認真驗收,應注意品種、規(guī)格、數量、有效期、真?zhèn)蔚?發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
(四).加強有效期藥品的管理,將所有庫存的有效期藥品公布于醒目處,定期檢查。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變,應經常檢查晾曬。
(五).中、西藥品一般應遵循先進先出的原則,以保證藥品質量。
(六).庫管人員調動工作時,必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù),并要三方簽字,以示負責。
三、供應管理
供應管理指對藥庫供給調劑室、制劑室等有關科室藥品過程的管理。
(一).領用科室向庫房領藥時,應填寫請領單一式三聯(lián),一聯(lián)交藥品會計出賬,一聯(lián)藥庫存查,一聯(lián)領用科室留存,領藥后庫房保管員和領藥人員應簽字以示負責。
(二).若藥劑科有計算機網絡,則操作可直接在計算機網絡上完成。
四、賬目及統(tǒng)計報銷
(一).藥品應有實物、會計賬,根據庫房保管管物不管賬的原則,藥庫應設藥品會計管理賬目,當月做出統(tǒng)計報表和出入庫及庫存總金額報表。
(二).負責藥品價格管理,接到藥品調價通知后,立即通知調劑室、制劑室等使用科室,督促各使用科室更改價格,清點庫存數,做出增值或減值報表。
第2篇 醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度
醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度
一.把好抗菌藥物使用發(fā)放關,嚴格按抗菌藥物管理的有關規(guī)定、制度發(fā)放抗菌藥物;
二.每月檢查門診處方中抗菌藥物的使用情況,統(tǒng)計使用率,并通報醫(yī)院感染管理科;
三.每季統(tǒng)計分析全院抗菌藥物的使用情況和消耗量并通報醫(yī)院感染管理科;
四.一次性醫(yī)療用品和消毒藥械的采購渠道要正規(guī),證件要齊全,每批貨均要進行質量驗收。
五.自配的消毒液要做好登記,要注明消毒液的名稱、濃度、有效期并簽全名,配制時嚴格遵守無菌技術操作規(guī)程;
六.每季向醫(yī)院感染管理科通報消毒液進貨、配制、消耗情況,向各臨床科室提供消毒劑使用的資料。
七.按照《一次性使用醫(yī)用器具管理制度》,管理好一次性醫(yī)用器具的進貨、保管關。
八.不定期向臨床醫(yī)生提供抗感染藥物資料、信息。
第3篇 區(qū)人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度
人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度
一、全科工作人員確立藥品質量第一、一切為了病人的思想,把好質量關、安全關,嚴格遵守《藥品管理法》及相關法律法規(guī)。
二、嚴格遵守醫(yī)院和科室各項規(guī)章制度,積極參加醫(yī)院和科室組織的學習和活動,認真完成醫(yī)院及科室交給的任務。
三、樹立全心全意為病人服務的工作作風和實事求是的工作態(tài)度,具備高尚的職業(yè)道德和熟練的技術操作,并不斷地學習新業(yè)務,提高自身綜合素質。
四、工作積極主動、認真負責、團結協(xié)作,小組人員服從組長安排,全科人員服從科主任安排。
五、各級專業(yè)技術人員各司其職,上級藥師對下級藥師有傳、幫、帶責任。
六、加強安全責任意識,上下班時認真查看水、電、門、窗。
七、非工作人員不得進入藥劑工作場所,工作場所嚴禁吸煙、會客。如有特殊需要須經藥房人員同意方能進入。酒后不得進入藥房,更不得進行配方發(fā)藥。
八、服務態(tài)度良好,嚴禁與患者發(fā)生爭吵。
九、上班做到不遲到、不早退、不做與工作無關的事,不隨意脫崗。
十、工作環(huán)境做到整潔、衛(wèi)生,禁止高聲喧嘩,藥品擺放有序,做到近效期先出、先用。
十一、藥品的收、發(fā)、領、配認真提寫、仔細核對,盡量杜絕差錯,特殊管理藥品嚴格按要求執(zhí)行,發(fā)出藥品嚴禁無故調換。
十二、按時做好盤點工作,認真填報各類報表,做好交接班工作。
十三、積極配合臨床開展工作,配合科室做好帶教、科研、藥物咨詢、藥訊宣傳等工作。
十四、工作人員應嚴格執(zhí)行《__市人民醫(yī)院藥劑人員健康管理制度》,對身體健康不符合要求的必須調離藥劑工作崗位。
第4篇 某醫(yī)院藥劑科制劑管理制度
醫(yī)院藥劑科制劑管理制度
一、制劑室的任務
(一).根據醫(yī)療、教學和科研工作的需要,決定自配制劑的品種和數量。制劑質量和醫(yī)療質量與病人健康密切相關,故自配制劑也應執(zhí)行《藥品生產和質量管理規(guī)范》。
(二).醫(yī)院制劑主要包括:
1、臨床診斷或治療需要而市場上又買不到或供應不足的藥品;
2、療效確切而臨床上又常用的協(xié)定處方制劑;
3、療效肯定的老醫(yī)生秘方、經驗方制劑;
4、臨床科研需要的制劑。
(三).目前,醫(yī)院制劑生產已從供應保證型向技術開發(fā)型發(fā)展,新制劑、新劑型的研究是醫(yī)院制劑管理的發(fā)展方向。
二、條件和要求
制劑室硬件、軟件要求都應符合《藥品生產和質量管理規(guī)范》或醫(yī)院制劑驗收細則的有關條款。
三、制劑室工作制度
(一).必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并將需配制劑報衛(wèi)生行政部門批準后方可配制。自制制劑只限于本院使用,不得流入市場。
(二).所配制劑均應認真填寫制劑調配單,記錄完整,并按月裝訂成冊,一般保存兩年。
(三).制劑所用原料、輔料應符合藥用標準,包裝材料應無毒,不影響藥品質量。
(四).制劑室使用麻醉藥品,精神藥品或毒藥時應按有關規(guī)定辦理。
(五).制劑室工作人員每年體檢一次,如患有傳染病、精神病或可能污染制劑的疾病時,不得從事制劑工作。
(六).所配制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后,方可應用于臨床。(七).維護好生產設備,配備必要的安全設施以確保安全生產。
第5篇 附三醫(yī)院藥劑科安全管理制度
第三醫(yī)院藥劑科安全管理制度
1.科室各班組設立安全員一名,負責日常防火宣傳及監(jiān)督工作,每月對所屬部門檢查登記一次。檢查滅火器是否安全有效,發(fā)現(xiàn)隱患立即向科主任匯報并提出改進意見。
2.工作室內嚴禁吸煙,無關人員未經允許不得入內。
3.各工作間嚴禁使用明火。
4.嚴格執(zhí)行國家關于麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品的管理制度,由藥品質量檢查小組負責每季度一次對藥房管理情況及臨床使用情況進行檢查。檢查內容包括帳物符合情況、逐日登記表、調配處方簽字、醫(yī)師處方規(guī)范化、有無亂用以及處方病歷符合情況等。發(fā)現(xiàn)問題及時上報解決。加強酒精、氧氣、電梯等的安全管理,發(fā)現(xiàn)問題及時進行整改。
第6篇 某醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)衛(wèi)生管理制度
人民醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)和衛(wèi)生管理制度
一、藥劑科安全保衛(wèi)制度
1、嚴格遵守治安保衛(wèi)規(guī)則,提高安全防范意識,自覺做到遵紀守法。
2、完善值班制度,下班前應指定責任人檢查水、電燈、電腦、空調、門、窗是否關好、鎖好。經常檢查水、電、防火、防盜等各項安全措施落實情況,消除隱患。如有意外,立即報告有關部門,迅速處理解決。
3、重視節(jié)假日的安全保衛(wèi)工作,做好安全保衛(wèi)值班。工作人員要盡職盡責,堅守崗位,防止被盜和財產流失,貴重儀器設備要有專人保管。
4、購入危險品直接送入危險品庫,并嚴格控制庫存。麻醉藥品和第一類精神藥品的管理嚴格執(zhí)行相關制度,做到帳物相符。
5、切實作好消防安全,工作場所不準吸煙。
6、無關人員未經允許不得進入藥劑科各工作場所。
7、藥房24小時值班,發(fā)現(xiàn)問題,及時報告部門負責人或藥劑科主任。
二、藥劑科衛(wèi)生管理制度
1、工作場所應保持整潔、明亮,藥品分類擺放,物品堆放整齊,保持清潔衛(wèi)生。
2、衛(wèi)生實行包干,責任到人,并遵照誰主管,誰負責的原則。
3、每日指派專人收集垃圾、擦拭地面、工作臺面及椅柜,定時擦洗門窗、水池及其它設施,每月對墻面、頂棚、照明及其它附屬裝置除塵,保持工作區(qū)整齊清潔。
4、庫房內有五防措施,庫區(qū)物品須放在規(guī)定區(qū)域,不得任意擺放。
5、個人應養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,做到勤洗手、勤剪指甲、勤洗澡和勤理發(fā)等。
6、工作場所內禁放私人物品、抽煙或吃零食。
7、強化衛(wèi)生意識,創(chuàng)造舒適、整潔的環(huán)境。
第7篇 某醫(yī)院藥劑科藥品管理制度
醫(yī)院藥劑科藥品管理制度
一、藥品三級管理按照定額管理、合理使用、加速周轉、保證供應的原則和核定收入,超收上繳的辦法管理。
(一).一級管理
1、范圍
麻醉藥品和毒性藥品原料藥。
2、管理辦法
麻醉藥品管理根據1987年11月28日國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》,毒性藥品管理根據1988年12月27日國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。
(二).二級管理
1、范圍
精神藥品、貴重藥品、自費藥品。
2、管理辦法
專柜存放、專賬登記,貴重藥品每日清點,精神藥品管理根據1988年12月27日國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》。
(三).三級管理
1、范圍
普通藥品
2、管理辦法
金額管理、季度盤點、以存定銷,誤差率<±1%。
二、麻醉藥品管理
(一).麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。供應、生產和使用麻醉藥要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定。
(二).麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學。使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經驗,經院藥事委員會審核批準,方有處方權。
(三).要正確合理使用麻醉藥品。給病人開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄,醫(yī)師要親自見到病人。若是晚期癌癥病人,經當地衛(wèi)生局藥政科批準,建立晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡到指定的就近醫(yī)療單位開方配藥,憑卡每次發(fā)藥不超過五日用量(每次開藥在病歷要有記錄),再來開方配藥時,需把上次用過的空瓶全部交藥房。
(四).藥學部(科)調劑科(室)對麻醉藥品要有專人負責,專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。
1、專人負責應由藥師或有經驗的藥士負責管理,逐日統(tǒng)計消耗,處方單獨裝訂,單獨保存3年,每班都要進行交接班,做到手續(xù)清楚、責任明確。
2、專柜加鎖應選用結構堅固,安全保險的木柜或鐵柜存放,與其他藥品分開,單獨加鎖保存。
3、專用賬冊要建立麻醉藥品收支總賬,有專人負責做賬,日清月結,賬物相符,若有不符應及時追找查清。賬冊保存3年。
4、專用處方應專印麻醉藥品處方箋,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用。除要嚴格執(zhí)行處方制度外,還應寫明病情摘要和診斷。處方要保存3年。
5、專冊登記調劑室對麻醉藥品要逐方消耗登記,經常分析使用情況,發(fā)現(xiàn)疑點應及時向領導匯報,查清問題的實質。
(五).麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉讓或借用。
三、精神藥品管理
(一).要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二).精神藥品是直接作用于中樞神經系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。按其對人體產生依賴性和危害人體健康程度,分為第一類和第二類。
(三).醫(yī)師根據病情需要合理正確使用精神藥品,嚴禁濫用。除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年備查。
(四).精神藥品處方的書寫要完全符合處方制度的有關規(guī)定,否則藥學人員應拒絕調配。
(五).精神藥品應建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符。第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊。發(fā)現(xiàn)問題應及時向衛(wèi)生行政部門報告。
(六).醫(yī)療單位購進的精神藥品,只準本單位使用,不得轉售。
(七).在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中精、品兩字為白底綠字,神、藥兩字為綠底白字。
四、醫(yī)用毒性藥品管理
(一).要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。
(二).醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
(三).中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片;西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。
(四).以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制,制劑須經質量檢查。要有完整操作記錄,保存2年備查。
(五).毒性藥品應建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡。收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆。
(六).毒性中藥材的加工炮制,必須按照中國藥典或省市衛(wèi)生行政部門頒布的《炮制規(guī)范》有關規(guī)定進行。
(七).醫(yī)師應合理正確使用毒性藥品。中藥調劑室憑醫(yī)生正式處方調配毒性藥品,對處方未注明生用的毒性中藥,均應炮制,調劑室不發(fā)單味毒性中藥。西藥調劑室只發(fā)毒性藥品制劑,不發(fā)原料。處方要保存2年備查。
(八).醫(yī)療單位購進的毒性藥品,只準本單位使用,不得轉售。
(九).在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有毒字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
五、有效期藥品管理
(一).一般普通藥品在正常的保管條件下能較長期地保持其有效性,但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學藥品等,即使是正常合理保存,但過了一定時期,有些效價降低,有些毒性增高,而不能繼續(xù)使用。
(二).為了充分保證藥品的安全有效,對部分藥品根據其穩(wěn)定性,規(guī)定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件(如濕度、溫度、光線等)和包裝好壞有關,若保存不當,包裝不好,可能提前失效,應當注意。藥品的有效期通常在藥品內外包裝上標明。
