醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)9篇

崗位職責(zé)是什么

醫(yī)藥研發(fā)崗位是制藥企業(yè)中至關(guān)重要的角色，主要負(fù)責(zé)新藥的開發(fā)、臨床試驗(yàn)、藥品注冊(cè)及上市后的持續(xù)改進(jìn)工作。這個(gè)崗位的核心任務(wù)是推動(dòng)醫(yī)藥科技的進(jìn)步，確保藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，為人類健康提供創(chuàng)新解決方案。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)法規(guī)和指南，確保研發(fā)活動(dòng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

2. 具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，能夠理解和解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)難題。

3. 擁有良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析能力，能有效進(jìn)行新藥篩選、藥效評(píng)估及毒性研究。

4. 優(yōu)秀的項(xiàng)目管理能力，能協(xié)調(diào)跨部門資源，確保研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行。

5. 注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作，具備良好的溝通和協(xié)調(diào)技巧，以推動(dòng)多學(xué)科團(tuán)隊(duì)的高效合作。

6. 對(duì)醫(yī)藥行業(yè)動(dòng)態(tài)保持敏銳的洞察力，持續(xù)關(guān)注科研進(jìn)展和技術(shù)趨勢(shì)。

崗位職責(zé)描述

醫(yī)藥研發(fā)人員在日常工作中，會(huì)深度參與藥物的各個(gè)研發(fā)階段。他們可能在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行化合物的篩選和優(yōu)化，也可能負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和執(zhí)行，或者參與藥品注冊(cè)文件的準(zhǔn)備。此外，他們還需要與其他部門如生產(chǎn)、質(zhì)量保證等緊密合作，確保從研發(fā)到生產(chǎn)的無縫對(duì)接。面對(duì)復(fù)雜多變的科研環(huán)境，他們需要不斷創(chuàng)新，持續(xù)提升藥品的療效和安全性，以滿足患者和市場(chǎng)的期待。

有哪些內(nèi)容

1. 新藥發(fā)現(xiàn)與早期開發(fā)：篩選具有治療潛力的化合物，進(jìn)行藥理毒理研究，評(píng)估其成藥性。

2. 臨床研究：設(shè)計(jì)并執(zhí)行臨床試驗(yàn)，收集和分析數(shù)據(jù)，確保試驗(yàn)合規(guī)性和科學(xué)性。

3. 藥品注冊(cè)：編制和提交藥品注冊(cè)申請(qǐng)資料，與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通，爭(zhēng)取批準(zhǔn)上市。

4. 已上市藥品的改良與再研發(fā)：針對(duì)市場(chǎng)反饋，優(yōu)化藥品配方，提高療效或減少副作用。

5. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與生產(chǎn)支持：協(xié)助生產(chǎn)部門理解和實(shí)施研發(fā)成果，確保藥品的質(zhì)量一致性。

6. 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理：參與專利申請(qǐng)和保護(hù)，維護(hù)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)利益。

7. 團(tuán)隊(duì)與項(xiàng)目管理：領(lǐng)導(dǎo)或參與跨部門項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，合理分配資源，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。

醫(yī)藥研發(fā)崗位不僅要求專業(yè)技能深厚，更需要具備創(chuàng)新思維和團(tuán)隊(duì)精神。在這個(gè)崗位上，每個(gè)決策和努力都直接影響著藥品的未來，以及千千萬萬患者的健康福祉。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)范文

第1篇 醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目助理崗位職責(zé)內(nèi)容

1.協(xié)助技術(shù)總監(jiān)工作。

2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究和臨床研究的具體工作。

3.完成申報(bào)臨床、生產(chǎn)的相關(guān)資料。

4.保持與研究單位的合作關(guān)系。

第2篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司 昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司,新蘊(yùn)達(dá) 職責(zé)描述:

1, 生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

2, 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實(shí)認(rèn)真細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。

3, 熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗(yàn);

4, 能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計(jì)相關(guān)的純化方案并實(shí)施。能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢所并能根據(jù)文獻(xiàn)優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;

5, 熟悉高壓均質(zhì)機(jī)的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗(yàn);

6, 熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;

7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗(yàn)及gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

8, 英語四級(jí)以上。

第3篇 醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)及職位要求

醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)是指在負(fù)責(zé)藥物化學(xué)合成工藝的研究以及研發(fā)新藥等工作的專業(yè)人員。

醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)職位要求

1.醫(yī)藥、生物工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先；

2.具有2年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；

4.熟悉分子生物學(xué)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)解剖、細(xì)胞培養(yǎng)抗體工程等實(shí)驗(yàn)；

5.具有良好的創(chuàng)新意識(shí)和挑戰(zhàn)意識(shí)，具有良好的研發(fā)能力；

6.英文良好，能閱讀英文文獻(xiàn)；

7.具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和一定的責(zé)任心。

8.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、善于團(tuán)隊(duì)工作。

醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)

1.按計(jì)劃開展與項(xiàng)目相關(guān)的工作；

2.完成技術(shù)服務(wù)試驗(yàn)或者研發(fā)項(xiàng)目試驗(yàn)；

3.進(jìn)行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時(shí)間和成本；

4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實(shí)驗(yàn)任務(wù)；

5.定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況和研發(fā)過程中存在的問題，并與研發(fā)部商討解決問題方案；

6.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的請(qǐng)購、維護(hù)保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；

7.負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。

第4篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

· 主要負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)研發(fā)、立項(xiàng)、執(zhí)行、管理和匯報(bào);

· 動(dòng)物藥效、藥理、毒理研究;

· 血液、實(shí)體腫瘤模型及pd_造模研究;

· 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物引進(jìn)、繁育、保存、鑒定工作。

任職資格

· 碩士或者3年以上相關(guān)研究和工作經(jīng)驗(yàn)的本科;

· 動(dòng)物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

· 具有良好的英文文獻(xiàn)閱讀及科技論文檢索能力;

· 具備工匠精神，有良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作和動(dòng)手能力;

· 具有良好的溝通交流能力，責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

醫(yī)藥研發(fā)助理崗位

第5篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

生物醫(yī)藥研發(fā)科學(xué)家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:

0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設(shè)計(jì)項(xiàng)目

1. 配合算法團(tuán)隊(duì)優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設(shè)計(jì)工具和方法

崗位要求:

0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)

1. 化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位

2. 熟悉生物藥設(shè)計(jì)及篩選的流程和工具

3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫

4. 了解編程知識(shí)

加分項(xiàng):

0. 實(shí)際藥物設(shè)計(jì)、藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)

1. 開源項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)

第6篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)

醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目助理 米度(南京)生物技術(shù)有限公司 米度(南京)生物技術(shù)有限公司,米度生物,米度 工作職責(zé):

1、協(xié)助sd(專題負(fù)責(zé)人)完成項(xiàng)目準(zhǔn)備工作;

2、負(fù)責(zé)收集和審核項(xiàng)目實(shí)施中產(chǎn)生的所有原始實(shí)驗(yàn)記錄,保證其完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性;

3、負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作,保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;

4、協(xié)助審核報(bào)告的完整性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;

5、負(fù)責(zé)收集和整理項(xiàng)目所需資料,按時(shí)保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項(xiàng)目歸檔工作。

崗位要求:

1、藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷,一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識(shí);

3、熟練使用辦公軟件。

第7篇 生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.根據(jù)項(xiàng)目要求,參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫開題報(bào)告、合理制定并負(fù)責(zé)及時(shí)實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案;

2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與員工培訓(xùn);

3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗(yàn),并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析;

4.充分及時(shí)反饋項(xiàng)目進(jìn)展,及時(shí)高效完成給定項(xiàng)目;

5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職要求:

1.生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有經(jīng)驗(yàn)的本科生亦可;

2.熟悉常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。

第8篇 醫(yī)藥研發(fā)管理人員醫(yī)藥研發(fā)員崗位職責(zé)工作內(nèi)容

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員職位要求

1.醫(yī)藥、生物工程等專業(yè),本科或以上學(xué)歷。

2.有機(jī)合成基礎(chǔ)好,動(dòng)手能力強(qiáng),熟悉各種有機(jī)合成反應(yīng)和機(jī)理。

3.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用制劑和分析的設(shè)備儀器,熟悉大生產(chǎn)設(shè)備、hplc、紫外、紅外等測(cè)定儀器的使用、熟悉報(bào)批流程及相關(guān)法規(guī)。

4.英文良好,能閱讀英文文獻(xiàn)。

5.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、善于團(tuán)隊(duì)工作,思維嚴(yán)謹(jǐn),富有創(chuàng)造性;性格開朗,有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力,樂于接受挑戰(zhàn)。

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.各項(xiàng)新課題的開發(fā)前調(diào)研工作

2.各課題的制劑相關(guān)分析工作

3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報(bào)資料的撰寫

4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新品生產(chǎn)制造指示書及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定及實(shí)施

5.新品工藝驗(yàn)證方案的制定、驗(yàn)證工作的展開及驗(yàn)證報(bào)告的總結(jié)

6.負(fù)責(zé)醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)

第9篇 醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)

醫(yī)藥研發(fā)工程師 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司,帝維達(dá),蘇州帝維達(dá),帝維達(dá) 職責(zé)描述:

在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,基本獨(dú)立完成分子生物學(xué)試劑的開發(fā)和臨床應(yīng)用相關(guān)試驗(yàn)。

1.參與項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)、制定和實(shí)施;

2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問題,嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄,負(fù)責(zé)相關(guān)資料的撰寫;

3.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全、清潔和規(guī)章制度;

4.負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷, 本科需有一年以上分子生物學(xué)或免疫實(shí)驗(yàn)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),具備凍干操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2. 能獨(dú)立完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),動(dòng)手能力強(qiáng),具有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)、分析能力和問題解決能力;

3. 技術(shù)要求: pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學(xué)知識(shí)等;

4. 能較強(qiáng)的文檔撰寫和歸納能力;

5. 可以獨(dú)立查閱各種文獻(xiàn)資料(包括英語文獻(xiàn)),英文良好,,處理實(shí)驗(yàn)中相關(guān)技術(shù)問題;具備較好的文件資料撰寫的能力;

6. 熱愛研發(fā)工作,有較強(qiáng)的責(zé)任心、耐心細(xì)致,具備良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力;

7. 有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。