崗位職責(zé)是什么
生物制品崗位是生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的關(guān)鍵職位，主要負(fù)責(zé)生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和市場推廣等一系列工作。這個崗位的人員需具備深厚的生物學(xué)知識，以及對生物制品工藝流程的深入理解。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士及以上學(xué)位，碩士或博士優(yōu)先。
2. 熟悉gmp（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和相關(guān)法規(guī)，確保生產(chǎn)合規(guī)。
3. 具備實驗室操作技能，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)純化等。
4. 精通生物制品的開發(fā)和驗證過程，包括配方設(shè)計、生產(chǎn)工藝優(yōu)化等。
5. 具備良好的問題解決能力，能在研發(fā)和生產(chǎn)中應(yīng)對各種挑戰(zhàn)。
6. 良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠與跨部門團(tuán)隊有效溝通。
7. 對市場趨勢敏感，能協(xié)助制定產(chǎn)品推廣策略。
崗位職責(zé)描述
生物制品崗位的工作涵蓋了從實驗室到生產(chǎn)線的全過程。在研發(fā)階段，員工需要進(jìn)行新產(chǎn)品的設(shè)計和實驗，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量和穩(wěn)定性。在生產(chǎn)階段，他們監(jiān)督生產(chǎn)線的操作，確保符合gmp標(biāo)準(zhǔn)，同時解決可能出現(xiàn)的技術(shù)問題。質(zhì)量控制方面，他們負(fù)責(zé)對成品進(jìn)行檢測，保證其安全性和有效性。此外，該崗位還涉及市場分析，以推動產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程。
有哪些內(nèi)容
1. 研發(fā)工作：設(shè)計并實施實驗，驗證生物制品的效能和安全性，撰寫研究報告。
2. 生產(chǎn)管理：優(yōu)化生產(chǎn)流程，確保產(chǎn)能和效率，處理生產(chǎn)異常情況。
3. 質(zhì)量監(jiān)控：制定和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行產(chǎn)品檢驗，確保符合法規(guī)要求。
4. 技術(shù)支持：為生產(chǎn)和銷售團(tuán)隊提供技術(shù)支持，解答相關(guān)技術(shù)問題。
5. 市場調(diào)研：跟蹤市場動態(tài)，分析競品，為產(chǎn)品定位和市場策略提供建議。
6. 項目協(xié)調(diào)：參與跨部門項目，協(xié)調(diào)資源，確保項目按時完成。
7. 文件編寫：編寫和維護(hù)技術(shù)文件，如sops（標(biāo)準(zhǔn)操作程序），以確保合規(guī)性。
生物制品崗位的工作人員需在科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)與商業(yè)敏銳之間找到平衡，既要保證產(chǎn)品的科學(xué)性，又要關(guān)注其市場競爭力。他們的工作直接影響到生物制藥行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展，對公眾健康產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。
生物制品崗位職責(zé)范文
第1篇 生物制品研發(fā)崗位職責(zé)
[崗位要求]
1、預(yù)防獸醫(yī)、基礎(chǔ)獸醫(yī)、生物化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士;
2、研究生期間從事過細(xì)胞培養(yǎng)、病毒培養(yǎng)、疫苗研發(fā)等相關(guān)項目經(jīng)歷;
3、對生物制品方向比較感興趣、有意向長期從事研發(fā)工作,并且意愿在北京發(fā)展;
第2篇 生物制品純化崗位職責(zé)
抗體下游純化工藝研究員 蘇州藥明康德檢測檢驗有限責(zé)任公司 蘇州藥明康德檢測檢驗有限責(zé)任公司,藥明 key accountibilities:
參與客戶項目研究,獨(dú)立完成或協(xié)助客戶進(jìn)行下游純化工藝步驟(層析,納米過濾等)的操作;
負(fù)責(zé)實驗室akta和過濾設(shè)備的日常維護(hù)和清潔,并根據(jù)sop的要求進(jìn)行記錄;
按照符合glp / cgmp標(biāo)準(zhǔn)的研究方法,按時完成客戶樣品的檢測;
按照公司sop要求,完成批記錄及其他文件的填寫;
與公司內(nèi)部各部門進(jìn)行有效溝通,解決項目中出現(xiàn)的問題;
完成部門領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù);
requirements:
熟練掌握akta蛋白純化系統(tǒng)的使用;
熟練掌握單抗/重組蛋白層析操作步驟(ae_, ce_, proa等);
熟練掌握納米過濾,超濾等實驗操作;
掌握生物制品下游純化工藝的理論知識;
education (indicate the mini. requirement & preferred discipline):
生物工程、生物制藥、發(fā)酵工程或藥學(xué)專業(yè)本科或碩士;
other skills, abilities & e_perience:
具備良好的中英文口頭和書面表達(dá)能力;
責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,具備良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作能力;
additional position specific duties/info (not covered in generic description of job):
有akta蛋白純化系統(tǒng)實際操作經(jīng)驗的優(yōu)先;
有g(shù)mp生產(chǎn)經(jīng)驗或pd開發(fā)經(jīng)驗的優(yōu)先;
有細(xì)胞培養(yǎng)和qpcr實驗經(jīng)驗的優(yōu)先;
第3篇 生物制品純化崗位職責(zé)任職要求
生物制品純化崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)真核/原核/哺乳動物細(xì)胞體系的純化工藝開發(fā)和優(yōu)化;
2. 負(fù)責(zé)純化小試工藝逐級放大的技術(shù)轉(zhuǎn)移，協(xié)助完成工藝放大研究;
3. 負(fù)責(zé)純化相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)，確保工藝開發(fā)工作正常進(jìn)行;
4. 按照管理要求進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄和整理、撰寫操作sop、技術(shù)報告及項目申報所需文件;
5. 參與上游構(gòu)建/下游制劑等工作;
6. 完成上級安排的其它工作。
任職要求:
1. 制藥工程、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2. 三年以上生物制品表達(dá)發(fā)酵、純化工作經(jīng)驗;
3. 熟悉純化工藝?yán)碚?，熟悉層析設(shè)備、填料等原理和操作，熟悉超速離心機(jī)、akta、biorad純化儀等儀器;
4. 具備高度責(zé)任心和團(tuán)隊精神，具有較好的分析問題和解決問題的能力;
5. 有上游構(gòu)建發(fā)酵經(jīng)驗者優(yōu)先，有g(shù)mp生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
第4篇 生物制品崗位職責(zé)
大區(qū)嬰線重點(diǎn)客戶經(jīng)理-湖北大區(qū) 合生元集團(tuán) 廣州市合生元生物制品有限公司,合生元,合生元物生物制品有限公司,合生元集團(tuán),廣州合生元,父母能量q寶丁丁,合生元 工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)嬰線重點(diǎn)連鎖的合作項目談判,以及新品在區(qū)域內(nèi)的銷售落地推動工作等,包括年度合作協(xié)議、重大市場活動、關(guān)鍵業(yè)務(wù)與問題協(xié)調(diào)、日?？颓榫S護(hù)等;
2.依據(jù)區(qū)域嬰線重點(diǎn)客戶的特性需要,策劃季度、節(jié)日和年度促銷計劃和合作活動內(nèi)容;協(xié)調(diào)總部、各辦事處間業(yè)務(wù)需求,針對地區(qū)提議的重點(diǎn)終端客戶活動策劃提供支持;
3.跟進(jìn)嬰線重點(diǎn)客戶的日常銷售狀況,協(xié)助所轄各辦事處保持所負(fù)責(zé)客戶銷售的穩(wěn)步增長;
4.分析嬰線重點(diǎn)客戶的銷售運(yùn)營情況,依據(jù)市場情況及時進(jìn)行政策調(diào)整;
5.做好各項業(yè)務(wù)費(fèi)用的預(yù)算與過程管理,堅持投入產(chǎn)出的效益導(dǎo)向原則。
任職資格:
1.大專以上學(xué)歷,市場營銷、企業(yè)管理、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè);
2.五年以上快速消費(fèi)品、嬰幼兒產(chǎn)品、大健康等相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗;
3.具備良好的大客戶管理能力,良好的商務(wù)談判能力、溝通影響力;
4.具備良好的活動規(guī)劃和實施能力;
5.具備良好的統(tǒng)籌分析能力、創(chuàng)造力。
