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試劑管理制度匯編【11篇】

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):78

試劑管理制度

試劑管理制度是我們實驗室運營的核心組成部分,旨在確保實驗的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費,保證實驗結(jié)果的可靠性和可重復性,同時也保障了工作人員的安全。

包括哪些方面

試劑管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面:

1. 試劑的分類管理:依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險程度進行分類,如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。

2. 試劑的采購流程:明確試劑的申請、審批、采購、驗收等步驟,確保來源合法、質(zhì)量合格。

3. 試劑的存儲規(guī)定:設(shè)定專門的存儲區(qū)域,規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件,以及防泄漏、防爆等安全措施。

4. 試劑的領(lǐng)用和使用:規(guī)范領(lǐng)用程序,記錄使用情況,防止濫用和浪費。

5. 試劑的廢棄處理:制定廢棄物的分類、收集、處置方法,遵守環(huán)保法規(guī)。

6. 安全培訓與應急預案:定期進行安全教育,制定應對試劑泄露、火災等緊急情況的預案。

重要性

試劑管理制度的重要性不言而喻。一方面,它確保了實驗的科學性和準確性,減少了因試劑問題導致的實驗誤差。另一方面,良好的試劑管理能預防潛在的安全風險,保護員工的生命安全和健康。此外,嚴格的管理制度還有助于降低運營成本,提高實驗室的經(jīng)濟效益。

方案

1. 建立全面的試劑數(shù)據(jù)庫:詳細記錄每種試劑的信息,包括供應商、批號、有效期、安全數(shù)據(jù)等,便于追蹤和管理。

2. 強化人員培訓:定期進行試劑管理培訓,提高員工的安全意識和操作技能。

3. 實施定期檢查:由專人負責,定期檢查試劑的存儲條件、使用狀態(tài)和廢棄物處理,確保制度執(zhí)行到位。

4. 優(yōu)化流程:持續(xù)改進試劑采購、領(lǐng)用等流程,減少繁瑣環(huán)節(jié),提升效率。

5. 引入數(shù)字化管理工具:利用信息化手段,實現(xiàn)試劑庫存的實時監(jiān)控,預警即將過期或短缺的試劑。

通過以上方案的實施,我們期望能構(gòu)建一個高效、安全、合規(guī)的試劑管理體系,為實驗室的科研工作提供有力支撐。

試劑管理制度范文

【第1篇】試劑管理制度

一、全院所有試劑,均由設(shè)備科按醫(yī)院招標規(guī)定統(tǒng)一招標采購,嚴禁使用科室自行采購。

二、設(shè)備科在采購試劑時,結(jié)合檢驗或其它檢查儀器設(shè)備實際情況,選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑,以保證檢驗和檢查結(jié)果的質(zhì)量標準。所購試劑必須資質(zhì)齊全,質(zhì)量合格。

三、常規(guī)試劑的申購,應以計劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑(如:放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等),應嚴格控制采購量,采購時應遵循“多次少量”的原則采購。

四、試劑直接送達使用科室時,科室收貨人員應及時通知庫管員到場共同開箱驗貨,并核實證件、票據(jù)和實物,確認符合后簽字。

五、使用科室作好試劑接收登記,特別是有效期、批號、數(shù)量等,并按規(guī)范標準妥善保存。

六、試劑庫房應整潔衛(wèi)生,物品排放有序,標識明確,需冷凍保存的,必須按規(guī)定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專人負責,做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

七、使用試劑時,必須仔細閱讀使用說明,按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時,應采取相應的保護措施。

八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑,應當按特種廢棄物品進行規(guī)范處置,并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。

九、需要處置廢棄試劑時,使用科室應當向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱,屬國家嚴管的試劑廢棄物,由國家相關(guān)部門批準,并接受指定的處置機構(gòu)處置;符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物,由醫(yī)院組織處置。

十一、放免試劑用完后,其盛裝容器應妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收,嚴禁隨意放置或丟棄。

十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應佩帶個人劑量監(jiān)測儀,做好個人防護措施。

十三、在保證完成工作的前提下,盡可能縮短與放射源接觸的時間。

十四、加強通風、排風,降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施,減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測,保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應先存放十個半衰期以上的時間,再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。

十八、放射性廢水由專門貯存罐收集,存放十個半衰期后再排放。

【第2篇】醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑危險物品安全管理制度

放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負責,落實專職人員進行科學管理,確保安全。

凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行管理。

建立嚴格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。

使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑,必須建立嚴格的領(lǐng)取、清退制度,做到:誰用誰領(lǐng),隨用隨領(lǐng),領(lǐng)取數(shù)量不得超過當班的使用量,剩余的要及時退回,不得亂存亂放或私送他人。

外出采購、運輸,應指定專人專車;入庫前必須嚴格核對數(shù)量。

存放危險品倉庫(室)的地點、場所要有嚴格的安全防范措施。

對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存(專管人員名單報保衛(wèi)科備案),實行雙人雙鎖管理。

對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管,堅持分間、分類儲存,嚴禁混放,以防止意外事故的發(fā)生。

嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙,不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

禁止無關(guān)人員進入倉庫。

未經(jīng)安全培訓,不熟悉危險品的人員不得上崗。

【第3篇】醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑等危險物品安全管理制度

醫(yī)院醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品安全管理制度

為了加強醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品的安全管理,確保人民生命安全和醫(yī)院財產(chǎn)安全,根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定,特制定我院危險物品安全管理辦法。

一、凡屬我院醫(yī)療、化驗、放射、化療用的,能致人中毒成癮的藥物、化學物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品,都屬危險物品。

二、危險物品安全實行分級管理,即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理,并要有安全管理辦法及安全管理制度。

三、保衛(wèi)科由專人對醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品,進行安全管理和安全檢查,并造冊登記,建立危險物品安全管理檔案,每月檢查一次,作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前,保衛(wèi)科組織力量,對危險物品安全集中進行檢查,并作好檢查記錄。對于存在的不安全隱患,應立即下發(fā)整改通知書,責令相關(guān)部門限期整改。

四、危險物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時,保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場進行撲救,保護好現(xiàn)場,并立即上報公安機關(guān)或消防部門進行處置,對相關(guān)責任人和部門按實際情況劃清責任,進行處理,造成嚴重后果的可移交司法部門處理。

【第4篇】實驗室試劑、耗材管理制度

1.試劑耗材的日常管理由保管員負責。

2.劇毒、危險品必須專柜存放,其他試劑耗材必須分類存放。

3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計臺帳。

4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定,不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。

6.試劑耗材按需使用,任何人不得浪費。

7.任何人不得使用過期失效或標簽不全的化學試劑。

8.過期、失效、無標簽或標簽不全的化學試劑可報廢。

9.報廢的化學試劑交工藝所材料員處理。

10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi),不得倒入下水道。

廢液收集桶裝滿后報請材料員處理。

【第5篇】化學試劑管理制度

化驗室的化學藥品及試劑溶液品種很多,化學藥品大多具有一定的毒性及危險性,對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化驗室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品?;瘜W藥品要按無機物、有機物、生物培養(yǎng)劑分類存放,無機物按酸、堿、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放,生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放,其中屬于危險化學藥品中的劇毒品應鎖在專門的毒品柜中,由品控經(jīng)理加鎖保管、實行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。

1、屬于危險品的化學藥品

① 易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機過氧化物等。

② 氧化性物質(zhì)。如氧化性酸,過氧化氫也屬此類。

③ 可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外,還包括在潮氣中會產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。

④ 有毒物質(zhì)。

⑤ 腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。

⑥ 放射性物質(zhì)。

2、化驗室試劑存放、使用要求

① 易燃易爆試劑應貯于鐵柜(壁厚1mm以上)中,柜子的頂部都有通風口。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)(防爆冰箱除外)。

② 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

③ 腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

④ 要注意化學藥品的存放的期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害。

⑤ 藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

⑥ 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或?qū)⒁:龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

⑦ 化學試劑定位放置、用后復位、節(jié)約使用,但多余的化學試劑不準倒回原瓶。

【第6篇】某檢驗科試劑管理制度

1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進購,不得使用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴格按照要求做,以免儲存不當造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家,應對試劑質(zhì)量、價格反復論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導書或操作規(guī)程嚴格操作,保證質(zhì)量。

6.各實驗室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。

附:試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。

1.2危險性化學藥品

1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理,標簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應于陰涼避光處保存,嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿,以及有毒性的氣體時,應在通風櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風櫥時,應在空氣流通處開瓶,人站在上風向,眼應側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時,應將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學藥品傷害的處理

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。

【第7篇】(hiv)艾滋病病毒初篩實驗室試劑管理制度

(一)、采購與審批

科主任根據(jù)需要定期擬定采購計劃,交由院領(lǐng)導審批,批核后由科主任與供應商聯(lián)系進貨。

(二)、驗收與登記

倉管負責人根據(jù)供應商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進行驗收,并將入庫數(shù)據(jù)登記。

(三)、貯存

冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實驗室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉管負責人負責。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。

(四)、出庫管理

各室提出試劑申領(lǐng),倉管人填寫出庫單據(jù),認領(lǐng)人簽名后出庫。

(五)、其它

1、試劑的保存應嚴格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費現(xiàn)象。

2、倉管人應對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑。

3、易燃,易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。

4、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存,放保險箱內(nèi),使用時應有兩人在場,并做好登記。

【第8篇】危險化學試劑存放點安全管理制度

1依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學品安全管理條例》、《上海市危險化學品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險化學品管理辦法》制定本管理制度。

2 本公司下屬企業(yè)無危險化學品倉庫,化驗用試劑保管點僅作為危險化學試劑存放點,參考危險化學品倉庫相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。

3 化學試劑品存放點必須通風良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。

4 化學試劑品存放點周圍15米內(nèi)嚴禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標志,配備一定數(shù)量的消防材。

5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點。禁止無關(guān)人員進入庫內(nèi)。

6 配備危險化學試劑存放點收發(fā)人員,危險化學品出入庫,必須對危險品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標簽、外包裝等進行認真核查,確保質(zhì)量,合格進庫,做好進庫記錄并簽名,庫存危險化學品應當定期檢查,先進先用的原則。同時對其進行跟蹤,直到出庫、出廠,認真記錄好使用、出庫等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。

7 化學危險品入庫后應采取適當?shù)酿B(yǎng)護措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應及時處理。

8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應單獨存放。

9有毒物品應貯存在陰涼、通風、干燥的場所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。

10 腐蝕性物品,包裝必須嚴密,不允許泄漏,嚴禁與液化氣體和其他物品共存。

11 庫房離人時,要切斷電源,關(guān)好門,上好鎖。

12 庫房門前不準堆物,禁止機動車輛停放,杜絕火種接近。

13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時,記錄清楚,嚴禁少用多領(lǐng),使用多余時應立即退回倉庫。

14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。

15 危險化學品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應當按照國家有關(guān)規(guī)定參加危險品管理、操作的安全培訓,并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗,加強員工的崗位培訓,不斷提高應急相應能力。

【第9篇】醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品安全管理制度

? 放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負責,落實專職人員進行科學管理,確保安全。

? 凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行管理。

? 建立嚴格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。

? 使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑,必須建立嚴格的領(lǐng)取、清退制度,做到:誰用誰領(lǐng),隨用隨領(lǐng),領(lǐng)取數(shù)量不得超過當班的使用量,剩余的要及時退回,不得亂存亂放或私送他人。

? 外出采購、運輸,應指定專人專車;入庫前必須嚴格核對數(shù)量。

? 存放危險品倉庫(室)的地點、場所要有嚴格的安全防范措施。

? 對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存(專管人員名單報保衛(wèi)科備案),實行雙人雙鎖管理。

? 對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管,堅持分間、分類儲存,嚴禁混放,以防止意外事故的發(fā)生。

? 嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙,不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

? 禁止無關(guān)人員進入倉庫。

? 未經(jīng)安全培訓,不熟悉危險品的人員不得上崗。

【第10篇】劇毒試劑安全管理制度

1 為了加強試劑倉庫劇毒品的安全管理,防止意外事故發(fā)生,根據(jù)公安部規(guī)定,結(jié)合公司實際情況特制定安全管理制度。

2 審批和采購

2.1根據(jù)小試需要,上報公司保衛(wèi)科,由保衛(wèi)科到指定公安機關(guān)辦理審批手續(xù),領(lǐng)取購買證;

2.2供應部門要嚴格把關(guān),不購買違法經(jīng)營單位的試劑,不得轉(zhuǎn)賣、出借,一律不供私人使用。

3 儲運條件

儲存于陰涼通風的倉庫內(nèi),遠離火種熱源性質(zhì)相抵觸的不得混放,劇毒物品要用保險箱或未用鐵箱保管,實行雙人雙鎖,倉管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。

4 領(lǐng)用規(guī)定

1出庫需使用單位負責人和安全主管簽字才能領(lǐng)用,在倉庫填寫劇毒物品使用登記表;

2使用時必須兩人以上在場,穿戴好防護用品,取用后登記使用情況并簽名;

3殘液處理,使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶,不得流入清水溝;

4剩余物品必須退回倉庫。

5未盡事宜參照公安機關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

【第11篇】化學試劑使用管理制度

1、實驗室使用的化學試劑由專人負責保管,分類存放,定期檢查使用和保管情況。

2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù),劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管,領(lǐng)用時需填寫劇毒物品領(lǐng)用單,與保管員共同到庫房按需量稱取,登記用量,所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

3、易燃易爆物品儲存庫房需具備通風、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實驗室內(nèi)的少量易燃易爆物品應存放在陰涼通風處,嚴加控制和管理。

4、一切試劑應按規(guī)定的方法配制和儲存。

5、取用化學試劑的器皿(如藥匙、燒杯等)必須分開,每種試劑用一種器皿,不得混用。

6、取過藥品應立即蓋上原來的瓶蓋,取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標簽,標明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后,必須立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套,開啟試劑瓶時,絕不可將瓶口對著自己或他人。

9、使用一切易燃有機溶劑、揮發(fā)性強有毒的試劑應在通風櫥內(nèi)或在通風良好處進行,不允許用明火直接加熱此類試劑。

10、一切有毒廢液必須通過適當處理后棄去,嚴禁隨意倒入下水道。

11、稀釋濃硫酸時,必須仔細緩慢地將濃硫酸倒入水中,并不斷攪拌,絕對不許將水倒入濃硫酸中。

12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應分析方法中規(guī)定的要求,嚴禁使用過期失效的試劑。

試劑管理制度匯編【11篇】

試劑管理制度是我們實驗室運營的核心組成部分,旨在確保實驗的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費,保證實驗結(jié)
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    試劑管理制度是我們實驗室運營的核心組成部分,旨在確保實驗的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費 ...[更多]

  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)
  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)86人關(guān)注

    篇1劇毒試劑管理制度旨在規(guī)范劇毒化學品的存儲、使用、處理及廢棄流程,確保實驗室安全,防止意外事故的發(fā)生,并遵守國家相關(guān)法規(guī)。內(nèi)容概述:1.劇毒品的采購與驗收:明確 ...[更多]

  • 試劑藥品管理制度4篇
  • 試劑藥品管理制度4篇84人關(guān)注

    試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實驗室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則,旨在確保實驗安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個關(guān)鍵領(lǐng)域:1.試劑藥品 ...[更多]

  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)
  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)81人關(guān)注

    篇1實驗室試劑管理制度是確保實驗安全、準確、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個方面。它旨在規(guī)范實驗室操作流程,防止誤操作,保障 ...[更多]

  • 試劑管理制度重要性(11篇)
  • 試劑管理制度重要性(11篇)79人關(guān)注

    重要性1體外診斷試劑管理制度的重要性不言而喻。它直接關(guān)系到疾病的診斷質(zhì)量和患者的健康安全,確保了實驗室工作的標準化和規(guī)范化,減少了誤診的風險,同時也保護了醫(yī) ...[更多]

  • 試劑管理制度匯編【11篇】
  • 試劑管理制度匯編【11篇】78人關(guān)注

    試劑管理制度是我們實驗室運營的核心組成部分,旨在確保實驗的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費 ...[更多]

  • 實驗室試劑管理制度
  • 實驗室試劑管理制度69人關(guān)注

    實驗室試劑管理制度是確保實驗安全、準確、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個方面。它旨在規(guī)范實驗室操作流程,防止誤操作,保障實驗 ...[更多]

  • 試劑管理制度目重要性(11篇)
  • 試劑管理制度目重要性(11篇)69人關(guān)注

    重要性1體外診斷試劑管理制度的重要性不言而喻。它直接關(guān)系到疾病的診斷質(zhì)量和患者的健康安全,確保了實驗室工作的標準化和規(guī)范化,減少了誤診的風險,同時也保護了醫(yī) ...[更多]

  • 化學試劑管理制度(10篇)
  • 化學試劑管理制度(10篇)64人關(guān)注

    化學試劑管理制度是確保實驗室安全運行、保障實驗結(jié)果準確無誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。包括哪些方面1.試劑采購:明確 ...[更多]

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