崗位職責(zé)是什么
臨床崗位是指在醫(yī)療機構(gòu)中直接參與患者診療活動的專業(yè)人員，包括醫(yī)生、護士、技師等，他們在醫(yī)療團隊中扮演著至關(guān)重要的角色，負(fù)責(zé)病人的診斷、治療、護理和康復(fù)工作。
崗位職責(zé)要求
1. 持有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷和執(zhí)業(yè)資格證書，具備扎實的醫(yī)學(xué)理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗。
2. 精通臨床診療流程，能夠準(zhǔn)確分析和判斷病情。
3. 具備良好的溝通技巧，能有效與病人及家屬交流，理解他們的需求和擔(dān)憂。
4. 嚴(yán)格遵守醫(yī)療倫理和法律法規(guī)，尊重患者隱私，確保醫(yī)療服務(wù)的合規(guī)性。
5. 具備團隊協(xié)作精神，能與不同部門和專業(yè)背景的同事緊密合作。
崗位職責(zé)描述
臨床崗位人員的工作涵蓋了病人的全程醫(yī)療管理，從接診、問診、體格檢查，到制定治療方案、實施手術(shù)或藥物治療，再到后期的康復(fù)指導(dǎo)。他們需要持續(xù)關(guān)注患者的病情變化，及時調(diào)整治療策略，確保治療效果。此外，他們還需參與病例討論、學(xué)術(shù)研究，不斷提升自身的專業(yè)技能和知識水平。
有哪些內(nèi)容
1. 門診工作：接待患者，進行初步診斷，開具處方或建議進一步檢查。
2. 住院管理：管理住院患者，制定并執(zhí)行治療計劃，參與查房和會診。
3. 手術(shù)操作：對于需要手術(shù)的患者，進行手術(shù)準(zhǔn)備、實施手術(shù)，并負(fù)責(zé)術(shù)后觀察和恢復(fù)。
4. 病歷記錄：詳細(xì)記錄患者的病史、癥狀、檢查結(jié)果和治療過程，保證病歷的完整性和準(zhǔn)確性。
5. 健康教育：向患者和家屬普及疾病知識，指導(dǎo)合理用藥和生活方式改變。
6. 應(yīng)急處理：應(yīng)對突發(fā)的醫(yī)療事件，如急救、危機干預(yù)等。
7. 團隊協(xié)作：與護士、藥師、醫(yī)技人員等協(xié)作，共同為患者提供全面的醫(yī)療服務(wù)。
8. 學(xué)術(shù)研究：參與臨床研究項目，發(fā)表論文，推動醫(yī)學(xué)進步。
臨床崗位人員需以病人為中心，提供優(yōu)質(zhì)、安全的醫(yī)療服務(wù)，同時不斷自我提升，適應(yīng)醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展。
臨床崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)藥臨床崗位職責(zé)
醫(yī)學(xué)經(jīng)理 中山市中智藥業(yè) 中山市中智藥業(yè)集團有限公司,中山市中智藥業(yè),中智藥業(yè),中智藥業(yè)集團,中智 崗位職責(zé)
1.根據(jù)產(chǎn)品特點,跟蹤相關(guān)醫(yī)藥領(lǐng)域的臨床進展,搜集和整理相關(guān)領(lǐng)域的臨床研究文獻,為產(chǎn)品推廣提供臨床方面的評估意見;
2.根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展需要和臨床需求,設(shè)計臨床試驗方案、病例報告表內(nèi)容、知情同意書、研究者手冊等相關(guān)臨床研究資料,并與相關(guān)專家討論,最終確定和完善臨床試驗方案;
4.根據(jù)臨床試驗結(jié)果撰寫臨床總結(jié)報告等臨床研究總結(jié)資料;
5.臨床論文發(fā)表及管理
6.英文文獻翻譯;
7.內(nèi)外部臨床處方指導(dǎo)和中醫(yī)藥學(xué)方面的內(nèi)部培訓(xùn)
任職要求
1.本科,3年以上中西醫(yī)結(jié)合或中醫(yī)臨床工作經(jīng)驗;
2.計算機辦公系統(tǒng)操作熟練;
3.英語聽說熟練,能熟練閱讀英文文獻;
4.具有較強的溝通能力和良好的團隊合作意識,熟悉常用文獻數(shù)據(jù)庫和文獻檢索方法
第2篇 共振臨床崗位職責(zé)
磁共振影像臨床專家 上海中衛(wèi)安健創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司 上海中衛(wèi)安健創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)要求(包括但不限于):
1.及時與產(chǎn)品經(jīng)理/項目經(jīng)理溝通需求
2.調(diào)制基本的磁共振序列參數(shù),并指導(dǎo)相關(guān)設(shè)備操作人員正確操作磁共振設(shè)備,已獲得需要的影像數(shù)據(jù)
3.磁共振影像數(shù)據(jù)分析,并為算法工程師提供必要的臨床方面幫助
4.與相關(guān)門店溝通,以便及時獲得需要的影像數(shù)據(jù)
5.及時完成上級指派的任務(wù) 等
6.積極參與公司必要的團隊建設(shè),項目會議,等活動
7.積極幫助同事,具有團隊合作的精神
8.嚴(yán)格遵守公司的各項規(guī)章/制度 等
資格要求:
1.本科及以上,醫(yī)學(xué)影像 等相關(guān)專業(yè)
2.熟悉醫(yī)學(xué)影像dicom格式及其常用工具,能給相關(guān)影像數(shù)據(jù)標(biāo)注(潛在)病灶 等
3.熟悉磁共振設(shè)備操作,包括操作流程 等。能調(diào)試一些基本的序列
4.三年及以上磁共振影像臨床應(yīng)用分析的經(jīng)驗
5.對神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病比較熟悉,特別是老年癡呆,腦卒中 等老年性疾病比較有經(jīng)驗的人,可以優(yōu)先考慮
6.醫(yī)院影像科醫(yī)生可以優(yōu)先考慮
7.最好也能看懂其他疾病(如肺小結(jié)節(jié) 等)等疾病的影像數(shù)據(jù)
8.最好能看得懂英文資料。
9.有良好的溝通能力,具有團隊合作的精神
10.自學(xué)能力強,工作態(tài)度好,積極向上者為先
第3篇 醫(yī)學(xué)臨床崗位職責(zé)
醫(yī)務(wù)部主任 成都愛爾眼科醫(yī)院有限公司 成都愛爾眼科醫(yī)院有限公司,愛爾 在院長的領(lǐng)導(dǎo)下,制定并監(jiān)督執(zhí)行醫(yī)院的醫(yī)療計劃,保障醫(yī)院的醫(yī)療工作能健康有序的開展,促進醫(yī)療科室新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的研發(fā)和實施,減少各類醫(yī)療事故的發(fā)生。
崗位職責(zé):
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療組的管理和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作;
2、組織制定眼科醫(yī)療技術(shù)常規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),工作制度并組織實施;
3、合理組織調(diào)度醫(yī)療力量,為病人提供良好的診療服務(wù);
4、負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量管理及醫(yī)療安全管理,處理醫(yī)療糾紛;
5、計劃和組織科研技術(shù)開展及院內(nèi)外學(xué)術(shù)交流,醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作;
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療信息,病案管理工作,正確上報數(shù)據(jù)給衛(wèi)生局及集團;
7、負(fù)責(zé)定期向藥監(jiān)和衛(wèi)生行政部門反應(yīng)有關(guān)醫(yī)療用品生產(chǎn)、流通和使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題;
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)或基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)本科學(xué)歷以上;
2、年齡35-45歲,5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、具備專業(yè)的眼科知識及各種常見疾病治療知識;熟知臨床業(yè)務(wù)流程;熟悉衛(wèi)生法律、法規(guī);
4、具備較強的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通能力和團隊管理能力;
5、熟練使用各類office辦公軟件。
第4篇 銷售臨床崗位職責(zé)
(高級)銷售代表-臨床產(chǎn)品 登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司 登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1. 在上級的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負(fù)責(zé)的任務(wù);
2. 以授課、培訓(xùn)及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢,推廣公司產(chǎn)品,爭取客戶訂單,參與客戶招
標(biāo),負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶拓展;
3. 收集整理現(xiàn)有和潛在客戶資料,發(fā)現(xiàn)和專注市場機會,完成經(jīng)營目標(biāo),維系客戶關(guān)系;
4. 負(fù)責(zé)樣品的終端試用及反饋跟進,協(xié)助市場活動的舉辦;
5. 經(jīng)銷商文件認(rèn)證和溝通,督促經(jīng)銷商按時按量完成公司指標(biāo);
6. 負(fù)責(zé)處理不良品的退換和投訴,跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作;
7. 完成主管交辦的其他事項,根據(jù)需要出差。
任職要求:
1. 大專以上學(xué)歷;
2. 兩年以上外資公司醫(yī)療產(chǎn)品銷售經(jīng)驗,有牙科產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 優(yōu)秀的表達能力和銷售談判技巧,學(xué)習(xí)能力強;
4. 工作主動積極,有極強的進取精神;
5. 熟練使用office辦公軟件;
6. 能夠承受壓力,適應(yīng)經(jīng)常出差。
第5篇 醫(yī)療器械臨床崗位職責(zé)
臨床經(jīng)理 眾康益醫(yī)藥 廣東眾康益醫(yī)藥有限公司,眾康益醫(yī)藥,眾康益 職責(zé)描述:
1. 在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實施臨床研究項目;
2. 按照方案撰寫臨床項目計劃書,對項目進行規(guī)劃,并按照計劃書管理協(xié)調(diào)各個項目相關(guān)方。
3. 根據(jù)項目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位,與臨床專家建立良好合作關(guān)系,組織通過項目倫理審查及后續(xù)臨床試驗開展;
4. 策劃并組織項目參與人員(包括項目服務(wù)商)的培訓(xùn), 如:方案,項目相關(guān)專業(yè)背景及項目相關(guān)sop的培訓(xùn);
5. 負(fù)責(zé)組織和啟動臨床研究項目,策劃監(jiān)督研究啟動前的各項工作,如:文檔,工作表格,倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作,保證臨床研究按時啟動;
6.負(fù)責(zé)管理對項目的臨床監(jiān)查工作,包括對訪視時間,頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計劃;
7.指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作,監(jiān)督臨床團隊和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量;
8.監(jiān)管臨床研究項目的實施進度及質(zhì)量,并對出現(xiàn)的問題進行及時處理;
9.監(jiān)督管理臨床團隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地,并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品;
10.協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作,如公司的研發(fā)部門,生產(chǎn)部門,質(zhì)量檢測部門,注冊部門及第三方服務(wù)商,以確保項目的按時按計劃進行;
11.收集整理項目相關(guān)文件,保證文檔完整、合規(guī);
12.按照注冊部門要求按時提交相關(guān)的臨床研究文件,并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存;
13.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床研究現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備工作;
14.協(xié)助公司其他部門準(zhǔn)備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作;
15.負(fù)責(zé)臨床研究項目的第三方服務(wù)商的選擇,協(xié)調(diào)和管理工作,包括對服務(wù)商的選擇,質(zhì)量監(jiān)督,進度管理,合同簽署及付款結(jié)算等,確保臨床研究的順利進行;
16.協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系,提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo);
17.定期向部門負(fù)責(zé)人匯報項目進展及存在問題;
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先;
2. 5年以上臨床項目監(jiān)查經(jīng)驗,2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗;
3. 具備良好的gcp和法規(guī)基礎(chǔ)知識;
4. 熟識臨床研究項目流程及實施要點;
5. 良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力;
6. 具有識別和管控項目風(fēng)險的能力
7. 良好的溝通表達能力及團隊合作精神
8. 熟練閱讀英文文獻,具有一般的英語口語能力
第6篇 共振臨床崗位職責(zé)任職要求
共振臨床崗位職責(zé)
工作內(nèi)容:
1、培訓(xùn)相關(guān)科室醫(yī)生磁共振在臨床診斷上的應(yīng)用;
2、培訓(xùn)磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應(yīng)用。
3、推廣公司品牌及產(chǎn)品，提升公司產(chǎn)品的行業(yè)影響力。
職位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、醫(yī)院mri室工作經(jīng)驗2年以上;
3、有mri產(chǎn)品臨床工程師經(jīng)驗優(yōu)先;
4、能適應(yīng)長期出差。
工作內(nèi)容:
1、培訓(xùn)相關(guān)科室醫(yī)生磁共振在臨床診斷上的應(yīng)用;
2、培訓(xùn)磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應(yīng)用。
3、推廣公司品牌及產(chǎn)品，提升公司產(chǎn)品的行業(yè)影響力。
第7篇 醫(yī)療器械臨床崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械臨床崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、臨床等相關(guān)行業(yè)人員，擁有博士及以上學(xué)歷;
2、具備一定研究分析能力;
3、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力與執(zhí)行力;
4、對新三板及直接股權(quán)投資業(yè)務(wù)的運作和國家相關(guān)法律法規(guī)和政策有所了解;
5、能夠承受一定的工作壓力和工作強度，能適應(yīng)經(jīng)常出差;
6、具有生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、臨床、金融、創(chuàng)投等相關(guān)背景。
職位描述:
1、負(fù)責(zé)項目的開發(fā)、調(diào)查、分析、制訂投資方案并進行相關(guān)商務(wù)談判;
2、負(fù)責(zé)投資項目的具體實施;
3、對已投資項目進行跟蹤管理;
4、制定項目退出方式，并負(fù)責(zé)退出的具體操作;
5、參與相關(guān)的投后管理工作。
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
醫(yī)療器械臨床崗位
第8篇 臨床崗位職責(zé)
(高級)銷售代表-臨床產(chǎn)品 登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司 登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1. 在上級的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負(fù)責(zé)的任務(wù);
2. 以授課、培訓(xùn)及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢,推廣公司產(chǎn)品,爭取客戶訂單,參與客戶招
標(biāo),負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶拓展;
3. 收集整理現(xiàn)有和潛在客戶資料,發(fā)現(xiàn)和專注市場機會,完成經(jīng)營目標(biāo),維系客戶關(guān)系;
4. 負(fù)責(zé)樣品的終端試用及反饋跟進,協(xié)助市場活動的舉辦;
5. 經(jīng)銷商文件認(rèn)證和溝通,督促經(jīng)銷商按時按量完成公司指標(biāo);
6. 負(fù)責(zé)處理不良品的退換和投訴,跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作;
7. 完成主管交辦的其他事項,根據(jù)需要出差。
任職要求:
1. 大專以上學(xué)歷;
2. 兩年以上外資公司醫(yī)療產(chǎn)品銷售經(jīng)驗,有牙科產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 優(yōu)秀的表達能力和銷售談判技巧,學(xué)習(xí)能力強;
4. 工作主動積極,有極強的進取精神;
5. 熟練使用office辦公軟件;
6. 能夠承受壓力,適應(yīng)經(jīng)常出差。
第9篇 國際超聲臨床崗位職責(zé)
國際臨床應(yīng)用專員(ivd/超聲/icu麻醉) 1、參與國際市場產(chǎn)品調(diào)研,產(chǎn)品競爭對比,產(chǎn)品市場定位。
2、產(chǎn)品市場推廣,高端產(chǎn)品的臨床技術(shù)培訓(xùn)。
3.計劃并組織公司內(nèi)部培訓(xùn),渠道及代理商的整體產(chǎn)品培訓(xùn)。 1、參與國際市場產(chǎn)品調(diào)研,產(chǎn)品競爭對比,產(chǎn)品市場定位。
2、產(chǎn)品市場推廣,高端產(chǎn)品的臨床技術(shù)培訓(xùn)。
3.計劃并組織公司內(nèi)部培訓(xùn),渠道及代理商的整體產(chǎn)品培訓(xùn)。
第10篇 醫(yī)療臨床崗位職責(zé)
臨床經(jīng)理 眾康益醫(yī)藥 廣東眾康益醫(yī)藥有限公司,眾康益醫(yī)藥,眾康益 職責(zé)描述:
1. 在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實施臨床研究項目;
2. 按照方案撰寫臨床項目計劃書,對項目進行規(guī)劃,并按照計劃書管理協(xié)調(diào)各個項目相關(guān)方。
3. 根據(jù)項目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位,與臨床專家建立良好合作關(guān)系,組織通過項目倫理審查及后續(xù)臨床試驗開展;
4. 策劃并組織項目參與人員(包括項目服務(wù)商)的培訓(xùn), 如:方案,項目相關(guān)專業(yè)背景及項目相關(guān)sop的培訓(xùn);
5. 負(fù)責(zé)組織和啟動臨床研究項目,策劃監(jiān)督研究啟動前的各項工作,如:文檔,工作表格,倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作,保證臨床研究按時啟動;
6.負(fù)責(zé)管理對項目的臨床監(jiān)查工作,包括對訪視時間,頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計劃;
7.指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作,監(jiān)督臨床團隊和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量;
8.監(jiān)管臨床研究項目的實施進度及質(zhì)量,并對出現(xiàn)的問題進行及時處理;
9.監(jiān)督管理臨床團隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地,并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品;
10.協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作,如公司的研發(fā)部門,生產(chǎn)部門,質(zhì)量檢測部門,注冊部門及第三方服務(wù)商,以確保項目的按時按計劃進行;
11.收集整理項目相關(guān)文件,保證文檔完整、合規(guī);
12.按照注冊部門要求按時提交相關(guān)的臨床研究文件,并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存;
13.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床研究現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備工作;
14.協(xié)助公司其他部門準(zhǔn)備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作;
15.負(fù)責(zé)臨床研究項目的第三方服務(wù)商的選擇,協(xié)調(diào)和管理工作,包括對服務(wù)商的選擇,質(zhì)量監(jiān)督,進度管理,合同簽署及付款結(jié)算等,確保臨床研究的順利進行;
16.協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系,提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo);
17.定期向部門負(fù)責(zé)人匯報項目進展及存在問題;
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先;
2. 5年以上臨床項目監(jiān)查經(jīng)驗,2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗;
3. 具備良好的gcp和法規(guī)基礎(chǔ)知識;
4. 熟識臨床研究項目流程及實施要點;
5. 良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力;
6. 具有識別和管控項目風(fēng)險的能力
7. 良好的溝通表達能力及團隊合作精神
8. 熟練閱讀英文文獻,具有一般的英語口語能力
第11篇 眼科臨床崗位職責(zé)
臨床免疫/眼科監(jiān)察總監(jiān) 榮昌制藥 煙臺榮昌制藥股份有限公司,榮昌制藥,榮昌 崗位職責(zé):
1.擬定部門sop、管理制度和工作流程,并組織實施;
2.全面負(fù)責(zé)臨床研究項目(包括項目的執(zhí)行情況、 質(zhì)量、 時間、花費和研究者滿意度);
3.掌握該領(lǐng)域的進展情況,積極開拓可利用的資源,加快項目進度,保證項目質(zhì)量符合新藥注冊要求;
4.熟悉負(fù)責(zé)的臨床項目方案及相關(guān)執(zhí)行要求,培訓(xùn)和指導(dǎo)項目團隊;
5.確保項目預(yù)算的合理應(yīng)用;
6.積極與各中心主要研究者互動,增加研究者的滿意度;
7.指導(dǎo)各項目組的啟動和開題,跟蹤項目的進度和質(zhì)量,確保負(fù)責(zé)的臨床試驗項目符合gcp和國家相關(guān)法律、法規(guī);
8.定期檢查和評估以確保各項目組的研究資料的完整性、 準(zhǔn)確性、合規(guī)性(符合各種醫(yī)藥研究的法律法規(guī)和本公司的程序), 并在部門例會匯報;
9.負(fù)責(zé)各監(jiān)查部各項目組的協(xié)作,包括分享成功經(jīng)驗, 總結(jié)失敗教訓(xùn),確定公司現(xiàn)有程序的履行,建立和完善必要的程序。
10.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各項目組與其他部門的溝通;
11.負(fù)責(zé)部門成員的績效考核和不合格項的檢查和改進,并制定不合格項的預(yù)防措施;
12.發(fā)現(xiàn)及培養(yǎng)內(nèi)部人才, 參與招聘外部人才;
13.組織及負(fù)責(zé)培訓(xùn)、組建項目團隊;
14.努力成為引導(dǎo)該領(lǐng)域的研究方向的帶頭人。
任職要求:
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.五年以上相關(guān)行業(yè)管理工作經(jīng)驗,從事過一個以上免疫或眼科項目監(jiān)查。
3.接受過系統(tǒng)的項目管理及gcp相關(guān)知識培訓(xùn);
4.工作有周密的計劃,有全局觀念,善于溝通;
5.身體健康,自律,工作積極主動,能承受工作壓力,勇于承擔(dān)責(zé)任;
6.熟悉臨床試驗行業(yè)運作模式、工作流程,熟悉gcp相關(guān)行業(yè)法律法規(guī)。
7.具有獨立判斷、分析、決策的能力;
8.具有良好的組織協(xié)調(diào)能力和表達能力;
9.具有專業(yè)的項目執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)控管體系思想,并具有完整、成熟的管理經(jīng)驗;
10.具有良好的考核評估能力,能夠?qū)ο聦俚墓ぷ鹘o予指導(dǎo)或輔導(dǎo);
11.具有很強的學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力。
第12篇 產(chǎn)品臨床崗位職責(zé)
(高級)銷售代表-臨床產(chǎn)品 登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司 登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1. 在上級的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負(fù)責(zé)的任務(wù);
2. 以授課、培訓(xùn)及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢,推廣公司產(chǎn)品,爭取客戶訂單,參與客戶招
標(biāo),負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶拓展;
3. 收集整理現(xiàn)有和潛在客戶資料,發(fā)現(xiàn)和專注市場機會,完成經(jīng)營目標(biāo),維系客戶關(guān)系;
4. 負(fù)責(zé)樣品的終端試用及反饋跟進,協(xié)助市場活動的舉辦;
5. 經(jīng)銷商文件認(rèn)證和溝通,督促經(jīng)銷商按時按量完成公司指標(biāo);
6. 負(fù)責(zé)處理不良品的退換和投訴,跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作;
7. 完成主管交辦的其他事項,根據(jù)需要出差。
任職要求:
1. 大專以上學(xué)歷;
2. 兩年以上外資公司醫(yī)療產(chǎn)品銷售經(jīng)驗,有牙科產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 優(yōu)秀的表達能力和銷售談判技巧,學(xué)習(xí)能力強;
4. 工作主動積極,有極強的進取精神;
5. 熟練使用office辦公軟件;
6. 能夠承受壓力,適應(yīng)經(jīng)常出差。
第13篇 cra臨床崗位職責(zé)
臨床部cra 北京博諾威醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 北京博諾威醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司,博諾威,博諾威 崗位職責(zé):
1.協(xié)助申辦方進行主動監(jiān)測參研單位篩選和協(xié)議簽署。
2.按照主動監(jiān)測項目要求進行藥品和研究資料準(zhǔn)備及分發(fā)。
3.按照主動監(jiān)測項目要求實施監(jiān)查、確保項目進度和質(zhì)量。
4.協(xié)助研究者完成研究資料的填寫和錄入及藥品管理工作。
5.協(xié)助主動監(jiān)測項目組人員完成各階段會議準(zhǔn)備工作和會務(wù)。
6.定期向上級匯報工作進度情況。
任職資格:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護理等相關(guān)專業(yè)。
2.有醫(yī)院或臨床工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3.了解臨床試驗相關(guān)流程。
4.具有良好溝通能力、能承擔(dān)出差需要。
5.儀表端正、有良好的交流溝通能力、應(yīng)變能力強。
第14篇 藥物臨床崗位職責(zé)
醫(yī)學(xué)總監(jiān) 1.負(fù)責(zé)藥物臨床試驗的醫(yī)學(xué)支持的人員分配和管理以保證項目順利進行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)團隊的建設(shè)和培訓(xùn);
3.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)策略的醫(yī)學(xué)支持和提出醫(yī)學(xué)決策;
4.負(fù)責(zé)公司預(yù)購新藥的醫(yī)學(xué)方面的審評。 任職資格:
1、年齡30-55歲;全日制碩士或博士,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè);
2、具有十年以上臨床研究工作經(jīng)驗,其中六年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗;
3、主持過完整的創(chuàng)新藥臨床試驗(從i期到iii期)研究工作,或完成過多個創(chuàng)新藥的i期或iii期臨床試驗;
4、主要研究領(lǐng)域為腫瘤、精神神經(jīng)和心血管。
專業(yè)要求:
1、了解藥物研發(fā)在法規(guī)和研發(fā)技術(shù)方面的發(fā)展趨勢;
2、能夠制訂藥物臨床研究的整體思路和策略;
3、掌握臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理和藥學(xué)的相關(guān)知識;
4、熟悉藥物研發(fā)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則;
5、熟悉藥物研發(fā)過程中的項目管理和相關(guān)職能的協(xié)作要求。 1.負(fù)責(zé)藥物臨床試驗的醫(yī)學(xué)支持的人員分配和管理以保證項目順利進行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)團隊的建設(shè)和培訓(xùn);
3.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)策略的醫(yī)學(xué)支持和提出醫(yī)學(xué)決策;
4.負(fù)責(zé)公司預(yù)購新藥的醫(yī)學(xué)方面的審評。
第15篇 骨科臨床崗位職責(zé)
骨科臨床主管 工作職責(zé):
負(fù)責(zé)骨科產(chǎn)品臨床路徑評估,提供臨床專業(yè)意見;
負(fù)責(zé)臨床方案策劃、制訂;
負(fù)責(zé)臨床試驗組織實施、推進;保證臨床試驗過程符合gcp規(guī)定和公司標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定;
負(fù)責(zé)撰寫臨床評估報告、文獻綜述等臨床評價文件;
負(fù)責(zé)臨床數(shù)據(jù)核查、統(tǒng)計報告核查和臨床試驗報告的起草
負(fù)責(zé)對初、中級臨床事務(wù)人員進行專業(yè)培訓(xùn)。
要求:
熟練應(yīng)用醫(yī)學(xué)知識,項目管理知識,英文熟練,本科,3年以上
工作職責(zé):
負(fù)責(zé)骨科產(chǎn)品臨床路徑評估,提供臨床專業(yè)意見;
負(fù)責(zé)臨床方案策劃、制訂;
負(fù)責(zé)臨床試驗組織實施、推進;保證臨床試驗過程符合gcp規(guī)定和公司標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定;
負(fù)責(zé)撰寫臨床評估報告、文獻綜述等臨床評價文件;
負(fù)責(zé)臨床數(shù)據(jù)核查、統(tǒng)計報告核查和臨床試驗報告的起草
負(fù)責(zé)對初、中級臨床事務(wù)人員進行專業(yè)培訓(xùn)。
要求:
熟練應(yīng)用醫(yī)學(xué)知識,項目管理知識,英文熟練,本科,3年以上
第16篇 設(shè)備臨床崗位職責(zé)設(shè)備臨床職責(zé)任職要求
設(shè)備臨床崗位職責(zé)
top外資醫(yī)療器械設(shè)備臨床研究經(jīng)理crm/clinical research manager span of control (immediate subordinates’ category， number and interfaces) 負(fù)責(zé)范圍(直接下屬類別、人數(shù)及主要互動界面):
internal: global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal
e_ternal: hospitals， clinical research organization (cro) ， data management， statisticians， crc and other vendors
job summary (overview of job purpose) 職位概述以及職責(zé)范圍:
function as a project leader to manage and coordinate all avitum’s clinical research projects and related medical affairs.
major duties performed (main functions) 主要職責(zé):
- perform study start-up activities， including study plan build-up， study protocol and crf design， investigator meeting， ec and most approval， site selection， site initiation， e-trial development， co-monitoring， study closure and other related activities ensuring compliance with cfda regulation， gcp/ich guidelines and company sops.
- allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status.
- document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report.
- provide direction and oversight of outsourced activities to ensure clinical research organization (cro) and vendors delivery against contracted scope of work.
-collaborate with cross functional department such as global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal to support project milestone achievement. provide clinical trial dossier for registration use.
- coordinate medical affairs tasks such as post marketing clinical projects， clinical evaluation report， publication.
- assist the sr. clinical research manager in building the msa network and additional responsibilities as required.
critical performance measurement 關(guān)鍵業(yè)績標(biāo)準(zhǔn):
- 4 ongoing clinical trials milestone achievements， accelerate the whole study duration into 1 year， optimize cro and vendor management for higher project quality.
- cross functional collaboration satisfaction.
- project management & communication skill.
education & language skills required
教育背景及語言技能要求:
bachelor/master in medical， pharmaceutical， biomedical
fluent in english
office (project management)
e_perience & special skills required
經(jīng)驗及其他特殊技能要求:
total working e_perience 8+y (5+ y sr. cra e_perience， 3+y project management)
clinical trial e_perience in medical device/pharmaceutical
cro e_perience is preferred
gcp certification， project management certificate is preferred span of control (immediate subordinates’ category， number and interfaces) 負(fù)責(zé)范圍(直接下屬類別、人數(shù)及主要互動界面):
internal: global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal
e_ternal: hospitals， clinical research organization (cro) ， data management， statisticians， crc and other vendors
job summary (overview of job purpose) 職位概述以及職責(zé)范圍:
function as a project leader to manage and coordinate all avitum’s clinical research projects and related medical affairs.
major duties performed (main functions) 主要職責(zé):
- perform study start-up activities， including study plan build-up， study protocol and crf design， investigator meeting， ec and most approval， site selection， site initiation， e-trial development， co-monitoring， study closure and other related activities ensuring compliance with cfda regulation， gcp/ich guidelines and company sops.
- allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status.
- document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report.
- provide direction and oversight of outsourced activities to ensure clinical research organization (cro) and vendors delivery against contracted scope of work.
-collaborate with cross functional department such as global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal to support project milestone achievement. provide clinical trial dossier for registration use.
- coordinate medical affairs tasks such as post marketing clinical projects， clinical evaluation report， publication.
- assist the sr. clinical research manager in building the msa network and additional responsibilities as required.
critical performance measurement 關(guān)鍵業(yè)績標(biāo)準(zhǔn):
- 4 ongoing clinical trials milestone achievements， accelerate the whole study duration into 1 year， optimize cro and vendor management for higher project quality.
- cross functional collaboration satisfaction.
- project management & communication skill.
education & language skills required
教育背景及語言技能要求:
bachelor/master in medical， pharmaceutical， biomedical
fluent in english
office (project management)
e_perience & special skills required
經(jīng)驗及其他特殊技能要求:
total working e_perience 8+y (5+ y sr. cra e_perience， 3+y project management)
clinical trial e_perience in medical device/pharmaceutical
cro e_perience is preferred
gcp certification， project management certificate is preferred
第17篇 設(shè)備臨床崗位職責(zé)
皮膚科醫(yī)生 【崗位職責(zé)】
″ 負(fù)責(zé)顧客面部護理操作
″ 負(fù)責(zé)美容儀器操作
″ 針對顧客不同皮膚狀況進行皮膚診斷及治療
″ 醫(yī)護部門日常工作的安排與專業(yè)技能的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)
″ 全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理
″ 醫(yī)護部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌
″ 配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點
″
【崗位要求】
″ 具有醫(yī)師資格證書,持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,可注冊
″ 2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷
″ 1-3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗,具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗或微整注射臨床操作經(jīng)驗,擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作
″ 接受過各項皮膚美容知識與技能培訓(xùn)
″ 熟悉醫(yī)療美容機構(gòu)的各項事務(wù)流程
″ 熟練掌握激光美容技術(shù),熟練操作水光注射,c6、opt、調(diào)q、點陣、冰點脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備
【崗位職責(zé)】
″ 負(fù)責(zé)顧客面部護理操作
″ 負(fù)責(zé)美容儀器操作
″ 針對顧客不同皮膚狀況進行皮膚診斷及治療
″ 醫(yī)護部門日常工作的安排與專業(yè)技能的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)
″ 全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理
″ 醫(yī)護部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌
″ 配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點
″
【崗位要求】
″ 具有醫(yī)師資格證書,持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,可注冊
″ 2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷
″ 1-3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗,具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗或微整注射臨床操作經(jīng)驗,擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作
″ 接受過各項皮膚美容知識與技能培訓(xùn)
″ 熟悉醫(yī)療美容機構(gòu)的各項事務(wù)流程
″ 熟練掌握激光美容技術(shù),熟練操作水光注射,c6、opt、調(diào)q、點陣、冰點脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備
