第1篇 試驗檢測技術(shù)服務(wù)合作協(xié)議書范本
甲方：住址：法人代表：身份證號：乙方：住址：法人代表：身份證號：風險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的項目內(nèi)容，相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定項目的基礎(chǔ)上，僅供參考。實踐中，需要根據(jù)雙方實際的合作方式、項目內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。 因甲方正在進行__________________________施工，為了取得科學(xué)的檢測數(shù)據(jù)，更快、更好地完成本工程，及時對施工過程進行監(jiān)控管理，保證工程的質(zhì)量，甲方?jīng)Q定委托乙方作為甲方的代理試驗室，在乙方資質(zhì)許可范圍內(nèi)對該工程的標準試驗和所用的原材料、產(chǎn)品等進行試驗檢測。甲乙雙方經(jīng)平等協(xié)商，同意簽訂如下合同：風險提示：
應(yīng)明確約定合作方式，尤其涉及到資金、技術(shù)、勞務(wù)等不同投入方式的。同時，應(yīng)明確各自的權(quán)益份額，否則很容易在項目實際經(jīng)營過程中就責任承擔、盈虧分擔等產(chǎn)生糾紛。
一、檢測內(nèi)容及頻率所有甲方委托的檢測項目如下：__________________________試驗檢測等。具體檢測項目及頻率按《__________________________質(zhì)量驗收標準大全》規(guī)定檢測。
二、檢測依據(jù)
1、_______________現(xiàn)行有效的試驗檢測規(guī)程和標準。
2、鐵道部《__________________________質(zhì)量驗收標準大全》。
3、有關(guān)設(shè)計、批復(fù)、施工文件和圖紙。
三、檢測工作要求
1、甲方委托乙方在資質(zhì)許可范圍內(nèi)對該工程的標準試驗和所用的原材料、構(gòu)件、產(chǎn)品等進行試驗檢測。乙方不負責所超出乙方資質(zhì)的檢測項目的試驗檢測。
2、檢測人員要求：乙方應(yīng)委派具有豐富檢測經(jīng)驗且取得相應(yīng)資格的人員進行檢測，并指定專人負責。
3、儀器設(shè)備要求：檢測用的儀器設(shè)備由乙方負責，儀器設(shè)備性能應(yīng)正常，能滿足檢測工作需要且經(jīng)計量檢定；檢測用的交通工具由甲方負責。
4、檢測時間要求：需要外業(yè)檢測時，甲方應(yīng)提前_______小時書面或電話通知乙方，乙方接到甲方的檢測通知后應(yīng)_______小時內(nèi)做好檢測工作，并組織進場檢測。外業(yè)檢測結(jié)束后，乙方應(yīng)盡可能現(xiàn)場提供初步檢測結(jié)果，并應(yīng)_______個工作日內(nèi)出具相應(yīng)檢測項目的試驗檢測報告（檢測報告應(yīng)蓋_______章），試驗檢測報告分階段報送甲方。如甲方未能及時配合乙方的檢測工作，乙方提交試驗檢測報告的時間按實際影響時間順延。
四、工作條件和協(xié)助事宜
1、甲方指定一位專職技術(shù)人員負責現(xiàn)場試驗檢測工作及協(xié)調(diào)甲乙雙方的試驗檢測相關(guān)事宜，所有經(jīng)現(xiàn)場檢測人員簽過的現(xiàn)場試驗檢測記錄如路基壓實度、地基承載力，只要沒有超出乙方的資質(zhì)范圍，乙方應(yīng)以乙方公司的名譽及時地給予出具相應(yīng)檢測報告。___________等室內(nèi)試驗由甲方自行安排專業(yè)技術(shù)人員取樣、制作試件和送樣。
2、每次試驗檢測前，甲方應(yīng)按乙方提供的格式填寫試驗檢測委托單，甲方應(yīng)保證所提供的一切資料、信息和實物的真實性，對所填寫的委托內(nèi)容確認簽名，對相關(guān)資料的真實性、準確性負責。乙方將嚴格委托內(nèi)容進行檢測，保證檢測的公正性，對來樣檢驗數(shù)據(jù)負責，并為甲方提供的樣品及有關(guān)資料保密。
3、乙方必須嚴格按相關(guān)的試驗檢測規(guī)程的要求開展檢測工作，真實提供試驗檢測報告。
4、乙方嚴格遵守有關(guān)廉政規(guī)定，不得以權(quán)謀私，弄虛作假。
5、乙方每次完成單項工程檢測后與甲方共同進行工程量確認。
五、履行期限和方式本合同的履行期限為________年____月____日至工程結(jié)束。本合同的履行期限為合同有效期，合同失效后合同責任終止。
六、驗收標準和方式
1、本合同采用提交相關(guān)試驗檢測報告（一式_______份）的方式驗收，甲方逐次簽收乙方提交的試驗檢測報告。檢測結(jié)果歸甲、乙雙方共有，并由雙方承擔保密義務(wù)。
2、本合同的保證期為合同有效期。在保證期內(nèi)因乙方責任出現(xiàn)質(zhì)量缺陷的，乙方應(yīng)予返工或者采取補救措施，費用又乙方承擔；如乙方未及時返工或補救，甲方有權(quán)扣回相應(yīng)的試驗檢測費。
七、合同價及支付方式
1、本合同價按所做項目的多少，按正常收費標準的_______%予以結(jié)算。
2、甲方每月____日支付乙方檢測費。
3、每次收款時乙方須開具正式發(fā)票向甲方辦理收款手續(xù)。
八、爭議的解決辦法雙方若發(fā)生爭議無法協(xié)商解決時按法律程序解決。
九、合同生效及其它
1、本合同壹式_______份，甲方、乙方各執(zhí)_______份，均具法律效力。
2、本合同自合同簽訂后生效，工程完工結(jié)清款項后失效。
3、本合同未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。甲方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日乙方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日
第2篇 合作試驗協(xié)議書
甲方：
乙方：
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)約用電是否比原有支出，降低____%以上。
試驗場地情況：乙方提供試驗教室(直屬門店)____________， 地址：____________。
原有照明設(shè)備：____________。 原有照明設(shè)備每月用電量：______(可根據(jù)用電器功率推算)照度。
試驗內(nèi)容如下：
1、甲方提供：t5燈管______只，規(guī)格型號：______;高效鎮(zhèn)流器______只，規(guī)格型號：______;轉(zhuǎn)接頭______只，規(guī)格型號：______ 。
2、甲方負責：在乙方指定地點______ 免費更換原有舊型熒光燈(更換下來的產(chǎn)品請乙方保管)。
3、試驗一個月后，根據(jù)甲乙雙方的試驗情況，留用試驗產(chǎn)品或甲方負責原有產(chǎn)品的更換復(fù)原工作。
4、乙方負責：確定甲方更換的地點和時間，相關(guān)的負責人員：_______， 電話：______。
5、為示公正由乙方提供電表一只，用于測量實際用電量。
6、其他事項雙方協(xié)商解決。
第3篇 臨床試驗合作協(xié)議書范本
甲方：住址： 法人代表 ： 身份證 號：乙方：住址：法人代表：身份證號：風險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的項目內(nèi)容，相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定項目的基礎(chǔ)上，僅供參考。實踐中，需要根據(jù)雙方實際的合作方式、項目內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。
1、合作概況__________已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準（臨床研究批件第_______號）進行臨床研究，現(xiàn)甲方邀請乙方作為參加單位，進行_______的多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的基礎(chǔ)上，按照gc和國家新藥臨床研究的相關(guān)規(guī)定，對臨床研究中涉及的主要條款達成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進行和雙方的權(quán)益，甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。
2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床研究前，甲方應(yīng)向乙方提供以下的物品或文件。
（1）提供相關(guān)的臨床前研究資料與文獻資料，供乙方在臨床研究時參考。
（2）提供合格的臨床試驗用藥及試驗用藥的藥檢報告。
（3）提供臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書；由乙方根據(jù)有關(guān)規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗方案、病例報告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開始著手該項目的臨床研究工作，安排相應(yīng)的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。
（1）按gc要求提供研究開始前必備的相關(guān)文件（研究人員簡歷、研究職責表、研究人員簽名樣張、有關(guān)實驗室資格證書、有關(guān)實驗室檢測方法及質(zhì)控證明、有關(guān)實驗室檢查項目正常值范圍等）；臨床研究過程中，如需補充提供任何與試驗相關(guān)的文件，乙方應(yīng)盡量協(xié)助解決。
（2）在研究結(jié)束后出具符合新藥審評要求的簽章的本中心小結(jié)報告及總結(jié)報告、經(jīng)研究者簽字的cf表、驗單等原始資料的復(fù)印件等相關(guān)資料。
（3）將所有臨床研究原始資料按新藥臨床研究相關(guān) 法規(guī) 要求保存?zhèn)洳椤?/p>
3、雙方的權(quán)益與義務(wù)風險提示：
應(yīng)明確約定合作各方的權(quán)利義務(wù)，以免在項目實際經(jīng)營中出現(xiàn)扯皮的情形。
再次溫馨提示：因合作方式、項目內(nèi)容不一致，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致，應(yīng)根據(jù)實際情況進行擬定。 甲方的權(quán)益和義務(wù)
（1）組織臨床研究會議，并承擔參會人員的食宿、交通相關(guān)費用。
（2）委派監(jiān)查員履行g(shù)c規(guī)定的相應(yīng)職責，在臨床研究全過程中，對與本試驗有關(guān)的全部臨床研究資料（如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的知情同意書等），進行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。
（3）承擔臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反應(yīng)治療處理費用和受試者的相關(guān)賠償，但由 醫(yī)療事故 所致者除外。
（4）臨床研究成果歸甲方所有，乙方若要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)
（1）負責在_______個月時間內(nèi)（從收到甲方的研究藥品和有關(guān)費用后，開始計算工作時間）完成約定數(shù)量并符合試驗方案要求的病例。
（2）所有參加研究人員必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，嚴格按照方案規(guī)定的方法、標準操作規(guī)程進行臨床研究，并將觀察所得數(shù)據(jù)準確、完整、及時地記錄于病例報告表中。
（3）按試驗方案和gc要求管理試驗用藥品，研究過程中有責任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料（如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等）和與本試驗有關(guān)的全部臨床研究資料，以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗結(jié)束后，乙方須將剩余藥品交還甲方。
（4）負責對受試者在試驗期間出現(xiàn)的不良事件進行治療及必要的救護，在發(fā)生嚴重不良事件時應(yīng)在_______小時內(nèi)立即向甲方和相關(guān)部門報告。
（5）在藥品注冊過程中有義務(wù)，對藥品審評中心提出的發(fā)補意見，及時解答、補充和完善。
（6）乙方有義務(wù)對研究結(jié)果進行保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。
4、研究費用和支付方式
（一）研究費用甲方應(yīng)按每個合格病例人民幣_______元整的標準，向乙方提供臨床研究費用。本次研究乙方擬完成該類合格病例_______例，研究費用共計人民幣_______元整。
（二）支付方式
（1）整個臨床研究費用由甲方以 匯票 方式分二期支付，臨床研究開始時支付_______%，計_______元整，臨床研究結(jié)束提交臨床總結(jié)報告后支付_______%，計_______元整。
（2）乙方在收到甲方的每筆研究費用后的_______個工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。
5、其它
（一）協(xié)議未盡事宜，均按gc及新藥研究相關(guān)規(guī)定，由雙方協(xié)商解決。
（二）本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開始生效后，任何一方不得單獨終止協(xié)議。
（三）本協(xié)議一式_______份，甲、乙雙方各執(zhí)_______份，每份具有同等法律效力。甲方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日乙方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日
