- 目錄
崗位職責(zé)是什么
分析研發(fā)崗位是一個(gè)關(guān)鍵的職位，主要負(fù)責(zé)在公司的產(chǎn)品開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新過程中進(jìn)行深入的數(shù)據(jù)分析和研究工作。此崗位的核心任務(wù)是通過收集、處理和解讀復(fù)雜數(shù)據(jù)，為產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供關(guān)鍵洞察，以優(yōu)化產(chǎn)品性能，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
崗位職責(zé)要求
1. 精通數(shù)據(jù)分析工具和技術(shù)，如python、r、sql等，能高效處理大規(guī)模數(shù)據(jù)。
2. 具備扎實(shí)的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)，理解各種統(tǒng)計(jì)模型和方法，并能靈活應(yīng)用。
3. 對(duì)于行業(yè)動(dòng)態(tài)和技術(shù)趨勢(shì)保持敏銳的洞察力，能快速適應(yīng)新技術(shù)和新需求。
4. 優(yōu)秀的溝通能力，能夠?qū)?fù)雜的技術(shù)概念清晰地傳達(dá)給非技術(shù)團(tuán)隊(duì)成員。
5. 有良好的項(xiàng)目管理和時(shí)間管理技巧，能在多任務(wù)環(huán)境中有效工作。
崗位職責(zé)描述
分析研發(fā)人員的工作日常涉及以下幾個(gè)方面：
1. 數(shù)據(jù)獲取與清洗：從各種來源收集數(shù)據(jù)，進(jìn)行預(yù)處理和清洗，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量。
2. 數(shù)據(jù)分析：運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)和機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行深度挖掘，發(fā)現(xiàn)潛在模式和趨勢(shì)。
3. 模型構(gòu)建：基于分析結(jié)果，建立預(yù)測(cè)模型或優(yōu)化模型，以提升產(chǎn)品性能或解決業(yè)務(wù)問題。
4. 報(bào)告撰寫：清晰、準(zhǔn)確地向管理層和團(tuán)隊(duì)報(bào)告分析結(jié)果，提供決策建議。
5. 協(xié)作與溝通：與產(chǎn)品經(jīng)理、工程師和其他團(tuán)隊(duì)緊密合作，確保分析結(jié)果能夠有效應(yīng)用于產(chǎn)品開發(fā)。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)研究：持續(xù)關(guān)注并研究新的數(shù)據(jù)分析方法和工具，提升分析效率和精度。
2. 項(xiàng)目參與：參與到產(chǎn)品研發(fā)的各個(gè)階段，提供數(shù)據(jù)分析支持，如需求分析、功能測(cè)試和效果評(píng)估。
3. 數(shù)據(jù)安全：確保數(shù)據(jù)的合規(guī)性和安全性，遵守公司和行業(yè)的數(shù)據(jù)保護(hù)政策。
4. 效果跟蹤：監(jiān)控模型和產(chǎn)品的表現(xiàn)，定期評(píng)估效果，根據(jù)反饋進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化。
5. 團(tuán)隊(duì)建設(shè)：分享知識(shí)，培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)成員，提升整個(gè)團(tuán)隊(duì)的數(shù)據(jù)分析能力。
分析研發(fā)崗位在企業(yè)中扮演著至關(guān)重要的角色，通過科學(xué)的數(shù)據(jù)分析，推動(dòng)產(chǎn)品研發(fā)的創(chuàng)新和優(yōu)化，助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
分析研發(fā)崗位職責(zé)范文
第1篇 分析研發(fā)員崗位職責(zé)
分析研發(fā)員 1.1年以上獨(dú)立進(jìn)行hplc和gc的原料藥物及中控分析方法的開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)
2. 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)項(xiàng)目工藝研發(fā)化合物和產(chǎn)品的分析方法開發(fā),關(guān)鍵中間體、成品質(zhì)量研究,處理項(xiàng)目中的相關(guān)分析問題。
3. 負(fù)責(zé)api等化合物分析方法驗(yàn)證及方法轉(zhuǎn)移的檢驗(yàn)工作,根據(jù)ich、usp、ch.p.等指導(dǎo)原則要求撰寫驗(yàn)證方案,整理數(shù)據(jù)并完成驗(yàn)證報(bào)告。
4. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、工藝和質(zhì)量攻關(guān)的檢驗(yàn)、報(bào)告工作,確證化合物結(jié)構(gòu),標(biāo)化標(biāo)準(zhǔn)品,雜質(zhì)研究 1.1年以上獨(dú)立進(jìn)行hplc和gc的原料藥物及中控分析方法的開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)
2. 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)項(xiàng)目工藝研發(fā)化合物和產(chǎn)品的分析方法開發(fā),關(guān)鍵中間體、成品質(zhì)量研究,處理項(xiàng)目中的相關(guān)分析問題。
3. 負(fù)責(zé)api等化合物分析方法驗(yàn)證及方法轉(zhuǎn)移的檢驗(yàn)工作,根據(jù)ich、usp、ch.p.等指導(dǎo)原則要求撰寫驗(yàn)證方案,整理數(shù)據(jù)并完成驗(yàn)證報(bào)告。
4. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、工藝和質(zhì)量攻關(guān)的檢驗(yàn)、報(bào)告工作,確證化合物結(jié)構(gòu),標(biāo)化標(biāo)準(zhǔn)品,雜質(zhì)研究
第2篇 分析研發(fā)主管崗位職責(zé)
研發(fā)分析主管 南京健友生化制藥股份有限公司 南京健友生化制藥股份有限公司,健友股份,健友 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的日常工作(如樣品測(cè)試,方法驗(yàn)證確認(rèn)等),為研發(fā)部門提供足夠的分析支持;
2.根據(jù)ich的要求進(jìn)行分析方法開發(fā),整理分析數(shù)據(jù)。
3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)分析研究員完成原料藥和制劑質(zhì)量研究相關(guān)的分析工作。
4.負(fù)責(zé)制定分析研究員和助理分析研究員的工作計(jì)劃并監(jiān)督工作進(jìn)度,并審核分析研究員提交的分析報(bào)告。參與本部門sop的編制。
5.協(xié)助研發(fā)副經(jīng)理制定周工作計(jì)劃及儀器使用計(jì)劃。參與管理本部門內(nèi)各種分析儀器的保養(yǎng),維修,驗(yàn)證和升級(jí),確保本部門的儀器在良好的工作狀態(tài)下高效率運(yùn)行;
6.負(fù)責(zé)與項(xiàng)目經(jīng)理及時(shí)溝通項(xiàng)目計(jì)劃和進(jìn)展,保證按時(shí)完成項(xiàng)目任務(wù);與其它部門保持良好溝通和合作。
技能要求:
1.能熟練地進(jìn)行各種定性、定量實(shí)驗(yàn)操作,熟練進(jìn)行hplc和gc分析;
2.熟悉ir、uv等技術(shù)以及滴定技術(shù)(數(shù)項(xiàng)即可);
3.掌握藥物分析的基本知識(shí),熟悉分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證,
4.了解qc,以及歐洲藥典、美國(guó)藥典、ich相關(guān)知識(shí)者優(yōu)先;
5.具有較好的英語讀寫能力,能使用英文進(jìn)行試驗(yàn)記錄和編寫試驗(yàn)方案報(bào)告,能熟練使用辦公軟件;
6.會(huì)編寫質(zhì)量研究部分的注冊(cè)資料
第3篇 分析研發(fā)工程師崗位職責(zé)
研發(fā)分析工程師 海正藥業(yè) 浙江海正藥業(yè)股份有限公司,伊索佳,浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司,海正藥業(yè),浙江海正 職責(zé)描述:
1. 分析測(cè)試:負(fù)責(zé)公司藥品測(cè)試樣品文獻(xiàn)檢閱、樣品分析、分析方法開發(fā)和驗(yàn)證,并完成相關(guān)數(shù)據(jù)分析和測(cè)試記錄,保障分析方法科學(xué)、有效、完整和可追溯;
2. 按規(guī)定使用儀器、設(shè)備,并進(jìn)行相應(yīng)的清潔和維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠;
3. 異常處理:執(zhí)行對(duì)崗位異常事件(偏差、oos/oot、投訴等)的調(diào)查;采取適當(dāng)?shù)募m正和預(yù)防措施(capa),避免異常事件的再次發(fā)生;
4. 注冊(cè)審計(jì):配合工藝、注冊(cè)不同臨床審報(bào)過程,完成分析研究?jī)?nèi)容;應(yīng)對(duì)官方和客戶的審計(jì)檢查;
5. 文件起草,審核:起草、復(fù)核有關(guān)樣品分析方法驗(yàn)證方案及報(bào)告、穩(wěn)定性研究等,復(fù)核相關(guān)項(xiàng)目質(zhì)量研究文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法;
6. 按時(shí)參加規(guī)定的培訓(xùn)和專業(yè)知識(shí)學(xué)習(xí),不斷提高自身專業(yè)技術(shù)能力;
7. 遵守公司規(guī)章制度和崗位勞動(dòng)紀(jì)律;
8. 按照ehs要求佩戴ppe;
9. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1. 教育背景:本科及以上學(xué)歷,藥物分析、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 工作經(jīng)驗(yàn):1年以上本崗位分析工作;對(duì)本崗位的儀器操作熟練
3. 培訓(xùn)要求:gmp基礎(chǔ)知識(shí)、質(zhì)量管理文件、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)文件和管理文件、ehs基礎(chǔ)知識(shí)、分析基礎(chǔ)知識(shí)、ich、各國(guó)藥典、藥品注冊(cè)法、文獻(xiàn)檢索知識(shí);
4. 綜合素質(zhì):認(rèn)同海正企業(yè)文化,能承擔(dān)研發(fā)測(cè)試的壓力。
第4篇 分析研發(fā)員崗位職責(zé)分析研發(fā)員職責(zé)任職要求
分析研發(fā)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):具有較強(qiáng)的藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識(shí)，較強(qiáng)的分析問題、處理問題能力，良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;要求熟練掌握高效液相、氣相、紅外分析儀等常用分析檢測(cè)儀器以及常規(guī)化學(xué)檢驗(yàn)方法;能夠獨(dú)立撰寫ctd資料或者獨(dú)立撰寫質(zhì)量研究報(bào)告。
任職條件:本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);10年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。崗位職責(zé):具有較強(qiáng)的藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識(shí)，較強(qiáng)的分析問題、處理問題能力，良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;要求熟練掌握高效液相、氣相、紅外分析儀等常用分析檢測(cè)儀器以及常規(guī)化學(xué)檢驗(yàn)方法;能夠獨(dú)立撰寫ctd資料或者獨(dú)立撰寫質(zhì)量研究報(bào)告。
任職條件:本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);10年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
第5篇 分析研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)
藥物分析研發(fā)組長(zhǎng) 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 職責(zé)描述:
1. 能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對(duì)歐美和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;
2. 熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;
3. 熟悉歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和各國(guó)藥典(ich,usp,ep,cp等);
4. 能獨(dú)立承擔(dān)多個(gè)合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問題;
5. 指導(dǎo)下級(jí)完成分析研發(fā)報(bào)告及ctd申報(bào)資料分析部分的文件撰寫。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2. 熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);
4. 具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對(duì)專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;
5. 有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;
6. 工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;
7. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
第6篇 產(chǎn)品分析研發(fā)崗位職責(zé)
材料成本分析員/產(chǎn)品研發(fā)投資管理/產(chǎn)品研發(fā)投資管理 華人運(yùn)通(江蘇)技術(shù)有限公司 華人運(yùn)通(江蘇)技術(shù)有限公司 職責(zé)描述:
1. 對(duì)供應(yīng)商零部件、研發(fā)費(fèi)用、模具報(bào)價(jià)進(jìn)行詳細(xì)的分解分析。評(píng)估供應(yīng)商報(bào)價(jià)的合理性。
2. 支持采購(gòu)工程師進(jìn)行采購(gòu)談判。
3. 準(zhǔn)備分析報(bào)告,向管理層匯報(bào)。
4. 總結(jié)整理分析成果,建設(shè)完善采購(gòu)定點(diǎn)數(shù)據(jù)庫。
5. 建立臺(tái)賬,跟蹤保護(hù)公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)
任職要求:
1. 工作年限:2~3年
2. 工作經(jīng)歷:從事制造業(yè)(最好是汽車行業(yè))成本核算及成本分析工作,或者工程師以及采購(gòu)工程師
3. 學(xué)歷:大學(xué)本科
4. 能力:較好的溝通交流能力,很好的學(xué)習(xí)能力,積極主動(dòng),耐心細(xì)致,邏輯思維能力強(qiáng)。能夠熟練使用e_cel以及powerpoint等軟件。
第7篇 分析研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
分析研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
研發(fā)分析經(jīng)理 九洲 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司，九洲任職要求
1. 溝通能力強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和責(zé)任心，能獨(dú)立開展相關(guān)工作。
2. 具有有機(jī)化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)的博士或碩士學(xué)歷(碩士應(yīng)有不少于五年的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn))。
3. 有原料藥研發(fā)分析實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 具有良好的英文聽說能力，能熟練與國(guó)外客戶進(jìn)行分析問題交流。
具體___
第8篇 分析研發(fā)崗位職責(zé)
研發(fā)分析員 上海現(xiàn)代制藥海門 上?，F(xiàn)代制藥海門有限公司,上?，F(xiàn)代制藥,上?，F(xiàn)代制藥海門 崗位描述:
1、進(jìn)行藥物及相關(guān)原輔料中間體在內(nèi)的各種化合物的檢測(cè)分析,掌握hplc、gc、ft-ir、uv等常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)技能,獨(dú)立自主完成實(shí)驗(yàn)。
2、及時(shí)填寫各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄,對(duì)實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估分析,出具檢驗(yàn)報(bào)告并及時(shí)通知。
3、協(xié)助進(jìn)行分析方法、檢驗(yàn)記錄等實(shí)驗(yàn)室文件的撰寫和審核。
4、異常檢測(cè)現(xiàn)象或數(shù)據(jù)的oos調(diào)查分析,找到問題的形成原因并解決。
5、儀器設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)以及日常校驗(yàn)等相關(guān)工作。
6、切實(shí)按照sop、glp/gmp指導(dǎo)原則以及公司的ehs各項(xiàng)規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作。
任職要求:
1、全日制本科學(xué)歷,藥物分析/藥學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),對(duì)原料藥的研發(fā)相關(guān)法規(guī)等有一定了解;
2、了解理化、hplc、gc相關(guān)檢驗(yàn)方法,能夠操作常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器;
3、學(xué)習(xí)能力較強(qiáng),能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境,有實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí);
4、熟悉基本電腦操作,熟悉word、e_cel和powerpoint等常用軟件;
5、善于思考、觀察,積極尋找解決實(shí)驗(yàn)問題的方法;
6、工作積極認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,做事嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí),有良好的人際關(guān)系和溝通能力。
第9篇 藥物分析研發(fā)崗位職責(zé)
藥物分析研發(fā)組長(zhǎng) 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 職責(zé)描述:
1. 能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對(duì)歐美和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;
2. 熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;
3. 熟悉歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和各國(guó)藥典(ich,usp,ep,cp等);
4. 能獨(dú)立承擔(dān)多個(gè)合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問題;
5. 指導(dǎo)下級(jí)完成分析研發(fā)報(bào)告及ctd申報(bào)資料分析部分的文件撰寫。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2. 熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);
4. 具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對(duì)專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;
5. 有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;
6. 工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;
7. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
第10篇 分析研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)任職要求
分析研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)開展分析方法實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施等;
2.負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評(píng)價(jià)質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運(yùn)用分析儀器(hplc，gc等)對(duì)分析方法開發(fā)和驗(yàn)證，負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問題;
3.負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查;
4.負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，具有3年及以上的藥品分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)以及相關(guān)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);
2.熟悉仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，熟悉常用分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng);
3.熟悉仿制藥質(zhì)量研究的技術(shù)要求和流程，具有較為豐富的藥品申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，熟悉ctd格式撰寫和sfda的相關(guān)藥政法規(guī);
4.具有良好的溝通能力，較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力。
分析研發(fā)組長(zhǎng)崗位
第11篇 仿真分析研發(fā)工程師職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
從事航空航天先進(jìn)復(fù)合材料及其產(chǎn)品的工藝、設(shè)計(jì)、研發(fā)工作，入職第一年年薪15萬.
要求碩士以上學(xué)歷（第一學(xué)歷和碩士學(xué)歷要求全程為國(guó)家985院校畢業(yè)）
崗位職責(zé)：
1、參與復(fù)合材料仿真分析與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)調(diào)研及本公司樹仿真分析與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)技術(shù)工作；
2、負(fù)責(zé)按照甲方結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的要求，結(jié)合本公司材料體系與成型供應(yīng)的實(shí)際情況，綜合考慮性能、工藝與成本，完成結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)；
3、負(fù)責(zé)撰寫仿真分析方面報(bào)告、專業(yè)論文及發(fā)明專利；
4、參與仿真分析方面科研課題、項(xiàng)目申報(bào)等；
5、參與對(duì)仿真分析方面技術(shù)問題進(jìn)行描述、分析、設(shè)計(jì)與評(píng)估，并最終合理解決問題；
6、參與關(guān)于仿真分析的設(shè)計(jì)評(píng)審、工藝評(píng)審、定型和批生產(chǎn)評(píng)審。
7、參與產(chǎn)品交付后仿真分析方面技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)咨詢工作；
10、參與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程仿真分析方面技術(shù)管理、技術(shù)指導(dǎo)工作；
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，本碩要求雙985院校；
2、熟練應(yīng)用有限元分析軟件；
3、具有良好的學(xué)習(xí)能力、獨(dú)立工作能力，工作細(xì)致，責(zé)任感強(qiáng)，良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)精神
第12篇 分析研發(fā)崗位職責(zé)分析研發(fā)職責(zé)任職要求
分析研發(fā)崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
i 規(guī)劃計(jì)劃
根據(jù)公司目標(biāo)制定并實(shí)施職責(zé)內(nèi)的工作目標(biāo)和計(jì)劃，并指導(dǎo)下屬的目標(biāo)制定。
ii制度流程建設(shè)
制定及優(yōu)化職責(zé)內(nèi)的檢驗(yàn)規(guī)范、檢驗(yàn)流程，并組織培訓(xùn)、實(shí)施。
iii 檢驗(yàn)工作管理
1、 負(fù)責(zé)原料、中間體、成品的質(zhì)檢管理工作;
2、支持研發(fā)生產(chǎn)過程中的分析檢驗(yàn)，解決分析相關(guān)問題;
3、負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證工作;日常檢驗(yàn)記錄的檢查工作;
4、負(fù)責(zé)客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題反饋，分析問題解決，制定預(yù)防措施;分析檢驗(yàn)記錄的填寫、審核、歸檔等。
iv 儀器設(shè)備管理
1、建立儀器設(shè)備、量具的計(jì)量檢測(cè)體系，負(fù)責(zé)儀器檔案等管理工作;
2、制定并優(yōu)化檢驗(yàn)儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)制度;
3、負(fù)責(zé)所屬分析儀器的故障排除。
v 人員培訓(xùn) 和管理
1、組織檢驗(yàn)人員的操作規(guī)范化、流程系統(tǒng)化和技能培訓(xùn)，儲(chǔ)備后備人才;
2、確定所屬人員工作分工，明確所屬人員的崗位職責(zé)及工作內(nèi)容;
3、制定所屬人員的考核目標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)辦法，實(shí)施目標(biāo)管理和績(jī)效考核。
任職要求:
1、 藥物分析或化學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、 5年以上分析研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有2年以上主管經(jīng)驗(yàn);
3、 具有獨(dú)立完成工藝分析研究工作的能力，熟練掌握各種分析儀器的使用、維護(hù)和故障排除(如nmr、hplc、lc/ms、gc/ms等);
4、 具有良好的資料檢索能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
第13篇 分析研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
研發(fā)分析經(jīng)理 崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目的質(zhì)量檢測(cè)和監(jiān)控;分析方法的建立和驗(yàn)證;
2、主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、優(yōu)化、實(shí)施和解決實(shí)驗(yàn)過程腫遇到的問題;
3、參與公司生物學(xué)技術(shù)平臺(tái)的建立、藥品臨床試驗(yàn)申報(bào)、人員培訓(xùn)、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營(yíng)管理;
4、按照規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)過程和試驗(yàn)數(shù)據(jù), 科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)數(shù)據(jù)整理,提交歸檔。撰寫技術(shù)報(bào)告及報(bào)批所需的相關(guān)文件。
任職要求
1、生物學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、6年以上藥物分析檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)和藥物研發(fā)至臨床申報(bào)經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉n-端氨基酸序列/肽圖譜分析、sds-page 電泳、lc/ms質(zhì)譜、反相高效液相色譜 (rp-hplc)、體積排除色譜 (sec)等分析方法;
4、熟悉色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)生物藥物進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控以及藥物代謝分析的方法;
5、熟悉一般細(xì)胞和化學(xué)分析方法;
6、熟悉質(zhì)控方面法規(guī)要求和臨床申報(bào)要求;
7、能獨(dú)立完成中英文文獻(xiàn)查閱,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),方法建立&驗(yàn)證, 數(shù)據(jù)分析和技術(shù)報(bào)告撰寫;
8、性格開朗,有團(tuán)隊(duì)合作精神。
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目的質(zhì)量檢測(cè)和監(jiān)控;分析方法的建立和驗(yàn)證;
2、主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、優(yōu)化、實(shí)施和解決實(shí)驗(yàn)過程腫遇到的問題;
3、參與公司生物學(xué)技術(shù)平臺(tái)的建立、藥品臨床試驗(yàn)申報(bào)、人員培訓(xùn)、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營(yíng)管理;
4、按照規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)過程和試驗(yàn)數(shù)據(jù), 科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)數(shù)據(jù)整理,提交歸檔。撰寫技術(shù)報(bào)告及報(bào)批所需的相關(guān)文件。
任職要求
1、生物學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、6年以上藥物分析檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)和藥物研發(fā)至臨床申報(bào)經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉n-端氨基酸序列/肽圖譜分析、sds-page 電泳、lc/ms質(zhì)譜、反相高效液相色譜 (rp-hplc)、體積排除色譜 (sec)等分析方法;
4、熟悉色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)生物藥物進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控以及藥物代謝分析的方法;
5、熟悉一般細(xì)胞和化學(xué)分析方法;
6、熟悉質(zhì)控方面法規(guī)要求和臨床申報(bào)要求;
7、能獨(dú)立完成中英文文獻(xiàn)查閱,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),方法建立&驗(yàn)證, 數(shù)據(jù)分析和技術(shù)報(bào)告撰寫;
8、性格開朗,有團(tuán)隊(duì)合作精神。
第14篇 分析研發(fā)工程師崗位職責(zé)分析研發(fā)工程師職責(zé)任職要求
分析研發(fā)工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)調(diào)研評(píng)價(jià);
2. 開展在研項(xiàng)目分析研發(fā)并協(xié)助項(xiàng)目研發(fā)主管解決在研項(xiàng)目中的技術(shù)疑難問題;
3. 分析方法的轉(zhuǎn)移交接及驗(yàn)證;
4. 負(fù)責(zé)各種分析設(shè)備及精密儀器的維護(hù)和管理。
崗位要求:
1. 化學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2. 熟練使用hplc等各種分析儀器，精通hplc方法開發(fā)，具備較強(qiáng)的常用分析儀器日常維護(hù)維修能力;
3. 具備較強(qiáng)的組織、分析、綜述歸納能力及積極心態(tài);
4. 工作積極主動(dòng)，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
第15篇 分析研發(fā)主管崗位職責(zé)任職要求
分析研發(fā)主管崗位職責(zé)
分析研發(fā)主管 1.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理，指導(dǎo)相關(guān)研究人員并一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作，以保證研發(fā)項(xiàng)目的順利開展;
3.負(fù)責(zé)公司化藥新藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究，穩(wěn)定性研究;
4.進(jìn)行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究，撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄;
5.其他研發(fā)相關(guān)的工作 1.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理，指導(dǎo)相關(guān)研究人員并一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作，以保證研發(fā)項(xiàng)目的順利開展;
3.負(fù)責(zé)公司化藥新藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究，穩(wěn)定性研究;
4.進(jìn)行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究，撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄;
5.其他研發(fā)相關(guān)的工作
分析研發(fā)主管崗位
