歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 崗位職責(zé) > 崗位職責(zé)范文

外診崗位職責(zé)匯編(15篇)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):67

外診崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

外診崗位是醫(yī)療機構(gòu)中不可或缺的一環(huán),主要負責(zé)為患者提供院外醫(yī)療服務(wù)和協(xié)調(diào)工作,確?;颊咴卺t(yī)院外也能得到及時、有效的醫(yī)療照顧。

崗位職責(zé)要求

1. 具備良好的醫(yī)學(xué)知識基礎(chǔ),了解各類疾病的基本診療流程。

2. 擁有出色的溝通技巧,能夠與患者及家屬建立信任關(guān)系。

3. 熟悉醫(yī)療保險政策,能協(xié)助患者處理相關(guān)手續(xù)。

4. 具備一定的組織協(xié)調(diào)能力,能有效對接醫(yī)院內(nèi)外資源。

5. 保持高度的專業(yè)素養(yǎng),尊重患者隱私,遵守醫(yī)療倫理。

崗位職責(zé)描述

外診崗位的工作涉及多個方面,包括但不限于:

1. 提供出院指導(dǎo):為即將出院的患者制定詳細的康復(fù)計劃,解釋藥物使用、復(fù)診時間等注意事項。

2. 家庭護理咨詢:指導(dǎo)患者及其家屬進行家庭護理,如傷口更換、疾病監(jiān)測等。

3. 社區(qū)資源鏈接:與社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)、康復(fù)中心等建立聯(lián)系,為患者提供后續(xù)治療建議。

4. 康復(fù)評估:定期對患者進行康復(fù)進度評估,調(diào)整康復(fù)方案。

5. 醫(yī)療信息更新:跟蹤患者病情變化,及時與主治醫(yī)師溝通,更新治療方案。

6. 協(xié)助醫(yī)療理賠:幫助患者理解保險條款,處理醫(yī)療費用報銷事宜。

有哪些內(nèi)容

1. 個案管理:對每位患者進行個性化服務(wù),建立個人健康檔案,記錄病史、治療進展等信息。

2. 健康教育:組織健康講座、研討會,提高患者和家屬的健康意識和自我管理能力。

3. 心理支持:關(guān)注患者的心理狀態(tài),提供必要的心理疏導(dǎo)和咨詢服務(wù)。

4. 緊急情況應(yīng)對:建立緊急聯(lián)絡(luò)機制,確保在患者需要時能快速響應(yīng)。

5. 服務(wù)改進:收集患者反饋,不斷優(yōu)化外診服務(wù)流程,提升服務(wù)質(zhì)量。

外診崗位是醫(yī)療機構(gòu)與患者之間的橋梁,旨在通過專業(yè)、全面的服務(wù),使患者在離開醫(yī)院后仍能得到持續(xù)、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療關(guān)懷。

外診崗位職責(zé)范文

第1篇 體外診斷崗位職責(zé)

研究助理 北京新羿生物科技有限公司 北京新羿生物科技有限公司,新羿 職位描述:

崗位職責(zé):

1. 按照公司sop負責(zé)分子生物學(xué)相關(guān)實驗工作,包括基因克隆構(gòu)建、質(zhì)粒提取、pcr、測序文庫構(gòu)建等實驗任務(wù),及時整理數(shù)據(jù)報告,并做好相關(guān)實驗記錄;

2. 負責(zé)實驗任務(wù)的問題反饋和解決;

3. 負責(zé)實驗室的常規(guī)試劑配制;

4. 負責(zé)實驗室的日常管理及維護,做好相關(guān)日常維護記錄;

5. 完成部門主管交代的其他相關(guān)任務(wù)。

任職資格:

1. 生物學(xué)、生物技術(shù)、檢驗、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2 具有分子生物學(xué)研究工作相關(guān)經(jīng)驗,有體外診斷試劑公司相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

3. 熱愛實驗室工作,有測序文庫構(gòu)建相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4. 具備良好的分析、解決問題的能力;

5. 具有上進心、責(zé)任心、敬業(yè)精神和良好的團隊合作精神。

第2篇 體外診斷產(chǎn)品崗位職責(zé)

ivd體外診斷產(chǎn)品經(jīng)理 上海合樂醫(yī)療科技有限公司 上海合樂醫(yī)療科技有限公司,上海合樂醫(yī)療,合樂醫(yī)療,合樂 職責(zé)描述:

產(chǎn)品:ivd體外診斷試劑,偏向于心內(nèi)科(心血管)相關(guān)、胸痛類檢測產(chǎn)品

在副總經(jīng)理指導(dǎo)下,完成具體某一產(chǎn)品的從需求提出到最終上市的全流程,包括:

1、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線的銷售和市場規(guī)劃、市場推廣策略及市場行動計劃,協(xié)調(diào)市場部和各區(qū)域落實該行動計劃;

2、組織各類宣傳資料、產(chǎn)品資料和培訓(xùn)資料,及時對銷售人員和相關(guān)人員進行產(chǎn)品培訓(xùn)和銷售技巧培訓(xùn);

3、負責(zé)協(xié)調(diào)相關(guān)產(chǎn)品線的市場推廣活動;

4、與各區(qū)域負責(zé)人協(xié)商并制定相關(guān)產(chǎn)品線的市場推廣活動方案和行動計劃,負責(zé)該產(chǎn)品線的市場推廣方案的執(zhí)行和落實;

5、制定相關(guān)產(chǎn)品線的銷售策略并執(zhí)行;

6、ivd會議的參與學(xué)習(xí)交流與內(nèi)部推廣,掌握產(chǎn)品的實時前沿趨勢;

7、配合副總完成其他工作。

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、熟悉銷售市場,具有一年以上醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)理或助理工作經(jīng)驗,熟悉新產(chǎn)品推廣工作;

3、具有良好的策略規(guī)劃能力、影響力及行業(yè)敏感度;

4、具有優(yōu)秀的語言和文字表達能力及公關(guān)協(xié)調(diào)能力;

5、認真嚴謹、責(zé)任心強,善于思考,條理清晰。

第3篇 體外診斷試劑技術(shù)崗位職責(zé)

職位描述

崗位職責(zé):

①負責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場的正常運行。

②負責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)工作。

③負責(zé)就客戶意見提出對體外診斷試劑產(chǎn)品的質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進行溝通協(xié)調(diào)。

④負責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對、改版等工作。

⑤其他技術(shù)相關(guān)工作。

任職要求:

兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗;

熟悉生化試劑產(chǎn)品;

能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;

能獨立設(shè)計試驗方案并進行數(shù)據(jù)匯總分析;

熟悉檢驗科生化室工作流程。

第4篇 體外診斷試劑主管崗位職責(zé)

生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):

1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準;

2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);

3.負責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護、管理、操作使用。

4. 負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;

5. 負責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

6. 負責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護和保養(yǎng);

7. 負責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔;

8. 負責(zé)車間安全生產(chǎn),落實安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;

9. 負責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動;

10. 協(xié)助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合;

11. 協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

崗位要求:

1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗;熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護;

3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進度的控制;

4. 能制定物料計劃和追蹤物料進度;

5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團隊合作精神。

第5篇 體外診斷試劑崗位職責(zé)

體外診斷試劑qc專員 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 職位描述:

1.潔凈區(qū)的環(huán)境和水系統(tǒng)監(jiān)測。

2.成品檢驗和留樣管理,發(fā)現(xiàn)和解決檢驗異常,

3.qc相關(guān)方法學(xué)驗證,日常管理。

4. 依規(guī)定執(zhí)行進料檢驗及成品檢驗,并持續(xù)對規(guī)定流程進行優(yōu)化。

5. 具備實驗設(shè)計能力,通過妥善的實驗驗證質(zhì)量問題根本原因。

6.負責(zé)定期執(zhí)行儀器驗證工作。

7.負責(zé)實驗室及檢驗儀器的日常維護與保養(yǎng)。

任職要求:

1 教育背景:大專以上學(xué)歷, 醫(yī)藥檢驗,生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。

2 經(jīng)驗要求:至少1年以上質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗,具備一定的實驗操作技能。

3 個性要求:道德品質(zhì)良好、工作態(tài)度端正、團隊協(xié)作精神強、責(zé)任心強、能吃苦耐勞、身體健康

4 知識、技能要求:

4.1對gmp、iso13485、體外診斷試劑等標(biāo)準及相關(guān)法律法規(guī)對質(zhì)量檢驗體系的具體要求有一定了解;

4.2 熟悉分子診斷技術(shù)(pcr、基因測序)及操作的優(yōu)先考慮;

4.4有一定的文字處理能力,能在指導(dǎo)下起草編寫質(zhì)量檢驗相關(guān)文件;

4.5熟悉常用辦公軟件。

第6篇 體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):

1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準;

2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);

3.負責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護、管理、操作使用。

4. 負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;

5. 負責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

6. 負責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護和保養(yǎng);

7. 負責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔;

8. 負責(zé)車間安全生產(chǎn),落實安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;

9. 負責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動;

10. 協(xié)助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合;

11. 協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

崗位要求:

1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗;熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護;

3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進度的控制;

4. 能制定物料計劃和追蹤物料進度;

5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團隊合作精神。

第7篇 體外診斷試劑注冊崗位職責(zé)

高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):

1、負責(zé)新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責(zé)跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

第8篇 體外診斷試劑實驗員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負責(zé)完成體外診斷的相關(guān)實際操作和記錄;

2、完成主管安排的其他工作;

3、協(xié)助完成產(chǎn)品注冊資料編寫工作。

任職要求:

熒光實驗員:(偏向?qū)嵅?

1、生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)專科或者??埔陨袭厴I(yè);

2、能熟練使用實驗室常規(guī)儀器,能準確配制實驗室常用溶液,有較強的學(xué)習(xí)能力和實驗?zāi)芰Α?/p>

3、具有善于接受,善于記錄,善于動手能力。

膠體金實驗員:(偏向?qū)嵅?

1、生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)??苹蛘邔?埔陨袭厴I(yè);

2、能熟練使用實驗室常規(guī)儀器,能準確配制實驗室常用溶液,有較強的學(xué)習(xí)能力和實驗?zāi)芰?/p>

3、要善于接受,善于記錄,善于動手。

實驗員:(偏向文檔)

1、生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)??苹蛘邔?埔陨袭厴I(yè),

2、能熟練使用實驗室常規(guī)儀器,能準確配制實驗室常用溶液,

3、有耐心了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)法律法規(guī),能解讀相關(guān)規(guī)范;

4、具有一定的文檔編寫能力,對技術(shù)資料整理歸檔。

第9篇 體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)

體外診斷試劑盒研發(fā)總監(jiān)/經(jīng)理 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 【崗位職責(zé)】

1、 根據(jù)公司的發(fā)展需要,制定公司年度研發(fā)計劃及進度實施方案,并管理實施。

2、 參與體外診斷試劑盒新品項目市場需求的分析,開發(fā)方案的設(shè)計,開發(fā)計劃的制定實施;

3、 負責(zé)組織試劑盒開發(fā)所需條件的準備、開發(fā)試驗的執(zhí)行,以及試劑盒研發(fā)團隊的組建和實驗室管理工作;

4、 負責(zé)試劑盒臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作;

5、 負責(zé)試劑盒生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進工作;

6、 協(xié)同各部門開展項目申報、體系建設(shè)、臨床注冊、科研合作等工作;

7、 負責(zé)組織公司對外科研合作工作。

【任職資格】

1、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;

2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經(jīng)驗,并有實際的研發(fā)-小試-中試全流程跟進經(jīng)驗;

3、熟悉檢驗試劑盒研發(fā)、生產(chǎn)流程,熟悉體外診斷試劑盒開發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求;

4、了解醫(yī)學(xué)檢驗行業(yè)發(fā)展趨勢,洞悉市場需求的變化;

5、有較強的項目研發(fā)管理能力,了解臨床醫(yī)學(xué)檢驗和醫(yī)療器械注冊與質(zhì)量體系法規(guī);

6、工作責(zé)任心強,有較強的組織管理協(xié)調(diào)能力和統(tǒng)籌安排能力;

7、富有創(chuàng)新精神,追求細節(jié),具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神。

第10篇 體外診斷試劑研發(fā)員崗位職責(zé)

體外診斷試劑盒研發(fā)員 蘇州為真生物醫(yī)藥科技 江蘇為真生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司,江蘇為真醫(yī)藥,江蘇為真生物,蘇州為真生物醫(yī)藥科技,為真 1、具有生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景碩士以上學(xué)歷;

2、責(zé)任心強,具有團隊精神、樂于合作;

3、有一定的實驗設(shè)計能力,掌握各種生化分析方法,以滿足試劑盒生化分析和檢測的需求;

4、有良好的英文文獻檢索與閱讀能力;

5、熟悉蛋白表達純化及抗體制備的優(yōu)先;

6、對細胞培養(yǎng)、蛋白表達純化、抗體制備及常見免疫學(xué)分析方法如elzsa,westem-blot有掌握。

1.elisa 相關(guān)經(jīng)驗

2.抗原、抗體制備經(jīng)驗

3.流式細胞儀工作經(jīng)驗

第11篇 體外診斷試劑銷售經(jīng)理崗位職責(zé)

體外診斷試劑市場銷售市場管理產(chǎn)品經(jīng)理 蘇州帝維達生物科技有限公司 蘇州帝維達生物科技有限公司,帝維達,蘇州帝維達,帝維達 職責(zé)描述:

1、負責(zé)產(chǎn)品的品牌及整體形象推廣;

2、負責(zé)產(chǎn)品線市場分析,競爭分析和客戶分析,并根據(jù)分析情況提出產(chǎn)品優(yōu)化建議;

3、負責(zé)產(chǎn)品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行;

4、維護和大客戶的關(guān)系;

5、根據(jù)客戶需求,與技術(shù)團隊合作,并提供解決方案;

6、主持公司內(nèi)部培訓(xùn)以及外部宣講工作;

7、負責(zé)產(chǎn)品手冊、項目申報等技術(shù)文檔撰寫工作;

8、及時跟蹤所負責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)動態(tài),查閱整理文獻資料,完善所負責(zé)產(chǎn)品的資料庫;

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先

2、本科或碩士學(xué)位

3、思維嚴謹,條理清晰,邏輯性強

4、英文良好的優(yōu)先

第12篇 體外診斷試劑銷售代表崗位職責(zé)

1、 負責(zé)湖北分管區(qū)域內(nèi)公司代理產(chǎn)品的銷售推廣工作,向科室傳遞正確的產(chǎn)品信息;

2、 完成公司制定的銷售指標(biāo);

3、 維護與現(xiàn)有客戶的良好關(guān)系,并有能力開發(fā)潛在客戶;

職位要求:

1、 專科以上學(xué)歷,具有1年醫(yī)療行業(yè)銷售工作經(jīng)驗者優(yōu)先,拒頻繁跳槽者;

2、 品貌端正,勤奮、敬業(yè)、有責(zé)任心;

3、 具有良好的人際溝通能力,能承受較大的工作壓力;

第13篇 體外診斷試劑注冊專員崗位職責(zé)

高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):

1、負責(zé)新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責(zé)跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

第14篇 體外診斷試劑技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)

崗位要求:

1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、 熟悉iso等質(zhì)量管理體系標(biāo)準及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規(guī);

3、 熟悉體外診斷試劑(化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺)生產(chǎn)工藝及流程,2年以上工作經(jīng)驗;

4、 具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強,務(wù)實肯干,職業(yè)素養(yǎng)好,溝通及協(xié)調(diào)能力強,有良好的團隊協(xié)作精神。

工作職責(zé):

1、 負責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗;

2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設(shè)備驗證等工作;

3、 負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善;

4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作;

5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。

第15篇 體外診斷試劑銷售崗位職責(zé)

體外診斷試劑市場銷售市場管理產(chǎn)品經(jīng)理 蘇州帝維達生物科技有限公司 蘇州帝維達生物科技有限公司,帝維達,蘇州帝維達,帝維達 職責(zé)描述:

1、負責(zé)產(chǎn)品的品牌及整體形象推廣;

2、負責(zé)產(chǎn)品線市場分析,競爭分析和客戶分析,并根據(jù)分析情況提出產(chǎn)品優(yōu)化建議;

3、負責(zé)產(chǎn)品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行;

4、維護和大客戶的關(guān)系;

5、根據(jù)客戶需求,與技術(shù)團隊合作,并提供解決方案;

6、主持公司內(nèi)部培訓(xùn)以及外部宣講工作;

7、負責(zé)產(chǎn)品手冊、項目申報等技術(shù)文檔撰寫工作;

8、及時跟蹤所負責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)動態(tài),查閱整理文獻資料,完善所負責(zé)產(chǎn)品的資料庫;

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先

2、本科或碩士學(xué)位

3、思維嚴謹,條理清晰,邏輯性強

4、英文良好的優(yōu)先

外診崗位職責(zé)匯編(15篇)

外診崗位是醫(yī)療機構(gòu)中不可或缺的一環(huán),主要負責(zé)為患者提供院外醫(yī)療服務(wù)和協(xié)調(diào)工作,確?;颊咴卺t(yī)院外也能得到及時、有效的醫(yī)療照顧。崗位職責(zé)要求1.具備良好的醫(yī)
推薦度:
點擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)外診信息

  • 外診崗位職責(zé)匯編(15篇)
  • 外診崗位職責(zé)匯編(15篇)67人關(guān)注

    外診崗位是醫(yī)療機構(gòu)中不可或缺的一環(huán),主要負責(zé)為患者提供院外醫(yī)療服務(wù)和協(xié)調(diào)工作,確?;颊咴卺t(yī)院外也能得到及時、有效的醫(yī)療照顧。崗位職責(zé)要求1.具備良好的醫(yī) ...[更多]

  • 外診崗位職責(zé)19篇
  • 外診崗位職責(zé)19篇64人關(guān)注

    外診崗位是醫(yī)療機構(gòu)中不可或缺的一環(huán),主要負責(zé)為患者提供院外醫(yī)療服務(wù)和協(xié)調(diào)工作,確?;颊咴卺t(yī)院外也能得到及時、有效的醫(yī)療照顧。崗位職責(zé)要求1.具備良好的醫(yī) ...[更多]

  • 體外診斷試劑崗位職責(zé)匯編(13篇)
  • 體外診斷試劑崗位職責(zé)匯編(13篇)15人關(guān)注

    體外診斷試劑崗位是醫(yī)療行業(yè)中一個關(guān)鍵的專業(yè)角色,主要負責(zé)設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制體外診斷產(chǎn)品,這些產(chǎn)品用于檢測人體樣本中的各種生物標(biāo)志物,以輔助臨床診 ...[更多]

崗位職責(zé)范文熱門信息