崗位工操作規(guī)程有哪些
篇1
1. 接收咨詢：接聽電話或接待現(xiàn)場患者及家屬的藥物信息詢問。
2. 藥物信息檢索：利用專業(yè)數(shù)據(jù)庫和文獻資源查找相關藥物信息。
3. 提供咨詢服務：解釋藥物的作用機制、用法用量、副作用、禁忌癥等。
4. 藥物相互作用評估：分析患者用藥情況，判斷是否存在潛在的藥物相互作用。
5. 患者教育：制作并提供藥物使用手冊，進行用藥指導。
6. 信息更新：定期關注新藥信息，更新藥物數(shù)據(jù)庫。
篇2
1. 熟悉設備：了解所操作設備的結(jié)構(gòu)、功能、性能及安全操作要點。
2. 按照規(guī)程操作：遵循設備操作手冊，執(zhí)行規(guī)定的操作流程。
3. 定期檢查：定期對設備進行維護保養(yǎng)，確保設備良好運行狀態(tài)。
4. 應急處理：掌握設備異常情況的應急處理措施，確保安全。
5. 記錄與報告：準確記錄設備運行數(shù)據(jù)，及時報告異常情況。
篇3
1. 個人防護裝備的使用：包括安全帽、防護眼鏡、防塵口罩、安全鞋和工作服。
2. 工具和設備的檢查：確保抹灰工具如刮刀、灰板、砂紙等無損壞，電動工具如攪拌機、砂漿泵功能正常。
3. 工作現(xiàn)場的準備：清理工作區(qū)域，確保無雜物、濕滑地面，設置警示標志。
4. 砂漿的配制與搬運：遵循砂漿配合比，正確搬運，避免灑落。
5. 抹灰操作：按照規(guī)定的順序和方法進行，保持墻面平整。
6. 清理與保養(yǎng)：抹灰完成后，及時清理工具，保持設備良好狀態(tài)。
篇4
熱風爐崗位工藝技術操作規(guī)程
1. 熱風爐啟動與預熱
- 檢查設備完好性，確認無異常后進行燃氣系統(tǒng)檢查。
- 打開助燃空氣閥門，緩慢提升熱風爐溫度至預熱階段。
2. 燃燒控制
- 根據(jù)生產(chǎn)需求調(diào)整燃燒速率，保持穩(wěn)定火焰。
- 監(jiān)控煙氣排放，確保環(huán)保指標達標。
3. 熱風爐運行監(jiān)控
- 定期測量并記錄熱風溫度、壓力及流量。
- 注意觀察爐體各部位是否有異常變形或裂紋。
4. 故障處理
- 發(fā)現(xiàn)異常情況立即停機，排查原因并采取相應措施。
- 在專業(yè)人員指導下進行維修，禁止擅自操作。
5. 維護保養(yǎng)
- 定期清理積灰，保持燃燒室清潔。
- 檢查耐火材料磨損，及時修補或更換。
6. 停機與冷卻
- 按照規(guī)定程序逐步降低熱風爐溫度，避免急冷。
- 完全冷卻后關閉所有閥門，做好設備防護。
篇5
濃縮機崗位工操作規(guī)程
1. 設備啟動前檢查：
- 檢查濃縮機的各部件是否完好，包括傳動裝置、刮板、攪拌器等。
- 確保濃縮池內(nèi)無異物，如雜物、工具等。
- 檢查潤滑系統(tǒng)，保證潤滑油量充足，油質(zhì)清潔。
2. 設備啟動：
- 啟動前確認電源線路正常，無裸露或破損。
- 按照操作面板指示，依次啟動電機、攪拌器和刮板，觀察運行是否平穩(wěn)。
3. 運行監(jiān)控：
- 定時監(jiān)測濃縮機的進料量和濃度，調(diào)整進料速度以保持最佳處理效果。
- 注意觀察濃縮液的排出情況，防止堵塞或溢出。
- 監(jiān)控設備運行聲音，異常噪音需及時報告。
4. 維護保養(yǎng)：
- 每日清理濃縮機表面及周邊環(huán)境，保持清潔。
- 定期對軸承、密封件進行檢查，及時更換磨損部件。
- 按照廠家推薦周期，進行設備大修和潤滑系統(tǒng)的維護。
5. 緊急停機：
- 遇到設備故障或異常情況，立即按下緊急停機按鈕，切斷電源。
- 對故障進行初步判斷，向維修人員報告詳細情況。
篇6
1. 操作前準備
2. 設備檢查
3. 啟動與運行
4. 停止與關閉
5. 維護與保養(yǎng)
6. 應急處理
7. 安全防護
篇7
二十噸鍋爐崗位工藝安全操作規(guī)程
一、啟動前準備
1. 檢查鍋爐及其附屬設備是否完好，無異常情況。
2. 確保燃料供應充足，燃料質(zhì)量符合標準。
3. 檢查水位計、壓力表、溫度計等儀表正常，校準準確。
4. 檢查蒸汽管道、閥門無泄漏，安全閥設定值正確。
5. 開啟給水泵，預熱鍋爐至適宜溫度。
二、運行操作
1. 按照操作規(guī)程緩慢提升燃燒器負荷，防止鍋爐受熱不均。
2. 定期檢查水位，保持在安全范圍內(nèi)，避免干燒或滿水。
3. 監(jiān)控壓力、溫度，確保在設計參數(shù)內(nèi)穩(wěn)定運行。
4. 注意煙氣顏色，如有異常應調(diào)整燃燒，防止不完全燃燒。
5. 定時排污，保持水質(zhì)清潔，減少結(jié)垢。
三、停爐及保養(yǎng)
1. 停爐前逐漸降低負荷，待爐膛溫度自然下降。
2. 關閉燃料供應，切斷電源，關閉所有閥門。
3. 清理爐膛積灰，檢查設備磨損情況。
4. 進行必要的防腐處理，為下次啟動做好準備。
篇8
崗位工藝操作規(guī)程
一、設備準備與檢查
1. 確保所有必要的生產(chǎn)設備已清潔并處于良好工作狀態(tài)。
2. 檢查工具是否齊全，包括測量工具、緊固工具等。
3. 核實原材料庫存，確保滿足生產(chǎn)需求。
二、工藝流程執(zhí)行
1. 按照生產(chǎn)計劃啟動設備，進行預熱或調(diào)試。
2. 進行首件檢驗，確認工藝參數(shù)的準確性。
3. 持續(xù)監(jiān)控生產(chǎn)過程，定期檢查產(chǎn)品質(zhì)量。
4. 遵循安全操作規(guī)程，防止意外發(fā)生。
三、質(zhì)量控制與記錄
1. 定期進行質(zhì)量抽檢，確保產(chǎn)品符合標準。
2. 記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)量、效率、故障情況等。
3. 對異常情況進行及時報告，并采取相應措施。
四、設備維護與保養(yǎng)
1. 按照設備保養(yǎng)周期進行維護作業(yè)。
2. 發(fā)現(xiàn)設備故障及時報修，避免影響生產(chǎn)進度。
3. 清理工作區(qū)域，保持良好的生產(chǎn)環(huán)境。
五、交接班與清理
1. 交接班時，詳細說明設備狀態(tài)、未完成的任務等。
2. 清理設備，整理工具，做好下一班的準備工作。
3. 填寫交接班記錄，確保信息傳遞準確無誤。
篇9
脫硫崗位工藝技術操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 原料準備與輸入
2. 脫硫劑的選擇與添加
3. 脫硫反應的控制與監(jiān)測
4. 產(chǎn)物處理與排放
5. 設備運行與維護
6. 安全操作與應急措施
篇10
附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位工作操作規(guī)程主要包括以下環(huán)節(jié)：
1. 接收處方：從醫(yī)生處接收完整的患者處方，確保處方上的藥品名稱、劑量、用法、用量清晰無誤。
2. 核對藥品信息：依據(jù)處方，核對藥房庫存中的西成藥品，確認藥品批號、有效期、規(guī)格與處方一致。
3. 計量與分裝：按照處方要求準確計量藥品，必要時進行分裝，確?；颊哂盟幇踩?。
4. 標簽制作：為分裝的藥品制作并貼上包含患者姓名、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息的標簽。
5. 復核檢查：由另一名藥師進行復核，確保藥品配發(fā)無誤。
6. 交待用藥指導：向患者或家屬詳細說明藥品的使用方法、注意事項及副作用，解答相關疑問。
7. 記錄與歸檔：記錄核對過程及患者信息，將處方歸檔保存。
篇11
冷床崗位工安全技術操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 設備檢查與維護
2. 操作流程與規(guī)范
3. 安全防護措施
4. 應急處理程序
5. 健康與環(huán)境管理
篇12
附二醫(yī)院門診西成藥配方崗位工作操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 接收處方：接收醫(yī)生開具的西成藥處方，確保處方清晰、完整，并核對患者基本信息。
2. 藥品調(diào)配：依據(jù)處方，準確無誤地選取所需藥品，避免混淆相似藥物。
3. 核對復審：完成藥品調(diào)配后，進行二次核對，確保藥品種類、劑量與處方一致。
4. 包裝標識：將調(diào)配好的藥品進行包裝，并貼上患者姓名、用法用量等相關標識。
5. 用藥指導：向患者或家屬詳細解釋藥品的使用方法、注意事項及可能的副作用。
6. 記錄管理：記錄處方調(diào)配過程，包括藥品名稱、數(shù)量、患者信息等，以便追溯。
7. 清潔維護：保持工作區(qū)域整潔，定期檢查設備運行狀況，確保藥品儲存條件符合標準。
篇13
冶煉配電崗位工安全操作規(guī)程
冶煉配電崗位是企業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，其安全操作規(guī)程旨在保障員工的生命安全和生產(chǎn)設備的正常運行，確保生產(chǎn)活動的穩(wěn)定和高效。以下是冶煉配電崗位工的主要安全操作規(guī)程：
1. 作業(yè)前檢查：全面檢查配電設備，包括開關、線路、保護裝置等，確保無異常情況。
2. 個人防護：佩戴絕緣手套、安全帽、防護眼鏡等，防止電擊和飛濺傷害。
3. 操作流程：遵循先切斷電源再進行檢修的原則，不得帶電操作。
4. 應急處理：熟知觸電急救措施，遇到突發(fā)狀況能迅速、正確地采取應急措施。
5. 設備維護：定期進行設備保養(yǎng)，保持設備清潔，及時更換磨損部件。
6. 工作交接：交接班時詳細記錄設備狀態(tài)，確保信息傳遞準確無誤。
7. 嚴禁違規(guī)：禁止擅自改動電路，嚴禁超負荷運行設備。
篇14
1. 空壓機開機前的檢查
2. 設備運行中的監(jiān)控
3. 故障排查與處理
4. 定期維護保養(yǎng)
5. 崗位工的安全防護措施
篇15
1. 設備準備與檢查：確保所有必要的生產(chǎn)設備運行正常，無故障。
2. 原材料檢驗：核實原材料的質(zhì)量和數(shù)量符合生產(chǎn)要求。
3. 工藝流程執(zhí)行：按照既定的工藝流程進行操作，包括混合、成型、烘干、質(zhì)檢等步驟。
4. 數(shù)據(jù)記錄與報告：及時記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，完成日報表和質(zhì)量報告。
5. 維護與清潔：工作結(jié)束后，進行設備清潔和保養(yǎng)。
篇16
1. 設備檢查：確保卷揚機、鋼絲繩、滑輪、制動裝置等關鍵部件完好無損。
2. 操作準備：熟悉作業(yè)計劃，了解物料重量、提升高度等信息，設定合適的提升速度。
3. 啟動設備：按照標準程序啟動卷揚機，檢查運行是否正常。
4. 升降操作：控制卷揚機，平穩(wěn)地進行物料提升或下降。
5. 監(jiān)控與調(diào)整：時刻關注設備運行狀態(tài)和物料位置，必要時進行微調(diào)。
6. 停止與保養(yǎng)：作業(yè)完畢后，安全停機，進行日常維護保養(yǎng)。
篇17
1. 熟悉設備：每位崗位工都應了解自己操作的設備，包括其功能、操作方式和潛在風險。
2. 個人防護：佩戴必要的個人防護裝備，如安全帽、防護眼鏡、手套和耳塞。
3. 規(guī)范操作：遵循設備操作手冊，嚴格按照標準程序進行作業(yè)。
4. 定期檢查：定期對工作區(qū)域和設備進行安全檢查，確保無異常。
5. 應急處理：了解并掌握緊急情況下的應對措施，如火警、泄漏等。
6. 培訓教育：定期參加安全培訓，提升安全意識和應急處理能力。
7. 保持清潔：保持工作區(qū)域整潔，避免雜物引發(fā)安全事故。
8. 休息與輪崗：合理安排工作時間，防止過度疲勞影響安全。
篇18
附二醫(yī)院藥品會計崗位的工作操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品采購記錄：確保所有藥品的采購都有詳細的記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、供應商信息等。
2. 庫存管理：定期盤點藥品庫存，及時更新庫存信息，防止藥品過期或短缺。
3. 成本核算：計算藥品的進銷存成本，為醫(yī)院財務管理提供準確數(shù)據(jù)。
4. 財務報表編制：定期編制藥品會計報表，反映藥品的財務狀況。
5. 藥品報銷審核：審核醫(yī)生處方，確保藥品的合理使用，并符合醫(yī)保規(guī)定。
6. 合同管理：參與藥品采購合同的簽訂與執(zhí)行，確保合同條款的合規(guī)性。
篇19
藥品保管崗位在附二醫(yī)院中扮演著至關重要的角色，主要負責藥品的接收、存儲、發(fā)放及過期藥品處理等工作。具體職責包括：
1. 藥品入庫驗收：確保藥品來源合法，質(zhì)量合格，數(shù)量準確。
2. 藥品存儲：合理分類，妥善存放，保持適宜的溫濕度條件。
3. 藥品出庫：準確無誤地發(fā)放藥品，確?；颊哂盟幇踩?
4. 庫存管理：定期盤點，及時補充庫存，防止斷貨。
5. 過期藥品處理：及時清理過期藥品，避免誤用。
附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位工作操作規(guī)程范文
醫(yī)院門診西、成藥核對崗位工作操作規(guī)程
目的:建立門診西、成藥核對操作程序,規(guī)范門診、急診藥房藥劑人員的核對處方程序,做到及時、準確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學服務。
責任人:
調(diào)劑室人員。
內(nèi)容:
1.做好配方前的準備,按時打開電腦、打印機,查看是否工作正常,發(fā)現(xiàn)問題及時與信息科聯(lián)系。電腦正常后,進入發(fā)藥程序。
2.認真審核一遍處方,內(nèi)容包括:處方書寫是否規(guī)范,病人姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、劑量、用法是否準確無誤,處方中有無藥物的相互作用及配伍禁忌等。
3.認真核對處方上藥品及數(shù)量與交款單據(jù)是否相符。
4.逐個核對處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
5.逐個檢查藥品的瓶蓋是否松動,外觀質(zhì)量是否合格。
6.核對取藥患者的姓名,無誤后將處方中的藥品逐個發(fā)給患者并說明用法用量,特殊情況下要交代用藥的注意事項。
7.發(fā)藥完畢,在處方上簽名或加蓋印章。
