崗位職責(zé)是什么
藥理研究崗位是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的一個關(guān)鍵角色，主要負(fù)責(zé)探索藥物的作用機制、劑量效應(yīng)關(guān)系、藥物代謝及毒性等方面的研究工作，以支持新藥開發(fā)和現(xiàn)有藥物的優(yōu)化。
崗位職責(zé)要求
1. 持有相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位，如藥理學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)等。
2. 熟練掌握實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計方法。
3. 具備實驗室操作技能，包括細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)技術(shù)及動物實驗操作。
4. 精通藥效學(xué)、毒理學(xué)和藥動學(xué)的基本原理。
5. 能夠獨立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，跟蹤最新科研進(jìn)展。
6. 良好的團隊協(xié)作能力和溝通技巧，能與跨學(xué)科團隊有效合作。
7. 具備撰寫研究報告和學(xué)術(shù)論文的能力，以發(fā)表在同行評審的期刊上。
崗位職責(zé)描述
藥理研究者在日常工作中，會深入研究藥物與生物體間的相互作用，通過實驗驗證藥物的治療效果和潛在副作用。他們需要設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒灧桨福瑘?zhí)行實驗，并分析和解釋實驗結(jié)果。此外，他們還需與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床醫(yī)生等其他專業(yè)人員緊密合作，共同推進(jìn)藥物研發(fā)項目。
有哪些內(nèi)容
1. 實驗設(shè)計與實施：制定藥理研究計劃，執(zhí)行實驗室研究，包括細(xì)胞水平、組織水平和動物模型的實驗。
2. 數(shù)據(jù)收集與分析：收集實驗數(shù)據(jù)，運用統(tǒng)計方法進(jìn)行分析，評估藥物的藥效和安全性。
3. 報告撰寫與發(fā)表：編寫詳細(xì)的實驗報告，整理研究成果，準(zhǔn)備在學(xué)術(shù)會議上展示或在專業(yè)期刊上發(fā)表。
4. 項目協(xié)調(diào)與管理：參與新藥研發(fā)項目的協(xié)調(diào)，確保研究進(jìn)度符合項目需求。
5. 技術(shù)交流與培訓(xùn)：與同事分享專業(yè)知識，指導(dǎo)初級研究人員的實驗操作。
6. 科研創(chuàng)新：關(guān)注科研前沿，提出新的研究思路和方法，推動藥理學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。
7. 合規(guī)性與倫理：遵守實驗室安全規(guī)定，確保所有研究符合倫理標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
藥理研究崗位不僅要求深厚的理論知識，還需要實踐經(jīng)驗與創(chuàng)新思維，以便在藥物研發(fā)過程中提供科學(xué)依據(jù)，為人類健康做出貢獻(xiàn)。
藥理研究崗位職責(zé)范文
第1篇 腫瘤藥理研究員崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價,包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;
3.撰寫實驗記錄和實驗報告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實驗技能和方法;
5.執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強,肯吃苦耐勞,具有良好的團隊精神。
第2篇 藥理研究經(jīng)理崗位職責(zé)
藥理研究經(jīng)理 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團,百裕 崗位職責(zé):
1.參與藥物的立項評估工作;
2.參與項目的藥理毒理評價;
3.藥理毒理藥代項目方案設(shè)計審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項目進(jìn)度、成本把關(guān);
4.申報資料撰寫指導(dǎo)及審核。
5.團隊管理。
任職資格:
1.具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項目管理經(jīng)驗;
2.具有申報資料撰寫、團隊管理經(jīng)驗,熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī);
3.具有高度責(zé)任感及敬業(yè)精神。
第3篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)項目開發(fā)過程中藥理研究，把控項目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項目的進(jìn)程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性；
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計及相關(guān)申報材料的撰寫；
3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實驗方法，能獨立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性工作評價；
4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評價，撰寫實驗報告，并對實驗結(jié)果做出合理解釋；
5.完成上級安排的其它工作事項和任務(wù)。
職位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；25-35，男女不限
2. 具有動物實驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實驗室常用儀器的使用；
3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強，有團隊合作精神。
第4篇 藥理研究崗位職責(zé)
藥理毒理經(jīng)理 工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
第5篇 腫瘤藥理研究崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價,包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;
3.撰寫實驗記錄和實驗報告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實驗技能和方法;
5.執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強,肯吃苦耐勞,具有良好的團隊精神。
第6篇 藥理研究員崗位職責(zé)
藥理研究員 海天醫(yī)藥 上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的撰寫工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法,能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;
4.負(fù)責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;
5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。
任職資格:
1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2.具備中藥藥理評價方面的知識;
3.有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項目研究經(jīng)驗者;
4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強。
第7篇 藥理研究員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
職責(zé)描述：
崗位要求：
1. 協(xié)助cro事業(yè)部bd與委托方進(jìn)行溝通，制定可行的研究方案。
2. 全面負(fù)責(zé)研究工作的運行管理，確認(rèn)研究實驗專題的實施是否符合方案要求。執(zhí)行sop的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議。
3. 對參與研究的工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的sop。
4. 與技術(shù)部門協(xié)調(diào)，嚴(yán)格執(zhí)行實驗方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報告。
5.掌握研究工作的進(jìn)展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準(zhǔn)確和清楚。
6.詳細(xì)記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施。
7.及時處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。
8.研究工作結(jié)束后，將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本和總結(jié)報告等歸檔保存。
任職條件：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、公衛(wèi)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、2年以上動物實驗研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;
任職要求：
第8篇 藥理研究員/高級研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
job responsibilities:
1.lead a group of scientists， design and set up animal studies based on strategic and scientific consideration of compounds’ function in various kinds of autoimmune diseases， conduct those studies and analyze the data with team members effectively;
2.participate in work across multiple functions to provide scientific proposals on ongoing projects.
requirements:
1.ms/ph.d. in pharmacology or related disciplines with 3+ year training/working e_perience (oversea education or postdoctoral e_perience is a plus);
2.familiar with animal model development for diseases targeted drug discovery;
3.fle_ible， motivated and innovative.
