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第1篇 體系核查承諾書(shū)精選
體系核查承諾書(shū)
省食品藥品監(jiān)督管理局：
本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下：
一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查承諾書(shū)
二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表
三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖
四、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書(shū)復(fù)印件
五、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖
六、一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件
七、產(chǎn)品工藝流程圖
八、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備
九、企業(yè)自查報(bào)告
十、擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化情況的說(shuō)明
以上內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法，所附資料中的數(shù)據(jù)均研究和檢測(cè)該產(chǎn)品得到的數(shù)據(jù)。如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。
特此承諾
xxxx有限公司
法人代表：
二0一五年 月 日
第2篇 公司管理體系制度承諾書(shū)
為加大公司體系管理力度，確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)處于整潔、有序、優(yōu)質(zhì)高效、安全的良好狀態(tài)，經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)研究決定：在機(jī)加車間增設(shè)體系推行小組，由車間指定合適的人選來(lái)兼職擔(dān)任組長(zhǎng)。組長(zhǎng)除了要完成本職工作外，同時(shí)兼職負(fù)責(zé)本部門(mén)的體系推行和體系管理工作，其他現(xiàn)場(chǎng)管理人員有責(zé)任和義務(wù)扶持和協(xié)助兼職組長(zhǎng)推動(dòng)體系管理工作，并定期參與對(duì)兼職組長(zhǎng)的體系管理工作做階段性的評(píng)價(jià)。為保證兼職組長(zhǎng)的體系工作能落到實(shí)處，要求兼職組長(zhǎng)針對(duì)自身具體工作任務(wù)和體系管理職責(zé)做如下承諾：
組長(zhǎng) ，為推動(dòng)公司現(xiàn)場(chǎng)體系管理有效實(shí)施，本人在今后體系管理活動(dòng)中，針對(duì)所轄區(qū)域的體系管理承諾如下：
1、我將帶動(dòng)我組上下成員，從工作中的每一件小事做起，持之以恒，不折不扣的執(zhí)行5s管理標(biāo)準(zhǔn)，以實(shí)現(xiàn)公司期望體系管理水平；
2．我將帶領(lǐng)本組成員積極主動(dòng)配合和協(xié)助其他部門(mén)開(kāi)展體系工作，與其共求發(fā)展，最終使全公司的現(xiàn)場(chǎng)秩序有個(gè)全面的改觀；
3．認(rèn)真遵守和執(zhí)行公司推行體系管理項(xiàng)目的所有要求，帶頭遵守公司的各項(xiàng)管理制度，嚴(yán)格要求，率先垂范，營(yíng)造良好的工作氛圍和創(chuàng)造一個(gè)清潔有序的工作環(huán)境；
4．將5s工作的各項(xiàng)要求落實(shí)到每日的工作中，每日檢查和落實(shí)，并最終養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣；
5．接受公司和相關(guān)部門(mén)監(jiān)督檢查，對(duì)提出的問(wèn)題點(diǎn)不回避、不推脫，虛心接受，立即整改；
6．每周對(duì)部門(mén)5s工作情況做一次自我總結(jié)和評(píng)比，將取得的成果與團(tuán)隊(duì)分享；
7．積極找方法解決體系推行中存在的困難，不隱瞞，不搞形式主義；
8.如因本組的5s推行進(jìn)度而影響全公司的體系管理項(xiàng)目進(jìn)度，本人按公司有關(guān)規(guī)定接受相應(yīng)的處罰，絕無(wú)怨言；
9．個(gè)人沒(méi)有帶好團(tuán)隊(duì)成員實(shí)施好各項(xiàng)體系管理標(biāo)準(zhǔn)，存在瀆職行為，導(dǎo)致5s工作停滯不前或毫無(wú)起色，愿意接受公司的相應(yīng)處罰。
承諾人：
公司簽章：
年 月 日
第3篇 體系核查承諾書(shū)
體系核查承諾書(shū)
省食品藥品監(jiān)督管理局：
本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下：
一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查承諾書(shū)
二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表
三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖
四、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書(shū)復(fù)印件
五、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖
六、一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件
七、產(chǎn)品工藝流程圖
八、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備
九、企業(yè)自查報(bào)告
十、擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化情況的說(shuō)明
以上內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法，所附資料中的數(shù)據(jù)均研究和檢測(cè)該產(chǎn)品得到的數(shù)據(jù)。如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。
特此承諾
xxxx有限公司
法人代表：
二0一五年 月 日
