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第1篇 gmp實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求
gmp實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室部門相關(guān)的所有文件管理、原始記錄管理等相關(guān)工作;
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的審核、發(fā)布、回收;
3. 其他與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系相關(guān)的工作。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)體系建設(shè)與相關(guān)人員培訓(xùn)管理等工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2. 具有2年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者，能熟練操作液相、氣相等精密儀者優(yōu)先;
3. 熟悉國(guó)內(nèi)外gmp體系，有國(guó)內(nèi)gmp或fda認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 有一定的英語(yǔ)閱讀能力，能閱讀國(guó)內(nèi)外法規(guī);
5. 良好的溝通和表達(dá)能力。
gmp實(shí)驗(yàn)室崗位
第2篇 lab實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理 lab manager euroimmun medical diagnostics (china) co., ltd. 歐蒙醫(yī)學(xué)診斷(中國(guó))有限公司, ltd.,euroimmun medical diagnostics (china) co., ltd.,euroimmun medical diagnostics (china) co.,euroimmun 職責(zé)描述:
(1)負(fù)責(zé)杭州實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與發(fā)展,全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目開展、樣本檢測(cè)、設(shè)備管理、試劑耗材管理工作;
(2)負(fù)責(zé)杭州實(shí)驗(yàn)室人員梯隊(duì)的建設(shè),確保檢驗(yàn)所具備所需的教育、培訓(xùn)和能力的員工,以提供滿足患者和要求的實(shí)驗(yàn)室服務(wù);對(duì)實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵崗位的授權(quán),人員的能力評(píng)審;
(3)負(fù)責(zé)杭州實(shí)驗(yàn)室各專業(yè)組提交購(gòu)置申請(qǐng)的審批以及資源的調(diào)配;
(4)采取各種措施確保檢驗(yàn)、服務(wù)的準(zhǔn)確性、獨(dú)立性、誠(chéng)實(shí)性、保密性;
(5)為杭州實(shí)驗(yàn)室所有人員提供履行其職責(zé)的權(quán)利和資源,并為其提供機(jī)會(huì)參與實(shí)驗(yàn)室專業(yè)性組織的科學(xué)和其他活動(dòng);
(6)建立符合良好規(guī)范和適用要求的安全實(shí)驗(yàn)室環(huán)境;
(7)設(shè)計(jì)和實(shí)施應(yīng)急計(jì)劃,以確保杭州實(shí)驗(yàn)室在服務(wù)條件有限或不可獲得等緊急或其他情況下能提供必要服務(wù); (8)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室拓展擴(kuò)建的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室端準(zhǔn)備以及協(xié)調(diào)工作; (9)全面負(fù)責(zé)所有歐蒙醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所分子項(xiàng)目的技術(shù)工作。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)或檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷畢業(yè)5年以上;主管檢驗(yàn)師3年以上工作經(jīng)驗(yàn),副主任檢驗(yàn)優(yōu)先;
2.5年或五5年以上在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行臨床樣本高復(fù)雜度檢測(cè)的經(jīng)驗(yàn);
3.分子遺傳、免疫、生化、感染類專業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;臨床醫(yī)學(xué)背景,神經(jīng)、風(fēng)濕專業(yè)優(yōu)先;免疫學(xué)、分子遺傳學(xué)或者檢驗(yàn)學(xué)專業(yè)碩士或博士?jī)?yōu)先;
4.良好的溝通技巧,建立良好的團(tuán)隊(duì)工作氣氛,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效完成工作;
5.具備獨(dú)立的文檔處理能力,熟練使用辦公軟件,外語(yǔ)能溝通,可以閱讀外文文獻(xiàn)。
第3篇 員實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求
員實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室核驗(yàn)員 興機(jī)電器有限公司 興機(jī)電器有限公司任職要求:
1.機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)1年以上
2.能獨(dú)立操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備及報(bào)告書寫能力
3.大專及以上學(xué)歷，機(jī)械相關(guān)專業(yè)
員實(shí)驗(yàn)室崗位
第4篇 產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室主管+產(chǎn)品驗(yàn)證 美埃(中國(guó))環(huán)境凈化有限公司 中山美埃凈化技術(shù)有限公司,美埃 職責(zé)描述:
1、 新開發(fā)、改進(jìn)產(chǎn)品的性能、可靠性的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和評(píng)價(jià);
2、 針對(duì)售后問(wèn)題進(jìn)行產(chǎn)品、關(guān)鍵元器件市場(chǎng)投訴問(wèn)題分析;
3、 產(chǎn)品新引進(jìn)風(fēng)機(jī)、電路板等關(guān)鍵資材對(duì)整機(jī)系統(tǒng)的影響評(píng)估和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
4、 協(xié)助及跟進(jìn)完善整機(jī)整改流程;
5、 根據(jù)市場(chǎng)及售后問(wèn)題完善評(píng)價(jià)體系、標(biāo)準(zhǔn)制度、體系建設(shè);1、 新開發(fā)、改進(jìn)產(chǎn)品的性能、可靠性的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和評(píng)價(jià);
6、全面管理實(shí)驗(yàn)室的日常工作,合理安排及協(xié)調(diào)好日常測(cè)試任務(wù);
7、熟悉實(shí)驗(yàn)室測(cè)試儀器和裝置,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,解釋;
8、熟悉專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)各類測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),熟悉各類樣品處理方法和測(cè)試分析方法,開發(fā)新測(cè)試方法;
9、對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行有效管理,并協(xié)調(diào)好各部門間的關(guān)系,使工作順暢進(jìn)行;對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)水平提高進(jìn)行培訓(xùn)和考核;
任職要求:
1、本科以上,機(jī)電、暖通或相近專業(yè);環(huán)境工程、化學(xué)分析類相關(guān)專業(yè)
2、具備相關(guān)專業(yè)產(chǎn)品評(píng)價(jià)3年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟練操作電腦、office、autocad等繪圖軟件;
4、有家電行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、了解第三方測(cè)試;
有cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),有環(huán)境、空氣凈化產(chǎn)品測(cè)試經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第5篇 化工實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求
化工實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
化工實(shí)驗(yàn)室研究員 浙江司太立制藥股份有限公司 浙江司太立制藥股份有限公司，司太立 1、在課題組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，掌握所實(shí)驗(yàn)的課題內(nèi)容、方法和要求，能進(jìn)行獨(dú)立操作，并積極參加技術(shù)分析;
2、做好實(shí)驗(yàn)記錄，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理;
3、做好實(shí)驗(yàn)室管理工作;
4、對(duì)數(shù)據(jù)做好階段性統(tǒng)計(jì)，提供給課題組長(zhǎng)。
化工實(shí)驗(yàn)室崗位
第6篇 pcr實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求
pcr實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 熟悉pcr、凝膠電泳等一些基本分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能，熟悉分子生物學(xué)軟件分析;
2、 本實(shí)驗(yàn)室各組各項(xiàng)記錄的匯總和審查;
3、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的開展;
4、 安排并完成常規(guī)的基因檢測(cè)任務(wù)提供專業(yè)組內(nèi)目前行業(yè)內(nèi)先進(jìn)技術(shù)及新項(xiàng)目信息;
5、 熟練使用各種常用辦公軟件(word，e_cel，ppt);
6、 選拔優(yōu)秀人才作為本專業(yè)組的技術(shù)和管理骨干，做好梯隊(duì)建設(shè);
7、 完成上級(jí)布置的其他任務(wù)。
任職要求:
1、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、從事相關(guān)工作三年以上，有特別豐富的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉分子診斷檢驗(yàn)技術(shù)(pcr或測(cè)序)、熟悉分子診斷產(chǎn)品、有檢驗(yàn)師資格證和有特檢檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
pcr實(shí)驗(yàn)室崗位
第7篇 pcr實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室pcr主管 北京京蒙高科干細(xì)胞技術(shù)有限公司細(xì)胞與分子臨床檢驗(yàn)所 北京京蒙高科干細(xì)胞技術(shù)有限公司細(xì)胞與分子臨床檢驗(yàn)所,京蒙干細(xì)胞細(xì)胞與分子臨床檢驗(yàn)所,京蒙 職責(zé)描述:
1、 熟悉pcr、凝膠電泳等一些基本分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能,熟悉分子生物學(xué)軟件分析;
2、 本實(shí)驗(yàn)室各組各項(xiàng)記錄的匯總和審查;
3、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的開展;
4、 安排并完成常規(guī)的基因檢測(cè)任務(wù)提供專業(yè)組內(nèi)目前行業(yè)內(nèi)先進(jìn)技術(shù)及新項(xiàng)目信息;
5、 熟練使用各種常用辦公軟件(word,e_cel,ppt);
6、 選拔優(yōu)秀人才作為本專業(yè)組的技術(shù)和管理骨干,做好梯隊(duì)建設(shè);
7、 完成上級(jí)布置的其他任務(wù)。
任職要求:
1、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、從事相關(guān)工作三年以上,有特別豐富的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉分子診斷檢驗(yàn)技術(shù)(pcr或測(cè)序)、熟悉分子診斷產(chǎn)品、有檢驗(yàn)師資格證和有特檢檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
第8篇 有機(jī)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
有機(jī)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)員/主管 北京瀧濤環(huán)境科技有限公司 北京瀧濤環(huán)境科技有限公司,瀧濤 崗位職責(zé):
1)能熟練操作有機(jī)類儀器(氣相色譜儀或氣質(zhì)聯(lián)用儀),負(fù)責(zé)儀器的應(yīng)用及日常維護(hù);
2)能獨(dú)立完成環(huán)境檢測(cè)中水質(zhì)、土質(zhì)、廢氣等指標(biāo)的檢測(cè)分析,認(rèn)真完成實(shí)驗(yàn)并填寫相關(guān)記錄;
3)對(duì)報(bào)告中的檢測(cè)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。
任職要求:
1)有1年及以上操作氣相色譜儀或氣質(zhì)聯(lián)用儀等經(jīng)驗(yàn);
2)化學(xué)、環(huán)境工程、分析檢驗(yàn)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
3)為人正直,品行端正,認(rèn)真負(fù)責(zé),分析問(wèn)題,解決問(wèn)題能力強(qiáng),有良好的職業(yè)道德。
第9篇 材料實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
物理測(cè)試工程師(高分子材料、汽車零配件方向) 英格爾檢測(cè) 英格爾檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司,上海英格爾,英格爾,英格爾技術(shù)服務(wù),英格爾檢測(cè),英格爾 1.負(fù)責(zé)汽車材料實(shí)驗(yàn)室高分子材料及環(huán)境可靠性日常物理性能的測(cè)試,負(fù)責(zé)測(cè)試項(xiàng)目數(shù)據(jù)的記錄整理;
2.負(fù)責(zé)材料實(shí)驗(yàn)室物理性能方面新項(xiàng)目的開發(fā)和方法確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室材料所測(cè)項(xiàng)目的設(shè)備和耗材的維護(hù)和管理;
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室所測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)和查新。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,高分子材料或機(jī)械類相關(guān)專業(yè);
2、工作勤奮踏實(shí),服從工作安排;
3、性格開朗,善于與人溝通交流,能承受較強(qiáng)的工作壓力,具團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第10篇 校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求
校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
試驗(yàn)室高級(jí)經(jīng)理 編制試驗(yàn)室規(guī)劃方案
計(jì)量管理組織建立公司計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)體系
參與公司相關(guān)部門測(cè)量設(shè)備選型
審核測(cè)量設(shè)備的檢定周期規(guī)劃方案
審核測(cè)量設(shè)備檢定、校準(zhǔn)規(guī)范、失效分析流程、作業(yè)指導(dǎo)書
審核白車身檢測(cè)計(jì)劃
審核零部件尺寸匹配檢測(cè)計(jì)劃
批準(zhǔn)計(jì)量檢定報(bào)告
理化試驗(yàn) 審核試驗(yàn)設(shè)備檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書
批準(zhǔn)零部件檢測(cè)報(bào)告
團(tuán)隊(duì)建設(shè)
年齡 35及以上 學(xué)歷 本科 專業(yè) 機(jī)械類或材料類 外語(yǔ)要求 l3
辦公軟件 熟練運(yùn)用 專業(yè)軟件 qmis 資格證 工作年限 8
專業(yè)知識(shí) 計(jì)量法、jjf1033-2008計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范、msa、測(cè)量不確定度及數(shù)據(jù)處理等知識(shí)
iso 17025-2017檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的通用要求
gb/t228-202金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法、gb/t13298-1991金相顯微組織檢驗(yàn)方法等
必備經(jīng)歷 具有汽車行業(yè)測(cè)量設(shè)備管理、金屬材料檢測(cè)工作8年以上;
編制試驗(yàn)室規(guī)劃方案
計(jì)量管理 組織建立公司計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)體系
參與公司相關(guān)部門測(cè)量設(shè)備選型
審核測(cè)量設(shè)備的檢定周期規(guī)劃方案
審核測(cè)量設(shè)備檢定、校準(zhǔn)規(guī)范、失效分析流程、作業(yè)指導(dǎo)書
審核白車身檢測(cè)計(jì)劃
審核零部件尺寸匹配檢測(cè)計(jì)劃
批準(zhǔn)計(jì)量檢定報(bào)告
理化試驗(yàn) 審核試驗(yàn)設(shè)備檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書
批準(zhǔn)零部件檢測(cè)報(bào)告
團(tuán)隊(duì)建設(shè)
年齡 35及以上 學(xué)歷 本科 專業(yè) 機(jī)械類或材料類 外語(yǔ)要求 l3
辦公軟件 熟練運(yùn)用 專業(yè)軟件 qmis 資格證 工作年限 8
專業(yè)知識(shí) 計(jì)量法、jjf1033-2008計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范、msa、測(cè)量不確定度及數(shù)據(jù)處理等知識(shí)
iso 17025-2017檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的通用要求
gb/t228-202金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法、gb/t13298-1991金相顯微組織檢驗(yàn)方法等
必備經(jīng)歷 具有汽車行業(yè)測(cè)量設(shè)備管理、金屬材料檢測(cè)工作8年以上;
校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室崗位
第11篇 員實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室測(cè)試員 寧波賽特勒電子有限公司 寧波賽特勒電子有限公司,賽特勒 職責(zé)描述:負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品的各項(xiàng)性能測(cè)試
任職要求:1.熟悉繼電器及相關(guān)電氣測(cè)試操作
2.熟悉識(shí)別線路原理,能分析pcb板功能
3.懂得實(shí)驗(yàn)線路的接線
4.大專及以上學(xué)歷,電子專業(yè)
5.基本熟悉機(jī)械制圖,畢業(yè)生亦可
第12篇 分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室職責(zé)任職要求
分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、按進(jìn)度要求，在中檢所網(wǎng)站遞交產(chǎn)品批簽發(fā)申請(qǐng);
2、對(duì)報(bào)送藥檢產(chǎn)品，核查、翻譯、整理資料，藥監(jiān)局開通關(guān)單;
3、與駐地團(tuán)隊(duì)配合藥檢(批簽發(fā))工作;
4、配合藥檢所抽樣;
5、與藥監(jiān)局、藥檢所溝通，跟進(jìn)藥檢進(jìn)度。
任職資格:
1、全日制本科;
2、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
3、有采購(gòu)、關(guān)務(wù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、有藥廠分析實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷優(yōu)先;
5、英語(yǔ)cet-6以上，優(yōu)先。
第13篇 環(huán)境實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)任職要求
環(huán)境實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
職責(zé)描述:職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室全面技術(shù)工作;
2、解決和處理檢測(cè)工作中的技術(shù)問(wèn)題及新方法的開發(fā)，并積極參與行業(yè)內(nèi)的技術(shù)交流;
3、校核檢驗(yàn)原始記錄及相關(guān)數(shù)據(jù)處理的正確性，審核檢測(cè)報(bào)告。
任職要求:
1、年齡:30-55周歲，本科及以上學(xué)歷，中級(jí)工程師及以上職稱;
2、環(huán)境檢測(cè)行業(yè)8年以上工作背景或政府相關(guān)部門工作背景;
3、五年以上實(shí)驗(yàn)室一線檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。
環(huán)境實(shí)驗(yàn)室崗位
第14篇 gmp實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室gmp工程師 華東醫(yī)藥百令生物科技 華東醫(yī)藥(杭州)百令生物科技有限公司,華東醫(yī)藥百令生物科技 職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室部門相關(guān)的所有文件管理、原始記錄管理等相關(guān)工作;
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的審核、發(fā)布、回收;
3. 其他與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系相關(guān)的工作。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)體系建設(shè)與相關(guān)人員培訓(xùn)管理等工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2. 具有2年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者,能熟練操作液相、氣相等精密儀者優(yōu)先;
3. 熟悉國(guó)內(nèi)外gmp體系,有國(guó)內(nèi)gmp或fda認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 有一定的英語(yǔ)閱讀能力,能閱讀國(guó)內(nèi)外法規(guī);
5. 良好的溝通和表達(dá)能力。
第15篇 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
實(shí)驗(yàn)技術(shù)員 上海派森諾生物科技股份有限公司 上海派森諾生物科技股份有限公司,派森諾,派森諾生物,上海派森諾 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)操作實(shí)驗(yàn)室分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)操作各類文庫(kù)構(gòu)建等實(shí)驗(yàn);
3、及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)相關(guān)操作,并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反饋實(shí)驗(yàn)進(jìn)程及相關(guān)情況等;
任職要求:
1、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科、碩士學(xué)歷;
2、有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng);
3、工作積極主動(dòng)、勤奮好學(xué)、有較強(qiáng)的責(zé)任心。
