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崗位職責是什么
藥研崗位，全稱為藥物研發(fā)崗位，是醫(yī)藥行業(yè)中專注于新藥開發(fā)與研究的關鍵角色。這個職位的主要任務是推動藥品從概念到臨床試驗，再到最終上市的全過程。
崗位職責要求
1. 深厚的藥學理論基礎：藥研人員需具備扎實的藥理學、藥物化學和生物化學知識，以便理解和解析復雜的藥物作用機制。
2. 實驗技能熟練：熟悉實驗室操作，包括分子生物學、細胞培養(yǎng)、藥物分析等實驗技術，能夠獨立進行實驗設計和數(shù)據(jù)分析。
3. 注重法規(guī)合規(guī)：了解國內外藥品研發(fā)的相關法律法規(guī)，確保研發(fā)過程符合gmp（good manufacturing practice）等相關標準。
4. 團隊協(xié)作能力：藥研工作通常涉及多學科交叉，需要與化學家、生物學家、臨床醫(yī)生等密切合作，共同解決問題。
5. 創(chuàng)新思維：勇于探索新的藥物設計思路，對新藥研發(fā)保持敏銳的洞察力。
崗位職責描述
藥研人員的工作日常涵蓋了藥物篩選、藥效評估、藥動學研究、毒性測試等多個環(huán)節(jié)。他們可能在實驗室中進行化合物合成，也可能在計算機上進行藥物設計，或者與臨床團隊共同制定試驗方案。此外，他們還需要撰寫研究報告，向監(jiān)管機構提交新藥申請，以及跟蹤藥物上市后的安全性和有效性。
在藥物研發(fā)過程中，藥研人員不僅需要解決科學問題，還要面對時間和成本的壓力。他們需要在保證藥品質量和安全性的前提下，盡可能縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本，以滿足市場需求。
有哪些內容
1. 研究項目規(guī)劃：根據(jù)公司戰(zhàn)略，參與制定藥物研發(fā)項目計劃，設定研究目標和時間表。
2. 實驗設計與實施：設計實驗方案，執(zhí)行實驗操作，記錄并分析實驗結果。
3. 數(shù)據(jù)分析與報告：整理實驗數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計分析，撰寫研究報告，并向上級匯報。
4. 專利申請與保護：對于創(chuàng)新成果，負責專利的撰寫和申請，確保知識產權的保護。
5. 項目協(xié)調與溝通：與內部各部門及外部合作伙伴協(xié)調，確保項目的順利進行。
6. 法規(guī)遵循：密切關注相關法規(guī)動態(tài)，確保研發(fā)活動符合法規(guī)要求。
7. 臨床試驗協(xié)助：參與臨床試驗的設計和執(zhí)行，與臨床研究團隊緊密合作。
8. 技術轉移與產業(yè)化：將研發(fā)成果轉化為生產流程，協(xié)助工藝優(yōu)化和質量控制。
藥研崗位是一個充滿挑戰(zhàn)與機遇的角色，需要不斷學習和適應新的技術和法規(guī)變化，以推動醫(yī)藥行業(yè)的進步。
藥研崗位職責范文
第1篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責
生物醫(yī)藥研發(fā)科學家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:
0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設計項目
1. 配合算法團隊優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設計工具和方法
崗位要求:
0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗
1. 化學、藥學、生物學、物理學等相關專業(yè)碩士學位
2. 熟悉生物藥設計及篩選的流程和工具
3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫
4. 了解編程知識
加分項:
0. 實際藥物設計、藥物發(fā)現(xiàn)項目經(jīng)驗
1. 開源項目經(jīng)驗
第2篇 新藥研發(fā)主任崗位職責
新藥研發(fā)副主任 無錫佰翱得生物科學有限公司 無錫佰翱得生物科學有限公司,佰翱得 崗位職責:
1.負責新藥項目的工藝、研究方案設計及研究工作;
2.按新藥法規(guī)的要求,撰寫研究申報資料及研究原始記錄等;
3.指導部門整體工作的計劃和安排;負責實驗室管理流程、制度的建立和完善;負責平臺儀器、設備、人員的整體規(guī)劃;
4.負責項目的技術溝通和匯報工作;
5. 完成領導交辦的其它工作;
任職要求:
1. 博士及以上學歷,有新藥研究相關經(jīng)驗
2. 熟悉藥物開發(fā)流程,熟悉新藥注冊相關法規(guī)及技術指導原則等,有一定的項目管理經(jīng)驗;
3、具有良好的分析問題解決問題的能力,具備一定的溝通協(xié)調能力;
4. 良好的英語表達,熟練查閱中英文文獻的能力
5.有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神;對工作有激情和使命感.
第3篇 農藥研發(fā)工程師崗位職責
1.負責生物農藥新產品的實驗室研發(fā)及中試放大工作;
2.微生物的分離,篩選;代謝產物的鑒定測試;
3.分子構建和蛋白表達;生物反應器操作;
4.協(xié)助完成產品的田間試驗;歸納整理新產品申報所需材料;
5.公司指定和分配的其它工作。
任職資格:
1. 農藥學,微生物及相關專業(yè)本科及以上學歷,有生物農藥研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有微生物發(fā)酵經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、接受過正規(guī)制劑研發(fā)、新產品研發(fā)培訓,室內藥效試驗培訓,有消殺領域產品研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;
3、 良好的表達和溝通能力,具有較強的英文閱讀以及科研報告撰寫能力;
4、 有扎實的微生物學、生物化學和分子生物學基礎知識和系統(tǒng)培訓,熟練掌握相關領域實驗技術、原理和操作;
5、開拓創(chuàng)新的精神和意識,勤勉嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L,自我激勵并自律的個人品德;
6、 愿意不斷學習,能夠觸類旁通,具有獨立工作能力和團隊合作精神。
第4篇 農藥研發(fā)工程師崗位職責任職要求
農藥研發(fā)工程師崗位職責
崗位職責:
1、負責組織公司新產品合成路線的設計及開發(fā);
2、負責組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;
3、負責組織項目難題攻關;
4、負責對新開發(fā)產品的工業(yè)化轉化提供工藝包;
5、負責公司產品專利編寫的指導;
6、負責公司對外技術交流工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學歷，有機化學，制藥工程相關專業(yè);
2、5年農藥以研發(fā)經(jīng)驗;
3、能夠熟練使用查詢軟件進行英文文獻檢索和翻譯。
崗位職責:
1、負責組織公司新產品合成路線的設計及開發(fā);
2、負責組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;
3、負責組織項目難題攻關;
4、負責對新開發(fā)產品的工業(yè)化轉化提供工藝包;
5、負責公司產品專利編寫的指導;
6、負責公司對外技術交流工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學歷，有機化學，制藥工程相關專業(yè);
2、5年農藥以研發(fā)經(jīng)驗;
3、能夠熟練使用查詢軟件進行英文文獻檢索和翻譯。
農藥研發(fā)工程師崗位
第5篇 新藥研發(fā)項目崗位職責
新藥研發(fā)項目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責:
1、負責國外項目引進相關資料的翻譯及整理
2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案
3、負責公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的風險評估
4、協(xié)調內部資源,協(xié)助項目管理部門負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題
5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產的工作協(xié)調
6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學、藥學英語等相關專業(yè)
2、能熟練應用英文,具有專業(yè)相關的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產權、法規(guī)及技術要求。
4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有國外項目合作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
5、積極主動,富有責任心和上進心,有較強的項目管理經(jīng)驗
第6篇 生物制藥研究員崗位職責以及職位要求
生物制藥研究員是指運用工程學、生物學和生物力學的知識和原理，設計、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產品的專業(yè)人才。
生物制藥研究員職位要求
1.具有制藥、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產工藝 ， 質量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關政策等方面的實際經(jīng)驗；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內容和相關工作流程；
5.具有良好的質量控制能力和獨立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質，有責任心，工作嚴謹；
5.具有良好的團隊合作能力和人際溝通能力；
6.具有良好的身體素質，能承受一定的工作強度；
7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥研究員崗位職責
1.評估生物醫(yī)療設備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運作；
6.利用工程與生理行為原理，設計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程；
7.與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學工程或倡導相關知識；
9.開發(fā)與提供技術協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
第7篇 新藥研發(fā)管理崗位職責
新藥研發(fā)項目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責:
1、負責國外項目引進相關資料的翻譯及整理
2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案
3、負責公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的風險評估
4、協(xié)調內部資源,協(xié)助項目管理部門負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題
5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產的工作協(xié)調
6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學、藥學英語等相關專業(yè)
2、能熟練應用英文,具有專業(yè)相關的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產權、法規(guī)及技術要求。
4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有國外項目合作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
5、積極主動,富有責任心和上進心,有較強的項目管理經(jīng)驗
第8篇 新藥研發(fā)總監(jiān)崗位職責
新藥研發(fā)總監(jiān) 崗位職責:
1. 負責對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃,負責藥物臨床前整體規(guī)劃和落地實施、臨床批件申報資料和注冊申報資料撰寫;
2. 負責收集政策法規(guī)、技術要求的動態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對取得的重大技術創(chuàng)新成果進行專利保護;
3. 參與對項目調研、論證,并協(xié)助制定項目立項報告;
4. 確定原料藥、制劑等相關實驗計劃和項目所需資源的配置協(xié)調(人力、物力、時間等);
5. 負責項目的對內、對外關系的協(xié)調,項目進度的監(jiān)控及掌握,確保項目如期保質完成;
6. 負責組織與技術顧問、cro、藥政當局的各項商務和技術會議;
負責整個項目研發(fā)工作,對全套申報資料進行審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責;
崗位要求:
1. 生物、藥學相關專業(yè),碩士以上學歷;
2. 具備新藥研發(fā)項目負責人經(jīng)驗(有完整的生物新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先);
3 熟悉新藥臨床前研究的相關法律法規(guī)及有關研究指導原則;
4. 具有高度的責任心及溝通、協(xié)調組織能力; 具有較強的獨立工作能力和團隊協(xié)作精神;
需能全面覆蓋,熟悉法規(guī)和藥監(jiān)局要求,能指導注冊、臨床、制劑、藥分等相關工作。 崗位職責:
1. 負責對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃,負責藥物臨床前整體規(guī)劃和落地實施、臨床批件申報資料和注冊申報資料撰寫;
2. 負責收集政策法規(guī)、技術要求的動態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對取得的重大技術創(chuàng)新成果進行專利保護;
3. 參與對項目調研、論證,并協(xié)助制定項目立項報告;
4. 確定原料藥、制劑等相關實驗計劃和項目所需資源的配置協(xié)調(人力、物力、時間等);
5. 負責項目的對內、對外關系的協(xié)調,項目進度的監(jiān)控及掌握,確保項目如期保質完成;
6. 負責組織與技術顧問、cro、藥政當局的各項商務和技術會議;
負責整個項目研發(fā)工作,對全套申報資料進行審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責;
崗位要求:
1. 生物、藥學相關專業(yè),碩士以上學歷;
2. 具備新藥研發(fā)項目負責人經(jīng)驗(有完整的生物新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先);
3 熟悉新藥臨床前研究的相關法律法規(guī)及有關研究指導原則;
4. 具有高度的責任心及溝通、協(xié)調組織能力; 具有較強的獨立工作能力和團隊協(xié)作精神;
第9篇 醫(yī)藥研發(fā)管理人員醫(yī)藥研發(fā)員崗位職責工作內容
醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術研發(fā)員職位要求
1.醫(yī)藥、生物工程等專業(yè),本科或以上學歷。
2.有機合成基礎好,動手能力強,熟悉各種有機合成反應和機理。
3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設備儀器,熟悉大生產設備、hplc、紫外、紅外等測定儀器的使用、熟悉報批流程及相關法規(guī)。
4.英文良好,能閱讀英文文獻。
5.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作,思維嚴謹,富有創(chuàng)造性;性格開朗,有較強的獨立工作能力,樂于接受挑戰(zhàn)。
醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術研發(fā)員崗位職責/工作內容
1.各項新課題的開發(fā)前調研工作
2.各課題的制劑相關分析工作
3.課題制劑處方及生產工藝部分申報資料的撰寫
4.與生產品種相關的原輔料質量標準、新品生產制造指示書及標準操作規(guī)程的制定及實施
5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開及驗證報告的總結
6.負責醫(yī)院、公司內部及其它客戶的技術支持和培訓
第10篇 中藥研究員崗位職責
中藥研究員 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責:
主要從事中藥新產品研發(fā)、產品二次開發(fā)等相關工作。
崗位要求:
1.本科及以上學歷,中藥、藥學等相關專業(yè);
2. 至少1年以上藥品研發(fā)工作或藥品檢驗經(jīng)歷;
3.熟悉制藥相關法律法規(guī),制藥工藝技術、產品研發(fā)等知識;
4.具有較強的溝通、分析能力和團隊協(xié)作精神。
第11篇 中藥研發(fā)崗位職責
中藥研發(fā)檢測人員 鑒甄檢測技術(上海)有限公司 鑒甄檢測技術(上海)有限公司,鑒甄檢測,鑒甄 一、崗位職責
(一)參與建立中藥藥典質量標準;
(二)協(xié)助團隊開發(fā)中藥整體質量控制方法;
(三)協(xié)助實驗室通過cnas及cma認證。
二、應聘條件
(一)藥物分析、中藥分析、分析化學、藥劑學及相關專業(yè)碩士畢業(yè),或相關專業(yè)本科畢業(yè)并從事質量標準開發(fā)工作3年以上,有良好的英語能力者優(yōu)先;
(二)具有1年以上液相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗;
(三)了解藥典標準建立流程;
(四)工作勤奮努力,耐心細致,好學上進,責任心強,具有團隊合作精神。
第12篇 醫(yī)藥研發(fā)項目助理崗位職責內容
1.協(xié)助技術總監(jiān)工作。
2.負責項目研究和臨床研究的具體工作。
3.完成申報臨床、生產的相關資料。
4.保持與研究單位的合作關系。
第13篇 農藥研發(fā)崗位職責任職要求
農藥研發(fā)崗位職責
農藥制劑研發(fā) 1. 農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關
工藝和農藥劑型應用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產品研發(fā)工作，確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;
3.負責公司原有制劑配方技術的改進，為制劑生產提供及時、可靠的技術支持，為制劑銷售提供技術咨詢和服務;
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術支持;
5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護，確保實驗安全;
6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術保密工作，不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護專業(yè)知識扎實，熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農藥的劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農藥專業(yè)知識以及相關法規(guī)。
5. 有事業(yè)心，具有較強的協(xié)調、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學習、有創(chuàng)新意識、具有較強的團隊合作精神。
1. 農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關
工藝和農藥劑型應用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產品研發(fā)工作，確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;
3.負責公司原有制劑配方技術的改進，為制劑生產提供及時、可靠的技術支持，為制劑銷售提供技術咨詢和服務;
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術支持;
5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護，確保實驗安全;
6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術保密工作，不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
農藥研發(fā)崗位
第14篇 醫(yī)藥研究員崗位職責
醫(yī)藥研究員 崗位職責:
1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務部門提供行業(yè)研究支持服務。
任職要求:
1. 重點大學碩士及以上學歷,具有醫(yī)學、藥學、生物學相關專業(yè)背景,同時具有金融復合學歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關機構1-3年從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。 崗位職責:
1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務部門提供行業(yè)研究支持服務。
任職要求:
1. 重點大學碩士及以上學歷,具有醫(yī)學、藥學、生物學相關專業(yè)背景,同時具有金融復合學歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關機構1-3年從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。
第15篇 新藥研發(fā)項目經(jīng)理崗位職責
新藥研發(fā)項目經(jīng)理 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅 職責描述:
1、負責新藥項目臨床前藥代和安全性評價的相關實驗設計、業(yè)務溝通和結果審核等;
2、協(xié)助申報資料中藥理毒理部分的撰寫、復核和整理工作,配合注冊部門完成新藥ind申報,協(xié)助臨床方案的制定;
3、與生物學部門配合進行項目跟蹤,推動項目進展;
4、協(xié)助各類新藥項目調研、評估、立項與執(zhí)行;
5、查閱相關文獻、關注相關疾病領域的研究動態(tài);
6、完成領導臨時交辦的各項工作。
任職要求:
1、生物學、藥學、醫(yī)學等相關專業(yè)背景,本科以上學歷;
2、具備良好的文獻檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;
3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學研究2年以上工作經(jīng)驗,有成功項目申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、對項目調研及項目申報有一定工作經(jīng)驗;
5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;
6、工作認真負責,具備較強的溝通協(xié)調能力和團隊協(xié)作精神。
第16篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責
醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊達生物科技有限公司 昆山新蘊達生物科技有限公司,新蘊達 職責描述:
1, 生物科學,生物技術等相關專業(yè)本科以上學歷。
2, 良好的團隊協(xié)作能力、學習能力。工作踏實認真細致,責任心強。
3, 熟悉蛋白質層析技術,有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經(jīng)驗;
4, 能根據(jù)蛋白質的不同性質設計相關的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;
5, 熟悉高壓均質機的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;
6, 熟悉常見的蛋白質多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;
7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。
8, 英語四級以上。
第17篇 中藥研發(fā)專員崗位職責
1、崗位職責:
1)實施項目組制定的研發(fā)項目進度計劃;
2)負責就公司研發(fā)項目與合作單位進行溝通交流,對項目階段性進展進行把控及跟蹤;
3)協(xié)助項目負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題;
4)做好項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;
5)協(xié)助項目負責人,完善項目管理體系建設;
6)上級安排的其他工作。
2、任職資格:
1)年齡:25-30歲,本科及以上學歷,中藥學或相關專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關工作經(jīng)驗;
2)至少參與過1個中藥研發(fā)完整的項目,能獨立完成過中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;
3)熟悉相關藥品注冊法規(guī)和技術指導原則,能夠獨立撰寫申報資料和整理原始記錄;至少參與并通過1個中藥新藥研發(fā)項目現(xiàn)場核查;
4)性格開朗,良好的溝通、協(xié)調能力;
5)有擔當,敢于承擔責任,條理性強,嚴謹敬業(yè),有團隊精神;
6)思維敏捷,學習及理解能力強,具有創(chuàng)新精神;
7)一定的文字功底與良好的英文讀寫能力
第18篇 新藥研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
職責描述：
1.帶領團隊承擔公司創(chuàng)新藥物研發(fā)板塊整體工作；
2.全面負責創(chuàng)新藥物研發(fā)的管理工作，制定合理的部門工作計劃，團隊任務分工，保障工作質量和效率；
3.責項目篩選、開題、立項、實施各環(huán)節(jié)組織領導工作，參與項目調研、論證，并協(xié)助制定項目立項報告；
4.維護、協(xié)調與技術顧問、cro、藥監(jiān)部門等各方面的關系，并組織各項商務和技術會議；
5.對全套申報資料進行審核，對全套原始記錄的完整性、科學性、 準確性負責；
6.保障公司各實驗室體系的高效運行，制定完善合理的實驗室sop；
7.負責收集政策法規(guī)、技術要求的動態(tài)信息，掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中，對取得的重大技術創(chuàng)新成果進行專利保護。
任職要求：
1.生物、藥理學等相關專業(yè)，博士以上學歷；
2.在海外藥企擔任過管理崗位優(yōu)先；
3.熟悉臨床前研發(fā)工作的各項環(huán)節(jié)；
4.有腫瘤藥物研發(fā)經(jīng)驗；
5.熟悉藥品研發(fā)的全過程、熟悉國內外相關法規(guī)及指導原則，能夠把握關鍵環(huán)節(jié)；
6.有豐富的工作經(jīng)驗和項目管理能力、團隊管理能力、資源整合及運用能力、組織協(xié)調能力、較強的文筆功底；
7.責任認知為主，積極配合公司戰(zhàn)略發(fā)展，良好的大局觀。
第19篇 農藥研發(fā)崗位職責
農藥制劑研發(fā) 1. 農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關
工藝和農藥劑型應用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產品研發(fā)工作,確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;
3.負責公司原有制劑配方技術的改進,為制劑生產提供及時、可靠的技術支持,為制劑銷售提供技術咨詢和服務;
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術支持;
5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;
6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術保密工作,不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護專業(yè)知識扎實,熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農藥專業(yè)知識以及相關法規(guī)。
5. 有事業(yè)心,具有較強的協(xié)調、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學習、有創(chuàng)新意識、具有較強的團隊合作精神。
1. 農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關
工藝和農藥劑型應用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產品研發(fā)工作,確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;
3.負責公司原有制劑配方技術的改進,為制劑生產提供及時、可靠的技術支持,為制劑銷售提供技術咨詢和服務;
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術支持;
5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;
6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術保密工作,不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
第20篇 醫(yī)藥研究經(jīng)理崗位職責
醫(yī)藥部研究經(jīng)理 英德知市場咨詢(上海)有限公司 英德知市場咨詢(上海)有限公司,英德知 職責描述:
1.參與項目競標,能完整地收集項目信息,分析客戶需求和行業(yè)背景,并準確地設計出研究方案,擬寫研究咨詢建議書,并協(xié)助上級完成提案,取得項目;
2.根據(jù)項目設計,完成定量問卷設計或定性大綱,確保研究指標可衡量、可執(zhí)行,獨立啟動和完成研究項目;
3.負責項目內部管理,協(xié)調與其他部門的工作關系,完成項目流程,對項目中的各環(huán)節(jié)成本進行有效合理的控制;
4.對于項目的最終數(shù)據(jù)結果,有敏銳、專業(yè)的研究分析能力,并能結合調研結果,向客戶提供有價值的洞察和建議;
5.能主導負責完成研究報告并向客戶做簡單的項目結果演示。
任職要求:
1.本科及以上學歷;醫(yī)學,藥學,生物,統(tǒng)計等相關專業(yè)優(yōu)先
2.5年以上醫(yī)藥研究咨詢相關工作經(jīng)驗,2年以上獨立管理項目的經(jīng)驗
3.具有敏銳的市場洞察力和分析能力,能完成定性&定量項目的整體管理,并對報告負責
4.能完成醫(yī)藥類項目醫(yī)生深訪
5.熟練掌握辦公室軟件(office等)的操作使用,掌握spss,sass等統(tǒng)計軟件的則更佳
6.對醫(yī)療行業(yè)(處方藥,器械等)的背景,政策及相關內容較為了解
7.較強的思維邏輯能力及快速學習的能力,良好的策劃能力以及文案水平,良好的溝通能力及團隊管理能力
8.能適應一定強度的出差及加班
