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崗位職責(zé)是什么
工藝開發(fā)崗位是企業(yè)生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色,主要負(fù)責(zé)研究、設(shè)計(jì)和優(yōu)化生產(chǎn)過程中的技術(shù)工藝,以提升產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本并確保生產(chǎn)效率。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)工藝和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。
2. 具備良好的實(shí)驗(yàn)技能,能進(jìn)行工藝試驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析。
3. 對(duì)生產(chǎn)流程有深入理解,能識(shí)別并解決工藝問題。
4. 具備創(chuàng)新思維,能持續(xù)改進(jìn)現(xiàn)有工藝,推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步。
5. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能有效與各部門合作,確保工藝實(shí)施順利。
6. 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細(xì)節(jié),確保工藝的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
崗位職責(zé)描述
工藝開發(fā)人員的工作涵蓋從新產(chǎn)品的研發(fā)到現(xiàn)有工藝的改進(jìn)全過程。他們需要理解產(chǎn)品的設(shè)計(jì)要求,通過實(shí)驗(yàn)確定最佳的制造流程。此外,他們還需評(píng)估各種材料和設(shè)備的性能,以選擇最合適的組合,實(shí)現(xiàn)高效、經(jīng)濟(jì)的生產(chǎn)。
在項(xiàng)目初期,工藝開發(fā)人員會(huì)參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段,提供工藝建議,確保設(shè)計(jì)方案的可行性。隨著項(xiàng)目的推進(jìn),他們會(huì)制定詳細(xì)的工藝流程圖,設(shè)定工藝參數(shù),并編寫操作手冊(cè)。他們需要監(jiān)控工藝的執(zhí)行,對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析和解決,防止質(zhì)量缺陷的發(fā)生。
工藝開發(fā)崗位還涉及到設(shè)備選型和改造,以適應(yīng)新的工藝需求。他們需要與工程團(tuán)隊(duì)緊密合作,確保設(shè)備的安裝、調(diào)試和維護(hù)符合工藝要求。
有哪些內(nèi)容
1. 工藝研究:進(jìn)行新工藝的探索和現(xiàn)有工藝的改進(jìn)研究。
2. 工藝設(shè)計(jì):制定詳細(xì)的操作流程,包括工藝參數(shù)、工裝設(shè)備和材料選擇。
3. 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證工藝的有效性和可行性,收集數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
4. 技術(shù)文檔編寫:編制工藝文件、操作手冊(cè)和標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)指導(dǎo)書。
5. 工藝優(yōu)化:持續(xù)監(jiān)控工藝效果,針對(duì)問題提出改善措施,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 培訓(xùn)指導(dǎo):培訓(xùn)生產(chǎn)線員工,確保他們理解和掌握工藝操作。
7. 協(xié)調(diào)溝通:與生產(chǎn)、質(zhì)量、采購(gòu)等部門協(xié)作,確保工藝順利實(shí)施和優(yōu)化。
8. 設(shè)備管理:參與設(shè)備選型、安裝和維護(hù),確保設(shè)備滿足工藝要求。
工藝開發(fā)崗位的工作既需要深厚的理論知識(shí),又要求實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),通過不斷的創(chuàng)新和優(yōu)化,為企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。
工藝開發(fā)崗位職責(zé)范文
第1篇 工藝開發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)工藝開發(fā)總監(jiān)職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項(xiàng)目要求,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化工藝和制劑配方的開發(fā)及優(yōu)化,推進(jìn)各個(gè)項(xiàng)目的小試、中試工藝開發(fā)進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)撰寫工藝開發(fā)方案和報(bào)告,制定研發(fā)流程和工作計(jì)劃執(zhí)行并指導(dǎo)具體研究工作;
3、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分析開發(fā)、鑒定、技術(shù)轉(zhuǎn)移和執(zhí)行各種分析方法,以支持上游/下游工藝開發(fā)和治療用抗體的質(zhì)量控制測(cè)試。
4、參與新建實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)籌建、完善研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的各種相關(guān)規(guī)范制度,確保符合規(guī)范;
5、承擔(dān)技術(shù)平臺(tái)的建立、人員培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營(yíng)管理;
6、參與產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的過程;
7、擔(dān)任項(xiàng)目管理領(lǐng)導(dǎo),管理公司指定項(xiàng)目并確保在規(guī)定時(shí)間計(jì)劃內(nèi)完成;
8、負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)建設(shè),指導(dǎo)、管理、監(jiān)督分管部門下屬員工的業(yè)務(wù)工作,使其不斷提高工作水平。
任職資格:
1、碩士以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),至少十年以上生物制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉gmp相關(guān)法規(guī)政策,有生物藥成功申報(bào)ind項(xiàng)目經(jīng)歷者尤佳;
3、有抗體上下游,制劑工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),了解分析方法開發(fā);
4、有良好的領(lǐng)導(dǎo)、溝通、協(xié)調(diào)及計(jì)劃組織能力。
5、熟練的英語(yǔ)聽說讀寫能力。
職責(zé)概要:
全面負(fù)責(zé)蘇州工廠新建pd部門及分析部門的設(shè)計(jì)、管理并持續(xù)化改進(jìn)。
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項(xiàng)目要求,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化工藝和制劑配方的開發(fā)及優(yōu)化,推進(jìn)各個(gè)項(xiàng)目的小試、中試工藝開發(fā)進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)撰寫工藝開發(fā)方案和報(bào)告,制定研發(fā)流程和工作計(jì)劃執(zhí)行并指導(dǎo)具體研究工作;
3、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分析開發(fā)、鑒定、技術(shù)轉(zhuǎn)移和執(zhí)行各種分析方法,以支持上游/下游工藝開發(fā)和治療用抗體的質(zhì)量控制測(cè)試。
4、參與新建實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)籌建、完善研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的各種相關(guān)規(guī)范制度,確保符合規(guī)范;
5、承擔(dān)技術(shù)平臺(tái)的建立、人員培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營(yíng)管理;
6、參與產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的過程;
7、擔(dān)任項(xiàng)目管理領(lǐng)導(dǎo),管理公司指定項(xiàng)目并確保在規(guī)定時(shí)間計(jì)劃內(nèi)完成;
8、負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)建設(shè),指導(dǎo)、管理、監(jiān)督分管部門下屬員工的業(yè)務(wù)工作,使其不斷提高工作水平。
任職資格:
1、碩士以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),至少十年以上生物制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉gmp相關(guān)法規(guī)政策,有生物藥成功申報(bào)ind項(xiàng)目經(jīng)歷者尤佳;
3、有抗體上下游,制劑工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),了解分析方法開發(fā);
4、有良好的領(lǐng)導(dǎo)、溝通、協(xié)調(diào)及計(jì)劃組織能力。
5、熟練的英語(yǔ)聽說讀寫能力。
第2篇 工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
工作經(jīng)歷:從事過色譜相關(guān)工作者;進(jìn)行過項(xiàng)目工藝開發(fā)的系統(tǒng)工作;
技能要求:熟悉液相色譜、氣相色譜分析檢測(cè)。有微通道反應(yīng);精餾設(shè)備工作者優(yōu)先;有實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;
崗位職責(zé):
1.產(chǎn)品合成工藝開發(fā)
2.產(chǎn)品純化工藝開發(fā)
3.產(chǎn)品分析和制備方法開發(fā);
4.為客戶純化樣品;
5.領(lǐng)導(dǎo)布置的其他相關(guān)工作。
6.能帶領(lǐng)項(xiàng)目組開展工作
電話:0519-68230864
第3篇 工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
制藥工藝開發(fā)工程師研發(fā)負(fù)責(zé)人 1、 領(lǐng)導(dǎo)部門團(tuán)隊(duì)承擔(dān)各生物藥項(xiàng)目生產(chǎn)工藝研究和開發(fā),關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)、蛋白純化及超濾工藝開發(fā)等。
2、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目由開發(fā)階段向中試生產(chǎn)的工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移,協(xié)調(diào)解決中試放大中碰到的工藝技術(shù)問題。
3、生物醫(yī)藥項(xiàng)目立項(xiàng)、可行性分析論證及組織實(shí)施。
4、醫(yī)藥研發(fā)信息資料查閱及收集。
5、生物醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器使用、操作及簡(jiǎn)單維護(hù)。
6、制定部門或項(xiàng)目人員、設(shè)備及財(cái)務(wù)預(yù)算等。
任職要求:
1、碩士以上學(xué)歷,生物技術(shù)或藥物學(xué)相關(guān)專業(yè);3-5年制藥公司研發(fā)崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、有單克隆抗體制備、多肽純化等項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;精通生物制藥相關(guān)生產(chǎn)工藝的開發(fā),熟悉生物制藥生產(chǎn)過程,有一定的gmp經(jīng)驗(yàn);
3、動(dòng)手能力強(qiáng)。頭腦靈活,溝通能力強(qiáng);
4、能夠查閱、調(diào)研英文信息資料;
5、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
能力強(qiáng),項(xiàng)目資源豐富,可帶團(tuán)隊(duì)成立合伙人或天使投資公司負(fù)責(zé)人;薪酬年齡可放開,有海外醫(yī)藥研究從業(yè)經(jīng)歷優(yōu)先
第一學(xué)歷本科以上,合伙人可放寬
1、 領(lǐng)導(dǎo)部門團(tuán)隊(duì)承擔(dān)各生物藥項(xiàng)目生產(chǎn)工藝研究和開發(fā),關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)、蛋白純化及超濾工藝開發(fā)等。
2、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目由開發(fā)階段向中試生產(chǎn)的工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移,協(xié)調(diào)解決中試放大中碰到的工藝技術(shù)問題。
3、生物醫(yī)藥項(xiàng)目立項(xiàng)、可行性分析論證及組織實(shí)施。
4、醫(yī)藥研發(fā)信息資料查閱及收集。
5、生物醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器使用、操作及簡(jiǎn)單維護(hù)。
6、制定部門或項(xiàng)目人員、設(shè)備及財(cái)務(wù)預(yù)算等。
任職要求:
1、碩士以上學(xué)歷,生物技術(shù)或藥物學(xué)相關(guān)專業(yè);3-5年制藥公司研發(fā)崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、有單克隆抗體制備、多肽純化等項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;精通生物制藥相關(guān)生產(chǎn)工藝的開發(fā),熟悉生物制藥生產(chǎn)過程,有一定的gmp經(jīng)驗(yàn);
3、動(dòng)手能力強(qiáng)。頭腦靈活,溝通能力強(qiáng);
4、能夠查閱、調(diào)研英文信息資料;
5、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第4篇 工藝開發(fā)崗位職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)崗位職責(zé)
工藝開發(fā) 1.負(fù)責(zé)聲學(xué)產(chǎn)品的導(dǎo)入、新材料、新工藝的驗(yàn)證及其分析 ;
2.新產(chǎn)品性能驗(yàn)證、不良分析、工程改善;
3.統(tǒng)籌研發(fā)、生產(chǎn)、工程、質(zhì)量各部門將新產(chǎn)品導(dǎo)入量產(chǎn);
4.工程文件的制作和設(shè)計(jì) ;
5.參與工裝夾具的評(píng)審和導(dǎo)入及其產(chǎn)線流程優(yōu)化 spk2工藝要求:本科(籍貫山東省的,比較優(yōu)秀的可以考慮全日制大專),男,35歲以下。不要求英語(yǔ)。山東省內(nèi)優(yōu)先,消費(fèi)類電子行業(yè)、家電行業(yè)、電子半導(dǎo)體行業(yè),機(jī)械行業(yè)、汽車行業(yè)等整體對(duì)行業(yè)要求不高,英語(yǔ)不要求 1.負(fù)責(zé)聲學(xué)產(chǎn)品的導(dǎo)入、新材料、新工藝的驗(yàn)證及其分析 ;
2.新產(chǎn)品性能驗(yàn)證、不良分析、工程改善;
3.統(tǒng)籌研發(fā)、生產(chǎn)、工程、質(zhì)量各部門將新產(chǎn)品導(dǎo)入量產(chǎn);
4.工程文件的制作和設(shè)計(jì) ;
5.參與工裝夾具的評(píng)審和導(dǎo)入及其產(chǎn)線流程優(yōu)化
工藝開發(fā)崗位
第5篇 工藝開發(fā)工程師崗位職責(zé)
工藝開發(fā)工程師 駱駝集團(tuán)股份有限公司 駱駝集團(tuán)股份有限公司,駱駝股份 職責(zé)描述:
1.現(xiàn)場(chǎng)工藝改進(jìn)、維護(hù)及支持;
2.制定產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃、實(shí)施方案;
3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)研發(fā)和驗(yàn)證;
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品性能測(cè)試、解剖分析、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)改良;
4.負(fù)責(zé)行業(yè)新材料跟蹤試研,材料標(biāo)準(zhǔn)的制定;
5.參與產(chǎn)品性能改進(jìn),工藝流程、參數(shù)的優(yōu)化及改進(jìn)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,電化學(xué)、化學(xué)工程與工藝或材料化學(xué)等理工科相關(guān)專業(yè);
2.2年以上產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);
3.專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)扎實(shí),熟練使用autocad、pro/e、ug、solidworks等繪圖軟件;
4.具備良好的英語(yǔ)閱讀和表達(dá)能力,cet-6;
5.責(zé)任心強(qiáng),較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí),良好的溝通表達(dá)能力和技術(shù)問題解決能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神,服從公司安排。
第6篇 純化工藝開發(fā)崗位職責(zé)
純化工藝開發(fā)科學(xué)家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 工作職責(zé):
? 開發(fā)優(yōu)化基于不同分離介質(zhì)的純化工藝方法;
? 基于不同純化介質(zhì)的應(yīng)用數(shù)據(jù)的開發(fā);
? 收集反饋蛋白抗體純化領(lǐng)域最新技術(shù)信息;
? 項(xiàng)目跟進(jìn)和管理;
? 定期總結(jié)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展;
? 撰寫項(xiàng)目計(jì)劃書;
? 與商務(wù)團(tuán)隊(duì)溝通協(xié)調(diào)。
任職資格:
? 學(xué)歷要求:碩士及以上;
? 專業(yè)要求:生物化學(xué),分子生物學(xué),化學(xué)等;
? 行業(yè)要求:蛋白抗體等生物產(chǎn)品分離純化工藝的開發(fā);
? 經(jīng)驗(yàn)要求:應(yīng)屆或者具備1-3年的分離純化工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
? 能力要求:有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力,以及解決問題的能力;
? 語(yǔ)言要求:英文讀聽說。
第7篇 工藝開發(fā)主管崗位職責(zé)
上游工藝開發(fā)研究員/主管/經(jīng)理 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)抗體藥物的細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái)工藝的優(yōu)化,包括細(xì)胞代謝的改善、抗體產(chǎn)量與質(zhì)量的提升等。
2. 負(fù)責(zé)新技術(shù)、新工藝的開發(fā)應(yīng)用及轉(zhuǎn)移工作,包括atf灌流培養(yǎng)及高通量反應(yīng)器的應(yīng)用等。
2. 撰寫細(xì)胞培養(yǎng)工藝相關(guān)sop、bpr,支持臨床前200 l反應(yīng)器規(guī)模生產(chǎn)與現(xiàn)場(chǎng)核查。
3. 為臨床i,ii,iii期gmp生產(chǎn)提供技術(shù)轉(zhuǎn)移及技術(shù)支持。
4. 撰寫新藥申報(bào)相關(guān)資料,包括國(guó)外申報(bào)相關(guān)的英文資料。
6. 協(xié)助進(jìn)行工藝表征研究及工藝驗(yàn)證研究。
7. 對(duì)本部門員工進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)并發(fā)展下級(jí)員工。
技能要求
1. 碩士及博士學(xué)歷,生物化工、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2. 熟悉生物反應(yīng)器原理、發(fā)酵工程、細(xì)胞代謝、蛋白表達(dá)等理論知識(shí)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng)并有良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,有較強(qiáng)的總結(jié)及分析能力并能解決工藝開發(fā)過程中遇到的復(fù)雜問題。
3. 關(guān)注抗體領(lǐng)域相關(guān)的新工藝、新技術(shù),有灌流培養(yǎng)工藝開發(fā)(atf)、培養(yǎng)基開發(fā)、細(xì)胞株構(gòu)建經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄取。
4. 擁有工藝表征研究(process characterization)和工藝驗(yàn)證(process validation)的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄取。
5. 了解藥品申報(bào)及管理法規(guī),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),經(jīng)常進(jìn)行跨部門協(xié)作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄取。
6. 英語(yǔ)6級(jí)以上,專業(yè)英語(yǔ)寫作能力突出者優(yōu)先錄取。
第8篇 合成工藝開發(fā)崗位職責(zé)
晶云藥物-合成工藝總監(jiān)/副總監(jiān)/主管(新藥開發(fā)服務(wù)平臺(tái)) 同創(chuàng)偉業(yè) 深圳同創(chuàng)偉業(yè)資產(chǎn)管理股份有限公司,同創(chuàng)偉業(yè),同創(chuàng)偉業(yè) 職責(zé)描述:
1. 組織領(lǐng)導(dǎo)有機(jī)合成工藝部門的日常工作、技術(shù)培訓(xùn),參與人才培養(yǎng)工作
2. 在一定的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)有機(jī)小分子化合物(含api、中間體等)的設(shè)計(jì)、合成和工藝開發(fā)
3. 合理制定項(xiàng)目計(jì)劃并對(duì)計(jì)劃實(shí)施進(jìn)行有效管理,確保按時(shí)達(dá)成既定目標(biāo)
4. 撰寫或?qū)徍撕铣晒に図?xiàng)目的技術(shù)報(bào)告,確保實(shí)驗(yàn)記錄的真實(shí)性和完整性
5. 完成其它公司業(yè)務(wù)中需要協(xié)助的相關(guān)工作內(nèi)容
任職要求:
1. 藥學(xué)、化學(xué)、化工等有機(jī)合成相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷
2. 具有扎實(shí)的有機(jī)合成理論功底,熟知有機(jī)反應(yīng)機(jī)理, 精通有機(jī)化合物的分析方法(nmr, ms, ir, hplc)
3. 熟悉并親自操作過各類有機(jī)合成反應(yīng),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4. 能夠借助scifinder和rea_ys等檢索工具,獨(dú)立設(shè)計(jì)合理的合成工藝路線,并對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題做出正確的分析并提出解決方案
5. 具有優(yōu)秀的中英文溝通交流和讀寫能力
6. 在各個(gè)階段有全合成經(jīng)驗(yàn)者;了解車間生產(chǎn),熟悉不同的工藝對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求,有豐富的工藝放大經(jīng)驗(yàn)者;有直接的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
第9篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)崗位職責(zé)
分子產(chǎn)品工藝開發(fā)科學(xué)家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)小組內(nèi)現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進(jìn);
2.能夠獨(dú)立承擔(dān)小組的項(xiàng)目,并解決項(xiàng)目中遇到的問題;
3.負(fù)責(zé)小組產(chǎn)品線應(yīng)用數(shù)據(jù)測(cè)試,整理成指導(dǎo)性文件;
4.產(chǎn)品qc標(biāo)準(zhǔn)建立;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立;
5.對(duì)產(chǎn)品應(yīng)用原理有深入的了解,能夠解決客戶的問題;
6.生產(chǎn)流程優(yōu)化;降低成本。
任職資格:
1.分子生物學(xué),生物化學(xué),相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷,有crisper產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2.熟悉分子實(shí)驗(yàn),免疫印跡試驗(yàn)原理和操作,蛋白純化原理和技巧;
3.具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力;數(shù)據(jù)分析能力;
4.積極主動(dòng),團(tuán)隊(duì)合作精神 ,溝通協(xié)調(diào)能力好;
5.有一定的英語(yǔ)閱讀能力,熟練使用office(word、e_cel 、ppt)軟件。
第10篇 工藝開發(fā)研究員崗位職責(zé)
結(jié)晶工藝開發(fā)研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責(zé):
1. 進(jìn)行藥物結(jié)晶工藝的研究與開發(fā)(包括結(jié)晶工藝優(yōu)化、產(chǎn)品粒度控制、藥物晶體晶習(xí)的調(diào)節(jié)等);
2. 協(xié)助項(xiàng)目管理、專題技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等。
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)、化工、藥學(xué)、制藥工程等專業(yè);
2. 具有結(jié)晶工藝實(shí)驗(yàn)研究經(jīng)驗(yàn);
3. 能夠熟練使用_射線粉末衍射、tga-dsc、dvs等相關(guān)藥物晶體表征儀器。
4. 有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力;注意細(xì)節(jié),善于溝通;
5. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng),科學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn);
第11篇 工藝開發(fā)研究員崗位職責(zé)工藝開發(fā)研究員職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)研究員崗位職責(zé)
純化工藝開發(fā)研究員 博騰制藥 重慶博騰制藥科技股份有限公司,博騰 純化工藝開發(fā)研究員
一、responsibilities
1.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝路線的開發(fā)、優(yōu)化和放大,確保生產(chǎn)工藝按時(shí)保質(zhì)建立
2.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝表征工作,協(xié)同生產(chǎn)等部門制定生產(chǎn)操作空間和控制策略,為上市申報(bào)提供技術(shù)支持;
3.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝小試規(guī)模驗(yàn)證工作,協(xié)同生產(chǎn)等部門完成臨床申報(bào)前的工藝驗(yàn)證工作;
二、qualifications
1.生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.具有兩年以上蛋白純化工藝開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉蛋白柱層析,過濾,和蛋白表征分析。
3.英語(yǔ)聽說讀寫流利。
第12篇 工藝開發(fā)研究崗位職責(zé)工藝開發(fā)研究職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)研究崗位職責(zé)
純化工藝開發(fā)研究員 博騰制藥 重慶博騰制藥科技股份有限公司,博騰 純化工藝開發(fā)研究員
一、responsibilities
1.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝路線的開發(fā)、優(yōu)化和放大,確保生產(chǎn)工藝按時(shí)保質(zhì)建立
2.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝表征工作,協(xié)同生產(chǎn)等部門制定生產(chǎn)操作空間和控制策略,為上市申報(bào)提供技術(shù)支持;
3.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝小試規(guī)模驗(yàn)證工作,協(xié)同生產(chǎn)等部門完成臨床申報(bào)前的工藝驗(yàn)證工作;
二、qualifications
1.生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.具有兩年以上蛋白純化工藝開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉蛋白柱層析,過濾,和蛋白表征分析。
3.英語(yǔ)聽說讀寫流利。
第13篇 合成工藝開發(fā)崗位職責(zé)任職要求
合成工藝開發(fā)崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)有機(jī)合成項(xiàng)目研發(fā)調(diào)研、路線設(shè)計(jì)及優(yōu)化
2.負(fù)責(zé)合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作及問題分析解決
3.負(fù)責(zé)有機(jī)合成工藝放大及優(yōu)化建立
4.負(fù)責(zé)化合物提純制備工藝優(yōu)化及穩(wěn)定建立
5.規(guī)范撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告并按時(shí)提交
任職要求:
1.有機(jī)化學(xué)合成,化學(xué)工程與工藝、藥物化學(xué)等相關(guān)化學(xué)專業(yè),碩士學(xué)歷2年以上工作經(jīng)驗(yàn)或者博士應(yīng)屆畢業(yè)生,英語(yǔ)六級(jí)以上。
2.具有豐富的有機(jī)合成、化合物提純基礎(chǔ)知識(shí)、項(xiàng)目開發(fā)實(shí)操、工藝研究經(jīng)驗(yàn)
3.熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常用的相關(guān)設(shè)備操作及數(shù)據(jù)分析判讀能力;
4.思路清晰,具有分析問題、解決問題的能力;具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)閱讀和報(bào)告撰寫能力
5.有上進(jìn)心,安全意識(shí),責(zé)任心,敬業(yè)精神、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。
合成工藝開發(fā)崗位
第14篇 工藝開發(fā)研究崗位職責(zé)
工藝開發(fā)高級(jí)研究員 上海藥明巨諾生物科技有限公司 上海藥明巨諾生物科技有限公司,藥明巨諾,上海藥明巨諾 responsibilities:
1. 參與、領(lǐng)導(dǎo)car-t制備工藝路線的開發(fā)和優(yōu)化
2. 組織、領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行工藝規(guī)程風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并按照評(píng)估的結(jié)果設(shè)計(jì)工藝優(yōu)化方案;
3. 制定實(shí)驗(yàn)方案,清晰、準(zhǔn)確完成實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告,進(jìn)行數(shù)據(jù)整理、分析和匯報(bào);
4. 與研發(fā),生產(chǎn)等小組合作進(jìn)行工藝的放大及轉(zhuǎn)移
5. 起草生產(chǎn)相關(guān)文件(如批生產(chǎn)記錄,sop等)
qualification:
1. 具有生物工程專業(yè)背景,碩士(3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷);或具有免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,碩士(3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷);
2. 熟悉上游工藝開發(fā)、放大、轉(zhuǎn)移流程;
3. 具有g(shù)mp/glp相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4. 有免疫細(xì)胞培養(yǎng)及抗腫瘤研究的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5. 較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力及良好的數(shù)據(jù)分析能力;
6. 責(zé)任心強(qiáng),工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
第15篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)工程師崗位職責(zé)
產(chǎn)品開發(fā)工程師/工藝工程師 巨星科技 杭州巨星科技股份有限公司,土貓網(wǎng),巨星科技,杭州巨星科技,鋼盾 崗位職責(zé): 1、主要負(fù)責(zé)公司手工具產(chǎn)品中一類(鉗扳類、裝潢工具類、電動(dòng)/氣動(dòng)類等)項(xiàng)目開發(fā)管理工作; 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)問題的跟蹤、協(xié)調(diào)和解決,包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、樣品評(píng)估、產(chǎn)品核價(jià)、供應(yīng)商選擇以及首單正式生產(chǎn),及出貨; 3、根據(jù)自查,各類檢驗(yàn)評(píng)估及客戶投訴等,對(duì)現(xiàn)有老產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品改進(jìn),提升產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)和競(jìng)爭(zhēng)力。 崗位要求: 1、本科以上機(jī)械及相關(guān)專業(yè)畢業(yè); 2、參加工作5年以上并從事機(jī)械類產(chǎn)品研發(fā)工作; 3、精通三維及二維機(jī)械制圖; 上班時(shí)間:單雙休輪流;福 利: 五險(xiǎn)一金+交通補(bǔ)貼+餐補(bǔ)+員工宿舍+節(jié)日福利+年底雙薪+免費(fèi)班車;
第16篇 工藝開發(fā)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)植物提取物原料的工業(yè)化工藝開發(fā),利用其生產(chǎn)活性植提產(chǎn)品;
2、負(fù)責(zé)植提原料實(shí)驗(yàn)室工藝開發(fā)、放大,以及有關(guān)產(chǎn)品的分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定;
3、負(fù)責(zé)植提原料的活性綜述,為其生物活性的實(shí)證性提供方向參考、技術(shù)支持;
4、能進(jìn)行必要的原料或產(chǎn)品分析檢測(cè),以利于工藝或成分的方向性判斷;
5、負(fù)責(zé)工藝開發(fā)及化學(xué)分離相關(guān)其它工作;
6、負(fù)責(zé)工藝團(tuán)隊(duì)的組織協(xié)調(diào)工作。
任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷,天然產(chǎn)物化學(xué)、中藥化學(xué)、植物化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有3年以上中草藥或植物藥分離純化、工藝開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟練使用各種樹脂填料、膜分離等工藝手段,以及正反相硅膠、sephade_ lh-20凝膠等填料;
3、具備必要的化學(xué)成分活性檢索綜述能力,了解其功效訴求及作用機(jī)理;
4、熟練使用制備、半制備hplc,以及分析型hplc、uv等儀器設(shè)備;
5、熟練查閱中英文文獻(xiàn),并能用英文書寫相關(guān)報(bào)告;
6、能獨(dú)當(dāng)一面開展原料或產(chǎn)品工藝研究工作,積極主動(dòng)發(fā)現(xiàn)并解決研究中的相關(guān)問題;
7、具有較強(qiáng)的項(xiàng)目方向把控力及一定的組織領(lǐng)導(dǎo)力。
其它
1、應(yīng)聘者需提交一份“工作總結(jié)”。
2、具體薪資根據(jù)能力判定來(lái)確定。
第17篇 工藝開發(fā)主管崗位職責(zé)工藝開發(fā)主管職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)主管崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)細(xì)胞培養(yǎng)工藝研究與優(yōu)化,協(xié)助工藝轉(zhuǎn)移放大與工藝驗(yàn)證,撰寫研究報(bào)告及相關(guān)文檔。
2、通過對(duì)組內(nèi)成員進(jìn)行任務(wù)分配與執(zhí)行、資源協(xié)調(diào)、培訓(xùn)學(xué)習(xí)、績(jī)效考核,以及對(duì)組內(nèi)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)幫助,完成本組的研發(fā)項(xiàng)目。對(duì)本組的績(jī)效直接負(fù)責(zé)。
3、參與細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)平臺(tái)的建設(shè),承擔(dān)一項(xiàng)或多項(xiàng)如下內(nèi)容的具體工作:研發(fā)流程、文件模板、sop編制、制度規(guī)范、人員培訓(xùn)、儀器維護(hù)、實(shí)驗(yàn)室維護(hù)升級(jí)等。
4、配合承擔(dān)細(xì)胞工藝團(tuán)隊(duì)的部分日常運(yùn)營(yíng)管理工作,包括但不限于績(jī)效考核、招聘、培訓(xùn)計(jì)劃、文件管理、新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用、合規(guī)制度建立、5s等。
5、協(xié)助公司gmp生產(chǎn)基地的建設(shè)與驗(yàn)證,完成被分配的相關(guān)任務(wù)。
6、負(fù)責(zé)組內(nèi)外協(xié)調(diào)與溝通工作,創(chuàng)造正面有效的溝通環(huán)境。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。
崗位要求:
1、專/本科學(xué)位具有8年以上細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),或碩士學(xué)位具有5年細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),或博士學(xué)位具有2年細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2、了解細(xì)胞培養(yǎng)專業(yè)原理,熟練掌握小試開發(fā)全部操作技能,熟悉細(xì)胞培養(yǎng)中試生產(chǎn)操作,了解上下游專業(yè)的工藝開發(fā)流程。能組織開展員工培訓(xùn)。
3、具有2年以上小組管理經(jīng)驗(yàn)。能運(yùn)用考勤、績(jī)效考核等方式,對(duì)組內(nèi)成員進(jìn)行任務(wù)分配追蹤、資源協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)、培訓(xùn)發(fā)展、新技術(shù)開發(fā)等管理工作進(jìn)行有效推動(dòng)。
4、能作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)2~3人團(tuán)隊(duì)完成研發(fā)項(xiàng)目,或參與大項(xiàng)目,能獨(dú)立進(jìn)行完整的項(xiàng)目匯報(bào)/進(jìn)展報(bào)告/技術(shù)報(bào)告。
5、具有細(xì)胞工藝臨床前項(xiàng)目開發(fā)實(shí)際經(jīng)驗(yàn),以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人身份成功完成3個(gè)以上生物新藥或生物類似藥ind項(xiàng)目。如完成fda或ema項(xiàng)目則優(yōu)先考慮。
6、具有一定項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),有pm工作經(jīng)歷為佳。
7、英文讀寫能力可滿足日常書面工作。具有國(guó)外學(xué)習(xí)、工作經(jīng)驗(yàn)者或在外企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
8、具有一定的人際關(guān)系技巧,能積極主動(dòng)協(xié)調(diào)溝通、解決問題。
9、具有在cro或cmo公司研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
崗位職責(zé):
1、作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)細(xì)胞培養(yǎng)工藝研究與優(yōu)化,協(xié)助工藝轉(zhuǎn)移放大與工藝驗(yàn)證,撰寫研究報(bào)告及相關(guān)文檔。
2、通過對(duì)組內(nèi)成員進(jìn)行任務(wù)分配與執(zhí)行、資源協(xié)調(diào)、培訓(xùn)學(xué)習(xí)、績(jī)效考核,以及對(duì)組內(nèi)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)幫助,完成本組的研發(fā)項(xiàng)目。對(duì)本組的績(jī)效直接負(fù)責(zé)。
3、參與細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)平臺(tái)的建設(shè),承擔(dān)一項(xiàng)或多項(xiàng)如下內(nèi)容的具體工作:研發(fā)流程、文件模板、sop編制、制度規(guī)范、人員培訓(xùn)、儀器維護(hù)、實(shí)驗(yàn)室維護(hù)升級(jí)等。
4、配合承擔(dān)細(xì)胞工藝團(tuán)隊(duì)的部分日常運(yùn)營(yíng)管理工作,包括但不限于績(jī)效考核、招聘、培訓(xùn)計(jì)劃、文件管理、新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用、合規(guī)制度建立、5s等。
5、協(xié)助公司gmp生產(chǎn)基地的建設(shè)與驗(yàn)證,完成被分配的相關(guān)任務(wù)。
6、負(fù)責(zé)組內(nèi)外協(xié)調(diào)與溝通工作,創(chuàng)造正面有效的溝通環(huán)境。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。
崗位要求:
1、專/本科學(xué)位具有8年以上細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),或碩士學(xué)位具有5年細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),或博士學(xué)位具有2年細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2、了解細(xì)胞培養(yǎng)專業(yè)原理,熟練掌握小試開發(fā)全部操作技能,熟悉細(xì)胞培養(yǎng)中試生產(chǎn)操作,了解上下游專業(yè)的工藝開發(fā)流程。能組織開展員工培訓(xùn)。
3、具有2年以上小組管理經(jīng)驗(yàn)。能運(yùn)用考勤、績(jī)效考核等方式,對(duì)組內(nèi)成員進(jìn)行任務(wù)分配追蹤、資源協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)、培訓(xùn)發(fā)展、新技術(shù)開發(fā)等管理工作進(jìn)行有效推動(dòng)。
4、能作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)2~3人團(tuán)隊(duì)完成研發(fā)項(xiàng)目,或參與大項(xiàng)目,能獨(dú)立進(jìn)行完整的項(xiàng)目匯報(bào)/進(jìn)展報(bào)告/技術(shù)報(bào)告。
5、具有細(xì)胞工藝臨床前項(xiàng)目開發(fā)實(shí)際經(jīng)驗(yàn),以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人身份成功完成3個(gè)以上生物新藥或生物類似藥ind項(xiàng)目。如完成fda或ema項(xiàng)目則優(yōu)先考慮。
6、具有一定項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),有pm工作經(jīng)歷為佳。
7、英文讀寫能力可滿足日常書面工作。具有國(guó)外學(xué)習(xí)、工作經(jīng)驗(yàn)者或在外企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
8、具有一定的人際關(guān)系技巧,能積極主動(dòng)協(xié)調(diào)溝通、解決問題。
9、具有在cro或cmo公司研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
第18篇 工藝開發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)
上游工藝開發(fā)總監(jiān) 崗位職責(zé):
1.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞系開發(fā)小組開發(fā)和表征cho細(xì)胞系;
2.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)過程小組,為各種項(xiàng)目開發(fā)和優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)過程;
3.在cho細(xì)胞克隆篩選和解決問題的過程中進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)的篩選和過程優(yōu)化;
4.組織和準(zhǔn)備工業(yè)及其他法規(guī)要求的申請(qǐng)材料;
5.負(fù)責(zé)部門相關(guān)sop和管理程序的制定和實(shí)施。
任職要求:
1.具有生物學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位或同等學(xué)歷;
2.豐富的cho細(xì)胞轉(zhuǎn)染、克隆篩選和鑒定的經(jīng)驗(yàn);
3.豐富的補(bǔ)料分批工藝開發(fā)和優(yōu)化經(jīng)驗(yàn);
4.有能力管理大批科學(xué)家和技術(shù)人員;
5.熟悉細(xì)胞和流程開發(fā)的法規(guī)遵從性;
6.優(yōu)秀的人際溝通能力;
7.中英文流利。 崗位職責(zé):
1.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞系開發(fā)小組開發(fā)和表征cho細(xì)胞系;
2.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)過程小組,為各種項(xiàng)目開發(fā)和優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)過程;
3.在cho細(xì)胞克隆篩選和解決問題的過程中進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)的篩選和過程優(yōu)化;
4.組織和準(zhǔn)備工業(yè)及其他法規(guī)要求的申請(qǐng)材料;
5.負(fù)責(zé)部門相關(guān)sop和管理程序的制定和實(shí)施。
任職要求:
1.具有生物學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位或同等學(xué)歷;
2.豐富的cho細(xì)胞轉(zhuǎn)染、克隆篩選和鑒定的經(jīng)驗(yàn);
3.豐富的補(bǔ)料分批工藝開發(fā)和優(yōu)化經(jīng)驗(yàn);
4.有能力管理大批科學(xué)家和技術(shù)人員;
5.熟悉細(xì)胞和流程開發(fā)的法規(guī)遵從性;
6.優(yōu)秀的人際溝通能力;
7.中英文流利。
第19篇 工藝開發(fā)員崗位職責(zé)任職要求
工藝開發(fā)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.按公司的戰(zhàn)略規(guī)劃,對(duì)目前大分子蛋白類藥物(如單克隆抗體,重組蛋白等)相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研,選題,立項(xiàng);
2.負(fù)責(zé)上海研發(fā)中心細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的組建,包括儀器設(shè)備的安裝與調(diào)試,相關(guān)sop的生成,實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行;
3.跟蹤目前外部合作項(xiàng)目,靈活處理項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題,積極與客戶、外聘專家、各技術(shù)平臺(tái)洽談和溝通,以確保項(xiàng)目保質(zhì)保量順利實(shí)施.
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)/生物工程等相關(guān)專業(yè),生物醫(yī)藥公司或cro的抗體相關(guān)部門2年以上工作經(jīng)驗(yàn),接觸過項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)操作的一線人員;
2.至少精通單克隆抗體領(lǐng)域一個(gè)技術(shù),如cho細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),同時(shí)單抗藥物領(lǐng)域上下游技術(shù)都有所了解;
3.了解單抗藥物研發(fā)及開發(fā)流程,有單抗藥完整項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.交流能力強(qiáng),工作踏實(shí),有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,較強(qiáng)的執(zhí)行力、責(zé)任心、溝通能力和解決問題的能力。崗位職責(zé):
1.按公司的戰(zhàn)略規(guī)劃,對(duì)目前大分子蛋白類藥物(如單克隆抗體,重組蛋白等)相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研,選題,立項(xiàng);
2.負(fù)責(zé)上海研發(fā)中心細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的組建,包括儀器設(shè)備的安裝與調(diào)試,相關(guān)sop的生成,實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行;
3.跟蹤目前外部合作項(xiàng)目,靈活處理項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題,積極與客戶、外聘專家、各技術(shù)平臺(tái)洽談和溝通,以確保項(xiàng)目保質(zhì)保量順利實(shí)施.
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)/生物工程等相關(guān)專業(yè),生物醫(yī)藥公司或cro的抗體相關(guān)部門2年以上工作經(jīng)驗(yàn),接觸過項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)操作的一線人員;
2.至少精通單克隆抗體領(lǐng)域一個(gè)技術(shù),如cho細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),同時(shí)單抗藥物領(lǐng)域上下游技術(shù)都有所了解;
3.了解單抗藥物研發(fā)及開發(fā)流程,有單抗藥完整項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.交流能力強(qiáng),工作踏實(shí),有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,較強(qiáng)的執(zhí)行力、責(zé)任心、溝通能力和解決問題的能力。
工藝開發(fā)員崗位
第20篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)崗位職責(zé)任職要求
產(chǎn)品工藝開發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、機(jī)器安裝;
2、管理生產(chǎn)和產(chǎn)量;
3、分析生產(chǎn)和產(chǎn)量;
4、缺陷分析及改進(jìn);
5、日?qǐng)?bào)、周報(bào)、月報(bào);
6、提高產(chǎn)量和質(zhì)量(微粒,表面金屬,包裝相關(guān)質(zhì)量);
7、培訓(xùn)新進(jìn)工程師和操作工。
任職要求:
1、專業(yè):機(jī)械、材料、化工等相關(guān)工程類;
2、教育背景:本科以上(碩士?jī)?yōu)先)。
工作經(jīng)驗(yàn):
1、有300mm硅片公司拋光工藝經(jīng)驗(yàn);
2、有機(jī)器安裝調(diào)試經(jīng)驗(yàn);
3、開發(fā)和優(yōu)化流程;
4、節(jié)省成本;
5、數(shù)據(jù)監(jiān)控及原因分析;
6、故障診斷和報(bào)告;
7、援大規(guī)模生產(chǎn);
8、具備領(lǐng)導(dǎo)力。
工作經(jīng)驗(yàn):5~10年硅片工業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
其他:
1、有使用微軟辦公軟件和minitab(數(shù)據(jù)分析)的能力;
2、有中級(jí)英語(yǔ)、日語(yǔ)和韓語(yǔ)能力。
產(chǎn)品工藝開發(fā)崗位