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第1篇 藥物分析專員崗位職責
藥物分析專員 浙江尖峰藥業(yè)有限公司 浙江尖峰藥業(yè)有限公司,尖峰藥業(yè) 崗位職責:
從事新藥開發(fā)質量分析研究工作,具體如下:
1、負責新藥穩(wěn)定性考察樣品的保存及送檢工作,及時追蹤質量情況,做好質量分析,定期書面報告經理;
2、負責制定在研品種(包括產品、中間產品、原輔料、內包裝材料)質量標準和檢驗標準操作程序,及之前的質量研究工作;
3、按規(guī)定內容及時逐項填寫檢驗記錄,記載檢驗過程的一切原始數據和現象,包括鑒別試驗、測試數據、演算過程、判定結論、化驗人、復核人簽章等,保證記錄的正確性、嚴密性、全面性和可靠性;
4、 負責產品試制工作中的藥品及中間產品(包括判定反應終點)的檢測工作,及時完成各項檢驗任務,做好信息溝通,并在規(guī)定工作時日內出具檢驗報告;
5、負責在研品種藥學研究工作中質量研究及穩(wěn)定性研究工作;
6、做好各種檢驗儀器、設備的維護保養(yǎng)工作,并作好儀器使用記錄。做好衡器、量器及要求強制檢定設備的檢定工作;
7、負責與中控室、中心化驗室聯(lián)系與協(xié)作,完成樣品檢驗工作,認真及時完成其它臨時安排的檢驗或復核任務;
8、負責(專人)配制分析用的各種試液、標準溶液、滴定液的標化和復核,并按規(guī)定定期復標。
崗位要求:
1、年齡35周歲以下,本科以上學歷,藥物分析、分析化學、儀器分析等相關專業(yè)畢業(yè);
2、熟悉常規(guī)儀器分析,有相關工作經驗者優(yōu)先;
3、身體條件符合藥品企業(yè)從業(yè)人員健康標準,工作認真、堅持原則,責任心強有較強的工作能力。
第2篇 藥物分析研究專員崗位職責
職位描述
1、藥物質量分析方法的建立以及方法驗證;
2、完成藥物分析相關試驗工作,制定質量標準,完成穩(wěn)定性研究;
3、藥物分析相關申報資料的整理(包括各種記錄);
4、負責分析儀器的日常維護。
崗位要求:
1、大專及以上學歷,藥物分析相關專業(yè)3年以上工作經驗。
2、熟悉分析各種儀器設備,具有良好的實驗操作能力、數據處理能力
3、有良好的邏輯思維能力和團隊合作精神。
4、需具有一年以上藥品研發(fā)經驗。
第3篇 藥物分析研究專員崗位職責任職要求
藥物分析研究專員崗位職責
1、負責氣相色譜儀、氣相質譜儀的日常使用、維護;
2、負責氣相色譜儀、氣相質譜儀相關研究的sop撰寫;
3、負責雜質檢測的方法開發(fā)和驗證工作;
4、負責按照相關sop對雜質進行檢測，并出具相應的驗證和分析檢測報告;
5、負責采用氣相色譜儀、氣相質譜儀對生物樣本中的藥物濃度進行檢測，并對方法進行驗證。
任職條件:
1、藥物分析及相關專業(yè);
2、本科要求具有3年以上具有檢測相關工作經歷;碩士要求具有1年以上具有檢測相關工作經歷;
3、熟練掌握gc、gc-ms的原理及使用和維護，能夠分析和排除常見故障;
4、熟悉藥物分析的相關法律法規(guī)，了解氣相檢測相關的產品標準、檢測標準;
5、具備良好的職業(yè)道德素養(yǎng)，責任心強、善于溝通和協(xié)作。
