- 目錄
第1篇 2023簡易技術轉讓合同
20232023簡易技術轉讓2023簡易技術轉讓合同
甲方(讓與人):研究所
住所地:
法定代表人:
職務:所長
乙方(受讓人):
住所地:
法定代表人:
經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,并依據(jù)我國《民法典》等相關法律規(guī)定,就乙方受讓甲方研制的的技術成果等事宜達成如下協(xié)議,望雙方共同遵守。
一、轉讓標的及狀況
本合同項下的標的是甲方研制的取得的技術成果;
該標的的狀況,年月日,甲方取得了國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床研究批件(批件號為:)。
二、甲方讓與該技術成果后,乙方不受到任何使用權限、使用期限、使用地區(qū)及使用方式的限制。
三、甲方得保證自己是所提供的技術合法擁有者,并保證所提供的技術完整、有效且能達到約定的目標。
四、乙方受讓后,有權以乙方的名義(如有需要則以甲、乙雙方共同)向國家藥監(jiān)局申請新藥證書等相關批文,甲方應予以必要的協(xié)助。
五、甲方不得在國家有關部門公布與有關的技術信息之前擅自披露或泄露給第三人,否則,乙方有權追究甲方的違約責任;同時,甲方有義務對乙方進行技術指導,保證技術的實用可靠性。
六、甲方如在讓與后對有后續(xù)改進的,則甲方承諾該技術成果后續(xù)改進的技術成果歸乙方所有,乙方將給甲方一定的補償。
七、乙方在受讓該技術成果后,即取得了專利申請權。
八、技術轉讓費為元,于本合同簽訂日內一次性支付給甲方。
九、在本合同簽訂日內,甲方應將所有與有關的資料全部交給乙方,并協(xié)助甲方共同向國家藥監(jiān)局申報新藥證書。
十、如必須由甲、乙雙方共同向國家藥監(jiān)局或其他部門申報的,甲方對于申報審批后取得的結果(包括但并不限于新藥證書)無任何權利,包括但并不限于委托加工、轉讓、生產經(jīng)營及專利申請等。
十一、乙方在受讓該技術后非因自身原因而未能取得國家藥監(jiān)局批文的,則本合同解除,甲方已收取的轉讓費應立即退還給乙方。
十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。
十三、本合同一式陸份,雙方各執(zhí)叁份,在雙方簽字、蓋章后生效。
甲方:乙方:
第2篇 簡易技術轉讓合同
甲方(讓與人): 研究所
住所地:
法定代表人:
職務:所長
乙方(受讓人):
住所地:
法定代表人:
經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,并依據(jù)我國《民法典》等相關法律規(guī)定,就乙方受讓甲方研制的 的技術成果等事宜達成如下協(xié)議,望雙方共同遵守。
一、轉讓標的及狀況
本合同項下的標的是甲方研制的 取得的技術成果
該標的的狀況, 年 月 日,甲方取得了國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床研究批件(批件號為: )。
二、甲方讓與該技術成果后,乙方不受到任何使用權限、使用期限、使用地區(qū)及使用方式的限制。
三、甲方得保證自己是所提供的技術合法擁有者,并保證所提供的技術完整、有效且能達到約定的目標。
四、乙方受讓后,有權以乙方的名義(如有需要則以甲、乙雙方共同)向國家藥監(jiān)局申請新藥證書等相關批文,甲方應予以必要的協(xié)助。
五、甲方不得在國家有關部門公布與 有關的技術信息之前擅自披露或泄露給第三人,否則,乙方有權追究甲方的違約責任同時,甲方有義務對乙方進行技術指導,保證技術的實用可靠性。
六、甲方如在讓與后對 有后續(xù)改進的,則甲方承諾該技術成果后續(xù)改進的技術成果歸乙方所有,乙方將給甲方一定的補償。
七、乙方在受讓該技術成果后,即取得了專利申請權。
八、技術轉讓費為 元,于本合同簽訂 日內一次性支付給甲方。
九、在本合同簽訂 日內,甲方應將所有與 有關的資料全部交給乙方,并協(xié)助甲方共同向國家藥監(jiān)局申報新藥證書。
十、如必須由甲、乙雙方共同向國家藥監(jiān)局或其他部門申報的,甲方對于申報審批后取得的結果(包括但并不限于新藥證書)無任何權利,包括但并不限于委托加工、轉讓、生產經(jīng)營及專利申請等。
十一、乙方在受讓該技術后非因自身原因而未能取得國家藥監(jiān)局批文的,則本合同解除,甲方已收取的轉讓費應立即退還給乙方。
十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。
十三、本合同一式陸份,雙方各執(zhí)叁份,在雙方簽字、蓋章后生效。
甲方: 乙方:
第3篇 2020簡易技術轉讓合同
甲方(讓與人):
住所地:
法定代表人:
職務:
乙方(受讓人):
住所地:
法定代表人:
經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,并依據(jù)我國《民法典》等相關法律規(guī)定,就乙方受讓甲方研制的的技術成果等事宜達成如下協(xié)議,望雙方共同遵守。
一、轉讓標的及狀況
本合同項下的標的是甲方研制的取得的技術成果;
該標的的狀況,________年____月____日,甲方取得了國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床研究批件(批件號為:)。
二、甲方讓與該技術成果后,乙方不受到任何使用權限、使用期限、使用地區(qū)及使用方式的限制。
三、甲方得保證自己是所提供的技術合法擁有者,并保證所提供的技術完整、有效且能達到約定的目標。
四、乙方受讓后,有權以乙方的名義(如有需要則以甲、乙雙方共同)向國家藥監(jiān)局申請新藥證書等相關批文,甲方應予以必要的協(xié)助。
五、甲方不得在國家有關部門公布與有關的技術信息之前擅自披露或泄露給第三人,否則,乙方有權追究甲方的違約責任;同時,甲方有義務對乙方進行技術指導,保證技術的實用可靠性。
六、甲方如在讓與后對有后續(xù)改進的,則甲方承諾該技術成果后續(xù)改進的技術成果歸乙方所有,乙方將給甲方一定的補償。
七、乙方在受讓該技術成果后,即取得了專利申請權。
八、技術轉讓費為元,于本合同簽訂日內一次性支付給甲方。
九、在本合同簽訂日內,甲方應將所有與有關的資料全部交給乙方,并協(xié)助甲方共同向國家藥監(jiān)局申報新藥證書。
十、如必須由甲、乙雙方共同向國家藥監(jiān)局或其他部門申報的,甲方對于申報審批后取得的結果(包括但并不限于新藥證書)無任何權利,包括但并不限于委托加工、轉讓、生產經(jīng)營及專利申請等。
十一、乙方在受讓該技術后非因自身原因而未能取得國家藥監(jiān)局批文的,則本合同解除,甲方已收取的轉讓費應立即退還給乙方。
十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。
十三、本合同一式陸份,雙方各執(zhí)叁份,在雙方簽字、蓋章后生效。
甲方:乙方: