藥技崗位職責16篇

崗位職責是什么

藥技崗位是醫(yī)藥行業(yè)中至關重要的一個環(huán)節(jié)，主要負責藥品的研發(fā)、生產、質量控制以及技術支持等方面的工作。這個職位需要具備扎實的藥學知識，同時對藥品法規(guī)和行業(yè)標準有深入理解，以確保藥品的安全性和有效性。

崗位職責要求

1. 擁有藥學、制藥工程或相關領域的學士及以上學位，有相關工作經驗者優(yōu)先。

2. 熟悉藥品研發(fā)流程，包括藥物篩選、藥效評估、藥理毒理研究等。

3. 掌握藥品生產質量管理規(guī)范（gmp），了解質量控制和質量保證的各項標準。

4. 具備良好的實驗室技能，能獨立進行實驗操作和數據分析。

5. 能夠解讀和應用國內外藥品法規(guī)，確保合規(guī)性。

6. 具備團隊協(xié)作精神，善于溝通協(xié)調，能在壓力下工作。

7. 對新技術和新方法保持敏感，持續(xù)提升專業(yè)能力。

崗位職責描述

藥技人員在日常工作中，主要承擔以下幾個方面的職責：

1. 藥品研發(fā)：參與新藥的篩選、設計和優(yōu)化，進行藥效學、藥動學和毒性研究，為臨床試驗提供科學依據。

2. 生產技術支持：監(jiān)控藥品生產過程，解決生產中的技術問題，確保產品質量穩(wěn)定。

3. 質量控制：制定和執(zhí)行質量標準，對原料、中間體和成品進行檢測，確保符合gmp要求。

4. 法規(guī)遵循：跟蹤國內外藥品法規(guī)動態(tài)，確保公司各項活動符合法規(guī)要求。

5. 文件管理：編寫和修訂藥品研發(fā)、生產和質量控制相關的sop和報告。

6. 技術培訓：為生產、質量部門提供技術指導和培訓，提高整體技術水平。

有哪些內容

1. 項目管理：負責藥品研發(fā)項目的規(guī)劃、執(zhí)行和跟蹤，確保項目按時完成。

2. 實驗設計與實施：設計實驗方案，執(zhí)行實驗操作，記錄并分析實驗結果，撰寫實驗報告。

3. 質量改進：針對生產過程中發(fā)現(xiàn)的問題，提出改進措施，提升藥品質量和生產效率。

4. 合作與交流：與內外部合作伙伴進行技術交流，共同解決技術難題。

5. 安全與環(huán)保：遵守實驗室安全規(guī)定，確保實驗過程安全無事故，關注藥品生產對環(huán)境的影響。

6. 持續(xù)學習：參加專業(yè)培訓和學術會議，了解行業(yè)最新動態(tài)，提升個人專業(yè)素養(yǎng)。

藥技崗位是一個需要專業(yè)知識與實踐操作相結合的角色，其工作直接影響到藥品的質量和患者的健康。在這個崗位上，不僅要嚴謹細致，還需要創(chuàng)新思維，以應對日新月異的醫(yī)藥行業(yè)挑戰(zhàn)。

藥技崗位職責范文

第1篇 農藥技術員崗位職責任職要求

農藥技術員崗位職責

對農藥及化工原料進行化驗，配比，研制研發(fā)農藥新產品;對公司工藝技術工作和工藝進行跟進工作，配合部門新產品的試制、試驗和設計確認;

生物技術、植保、農學專業(yè)

農藥技術員崗位

第2篇 醫(yī)藥技術專員崗位職責

it信息技術主管/專員(醫(yī)藥/營養(yǎng)/護理/erp/crm) 復旦奧醫(yī) 上海復旦奧醫(yī)醫(yī)學科技有限公司,復旦奧醫(yī),復旦奧醫(yī) 1、負責公司it設備包括計算機、電話、手機、網絡以及打印復印機等的維護和管理。

2、負責oa、erp、人事財務系統(tǒng)等各類辦公軟件的正常運行。

3、協(xié)助與公司運營管理相關的app、微信平臺的開發(fā)及技術支持。

4、負責辦公室應用軟件的安裝配置,追蹤計算機科技動態(tài),對軟硬件升級換代提出合理建議并實施。

5、負責公司內部網絡環(huán)境管理,包括網絡安全,局域網設置,郵箱維護,上網監(jiān)控等。

6、負責it資產及電腦等設備的申購、登記與管理。

7、負責與集團信息系統(tǒng)對接與維護。

8、完成領導交辦的其他工作。

任職要求:

1、全日制本科畢業(yè),計算機相關專業(yè),3年以上相關工作經驗;

2、熟悉現(xiàn)代企業(yè)內部信息管理系統(tǒng),包括oa、e-hr、財務管理等系統(tǒng)的應用與維護;

3、又安全網絡管理時間經驗,了解相關數據庫系統(tǒng)的應用維護經驗;

4、良好的職業(yè)道德,富有團隊精神、執(zhí)行力強。

第3篇 醫(yī)藥技術研發(fā)崗位職責

藥物分析主管/醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;

2. 根據生物醫(yī)藥項目部經理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;

2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;

3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;

4. 具有較強的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;

2. 根據生物醫(yī)藥項目部經理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;

2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;

3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;

4. 具有較強的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第4篇 生物制藥技術員崗位職責

生物制藥 下游生產工程師 / 技術員 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟神州 崗位職責:

1、在團隊負責人領導下,進行生物制藥gmp下游生產相關準備工作,包括生產過程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

2、按照生產計劃開展生產活動,包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關活動。

3、按照生產工藝,編制及修訂操作sop、批生產記錄等gmp相關文件;按照生產計劃進行生產物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。

4、嚴格按照批生產記錄及相關sop要求執(zhí)行生產操作;有效及時的完成工段任務;確保及時、真實、規(guī)范的完成相關記錄;生產過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。

5、進行設備的管理、清潔及維護;進行車間內相關區(qū)域的清潔。

6、與gmp上游生產部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

任職要求:

1、生物制藥相關專業(yè)大專及以上學歷,具有扎實的生物制藥相關知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產相關工作經驗。

2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflu_超濾等下游生產設備使用相關經驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。

5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。

6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。

7、樂于接受領導安排的其他工作。

第5篇 農藥技術員崗位職責

農藥研發(fā)技術工程師崗位職責:

1、組織進行開展產品配方工藝研究、工藝開發(fā)等,并配合實現(xiàn)成果的產業(yè)化;

2、組織進行新藥小試、中試、放大,工藝驗證,和技術轉移等;

3、負責農藥新劑型、新制劑的研發(fā)配制工作;

4、與實驗室對接,做好產品藥效的統(tǒng)計分析工作;

5、為業(yè)務人員做好產品應用方案,為業(yè)務人員提供技術支持;

6、完成其他相關工作。

任職要求:

1、全日制本科及以上學歷,農學、植物保護、農藥制劑相關專業(yè);

2、具有豐富的農藥制劑理論與實際工作經驗。參加或主導完整的農藥制劑研發(fā)項目,包括實驗室配方開發(fā)、中試、大規(guī)模生產等全過程;

3、具備較強的分析問題、解決問題的能力,能夠較快的把握問題的關鍵點及提供行之有效的技術方案;

4、學習能力強,能吃苦;表達能力強、較強的邏輯思維和良好的團隊合作精神;

5、有農藥劑型研發(fā)經歷和成果者優(yōu)先錄用。

第6篇 醫(yī)藥技術崗位職責

中醫(yī)藥平臺研究技術員 勁牌 勁牌有限公司,勁牌,勁牌 工作職責:

1、參與產品中醫(yī)組方設計、評價與優(yōu)化;

2、為公司保健酒個性化定制業(yè)務提供技術支持;

3、參與產品測試的組織、開展和總結。

任職要求:

1、有2年臨床經驗,能單獨進行診斷;

2、有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)藥師資格;

第7篇 醫(yī)藥技術研發(fā)員崗位職責

1、在研究員的指導下開展具體實驗工作,確保數據真實,認真做好記錄;

2、熟練按照相關操作規(guī)程使用實驗室常用儀器設備及日常維護,能按要求進行獨立的操作;

3、負責新藥的研發(fā),包括工藝、質量標準的研究等并整理有關資料;

4、熟悉中藥新藥提取、分離、純化等有關流程;

5、按照項目進度開展實驗研究工作、并做好使用記錄;

6、做好儀器、設備及實驗室的清潔衛(wèi)生工作;

7、主管領導臨時交辦的其他工作。

任職要求:

1、藥物、藥學、藥劑學等相關專業(yè),?？萍耙陨蠈W歷;一年以上工作經驗;

2、積極參加公司組織的有關培訓,提高業(yè)務能力;善于學習和接受新知識,新技能;

3、具有高度的責任感、敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神,工作積極主動;

4、動手能力強,性格開朗樂觀、嚴謹高效、好相處易溝通。

第8篇 制藥技術員崗位職責

(1)負責產品工藝規(guī)程和相關批生產記錄及各項標準操作規(guī)程,技術文件的制訂、審核,并確保有關生產操作指令能嚴格執(zhí)行。

(2)負責指導操作人員按照批生產記錄的項目、內容和有關的操作規(guī)程進行操作和記錄。

(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備操作程序,檢查各工藝生產人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負責。

(4)對現(xiàn)場生產出現(xiàn)的質量、技術問題及時親臨場進行妥善處理。

(5)負責按時對批生產記錄、批包裝記錄、生產指令的審核。

(6)負責產品工藝驗證及再驗證工作,負責制訂本部門驗證工作計劃及實施細則,參與其他有關的驗證工作。

(7)負責組織和協(xié)調有關部門、車間解決生產上、工藝技術上、產品質量上、生產設備上所存在的問題。

崗位要求:

(1)大?；蛞陨蠈W歷,藥學、中藥學、中藥分析、中藥制藥、中藥化學、藥劑學、植物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業(yè);

(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學習能力,工作責任心強,具有良好團隊合作精神;

上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

福利:

1、購買五險一金;

2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;

3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產假、喪假等;

4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利;

5、每季度享大學生活動、公司團建活動;

6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調熱水)。

培訓發(fā)展:

可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓、個人能力提升培訓,重點對象外訓等,也支持員工自行參加學歷、職稱考試。

崗位發(fā)展:技術員-車間管理員-車間主任

技術員-技術主管-技術經理

第9篇 制藥技術員崗位職責任職要求

制藥技術員崗位職責

職責描述:

入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司

任職要求:

1、中專及以上學歷，制藥或機電相關專業(yè)。

2、有制藥企業(yè)生產操作工作經驗者優(yōu)先。

3、吃苦耐勞，愿意學習新技術，掌握新設備和新工藝。

制藥技術員崗位

第10篇 醫(yī)藥技術管理崗位職責

藥物分析主管/醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;

2. 根據生物醫(yī)藥項目部經理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;

2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;

3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;

4. 具有較強的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;

2. 根據生物醫(yī)藥項目部經理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;

2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;

3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;

4. 具有較強的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第11篇 醫(yī)藥技術研發(fā)管理崗位職責

藥物分析主管/醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;

2. 根據生物醫(yī)藥項目部經理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;

2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;

3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;

4. 具有較強的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;

2. 根據生物醫(yī)藥項目部經理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;

2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;

3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;

4. 具有較強的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第12篇 醫(yī)藥技術代表崗位職責

崗位職責:負責青島市經濟技術開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作

任職要求:1、熱愛營銷工作

2、為人誠實、可靠、勤奮

3、有醫(yī)學、藥學相關教育背景

4、1年以上市場銷售經驗

5、本地戶口

第13篇 醫(yī)藥技術開發(fā)崗位職責

崗位職責:負責青島市經濟技術開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作

任職要求:1、熱愛營銷工作

2、為人誠實、可靠、勤奮

3、有醫(yī)學、藥學相關教育背景

4、1年以上市場銷售經驗

5、本地戶口

第14篇 農藥技術崗位職責

農藥登記技術經理 北京四方基業(yè)農業(yè)科技發(fā)展有限公司 北京四方基業(yè)農業(yè)科技發(fā)展有限公司,四方基業(yè) 職責描述:

1、 農藥產品企業(yè)標準及編制說明的制作編寫工作。

2、 化學、藥效、毒理、環(huán)境資料送檢前相關試驗數據風險性、可行性評估,送檢后試驗數據可靠性,合法性檢查。

3、 各試驗送檢前試驗設計,信息表填寫,檢誤。

4、 試驗室試驗進展跟蹤,問題溝通,技術交流。

5、 化學數據國內外權威數據庫查詢。

6、 登記資料審查。

7、 制劑、原藥生產工藝大致流程,設備,控制條件,質量控制要求;

8、 制劑產品常見配方組成;

9、 標簽msds的制作

10、 風險評估、效益分析報告的編寫

任職要求:

1、從事過農藥登記工作者優(yōu)先;

2、有過同行業(yè)或者企業(yè)農藥登記工作經驗者優(yōu)先;

3、有成功登記產品者優(yōu)先

第15篇 生物制藥技術崗位職責、要求

生物藥物(biological pharmaceutical)是指運用微生物學、生物學、醫(yī)學、生物化學等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、器官、體液等。綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。

生物制藥技術職位要求

1.生物學相關專業(yè)本科及以上學歷，有相關生物制藥公司工作經驗的優(yōu)先；

2.有生物學相關實驗基礎，具有核酸提取、實時熒光 pcr 經驗；

3.喜歡生物制藥質量研究工作，工作認真負責。

生物制藥技術崗位職責

1.車間日常工作管理，包括管理車間物料、設備、整理生產記錄、管理相關文件等；

2.對車間已有品種進行工藝優(yōu)化，起草車間生產用設備、產品工藝驗證文件；

3.對研發(fā)中心對接； 生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；

4.gmp實施相關工作；

5.上級交代的其它工作。

第16篇 農藥技術崗位職責任職要求

農藥技術崗位職責

職責描述:

1、 農藥產品企業(yè)標準及編制說明的制作編寫工作。

2、 化學、藥效、毒理、環(huán)境資料送檢前相關試驗數據風險性、可行性評估，送檢后試驗數據可靠性，合法性檢查。

3、 各試驗送檢前試驗設計，信息表填寫，檢誤。

4、 試驗室試驗進展跟蹤，問題溝通，技術交流。

5、 化學數據國內外權威數據庫查詢。

6、 登記資料審查。

7、 制劑、原藥生產工藝大致流程，設備，控制條件，質量控制要求;

8、 制劑產品常見配方組成;

9、 標簽msds的制作

10、 風險評估、效益分析報告的編寫

任職要求:

1、從事過農藥登記工作者優(yōu)先;

2、有過同行業(yè)或者企業(yè)農藥登記工作經驗者優(yōu)先;

3、有成功登記產品者優(yōu)先

農藥技術崗位