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制梁場污水總堿度指標檢測規(guī)程

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):22

制梁場污水總堿度指標檢測規(guī)程

有哪些

1. 樣品收集:從制梁場的污水源中采集代表性樣品,確保其能反映整體水質(zhì)狀況。

2. ph 測量:使用精密ph計測定污水的酸堿度。

3. 總堿度測定:通過滴定法確定污水中能夠中和酸的堿性物質(zhì)總量。

4. 數(shù)據(jù)記錄:準確記錄每次測量結(jié)果,包括日期、時間、地點和測試人員等信息。

5. 結(jié)果分析:比較測量結(jié)果與標準值,判斷污水總堿度是否符合環(huán)保要求。

標準

1. ph 標準:根據(jù)《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版),污水的ph值應(yīng)保持在6-9之間。

2. 總堿度標準:依據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002),工業(yè)污水的總堿度一般不超過250mg/l。

3. 合規(guī)性評估:參照當?shù)丨h(huán)保部門的規(guī)定,確保污水總堿度指標在允許范圍內(nèi)。

是什么意思

1. ph值:ph值是衡量溶液酸堿性強弱的指標,數(shù)值在0-14之間,7表示中性,低于7為酸性,高于7為堿性。

2. 總堿度:是指污水中能與酸反應(yīng)的堿性物質(zhì)的總量,通常包括碳酸鹽、氫氧化物和磷酸鹽等,它反映了污水的緩沖能力。

3. 合規(guī)性:指污水的總堿度指標是否滿足國家和地方的環(huán)保法規(guī),超標可能對生態(tài)環(huán)境造成影響,需要采取治理措施。

在制梁場的日常運營中,定期進行污水總堿度指標的檢測至關(guān)重要。這不僅關(guān)乎企業(yè)的環(huán)保責任,也影響到生產(chǎn)效率和成本。操作人員需嚴格按照上述規(guī)程執(zhí)行,確保數(shù)據(jù)的準確性,并根據(jù)結(jié)果調(diào)整污水處理工藝,以維持良好的環(huán)境質(zhì)量和生產(chǎn)穩(wěn)定性。在遇到異常情況時,應(yīng)及時報告并尋求專業(yè)技術(shù)人員的指導(dǎo),確保問題得到妥善解決。在保證生產(chǎn)時,我們始終要銘記保護環(huán)境,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的企業(yè)目標。

制梁場污水總堿度指標檢測規(guī)程范文

制梁場污水堿度(總堿度)指標檢測規(guī)程

1.目的

為了規(guī)范化驗人員在污水處理廠中的監(jiān)測方法和操作程序,提高水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性,特制定本規(guī)程。

2.適用范圍

本監(jiān)測規(guī)程適用于中鐵__局集團第_工程有限公司__制梁場。

3.定義、原理及干擾消除

定義:水的堿度是指水中所含能與強酸定量作用的物質(zhì)總量。水中堿度的來源較多,地表水的堿度基本上是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物含量的函數(shù),所以總堿度被當做這些成分濃度的總和。當水中含有硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽等時。則總堿度的測定值也包含它們所起的作用。廢水及其他復(fù)雜體系的水體中,還含有有機堿類、金屬水解性鹽類等,均為堿度組成部分。在這些情況下,堿度就成為一種水的綜合性指標,代表能被強算滴定物質(zhì)的總和。

堿度的測定值因使用的指示劑終點ph值不同而有很大的差異,只有當試樣中化學(xué)組成已知時,才能解釋為具體的物質(zhì)。對于天然水和為污染的地表水,可直接以酸滴定至ph值為8.3時消耗的量,為酚酞堿度。以酸滴定至ph為4.4---4.5時消耗的量,為甲基橙的堿度。通過計算,可求出相應(yīng)的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量,對于廢水、污水,則由于組分復(fù)雜,這種計算無實際意義。往往需要根據(jù)水中物質(zhì)的組分確定其與酸作用達到終點時的ph值。然后,用酸滴定以便獲得分析者感興趣的參數(shù),并作出解釋。

堿度指標常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性,是對水和廢水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成,則堿度又是確定這種水是否適宜灌溉的重要依據(jù)。

3.1方法選擇

用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎(chǔ)。有兩種常用的方法,即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據(jù)電位滴定曲線在終點時的突破,確定特定ph值下的堿度。它不受水樣濁度、色度的影響,使用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速,適用于控制性實驗及例行分析。二法均可根據(jù)需要和條件選用。

3.2樣品保存

樣品采集后應(yīng)在4保存。分析前不應(yīng)打開瓶塞,不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應(yīng)于采集后的當天進行分析,特別是當樣品中含有可水解鹽類或含有可氧化態(tài)陽離子時,應(yīng)及時分析。

3.3方法原理

水樣用標準酸溶液滴定至規(guī)定的ph值,其終點可由加入餓酸堿指示劑在該ph值時顏色的變化來判斷。當?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o色時,溶液的ph值即為8.3,指示水中氫氧根離子已被中和,碳酸鹽均被轉(zhuǎn)為重碳酸鹽,反應(yīng)如下:

oh-+h+---h2o

co32-+h+----hco3-

當?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯砷冱S色變成橘紅色時,溶液的ph值為4.4―4.5,指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉(zhuǎn)化成的)已被中和,反應(yīng)如下

hco3-+h+----h20+co2

根據(jù)上述兩個終點到達時所消耗的鹽酸標準滴定溶液的量,可以計算出水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。

上述計算方法不適用于污水及復(fù)雜體系中碳酸鹽和重碳酸鹽的計算。

3.4干擾及消除

水樣渾濁、有色均干擾測定,遇此情況,可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質(zhì)也干擾測定,例如水樣中余氯可破壞指示劑(含余氯時,可加入1―2滴0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液消除)

3.5方法的適用范圍

此法適用于不含有上述干擾物質(zhì)的水樣。

4.儀器

4.1酸式滴定管,25ml

4.2錐形瓶,250ml

5.試劑

5.1無二氧化碳水,用于制備標準溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水,臨用前煮沸15分,冷卻至室溫。ph值應(yīng)大于6.0,電導(dǎo)率小于2us/cm:.

5.2酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中,用水稀釋至100ml.

5.3甲基橙指示劑:稱取0.05g甲基橙溶于100nl蒸餾水中。

5.4碳酸鈉標準溶液:稱取1.3248g(于250烘干4h)的基準試劑無水碳酸鈉,溶于少量無二氧化碳水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。貯于聚乙烯瓶中,保存時間不要超過一周。

5.5鹽酸標準溶液(0.0500mol/l):用刻度吸管吸取4.2ml濃hcl,并用蒸餾水稀釋至1000ml,此溶液濃度=0.050mol/l.其準確濃度標定如下:

用25.00ml移液管吸取硫代硫酸鈉標準溶液于250ml錐形瓶中,加無二氧化碳離子水稀釋至100ml加入3滴甲基橙指示劑。用hc;l標準溶液滴定至桔黃色剛變?yōu)榻奂t色,記錄hcl標準溶液的用量(平行滴定三次)。按下式計算其推確濃度:

c=25.00_0.05/v

式中:

c-------鹽酸溶液的濃度,mol/l

v-------消耗的鹽酸標準溶液的體積。ml

6.步驟

6.1用100ml移液管吸取水樣體積于250ml錐形瓶中,加入4滴酚酞指示劑。搖勻。若溶液無色,不需用hcl標準溶液滴定,請按步驟2進行。若加酚酞指示劑后溶液變?yōu)榧t色,用hcl標準溶液滴定至紅色剛剛褪為無色,記錄hcl標準溶液的用量。

6.2在上述錐形瓶中,滴入1---2滴甲基橙指示劑,搖勻。用hcl標準溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄hcl標準溶液的用量。(平行滴定三次)

7.計算

總堿度(mg/l)=c(pm)28.04_1000/v

總堿度(mg/l)=c(pm)50.05_1000/v

28.04-----氧化鈣(1/2cao)摩爾質(zhì)量(g/mol)

50.05------碳酸鈣(1/2caco3)摩爾質(zhì)量(g/mol)

一般情況下以計。

8.注意事項

8.1水樣分析前不應(yīng)打開瓶塞,不能過濾、稀釋和濃縮,應(yīng)及時分析,否則應(yīng)在4℃下保存。

8.2水樣中如含有游離氯,可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液去除,以防甲基橙指示劑褪色。

8.3若水樣中含有游離二氧化碳,則不存在碳酸鹽,可直接以甲基橙指示劑進行滴定。

8.4當水樣中總堿度小于200.1mol/l,可改用0.010.1mol/l鹽酸標準溶液滴定,或改用10ml容量的微量滴定管,以提高測定精度。

9.相關(guān)文件

國標gb11914―89

《中鐵__局集團有限公司化驗與檢測管理辦法》

10.相關(guān)記錄

滴定法測定總堿度原始記錄

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