用藥管理管理制度9篇

用藥管理管理制度是我們企業(yè)確保員工健康、安全生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品采購、存儲、發(fā)放、使用以及廢棄處理等多個方面。

包括哪些方面

1. 藥品采購：明確藥品來源，確保所有藥品均來自合法、有資質(zhì)的供應商。

2. 藥品存儲：規(guī)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度控制，以及分類存放以防止混淆。

3. 藥品發(fā)放：建立嚴格的領藥流程，包括個人申請、醫(yī)生處方、藥師審核等步驟。

4. 藥品使用：指導正確用藥，包括劑量、頻次、時長，以及可能的副作用和禁忌癥。

5. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品回收與無害化處理機制，防止環(huán)境污染。

重要性

有效的用藥管理能保障員工的生命安全，減少因藥物誤用導致的健康風險，同時也有助于降低醫(yī)療成本，維護企業(yè)的正常運營。此外，合規(guī)的藥品管理也是企業(yè)社會責任的重要體現(xiàn)，有助于提升企業(yè)形象。

方案

1. 建立藥品管理小組：由醫(yī)療專業(yè)人員組成，負責藥品的采購、存儲、發(fā)放和廢棄處理。

2. 定期培訓：對員工進行藥品知識的普及，提高他們對合理用藥的理解和遵守度。

3. 實施電子管理系統(tǒng)：通過信息化手段，記錄藥品的流轉，便于追蹤和管理。

4. 定期審計：定期檢查藥品管理流程，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。

5. 強化監(jiān)管：設立舉報機制，鼓勵員工對違規(guī)行為進行報告，確保制度執(zhí)行到位。

在實施過程中，我們需密切關注法規(guī)變化，適時調(diào)整管理策略，確保始終符合國家相關法律法規(guī)。我們也需要關注員工的實際需求，使藥品管理制度既嚴謹又人性化，真正為員工的健康服務。

用藥管理管理制度范文

第1篇 臨床合理安全用藥管理制度

一、臨床用藥是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī) 療過程，臨床用藥管理的終結目的是合理、安全用藥。

二、臨床醫(yī)師、藥師、護師等專業(yè)技術人員應尊循合理、安全、有效、經(jīng)濟的原則，加強合作，知識互補，共同為病人用藥的安全性負責。

三、認真執(zhí)行國家規(guī)定的書寫處方權限，沒有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證的醫(yī)務人員一律不準開寫處方。

四、嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的“基本藥品目錄”和“基本醫(yī)療保險藥品目錄”。在醫(yī)療過程中，需使用自費藥品的，要經(jīng)患者或患者家屬簽字同意。

五、在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理的用藥方案，超出藥品使用說明范圍的用藥，必須在病歷中做出分析記錄。

六、藥房設有處方權簽字留樣，藥品發(fā)放人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。

七、加強藥品不良反應監(jiān)測報告制度

1、護士、醫(yī)生和臨床藥師一旦發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應，立即報告病人的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務科及藥房。

2、藥房在接到通告后，藥師應即時前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低病人用藥風險，分析因果，填寫“藥物不良報告表”并按程序上報。

3、在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應及采取的措施。

4、臨床醫(yī)師與藥師及時跟蹤隨訪所報告的不良反應，記錄不良反應的治療及預后情況，評價所報藥品不良反應或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)務科。

5、醫(yī)務處及藥房將本院發(fā)生的藥物不良反應及時通報臨床醫(yī)師，采取有效措施，預防同類事件重復發(fā)生，保障患者用藥安全。

八、建立藥品召回制度，凡發(fā)生、發(fā)現(xiàn)和高度懷疑藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問題、事件，可能影響病人安全與診療質(zhì)量時，要收回藥品，由霍麗梅管理，不得再流入藥房。

九、嚴格監(jiān)督考核，把安全、合理用藥與藥事服務作為考核醫(yī)師、藥師、護師的重要內(nèi)容，并作為評、聘參考指標。

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第2篇 石嶺豬場用藥管理制度

（二）石嶺豬場用藥管理制度

1、設立專用藥房由專人管理，藥物出入庫選用登記領取藥物時經(jīng)手人簽字。

2、藥品采購計劃由豬場場長簽字后實行專人采購。

3、采購用于預防、治療和診斷疾病的獸藥應符合《中華人民共和國國獸藥典》、《中華人民共和國國獸藥規(guī)范》、《中華人民共和國國獸用生物制品質(zhì)量標準》、《獸藥質(zhì)量準標》《進口獸藥質(zhì)量標準》和產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)或具有《進口獸藥許可證》的供應商。所用獸藥的標簽符《獸藥管理條例》的規(guī)定。

5、允許使用的消毒反腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境、檢合和器具進行消毒。

6、允許使用符合《中華人民共和國國獸藥典》二部和《中華人民共和國國獸藥規(guī)范》二部規(guī)定的用于豬疾病預防和治療的中成藥。

7、允許使用符合《中華人民共和國國獸藥典》、《中華人民共和國國獸藥規(guī)范》、《獸藥質(zhì)量標準》和《進口獸藥質(zhì)量標準》規(guī)定的鈣、磷、硒、鉀等補充藥，酸堿平衡藥，體液補充藥，電解質(zhì)補充藥，血容量補充藥，抗貪血藥，維生素藥，吸附藥、瀉藥，潤滑劑、酸化劑，局部止血藥 藥和助化藥。

８、慎用使用經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準的擬腎上腺素、平喘藥、抗（擬）膽堿藥。腎上腺皮質(zhì)激素類和解熱鎮(zhèn)痛藥。

９、禁止使用麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、中樞興奮藥、化學__藥及骨骼肌松馳藥。

10、治療藥應憑獸醫(yī)處方購買，還注意以下幾點：嚴格遵守規(guī)定的用法、用量、嚴格遵守規(guī)定的休藥期。

11、建立并保存免疫程序記錄；建立并保存全部用藥記錄，治療用藥記錄包括生豬編號，發(fā)病時間及癥狀，治療用藥物名稱經(jīng)藥途徑、劑量療程時間等，預防或促長混合料給藥記錄全括藥品名稱、劑量、療程。

12禁止使用未經(jīng)國家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥。

13禁使用未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準或已淘汰的獸藥。

第3篇 醫(yī)院醫(yī)療門診處方用藥管理制度

醫(yī)院醫(yī)療門診處方及用藥管理制度

一、門診處方制度

(一)處方標準與處方領取、保管制度

1.處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,處方內(nèi)容主要包括前記、正文和后記。

(1)前記:包括醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項目,麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號。

(2)正文:以rp或r標示,分藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量。

(3)后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專業(yè)簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

2.處方顏色

(1)普通處方的打印紙為白色。打印后右上角標注:普通。

(2)急診處方打印紙為淡黃色,打印后右上角標注急診。

(3)兒科處方打印紙為淡綠色,打印后右上角標注兒科。

(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷紙為淡紅色,右上角標注麻、精一。

(5)第二類精神藥品處方印刷紙為白色,右上角標注精二。

3.處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定。

4.處方領取與保管、銷毀:

(1)醫(yī)院使用電子處方與紙質(zhì)處方相結合的方式。

(2)麻醉及精神類處方由總務倉庫統(tǒng)一印刷,由各科向總務倉庫領取。

(3)處方由藥劑科妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

(4)處方保存期滿后,經(jīng)報醫(yī)院主管院長批準、登記備案,方可銷毀。

(二)處方權與處方開具

1.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點,經(jīng)醫(yī)院醫(yī)務科審批取得相應的處方權,并蓋章、簽名留樣備案后,方可開具處方。備案表一式兩份,分別由醫(yī)務科與藥劑科保存?zhèn)洳椤?/p>

2.本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓,并經(jīng)考核合格后方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權,藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。

3.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后,方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。

4.試用期人員開具處方,應當經(jīng)本機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核,并簽名或加蓋專用簽章后方可有效。

5.進修醫(yī)師由本機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權。

6.處方開具應當符合本機構制定的《處方評價標準》,字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期。

7.醫(yī)師應當將本機構基本用藥供應目錄內(nèi)同類藥品相關信息告知患者。

8.除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外,醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

(三)處方調(diào)劑

1.取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師簽名與蓋章式樣應當在本醫(yī)療機構留樣備查。

2.具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)放以及安全用藥指導;藥士從事處方調(diào)配工作。

3.藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

4.藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整、并確認處方的合法性。

5.藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品:認真審核處方,準確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥物名稱、用法、用量、包裝;向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。

6.藥師調(diào)劑處方時必須做到四查十對:查處方、對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。

7.藥師應當對處方用藥適宜性進行審核,審核內(nèi)容包括:

(1)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師在電腦上或手工處方上注明是否皮試由注射室護士在皮試結果出來后在電腦上或手工處方上標注皮試結果,或告知醫(yī)師更換其他藥物。

(2)處方用藥與臨床診斷的相符性。

(3)劑量、用法的正確性。

(4)選用劑型與給藥途徑的合理性。

(5)是否有重復給藥現(xiàn)象。

(6)是否存在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

(7)其它用藥不適宜情況。

8.藥師經(jīng)處方審核后,認為存在用藥不適宜的,應當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應當記錄,按照有關規(guī)定報告。

9.藥師在完成處方調(diào)劑后,應當在處方上簽名或者加蓋專門簽章。

10.藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號。

(四)處方點評及處罰

為提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)務科、藥劑科及門診醫(yī)療質(zhì)控組要定期對門診處方以及病區(qū)醫(yī)囑進行審核、點評、反饋,并列入醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考核標準,對不合格處方進行公示和處罰。

1.醫(yī)院成立處方點評小組,成員由醫(yī)務科、藥劑科、門診辦公室、臨床科室等部門組成。

2.處方評價方法:

(1)門診藥房藥師在調(diào)劑過程中認真審核處方,發(fā)現(xiàn)問題及時與處方醫(yī)師聯(lián)系,每周隨機抽取一天的部分處方進行分析評價,每月定期抽查不少于5%的處方,詳細填寫衛(wèi)生部公布的《處方評價表》,并予登記。對違規(guī)用藥、不合理用藥、濫用藥物等情況,應責令處方醫(yī)師改正。

(2)每季度對全院麻醉藥品和精神藥品處方進行抽查。

(3)檢查結果及時在醫(yī)院內(nèi)進行公布。

二、處方注意事項

(一)藥學人員不得擅自修改處方,如遇缺藥或處方錯誤等特殊情況需修改處方的,要退回醫(yī)師修改簽字后才能調(diào)配。

(二)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品處方,遵照國家特殊藥品管理辦法等規(guī)定執(zhí)行。

(三)處方一般以三日量為宜,七日量為限,對某些慢性病或特殊情況可酌情適當延長。處方當日有效,超過期限需經(jīng)醫(yī)師更改日期重新簽字方可調(diào)配。醫(yī)師不得為本人開處方。

(四)處方內(nèi)容應包括:醫(yī)院全稱、門診或住院號、處方編號、年月日、科

別、病員姓名、性別、年齡、住址、藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽字、配方人及核對人簽字,藥價,不得缺項、漏項。

(五)處方書寫要清楚,醫(yī)師如修改處方,必須在修改處簽字。

(六)處方上藥品數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫。藥品用量單位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、國際單位(iu)計算;片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸為單位,注射劑以支、瓶為單位,并注明含量。

(七)普通處方保存一年,精神藥品、毒性藥品處方保存二年,麻醉藥品處方保存三年備查。到期由藥劑科報醫(yī)院主管院長批準銷毀。

第4篇 基地統(tǒng)防統(tǒng)治安全用藥管理制度

根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,《山東省農(nóng)藥管理規(guī)定》以及市縣農(nóng)藥使用管理的相關規(guī)定和辦法,按照出口農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全區(qū)域化管理的要求,根據(jù)基地實際種植情況,特制定《基地安全用藥管理制度》?；厮蟹N植戶必須嚴格遵守本制度的相關規(guī)定,規(guī)范蔬菜基地的農(nóng)藥使用。

第一條、本制度所指農(nóng)藥包括用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的的調(diào)解植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

第二條、基地辦公室為基地農(nóng)藥使用的監(jiān)督管理工作部門,負責本制度的實施。

第三條、種植使用的農(nóng)藥必須條例本制度的規(guī)定,嚴禁使用違禁藥物;施用過高毒、高殘留農(nóng)藥的田塊在農(nóng)藥殘效期內(nèi)不得用于種植蔬菜。不得使用國家禁止在蔬菜水果上使用的高毒高殘留的農(nóng)藥品種。

第四條、 基地設立專用農(nóng)藥倉庫,指定農(nóng)藥管理員,建立農(nóng)藥的購進、領用登記制度和農(nóng)藥安全使用規(guī)章制度。

第五條、基地采購的農(nóng)藥必須有注冊登記的直供店(中心)采購,購買的農(nóng)藥必須具有完整的標簽,載明如下內(nèi)容:

1、農(nóng)藥名稱(以醒目大字表示)、有效成分含量、有效成分能用名稱、劑型;

2、農(nóng)藥登記號、產(chǎn)品標準號、生產(chǎn)許可證號;

3、凈重(g,kg)或凈容量(ml,l);

4、生產(chǎn)廠(公司)、地址、電話、電掛、郵編等;

5、農(nóng)藥類別(按用途分)標志條;除草劑-綠色;殺蟲劑--紅色;殺菌劑-黑色;殺鼠劑-藍色;生長調(diào)節(jié)劑-深黃色;

6、使用說明:○1按登記作物及防治對象簡述使用時間、用藥量和施藥方法?！?限用范圍;○3與其他農(nóng)藥或物質(zhì)混用禁忌;

7、毒性標志及注意事項:○1毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒,并按規(guī)定畫出標志;○2中毒癥狀及急救措施;○3安全警句;○4安全間隔期;○5儲存的特殊要求;○6生產(chǎn)日期及批號。

不得在基地內(nèi)使用標簽內(nèi)容不齊全或鑒別不清、包裝破損及過期農(nóng)藥。

第六條、基地必須配備專職植保員,農(nóng)藥由基地植保員領取后按照農(nóng)藥使用標準規(guī)范和稀釋表比例進行配制,并監(jiān)督農(nóng)藥噴灑及器具清洗。

第七條、農(nóng)藥使用時必須遵守農(nóng)藥的安全,合理使用的有關規(guī)定,按照標簽及說明書的內(nèi)容正確使用農(nóng)藥,不得擴大使用范圍,不得增加藥濃度和數(shù)量。

第八條、農(nóng)藥使用時應妥善保管農(nóng)藥并做好標記,不得與農(nóng)副產(chǎn)品或其他食品混載混放。

第九條、農(nóng)藥噴灑完畢后,有基地植保員負責將剩余農(nóng)藥返回農(nóng)藥倉庫,統(tǒng)一廢棄,并做好記錄。

第5篇 安全用藥管理制度范例

1、 為加強醫(yī)療安全管理,提高醫(yī)療工作質(zhì)量,保障病員和醫(yī)務人員的合法權益,維護醫(yī)院的工作秩序,必須遵守國務院頒布的《醫(yī)療事故處理條例》,積極預防和正確處理醫(yī)療事故及差錯。

2、 提高藥品管理人員素質(zhì),加強用藥安全教育,將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量內(nèi)容之一。

3、 健全落實各項工作制度,嚴格執(zhí)行處方調(diào)配制度和《處方管理條例》,使病人得到安全、有效的藥療服務。

4、 藥劑人員應對工作極端負責,嚴格執(zhí)行“四查十對”制度,保障病人的用藥安全。

5、 病區(qū)護理人員就加強護理安全教育,嚴格按操作規(guī)程執(zhí)行,使病人得到及時安全的藥物治療。

6、 加強毒、麻、精神藥品的管理,嚴格按《毒、麻、精神藥品管理辦法》規(guī)定的用量開具處方,不得濫用,以免產(chǎn)生不良反應。

7、 加強醫(yī)師對《處方管理辦法》的學習,正確開具處方、使用藥品為病人治療,防止不良反應的發(fā)生。

8、 加強庫存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。

9、 嚴格保護性醫(yī)療制度,加強安全監(jiān)督,層層把關,各科室充分發(fā)揮主管負責人的監(jiān)督指導作用,消除一切不安全因素。

第6篇 臨床合理安全用藥管理制度范例

一、臨床用藥是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī) 療過程,臨床用藥管理的終結目的是合理、安全用藥。

二、臨床醫(yī)師、藥師、護師等專業(yè)技術人員應尊循合理、安全、有效、經(jīng)濟的原則,加強合作,知識互補,共同為病人用藥的安全性負責。

三、認真執(zhí)行國家規(guī)定的書寫處方權限,沒有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證的醫(yī)務人員一律不準開寫處方。

四、嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的“基本藥品目錄”和“基本醫(yī)療保險藥品目錄”。在醫(yī)療過程中,需使用自費藥品的,要經(jīng)患者或患者家屬簽字同意。

五、在臨床診療中,醫(yī)生要制定合理的用藥方案,超出藥品使用說明范圍的用藥,必須在病歷中做出分析記錄。

六、藥房設有處方權簽字留樣,藥品發(fā)放人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。

七、加強藥品不良反應監(jiān)測報告制度

1、護士、醫(yī)生和臨床藥師一旦發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應,立即報告病人的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)務科及藥房。

2、藥房在接到通告后,藥師應即時前往調(diào)查,要與臨床醫(yī)師溝通,降低病人用藥風險,分析因果,填寫“藥物不良報告表”并按程序上報。

3、在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應及采取的措施。

4、臨床醫(yī)師與藥師及時跟蹤隨訪所報告的不良反應,記錄不良反應的治療及預后情況,評價所報藥品不良反應或藥物相互作用,如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)務科。

5、醫(yī)務處及藥房將本院發(fā)生的藥物不良反應及時通報臨床醫(yī)師,采取有效措施,預防同類事件重復發(fā)生,保障患者用藥安全。

八、建立藥品召回制度,凡發(fā)生、發(fā)現(xiàn)和高度懷疑藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問題、事件,可能影響病人安全與診療質(zhì)量時,要收回藥品,由霍麗梅管理,不得再流入藥房。

九、嚴格監(jiān)督考核,把安全、合理用藥與藥事服務作為考核醫(yī)師、藥師、護師的重要內(nèi)容,并作為評、聘參考指標。

2009、5、13

第7篇 z醫(yī)院安全用藥管理制度范例

醫(yī)院安全用藥管理制度范例

為保障患者用藥安全,保障醫(yī)療質(zhì)量 ,特制定安全用藥管理制度。

一、藥庫

1、藥庫應設普通藥品庫、毒麻藥品庫、冷藏藥品庫、易串味藥品庫。并設專人負責,建立賬本。藥品入庫前保管員應按《藥品質(zhì)量驗收管理制度》仔細驗收,檢查品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符,如有不符應報采購員進一步核實情況,必要是應立即退貨處理。以保證藥庫中無假、劣藥品、失效藥品及有質(zhì)量問題的藥品。

2、藥庫要保證室內(nèi)“溫濕度”達規(guī)定要求,以防藥物變質(zhì)和自燃。

3、特殊藥品、危險藥品建立嚴格的采購、領取、使用審批手續(xù),專人管理,確保安全。

4、易燃易爆藥品及化學試劑與一般藥品不得混放,由專人管理。

二、制劑室

1、制劑室使用的大量乙醇等易燃品應分類儲存,并注意遠離熱源。

2、嚴格執(zhí)行各種設備的操作規(guī)程。

3、化學試劑專人保管,經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)滲漏及其他問題應及時處理。

4、生產(chǎn)設備、檢驗設備必須保持清潔干凈,定期維修保養(yǎng),做好記錄。

5、醫(yī)院自制制劑嚴格按《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》和本院制劑相關制度生產(chǎn),嚴格按國家認定的標準檢驗,全檢合格方能進入臨床,以保障臨床用藥的安全。

三、藥房

1、根據(jù)《藥品儲存管理制度》,應將,藥物規(guī)范化擺放(按劑型或藥理作用),貨柜(架)上應懸掛醒目標示;高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專門區(qū)域或專用藥柜(架),并在該區(qū)域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標示牌;一般按劑型分區(qū)存放的藥品用“綠底白字”標示劑型,高危藥品區(qū)用“黑底白字”標明“高危藥品”。

2、毒性藥品應執(zhí)行國家《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,麻醉藥品、第一類精神藥品應嚴格按照《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》執(zhí)行。

3、對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理,做到先進先出;落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥品庫房及各病房在發(fā)放藥品時,應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側;每個月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期,各藥房效期在三個月內(nèi)的、庫房效期在六個月內(nèi)的應掛“近效期”警示牌,并記錄;庫房內(nèi)存貨效期在三個月內(nèi)的藥品,應視藥品使用情況安排退貨事宜;因特殊原因造成藥品到期,應及時上報主管院長,經(jīng)同意后進行報廢處理,并做好銷毀記錄。

4、落實《藥品養(yǎng)護的管理制度》,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效。藥品庫房、各藥房及時查看溫濕度表,并記錄,如超出規(guī)定水平應進行調(diào)整;藥品存放區(qū)域不得存放其它無關物品

5.藥房藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下,重視并堅持合理行使藥師的審方權。各藥房應嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》、《院藥品調(diào)配使用管理制度》等相關法規(guī)、制度,嚴格執(zhí)行“四查十對”,力爭準確率達100%,出門差錯<0.01‰。

⑴.配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫(yī)師簽名,內(nèi)容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應退回;

⑵.藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內(nèi)容:

1)對規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定;

2)處方用藥與臨床診斷的相符性;

3)劑量、用法;

4)劑型與給藥途徑;

5)是否有重復給藥現(xiàn)象;

6) 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

經(jīng)處方審核后,認為存在用藥安全問題時,應告知處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方,并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄表上,經(jīng)辦藥師應當簽名,同時注明時間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應拒絕調(diào)劑,并及時告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。嚴格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度,非專用處方不得調(diào)配,并與醫(yī)師聯(lián)系請其使用專用處方紙重新處方。

⑶.發(fā)放藥品前應查對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致,檢查藥品外觀性狀、標簽,看有無變質(zhì),是否過效期;發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。

⑷.配方、核方人員均應在處方上簽字。

⑸.根據(jù)《指導合理用藥工作制度》,藥師應及時向患者及醫(yī)師提供準確的藥物使用幫助,保障用藥安全。

1).門診、急診藥房窗口藥師在發(fā)放藥品時應清晰、簡要地,按藥品說明書或處方醫(yī)囑,向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調(diào)易于使患者或其家屬接受。

2) .門診藥房常設臨床藥師一至二名,根據(jù)我院《藥物咨詢窗口管理制度》,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。

四、臨床科室

1.各科護士長應指定專人負責本科室藥品管理及養(yǎng)護事宜:保持藥品存放區(qū)干燥、潔凈、溫度適宜。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關物品。藥品(特別是大輸液)存放條件要適宜,大輸液與其他藥物要分區(qū)存放、不同品種輸液不可混放、取用大輸液時藥做到先進先出。

2.醫(yī)師開具處方選藥要合理,要仔細閱讀藥品說明書,并按藥品說明書的適應癥和用法用量給藥。

3. 臨床各科室要嚴格執(zhí)行 “液操作規(guī)范與輸液安全管理制度”、“輸注藥物配伍禁忌管理制度” 、“用藥后觀察制度”等:要保持配藥間(室)環(huán)境的整潔,嚴把藥物及輸液器具質(zhì)量關,嚴格輸液操作規(guī)程,遵守無菌操作原則,注意藥物的配伍禁忌,以確保患者用藥安全,減少藥物不良反應的發(fā)生?；颊哂盟庍^程中如有不適或發(fā)生藥品不良反應,應立即停止用藥,及時報告當班醫(yī)生,進行相應處理?；颊甙l(fā)生藥品不良反應時,臨床醫(yī)師和護士要及時上報和通知臨床藥學科。

五、臨床藥學科

1.臨床藥師應定期深入病房,參與查房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時參與制定藥療方案;檢查我院處方、運行病歷,發(fā)現(xiàn)問題及時告知臨床醫(yī)師;以保障用藥合理、安全、有效、經(jīng)濟。

2.做好我院臨床科室發(fā)生藥物不良反應的監(jiān)測工作,對所發(fā)生的藥品不良反應進行登記,分析不良反應發(fā)生的原因,并及時向上級單位及“全國不良反應監(jiān)測網(wǎng)站”報告。并將不良反應發(fā)生的原因及相關信息反饋至臨床一線,以減少或避免不良反應的發(fā)生。

第8篇 南三醫(yī)院用藥咨詢合理安全用藥管理制度

第三醫(yī)院用藥咨詢與合理安全用藥管理制度

1.門診、藥房窗口藥師在發(fā)放藥品時應清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑,向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調(diào)易于使患者或其家屬接受。

2.門診藥房常設咨詢窗口,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。

3.病區(qū)臨床藥師應定期深入病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時參與制定藥療方案,保障用藥合理、安全、有效。

4.作好藥物不良反應監(jiān)測,協(xié)助臨床醫(yī)師及時發(fā)現(xiàn)和上報藥物不良反應,并將相關信息實時反饋至臨床一線,確保用藥安全。

5.對藥物在臨床出現(xiàn)的不良反應及毒副作用配合臨床及時查找原因,分析總結,并上報上級部門。讓用藥者承受最小的治療風險,得到最大的治療效果。

6.對新引進的藥物配合臨床進行臨床觀察總結,做出論證,不定期淘汰臨床療效差及毒副作用大的藥品。

7.對引進的新藥物的藥物作用、用途、劑量、劑型、注意事項進行宣傳,使臨床醫(yī)師及時掌握,合理應用,對藥物的有效性做出準確的判斷。

第9篇 安全用藥管理制度

1、 為加強醫(yī)療安全管理，提高醫(yī)療工作質(zhì)量，保障病員和醫(yī)務人員的合法權益，維護醫(yī)院的工作秩序，必須遵守國務院頒布的《醫(yī)療事故處理條例》，積極預防和正確處理醫(yī)療事故及差錯。

2、 提高藥品管理人員素質(zhì)，加強用藥安全教育，將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量內(nèi)容之一。

3、 健全落實各項工作制度，嚴格執(zhí)行處方調(diào)配制度和《處方管理條例》，使病人得到安全、有效的藥療服務。

4、 藥劑人員應對工作極端負責，嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，保障病人的用藥安全。

5、 病區(qū)護理人員就加強護理安全教育，嚴格按操作規(guī)程執(zhí)行，使病人得到及時安全的藥物治療。

6、 加強毒、麻、精神藥品的管理，嚴格按《毒、麻、精神藥品管理辦法》規(guī)定的用量開具處方，不得濫用，以免產(chǎn)生不良反應。

7、 加強醫(yī)師對《處方管理辦法》的學習，正確開具處方、使用藥品為病人治療，防止不良反應的發(fā)生。

8、 加強庫存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。

9、 嚴格保護性醫(yī)療制度，加強安全監(jiān)督，層層把關，各科室充分發(fā)揮主管負責人的監(jiān)督指導作用，消除一切不安全因素。