有哪些內(nèi)容
醫(yī)院藥劑科制度主要包括以下幾個(gè)核心組成部分：
1. 藥品采購與管理：涉及藥品的采購流程、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、存儲(chǔ)條件及有效期管理。
2. 藥品調(diào)配與發(fā)放：涵蓋處方審核、藥品配制、患者用藥指導(dǎo)及藥品發(fā)放規(guī)定。
3. 質(zhì)量控制與安全管理：包括藥品質(zhì)量檢測、不良反應(yīng)監(jiān)測、應(yīng)急預(yù)案制定等。
4. 人員培訓(xùn)與考核：規(guī)定藥劑師的專業(yè)技能提升計(jì)劃、職業(yè)道德教育及績效評估機(jī)制。
5. 信息系統(tǒng)管理：涉及電子處方系統(tǒng)、庫存管理系統(tǒng)等信息化工具的使用與維護(hù)。
管理規(guī)范
1. 藥品采購需遵循公開透明原則，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品調(diào)配必須由合格的藥劑師進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對制度，防止錯(cuò)誤發(fā)生。
3. 藥品安全儲(chǔ)存應(yīng)符合gsp（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）要求，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確。
4. 藥品質(zhì)量控制需定期對藥品進(jìn)行抽檢，及時(shí)處理過期或不合格藥品。
5. 人員培訓(xùn)應(yīng)定期進(jìn)行，確保藥劑師具備最新的醫(yī)藥知識(shí)和技能。
重要意義
醫(yī)院藥劑科制度的建立與執(zhí)行，對于保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、維護(hù)患者權(quán)益、預(yù)防醫(yī)療事故以及提升醫(yī)院整體運(yùn)營效率具有至關(guān)重要的作用。它不僅規(guī)范了藥劑科的工作流程，也強(qiáng)化了藥劑師的職業(yè)責(zé)任感，為患者提供了安全、有效的藥物治療環(huán)境。
規(guī)章制度
1. 制定詳細(xì)的藥品采購、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、調(diào)配、發(fā)放等工作流程手冊，并定期更新。
2. 建立藥品質(zhì)量檔案，記錄藥品的全生命周期信息，便于追溯。
3. 設(shè)立藥品安全小組，定期進(jìn)行藥品安全檢查和風(fēng)險(xiǎn)評估。
4. 制定藥劑師的培訓(xùn)計(jì)劃和考核標(biāo)準(zhǔn)，確保人員素質(zhì)的持續(xù)提升。
5. 實(shí)施信息化管理，利用藥房自動(dòng)化設(shè)備提高工作效率，減少人為錯(cuò)誤。
通過嚴(yán)格執(zhí)行上述制度，醫(yī)院藥劑科可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、專業(yè)化運(yùn)作，從而更好地服務(wù)于醫(yī)療工作，保障患者安全。
醫(yī)院藥劑科制度范文
第1篇 區(qū)人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度
人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度
一、全科工作人員確立藥品質(zhì)量第一、一切為了病人的思想,把好質(zhì)量關(guān)、安全關(guān),嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)。
二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院和科室各項(xiàng)規(guī)章制度,積極參加醫(yī)院和科室組織的學(xué)習(xí)和活動(dòng),認(rèn)真完成醫(yī)院及科室交給的任務(wù)。
三、樹立全心全意為病人服務(wù)的工作作風(fēng)和實(shí)事求是的工作態(tài)度,具備高尚的職業(yè)道德和熟練的技術(shù)操作,并不斷地學(xué)習(xí)新業(yè)務(wù),提高自身綜合素質(zhì)。
四、工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、團(tuán)結(jié)協(xié)作,小組人員服從組長安排,全科人員服從科主任安排。
五、各級專業(yè)技術(shù)人員各司其職,上級藥師對下級藥師有傳、幫、帶責(zé)任。
六、加強(qiáng)安全責(zé)任意識(shí),上下班時(shí)認(rèn)真查看水、電、門、窗。
七、非工作人員不得進(jìn)入藥劑工作場所,工作場所嚴(yán)禁吸煙、會(huì)客。如有特殊需要須經(jīng)藥房人員同意方能進(jìn)入。酒后不得進(jìn)入藥房,更不得進(jìn)行配方發(fā)藥。
八、服務(wù)態(tài)度良好,嚴(yán)禁與患者發(fā)生爭吵。
九、上班做到不遲到、不早退、不做與工作無關(guān)的事,不隨意脫崗。
十、工作環(huán)境做到整潔、衛(wèi)生,禁止高聲喧嘩,藥品擺放有序,做到近效期先出、先用。
十一、藥品的收、發(fā)、領(lǐng)、配認(rèn)真提寫、仔細(xì)核對,盡量杜絕差錯(cuò),特殊管理藥品嚴(yán)格按要求執(zhí)行,發(fā)出藥品嚴(yán)禁無故調(diào)換。
十二、按時(shí)做好盤點(diǎn)工作,認(rèn)真填報(bào)各類報(bào)表,做好交接班工作。
十三、積極配合臨床開展工作,配合科室做好帶教、科研、藥物咨詢、藥訊宣傳等工作。
十四、工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《__市人民醫(yī)院藥劑人員健康管理制度》,對身體健康不符合要求的必須調(diào)離藥劑工作崗位。
第2篇 某醫(yī)院藥劑科制劑管理制度
醫(yī)院藥劑科制劑管理制度
一、制劑室的任務(wù)
(一).根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)和科研工作的需要,決定自配制劑的品種和數(shù)量。制劑質(zhì)量和醫(yī)療質(zhì)量與病人健康密切相關(guān),故自配制劑也應(yīng)執(zhí)行《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》。
(二).醫(yī)院制劑主要包括:
1、臨床診斷或治療需要而市場上又買不到或供應(yīng)不足的藥品;
2、療效確切而臨床上又常用的協(xié)定處方制劑;
3、療效肯定的老醫(yī)生秘方、經(jīng)驗(yàn)方制劑;
4、臨床科研需要的制劑。
(三).目前,醫(yī)院制劑生產(chǎn)已從供應(yīng)保證型向技術(shù)開發(fā)型發(fā)展,新制劑、新劑型的研究是醫(yī)院制劑管理的發(fā)展方向。
二、條件和要求
制劑室硬件、軟件要求都應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》或醫(yī)院制劑驗(yàn)收細(xì)則的有關(guān)條款。
三、制劑室工作制度
(一).必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并將需配制劑報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可配制。自制制劑只限于本院使用,不得流入市場。
(二).所配制劑均應(yīng)認(rèn)真填寫制劑調(diào)配單,記錄完整,并按月裝訂成冊,一般保存兩年。
(三).制劑所用原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn),包裝材料應(yīng)無毒,不影響藥品質(zhì)量。
(四).制劑室使用麻醉藥品,精神藥品或毒藥時(shí)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理。
(五).制劑室工作人員每年體檢一次,如患有傳染病、精神病或可能污染制劑的疾病時(shí),不得從事制劑工作。
(六).所配制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可應(yīng)用于臨床。(七).維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
第3篇 某醫(yī)院藥劑科藥品采購供應(yīng)管理制度
醫(yī)院藥劑科藥品采購供應(yīng)管理制度
藥品采購供應(yīng)管理分為:計(jì)劃采購管理、庫房管理、供應(yīng)管理和新藥管理等項(xiàng)工作。
一、計(jì)劃采購管理
計(jì)劃采購管理既要充分及時(shí)地供應(yīng)藥品,又要防止滯留積壓,在保證藥品質(zhì)量的前提下注意經(jīng)濟(jì)效益。具體要掌握好以下事項(xiàng):
(一).根據(jù)本院《基本藥品目錄》和使用情況及庫存量,由庫房保管人員提出藥品采購計(jì)劃,經(jīng)科主任審核批準(zhǔn)后交采購員執(zhí)行。
(二).深入臨床了解用藥動(dòng)態(tài)、新藥使用和藥品質(zhì)量等情況,以掌握第一手資料,做好供應(yīng)工作。
(三).在采購過程中,要注意審核藥品供應(yīng)渠道的合法性。
(四).對藥品質(zhì)量不合格、原包裝破損的藥品要及時(shí)退貨、調(diào)換并登記。(五).根據(jù)季節(jié)疾病發(fā)病率情況,調(diào)整藥品品種及購入量。
二、庫房管理
庫房管理要注意以下幾點(diǎn):
(一).對毒、麻、精神藥品及危險(xiǎn)藥品應(yīng)按規(guī)定分別設(shè)庫存放。庫房的條件應(yīng)與藥品儲(chǔ)藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠等條件。
(二).庫房藥品的擺放可按藥理、劑型、給藥途徑、字母順序等分類存放,同時(shí)要建立貨位卡,便于盤點(diǎn)和發(fā)藥。
(三).入庫藥品要認(rèn)真驗(yàn)收,應(yīng)注意品種、規(guī)格、數(shù)量、有效期、真?zhèn)蔚?發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。
(四).加強(qiáng)有效期藥品的管理,將所有庫存的有效期藥品公布于醒目處,定期檢查。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變,應(yīng)經(jīng)常檢查晾曬。
(五).中、西藥品一般應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,以保證藥品質(zhì)量。
(六).庫管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí),必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù),并要三方簽字,以示負(fù)責(zé)。
三、供應(yīng)管理
供應(yīng)管理指對藥庫供給調(diào)劑室、制劑室等有關(guān)科室藥品過程的管理。
(一).領(lǐng)用科室向庫房領(lǐng)藥時(shí),應(yīng)填寫請領(lǐng)單一式三聯(lián),一聯(lián)交藥品會(huì)計(jì)出賬,一聯(lián)藥庫存查,一聯(lián)領(lǐng)用科室留存,領(lǐng)藥后庫房保管員和領(lǐng)藥人員應(yīng)簽字以示負(fù)責(zé)。
(二).若藥劑科有計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò),則操作可直接在計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)上完成。
四、賬目及統(tǒng)計(jì)報(bào)銷
(一).藥品應(yīng)有實(shí)物、會(huì)計(jì)賬,根據(jù)庫房保管管物不管賬的原則,藥庫應(yīng)設(shè)藥品會(huì)計(jì)管理賬目,當(dāng)月做出統(tǒng)計(jì)報(bào)表和出入庫及庫存總金額報(bào)表。
(二).負(fù)責(zé)藥品價(jià)格管理,接到藥品調(diào)價(jià)通知后,立即通知調(diào)劑室、制劑室等使用科室,督促各使用科室更改價(jià)格,清點(diǎn)庫存數(shù),做出增值或減值報(bào)表。
第4篇 醫(yī)院藥劑科計(jì)算機(jī)使用制度
醫(yī)院藥劑科計(jì)算機(jī)使用制度
1.藥劑科各工作室工作人員應(yīng)正確開關(guān)計(jì)算機(jī)、打印機(jī),正確安裝打印紙和色帶,保持硬件設(shè)備的清潔。
2.禁止私自打開機(jī)箱、安裝盒拆卸任何部件,禁止自裝新的程序和文件。
3.嚴(yán)禁以任何方式安裝和刪除程序、軟件及私自更改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)配置。
4.不得進(jìn)行與工作無關(guān)的操作。嚴(yán)禁使用業(yè)務(wù)機(jī)器登陸因特網(wǎng);禁止玩游戲、觀看硬碟等娛樂活動(dòng)。
5.遵守各工作室的規(guī)章制度,執(zhí)行計(jì)算機(jī)操作規(guī)程。
第5篇 附三醫(yī)院藥劑科安全管理制度
第三醫(yī)院藥劑科安全管理制度
1.科室各班組設(shè)立安全員一名,負(fù)責(zé)日常防火宣傳及監(jiān)督工作,每月對所屬部門檢查登記一次。檢查滅火器是否安全有效,發(fā)現(xiàn)隱患立即向科主任匯報(bào)并提出改進(jìn)意見。
2.工作室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,無關(guān)人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)。
3.各工作間嚴(yán)禁使用明火。
4.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品的管理制度,由藥品質(zhì)量檢查小組負(fù)責(zé)每季度一次對藥房管理情況及臨床使用情況進(jìn)行檢查。檢查內(nèi)容包括帳物符合情況、逐日登記表、調(diào)配處方簽字、醫(yī)師處方規(guī)范化、有無亂用以及處方病歷符合情況等。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)解決。加強(qiáng)酒精、氧氣、電梯等的安全管理,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行整改。
第6篇 某醫(yī)院藥劑科藥品管理制度
醫(yī)院藥劑科藥品管理制度
一、藥品三級管理按照定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)的原則和核定收入,超收上繳的辦法管理。
(一).一級管理
1、范圍
麻醉藥品和毒性藥品原料藥。
2、管理辦法
麻醉藥品管理根據(jù)1987年11月28日國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》,毒性藥品管理根據(jù)1988年12月27日國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。
(二).二級管理
1、范圍
精神藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品。
2、管理辦法
專柜存放、專賬登記,貴重藥品每日清點(diǎn),精神藥品管理根據(jù)1988年12月27日國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》。
(三).三級管理
1、范圍
普通藥品
2、管理辦法
金額管理、季度盤點(diǎn)、以存定銷,誤差率<±1%。
二、麻醉藥品管理
(一).麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。供應(yīng)、生產(chǎn)和使用麻醉藥要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定。
(二).麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)。使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),經(jīng)院藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn),方有處方權(quán)。
(三).要正確合理使用麻醉藥品。給病人開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄,醫(yī)師要親自見到病人。若是晚期癌癥病人,經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局藥政科批準(zhǔn),建立晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡到指定的就近醫(yī)療單位開方配藥,憑卡每次發(fā)藥不超過五日用量(每次開藥在病歷要有記錄),再來開方配藥時(shí),需把上次用過的空瓶全部交藥房。
(四).藥學(xué)部(科)調(diào)劑科(室)對麻醉藥品要有專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。
1、專人負(fù)責(zé)應(yīng)由藥師或有經(jīng)驗(yàn)的藥士負(fù)責(zé)管理,逐日統(tǒng)計(jì)消耗,處方單獨(dú)裝訂,單獨(dú)保存3年,每班都要進(jìn)行交接班,做到手續(xù)清楚、責(zé)任明確。
2、專柜加鎖應(yīng)選用結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,安全保險(xiǎn)的木柜或鐵柜存放,與其他藥品分開,單獨(dú)加鎖保存。
3、專用賬冊要建立麻醉藥品收支總賬,有專人負(fù)責(zé)做賬,日清月結(jié),賬物相符,若有不符應(yīng)及時(shí)追找查清。賬冊保存3年。
4、專用處方應(yīng)專印麻醉藥品處方箋,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用。除要嚴(yán)格執(zhí)行處方制度外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷。處方要保存3年。
5、專冊登記調(diào)劑室對麻醉藥品要逐方消耗登記,經(jīng)常分析使用情況,發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),查清問題的實(shí)質(zhì)。
(五).麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用。
三、精神藥品管理
(一).要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二).精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度,分為第一類和第二類。
(三).醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用。除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年備查。
(四).精神藥品處方的書寫要完全符合處方制度的有關(guān)規(guī)定,否則藥學(xué)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。
(五).精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符。第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
(六).醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。
(七).在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中精、品兩字為白底綠字,神、藥兩字為綠底白字。
四、醫(yī)用毒性藥品管理
(一).要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。
(二).醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
(三).中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片;西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。
(四).以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查。要有完整操作記錄,保存2年備查。
(五).毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡。收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆。
(六).毒性中藥材的加工炮制,必須按照中國藥典或省市衛(wèi)生行政部門頒布的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
(七).醫(yī)師應(yīng)合理正確使用毒性藥品。中藥調(diào)劑室憑醫(yī)生正式處方調(diào)配毒性藥品,對處方未注明生用的毒性中藥,均應(yīng)炮制,調(diào)劑室不發(fā)單味毒性中藥。西藥調(diào)劑室只發(fā)毒性藥品制劑,不發(fā)原料。處方要保存2年備查。
(八).醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。
(九).在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有毒字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
五、有效期藥品管理
(一).一般普通藥品在正常的保管條件下能較長期地保持其有效性,但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學(xué)藥品等,即使是正常合理保存,但過了一定時(shí)期,有些效價(jià)降低,有些毒性增高,而不能繼續(xù)使用。
(二).為了充分保證藥品的安全有效,對部分藥品根據(jù)其穩(wěn)定性,規(guī)定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件(如濕度、溫度、光線等)和包裝好壞有關(guān),若保存不當(dāng),包裝不好,可能提前失效,應(yīng)當(dāng)注意。藥品的有效期通常在藥品內(nèi)外包裝上標(biāo)明。
第7篇 醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度
醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度
一.把好抗菌藥物使用發(fā)放關(guān),嚴(yán)格按抗菌藥物管理的有關(guān)規(guī)定、制度發(fā)放抗菌藥物;
二.每月檢查門診處方中抗菌藥物的使用情況,統(tǒng)計(jì)使用率,并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;
三.每季統(tǒng)計(jì)分析全院抗菌藥物的使用情況和消耗量并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;
四.一次性醫(yī)療用品和消毒藥械的采購渠道要正規(guī),證件要齊全,每批貨均要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
五.自配的消毒液要做好登記,要注明消毒液的名稱、濃度、有效期并簽全名,配制時(shí)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程;
六.每季向醫(yī)院感染管理科通報(bào)消毒液進(jìn)貨、配制、消耗情況,向各臨床科室提供消毒劑使用的資料。
七.按照《一次性使用醫(yī)用器具管理制度》,管理好一次性醫(yī)用器具的進(jìn)貨、保管關(guān)。
八.不定期向臨床醫(yī)生提供抗感染藥物資料、信息。
第8篇 附三醫(yī)院藥劑科工作制度
第三醫(yī)院藥劑科工作制度
醫(yī)院藥學(xué)是醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)工作的重要組成部分,藥劑科在院長及分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院有關(guān)藥品和藥事管理事宜和院藥事管理委員會(huì)日常工作。其工作制度如下:
1.根據(jù)本院醫(yī)療的需要,按照醫(yī)院基本用藥手冊,編制藥品采購計(jì)劃,做好藥品供應(yīng),進(jìn)銷帳目統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作,要隨時(shí)調(diào)查掌握藥品科技發(fā)展動(dòng)態(tài)和市場信息。
2.按照醫(yī)療需要,及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)配處方做好退藥工作。
3.積極開展臨床藥學(xué)工作。藥師到臨床為病人提供服務(wù),做好信息咨詢;做好處方分析;結(jié)合臨床研究合理用藥、藥品療效評價(jià)工作;收集藥物安全性信息,做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,及時(shí)向主管部門報(bào)告,并提出需要改進(jìn)和淘汰藥品品種的意見。
4.為保證臨床用藥安全有效,藥劑科成立藥品質(zhì)量管理小組,定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查監(jiān)督,不合格的藥品不得用于臨床。
5.緊密結(jié)合臨床,引進(jìn)現(xiàn)代高科技領(lǐng)域的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法,提高醫(yī)院藥學(xué)的管理水平和促進(jìn)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展。
6.積極組織開展畢業(yè)后醫(yī)院藥師培訓(xùn)和繼續(xù)藥學(xué)教育,提高醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì),每月組織全科業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
7.提高科學(xué)管理水平,推行優(yōu)質(zhì)高效低耗的管理模式,在確保社會(huì)效益的前提下,積極提高經(jīng)濟(jì)效益。
8.在院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下,受藥事管理委員會(huì)委托,羅氏藥事法規(guī)在醫(yī)院的實(shí)施,并對藥品流動(dòng)的全過程實(shí)行監(jiān)督檢查。
第9篇 某醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)衛(wèi)生管理制度
人民醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)和衛(wèi)生管理制度
一、藥劑科安全保衛(wèi)制度
1、嚴(yán)格遵守治安保衛(wèi)規(guī)則,提高安全防范意識(shí),自覺做到遵紀(jì)守法。
2、完善值班制度,下班前應(yīng)指定責(zé)任人檢查水、電燈、電腦、空調(diào)、門、窗是否關(guān)好、鎖好。經(jīng)常檢查水、電、防火、防盜等各項(xiàng)安全措施落實(shí)情況,消除隱患。如有意外,立即報(bào)告有關(guān)部門,迅速處理解決。
3、重視節(jié)假日的安全保衛(wèi)工作,做好安全保衛(wèi)值班。工作人員要盡職盡責(zé),堅(jiān)守崗位,防止被盜和財(cái)產(chǎn)流失,貴重儀器設(shè)備要有專人保管。
4、購入危險(xiǎn)品直接送入危險(xiǎn)品庫,并嚴(yán)格控制庫存。麻醉藥品和第一類精神藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)制度,做到帳物相符。
5、切實(shí)作好消防安全,工作場所不準(zhǔn)吸煙。
6、無關(guān)人員未經(jīng)允許不得進(jìn)入藥劑科各工作場所。
7、藥房24小時(shí)值班,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)報(bào)告部門負(fù)責(zé)人或藥劑科主任。
二、藥劑科衛(wèi)生管理制度
1、工作場所應(yīng)保持整潔、明亮,藥品分類擺放,物品堆放整齊,保持清潔衛(wèi)生。
2、衛(wèi)生實(shí)行包干,責(zé)任到人,并遵照誰主管,誰負(fù)責(zé)的原則。
3、每日指派專人收集垃圾、擦拭地面、工作臺(tái)面及椅柜,定時(shí)擦洗門窗、水池及其它設(shè)施,每月對墻面、頂棚、照明及其它附屬裝置除塵,保持工作區(qū)整齊清潔。
4、庫房內(nèi)有五防措施,庫區(qū)物品須放在規(guī)定區(qū)域,不得任意擺放。
5、個(gè)人應(yīng)養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,做到勤洗手、勤剪指甲、勤洗澡和勤理發(fā)等。
6、工作場所內(nèi)禁放私人物品、抽煙或吃零食。
7、強(qiáng)化衛(wèi)生意識(shí),創(chuàng)造舒適、整潔的環(huán)境。
第10篇 醫(yī)院藥劑科政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度
醫(yī)院藥劑科政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度
一.藥劑人員要加強(qiáng)政治學(xué)習(xí),堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則、樹立全心全意為人民服務(wù)的思想,刻苦鉆研業(yè)務(wù),不斷提高政治和業(yè)務(wù)技術(shù)水平,藥劑科(部)要在醫(yī)院統(tǒng)一部署下每周抽出時(shí)間,組織政治學(xué)習(xí)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),舉辦各種形式的講學(xué)講座,并做好考勤和學(xué)習(xí)記錄。
二.藥劑科(部)每年年底初要根據(jù)實(shí)際情況,制定各級藥劑人員年度學(xué)習(xí)計(jì)劃,根據(jù)計(jì)劃,有針對性地安排學(xué)習(xí)輔導(dǎo),培訓(xùn)考核等,在考核中如遇不適,可及時(shí)修正,年終分別由本人和科(部)寫出書面總結(jié)。
三.青年藥師(士)及新畢業(yè)的藥劑師(士)要加強(qiáng)基礎(chǔ)理論和外語的學(xué)習(xí),加強(qiáng)基礎(chǔ)操作技能的訓(xùn)練。新畢業(yè)的藥師(士)二年內(nèi)要在各工作崗位上進(jìn)行輪換,以便全面了解和掌握本科(部)的工作。
四.主管藥師應(yīng)加強(qiáng)高層次專業(yè)理論的學(xué)習(xí),主任藥師要不斷學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進(jìn)理論和先進(jìn)技術(shù),結(jié)合實(shí)際,開展新技術(shù)新項(xiàng)目的研究工作。
五.在藥劑科(部)統(tǒng)一計(jì)劃下、各級藥師要定期舉行不同層次的業(yè)務(wù)技術(shù)座談。
第11篇 某醫(yī)院藥劑科藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度
__醫(yī)院藥劑科藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度
一、藥劑科的統(tǒng)計(jì)工作,是保證藥材計(jì)劃供應(yīng),及時(shí)反映消耗用量和庫存情況,做好藥物管理、核算、報(bào)銷的一項(xiàng)重要工作,必須固定專人負(fù)責(zé),切實(shí)做好統(tǒng)計(jì)工作。
二、藥劑科的各部門應(yīng)根據(jù)需要建立健全各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)制度,并及時(shí)、準(zhǔn)確地作出符合實(shí)際的統(tǒng)計(jì)報(bào)表,按時(shí)上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門。
三、幾項(xiàng)主要統(tǒng)計(jì)報(bào)表
(一).藥品逐日消耗統(tǒng)計(jì)表。
(二).藥庫的收、付、存月報(bào)表。
(三).藥材盤存明細(xì)表。
(四).藥材盈、虧報(bào)告表。
(五).藥材損耗報(bào)告表。
四、統(tǒng)計(jì)范圍及要求:
(一).根據(jù)中國藥典規(guī)定的全部中西麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、自費(fèi)藥、進(jìn)口藥及貴重藥(就使用價(jià)值及經(jīng)濟(jì)價(jià)值而定),按處方逐日統(tǒng)計(jì)消耗,品種自定。
(二).藥材清點(diǎn):
1、凡作逐日消耗的藥品,必須于月終進(jìn)行徹底盤點(diǎn),并做出盤點(diǎn)明細(xì)表,作為統(tǒng)計(jì)月報(bào)依據(jù)。
2、其他藥材根據(jù)上級和有關(guān)部門要求定期盤點(diǎn)。
3、年終盤點(diǎn),核對賬目,綜合報(bào)告,檢查分析藥材庫存及儲(chǔ)備定額情況。(三).藥材報(bào)表要求:
1、藥庫收、付、存月報(bào):根據(jù)上月結(jié)存,本月購入和領(lǐng)入藥、本月消耗與支出、月終盤存四項(xiàng)作出報(bào)表,上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)和財(cái)務(wù)部門,并按有關(guān)規(guī)定報(bào)核藥材消耗支出。
2、盈虧報(bào)表、損耗報(bào)表應(yīng)每季據(jù)實(shí)綜合上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門。上述報(bào)表均應(yīng)一式三份,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)一份,財(cái)務(wù)部門一份,一份備查。
第12篇 醫(yī)院藥劑科藥劑調(diào)配常規(guī)制度
__醫(yī)院藥劑科藥劑調(diào)配常規(guī)
一、處方審查
(一).調(diào)配者須按照規(guī)定審查處方的患者姓名、年齡、性別、科別、門診號(hào)或病床號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整,并注意下列各事項(xiàng):
1、急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配。
2、遇有配伍禁忌、涂改、超劑量等,建議處方醫(yī)生更正,重簽名后始可調(diào)配;若對患者確系有害,則與處方醫(yī)師研究解決。藥劑人員不可自行更改處方。
3、有短缺藥品時(shí)應(yīng)將原處方退回,由醫(yī)師更換它藥,藥劑人員不得擅自用其它藥品替代。
4、須經(jīng)批準(zhǔn)的限用藥品,必須按規(guī)定手續(xù)辦妥后才能發(fā)藥。急救時(shí)可先發(fā)藥,后辦手續(xù)。
5、處方限量:一般處方以3日為限,最多不超過7天,對于某些慢性病或特殊情況可適當(dāng)延長。毒、麻、精神藥品處方按衛(wèi)生部有關(guān)的毒、麻、精神藥品的規(guī)定加強(qiáng)管理。毒、麻藥處方總量不得超過一日劑量,不得長期連續(xù)使用。麻醉藥品用麻醉藥品專用處方,急診用急診專用處方。
6、非本院醫(yī)師的處方,不得在本院取藥。本院醫(yī)師處方權(quán),須由該科主任提出,報(bào)院長批準(zhǔn),經(jīng)醫(yī)教科登記備案,并將本人簽字送藥房留樣,未有簽字留樣所開處方不予發(fā)藥。調(diào)出本院人員,醫(yī)務(wù)科應(yīng)及時(shí)通知取消。
(二).處方審查完畢后,再計(jì)價(jià)交款,一切手續(xù)辦妥后,調(diào)配者再按處方的藥物劑型書寫標(biāo)簽藥袋。門診患者應(yīng)寫姓名、用法、注意事項(xiàng)、發(fā)出日期;住院患者應(yīng)寫科別、床號(hào)、藥名、含量、規(guī)格、數(shù)量、用法、發(fā)出日期。
二、調(diào)配
(一).調(diào)配前應(yīng)該對瓶簽、藥袋、處方內(nèi)容與藥品是否一致確定無誤后始可調(diào)配。
(二).調(diào)配中應(yīng)遵守調(diào)劑技術(shù)操作規(guī)程,保證配方質(zhì)量用藥安全。
(三).調(diào)配中藥時(shí),應(yīng)按處方藥品的先后順序,放入盤中,以便查對。須包煎的藥品應(yīng)裝入布袋中;須沖服烊入,先煎后下之藥品應(yīng)另包;大塊、堅(jiān)硬之藥品,應(yīng)搗碎后調(diào)配。
(四).調(diào)配完畢,復(fù)核無誤后,調(diào)配者在處方上簽名。
三、檢查
(一).須由調(diào)劑室負(fù)責(zé)藥師或富有經(jīng)驗(yàn)的藥師(士)負(fù)責(zé),在發(fā)藥前認(rèn)真核對藥品、瓶簽、用法與處方內(nèi)容是否一致,藥劑的一次量與總量是否相符。(二).以感官檢查藥劑的色、嗅、味、澄明度。如有疑問,先詢問調(diào)配者,必要時(shí)可采用快速分析法進(jìn)行檢查;如有錯(cuò)誤,應(yīng)查明原因,立即糾正,及時(shí)登記,檢查者應(yīng)簽名。
四、發(fā)出
(一).門診處方配好后,即呼喚患者姓名,并注意其年齡、性別,核對無誤后始可發(fā)給,同時(shí)將用法及注意事項(xiàng)交待明白。
(二).科室藥品經(jīng)檢查無誤后,按病區(qū)科室分別放置固定位置,護(hù)士領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)當(dāng)面點(diǎn)清并簽名。如遇新藥或特殊用法時(shí),必須向護(hù)士交待清楚。
