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氣體分析安全規(guī)程3篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):58

氣體分析安全規(guī)程

內(nèi)容

1. 前言 氣體分析安全規(guī)程旨在確保在進(jìn)行氣體檢測(cè)和分析過程中,工作人員的生命安全和設(shè)備完好。本規(guī)程適用于所有涉及氣體分析的實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和研究機(jī)構(gòu)。

2. 個(gè)人防護(hù)裝備 2.1 工作人員應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備,包括但不限于防毒面具、防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套和防護(hù)服。 2.2 防護(hù)裝備需定期檢查,確保其功能正常,破損時(shí)立即更換。

3. 氣體樣品處理 3.1 樣品收集應(yīng)在通風(fēng)良好的環(huán)境中進(jìn)行,避免直接吸入有害氣體。 3.2 使用專用容器存儲(chǔ)氣體樣品,確保容器密封良好,防止泄漏。

4. 分析設(shè)備操作 4.1 只有經(jīng)過培訓(xùn)的人員才能操作氣體分析設(shè)備。 4.2 設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)檢查電源、氣源和連接管路,確認(rèn)無異常后啟動(dòng)。

5. 應(yīng)急措施 5.1 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)配備急救箱和緊急洗眼裝置。 5.2 發(fā)現(xiàn)氣體泄漏或設(shè)備故障,立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,疏散人員并通知相關(guān)部門。

6. 數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告 6.1 所有分析結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確記錄,數(shù)據(jù)篡改是嚴(yán)格禁止的。 6.2 發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果,應(yīng)及時(shí)分析原因并上報(bào)。

7. 定期培訓(xùn)與評(píng)估 工作人員應(yīng)定期接受氣體分析安全培訓(xùn),評(píng)估其知識(shí)和技能水平,確保其能正確執(zhí)行規(guī)程。

標(biāo)準(zhǔn)

1. 符合osha(美國職業(yè)安全與健康管理局)關(guān)于化學(xué)物質(zhì)暴露限值的規(guī)定。

2. 遵守iso 17025(實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求)對(duì)于分析過程的質(zhì)量控制。

3. 依據(jù)ansi z9.5(美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)的呼吸保護(hù)標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行個(gè)人防護(hù)裝備的選擇和使用。

4. 符合nfpa 45(國家消防協(xié)會(huì)的實(shí)驗(yàn)室消防安全標(biāo)準(zhǔn))的安全規(guī)定。

考試題及答案

1. 哪些個(gè)人防護(hù)裝備是進(jìn)行氣體分析時(shí)必須佩戴的?(a、防毒面具;b、防護(hù)眼鏡;c、防護(hù)手套;d、防護(hù)服) 答案:a、b、c、d

2. 發(fā)現(xiàn)氣體泄漏時(shí),應(yīng)如何行動(dòng)?(a、立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案;b、嘗試自行修復(fù);c、繼續(xù)工作;d、通知同事后繼續(xù)分析) 答案:a

3. 氣體分析設(shè)備的操作權(quán)限屬于哪類人員?(a、任何員工;b、經(jīng)過培訓(xùn)的人員;c、實(shí)驗(yàn)室主任;d、清潔工) 答案:b

4. 數(shù)據(jù)記錄應(yīng)遵循什么原則?(a、隨意修改;b、精確記錄;c、只記錄正常結(jié)果;d、不記錄異常結(jié)果) 答案:b

5. 工作人員多久應(yīng)接受一次氣體分析安全培訓(xùn)?(a、每年;b、每兩年;c、每三年;d、不需要定期培訓(xùn)) 答案:a

氣體分析安全規(guī)程范文

第1篇 氣體分析室崗位技術(shù)安全操作規(guī)程

1.主題內(nèi)容和適用范圍

明確氣體分析室崗位職責(zé)作業(yè)活動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)及從事本項(xiàng)作業(yè)的相應(yīng)安全要求。確保本崗位職責(zé)按要求完成,確保氣體分析室人員的安全健康,本操作規(guī)程:適用于質(zhì)量計(jì)量處氣體分析室崗位。

2.引用文件

所引用文件已在5條款中列出

3.術(shù)語

4.職責(zé)

4.1負(fù)責(zé)公司的安全動(dòng)火分析工作。

4.2負(fù)責(zé)煤氣組分的分析工作及使用電捕時(shí)的煤氣含量分析工作。

4.3負(fù)責(zé)硫銨的分析工作。

4.4負(fù)責(zé)煤焦磷含量的分析工作。

4.5負(fù)責(zé)工業(yè)萘、精萘的分析工作。

4.6負(fù)責(zé)透平油分析工作。

4.7負(fù)責(zé)廢酸的分析工作。

4.8負(fù)責(zé)粗苯、焦油的色譜分析工作。

4.9負(fù)責(zé)本崗位儀器、設(shè)備的正確使用、維護(hù)和保養(yǎng)工作。

5.操作標(biāo)準(zhǔn)

5.1準(zhǔn)備工作

檢查采樣分析所需工具儀器是否齊全、完好,做好試樣脫水及干燥處理,需預(yù)熱的設(shè)備進(jìn)行升溫預(yù)熱。

5.2操作標(biāo)準(zhǔn)

5.2.1硫酸銨質(zhì)量技術(shù)要求執(zhí)行《硫酸銨》gb535-1995

5.2.1.1采樣執(zhí)行《焦化產(chǎn)品固體類取樣方法》gb/t2000-2000

5.2.1.2質(zhì)量要求,氮含量測(cè)定,水分測(cè)定,游離酸含量測(cè)定執(zhí)行《硫酸銨》gb535-1995

5.2.2粗萘,工業(yè)萘質(zhì)量技術(shù)要求執(zhí)行《焦化萘》gb/t6699-1998

5.2.2.1采樣同5.2.1.1

5.2.2.2灰分測(cè)定執(zhí)行《萘灰分的測(cè)定方法》gb3069.1-86

5.2.2.3結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定執(zhí)行《萘結(jié)晶點(diǎn)的測(cè)方法》gb6701-86

5.2.2.4不揮發(fā)物的測(cè)定執(zhí)行《萘不揮發(fā)物的測(cè)定方法》gb6701-86

5.2.2.5酸洗比色的測(cè)定執(zhí)行《萘酸洗比色的實(shí)驗(yàn)方法》gb6702-86

5.2.3煤氣質(zhì)量技術(shù)要求執(zhí)行《人工煤氣》gb13612-92

5.2.3.1煤氣組分分析執(zhí)行《人工燃?xì)庵鹘M分的化學(xué)分析方法》gb12205-90

5.2.3.2焦油和灰塵含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵薪褂秃突覊m含量的測(cè)定方法》gb12208-90

5.2.3.3萘含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵休梁繙y(cè)定,苦味酸法》gb12209.1-90

5.2.3.4氨含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵邪焙繙y(cè)定》gb12210-90

5.2.3.5硫化氫含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵辛蚧瘹浜康臏y(cè)定》gb12211-90

5.2.3.6煤氣密度的計(jì)算

依各主組分的含量分別按:co2:1.9768 cnhm:1.7068 o2:1.42895 co:1.25 h2:0.08987 ch4:0.7168 n2:1.2505進(jìn)行計(jì)算

5.2.3.7煤氣熱值的計(jì)算

煤氣熱值的計(jì)算公式為:q=(141.9×cnhm%+30.56×co%+26.21×h2%+86.99×ch4%)×4.1868kj/m3

5.2.3.8煤氣含氧動(dòng)火分析執(zhí)行《人工燃?xì)庵鹘M分的化學(xué)分析方法》gb12205-90

5.2.4透平油

5.2.4.1閃點(diǎn)執(zhí)行《木材防腐油試方法、閃點(diǎn)測(cè)定方法》yb/t5172-93

5.2.4.2粘度執(zhí)行《洗油粘度的測(cè)定方法》yb/t5030-93

5.2.4.3酸值的測(cè)定

(1)稱取油8-10g(準(zhǔn)至0.1g)于錐形瓶1中,在另一錐形瓶2中加入50ml乙醇,裝上回流冷凝管,不斷搖動(dòng)煮沸5分鐘,加入0.5ml堿藍(lán)溶液(即堿藍(lán)6b),趁熱用0.5mol/l koh-c2h50溶液中和,直至由藍(lán)色變成淺紅色,后將其注入錐形瓶1中,裝上回流冷凝管,不斷搖動(dòng)下煮沸5分鐘,加入5ml堿藍(lán)6b,趁熱用0.5mol/l的 koh-c2h50滴定,直到由藍(lán)色變成紅色

(2)計(jì)算:(mg/ml)

其中v:消耗的koh-c2h5o的溶液體積ml

t:0.05ml/lkoh-c2h5o的滴定度mg/ml

g:樣品重量(g)

5.2.5.1含油量測(cè)定

準(zhǔn)確稱取100克廢酸,注入分液漏斗,再加入20克粗酚,充分均勻,靜置24小計(jì)時(shí)后,分離現(xiàn)廢酸及粗酚,分別稱其重量c1,c2,則含油量:m=(g2-20)-100×100%

或m=(100-g1)/100×100%

將廢酸注入250ml的量筒中,將1.30~1.50g/cm3密度計(jì)慢慢放入(注意不靠量筒壁,且密度計(jì)底部距量筒底部不少于2cm)待密度計(jì)不再下沉后讀數(shù),根據(jù)密度查表得出含酸量.

廢酸百分濃度及密度關(guān)系

密度(d204)濃度%密度(d204)濃度%
1.285538.001.385449.00
1.286538.121.389449.41
1.294139.001.395150.00
1.302840.001.404951.00
1.311641.001.414852.00
1.312541.101.424853.00
1.320542.001.435054.00
1.329443.001.440054.49
1.338243.971.445355.00
1.338444.001.455756.00
1.347645.001.465256.90
1.356946.001.466257.00
1.363946.74

第2篇 氣體分析員安全操作規(guī)程

第1條 必須持有效證件上崗。

第2條 必須熟悉色譜儀的結(jié)構(gòu)、性能。

第3條 使用前檢查儀器各氣路、電源、設(shè)備,確保完好。。

第4條 開動(dòng)記錄儀,進(jìn)行基線調(diào)零和記錄調(diào)零。

第5條 用適量的標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的靈敏度,求出定量校正值。

第6條 采用六通閥進(jìn)樣,每種樣品分析2次,取平均值。如偏差較大應(yīng)重新進(jìn)樣分析。

第7條 零點(diǎn)漂移、噪間電平、靈敏度等出現(xiàn)異常時(shí),停止氣體分析,查找原因,故障排除后對(duì)儀器的靈敏度重新標(biāo)定。

第8條 氫火焰檢測(cè)器必須用99.9%或99.99%高純度載氣,且其中不含其它污染物。

第9條 配制溶液比例要適當(dāng),溶解強(qiáng)堿時(shí)不能用手觸摸,稀釋硫酸必須將酸慢慢倒入水中。

第10條 化驗(yàn)室溫度不低于18攝氏度,分析過程中的室溫要保持不變。

第11條 停機(jī)時(shí),應(yīng)先關(guān)閉色譜儀的電源,各旋鈕打到初始位置,然后關(guān)閉空氣發(fā)生器電源,過15分鐘后再關(guān)閉氫氣,最后關(guān)閉載氣。

第12條 分析氣體要做詳細(xì)記錄,結(jié)果及時(shí)匯報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。

本工種存在危險(xiǎn)因素及防范措施:

第13條 本工種存在危險(xiǎn)因素是:通風(fēng)不良人感到不適。

第14條 保證通風(fēng)良好,氣體流通。

第3篇 奧氏氣體分析儀安全操作規(guī)程

奧氏氣體分析儀工作原理:

利用不同的溶液來相繼吸收氣體試樣中的不同組分,用40%的氫氧化鈉吸收試樣中的二氧化碳;用焦沒食子酸鉀溶液吸收試樣中的氧氣;用氨性氯化亞銅溶液來吸收試樣中的一氧化碳。然后根據(jù)吸收前后試樣體積的變化來計(jì)算各組分的含量。ch4和h2用爆炸燃燒法測(cè)定,剩余氣體為n2。

分析步驟:

(1) 首先檢查分析儀器的密封情況。關(guān)閉所有旋塞觀察三分鐘,如果液面沒有變化說明不漏氣。

(2) 將樣氣送入量氣管然后全部排出,置換三次,確保儀器內(nèi)沒有空氣。準(zhǔn)確量取樣氣100ml為v1。讀數(shù)時(shí)保持封閉液瓶內(nèi)液面與量氣管內(nèi)液面水平。

(3) 第一個(gè)吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因?yàn)闅溲趸浫芤嚎梢晕誧o2及少量h2s等酸性氣體,而其他組分對(duì)之不干擾,故排在第一。將樣氣送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后將樣氣送入量氣管讀數(shù),再往返吸收兩次后重新讀數(shù),如果兩次度數(shù)一致說明氣體完全吸收,吸收至讀數(shù)不變記為v2。

(4) 第二個(gè)吸收瓶的作用是吸收不飽和烴。不飽和烴在硫酸銀的催化下,能和濃硫酸起加成反應(yīng)而被吸收。將樣氣送入不飽和烴吸收瓶,往返吸收最少12次,然后將樣氣送入量氣管讀數(shù),再往返吸收兩次后重新讀數(shù),吸收至讀數(shù)不變記為v3。

(5) 第三個(gè)吸收瓶的作用是吸收氧氣。焦性沒食子酸堿性溶液能吸收o2,同時(shí)也能吸收酸性氣體如co2,所以應(yīng)該把co2等酸性氣體排除后再吸收o2。將樣氣送入氧氣吸收瓶,往返吸收最少8次,然后將樣氣送入量氣管讀數(shù),再往返吸收兩次后重新讀數(shù),吸收至讀數(shù)不變記為v4。

(6) 第四,五,六個(gè)吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亞銅氨溶液能吸收co,但此溶液與二氧化碳,不飽和烴,氧氣都能作用,因此放在最后。吸收過程中,氯化亞銅氨溶液中nh3會(huì)逸出,所以co被吸收完畢后,需用5%的硫酸溶液除去殘氣中的nh3,因?yàn)槊簹庵衏o含量高,應(yīng)使用兩個(gè)co吸收瓶。將樣氣送入第一個(gè)co吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二個(gè)co吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后將樣氣送入量氣管讀數(shù),再往返吸收兩次后重新讀數(shù),吸收至讀數(shù)不變?yōu)関5。

(7) 將樣氣送入第六個(gè)吸收瓶,取剩余樣氣的1/3送入量氣管,在中心三通旋塞處加氧氣,將中心三通旋塞按順時(shí)針旋轉(zhuǎn)180°,將氧氣送入量氣管,混合后量氣管讀數(shù)為100ml,將中心三通旋塞按順時(shí)針旋轉(zhuǎn)45?,把量氣管內(nèi)氣體分四次使用高頻火花器點(diǎn)火進(jìn)行爆炸,第一次爆炸體積為10ml左右,第二次爆炸體積為20ml左右,第三次爆炸體積為30ml左右,第四次將剩余氣體全部爆炸。冷卻后將全部氣體送入量氣管中,記下量氣管讀數(shù)v6。

(8) 將剩余氣體送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后將樣氣送入量氣管讀數(shù),再往返吸收兩次后重新讀數(shù),吸收至讀數(shù)不變記為v7。

(9) 通過上述的吸收及燃燒法測(cè)定后,剩余的氣體體積為n2。

5.注意事項(xiàng)

(1)保持室內(nèi)通風(fēng)。

(2)分析室溫度要保持15℃以上否則焦性沒食子酸鉀吸收率低,造成誤差。

(3)發(fā)現(xiàn)吸收劑效率下降,應(yīng)及時(shí)更換,正常情況下根據(jù)吸收頻率更換吸收劑。

(4)各吸收瓶應(yīng)注入液體石蠟,以隔絕空氣。

(5)各吸收瓶液體不能沖出規(guī)定刻度而到梳形管,以免影響準(zhǔn)確度。

(6)前后讀數(shù)時(shí)間間隔應(yīng)保持一致。

(7)爆炸瓶的鉑金絲有油污時(shí)不爆炸應(yīng)清洗或通電燃燒。

(8)爆炸實(shí)驗(yàn)時(shí)不要對(duì)著有人的地方以免發(fā)生危險(xiǎn)。

(9)爆炸時(shí)用手固定爆炸瓶旋塞,防止爆炸時(shí)將旋塞沖開。

(10)爆炸時(shí)爆炸瓶和高頻火花器接口處應(yīng)保持有水。

氣體分析安全規(guī)程3篇

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