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崗位職責(zé)是什么
試劑研發(fā)崗位是生命科學(xué)領(lǐng)域中的關(guān)鍵角色，主要負責(zé)設(shè)計、開發(fā)和優(yōu)化用于實驗、診斷及藥物篩選的各種化學(xué)和生物試劑。這些試劑對于科學(xué)研究和醫(yī)療實踐至關(guān)重要，因為它們直接影響到實驗結(jié)果的準確性與可靠性。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有化學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的碩士及以上學(xué)位，具有扎實的理論知識基礎(chǔ)。
2. 熟練掌握實驗室技術(shù)，包括分子生物學(xué)、細胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)純化等實驗技能。
3. 具備良好的問題解決能力，能獨立進行試劑配方的改進和優(yōu)化。
4. 對新出現(xiàn)的科研技術(shù)和市場趨勢保持敏銳的洞察力。
5. 具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作精神，能在多學(xué)科團隊中有效溝通和合作。
6. 注重細節(jié)，有高度的責(zé)任心和嚴謹?shù)目蒲袘B(tài)度。
崗位職責(zé)描述
試劑研發(fā)人員的工作日常包括但不限于以下幾個方面：
1. 設(shè)計和實施試劑研發(fā)項目，確保項目按時完成并達到預(yù)期目標。
2. 進行實驗室實驗，測試新試劑的性能，記錄詳細實驗數(shù)據(jù)，并分析結(jié)果。
3. 協(xié)同跨部門團隊，如生產(chǎn)、質(zhì)量控制和銷售等部門，確保試劑從研發(fā)到生產(chǎn)的順利過渡。
4. 撰寫和維護研發(fā)報告、技術(shù)文檔，以及申請專利的相關(guān)材料。
5. 參與產(chǎn)品驗證和質(zhì)量控制流程，保證試劑的質(zhì)量標準。
6. 不斷學(xué)習(xí)和應(yīng)用新的科研方法，以提升試劑的創(chuàng)新性和競爭力。
有哪些內(nèi)容
1. 試劑配方的研發(fā)：研發(fā)新的試劑配方，改進現(xiàn)有試劑，以提高實驗效率和結(jié)果精確性。
2. 技術(shù)轉(zhuǎn)移：將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)流程，確保試劑的穩(wěn)定生產(chǎn)和商業(yè)化。
3. 項目管理：管理和跟蹤試劑研發(fā)項目的進度，協(xié)調(diào)資源，解決項目中遇到的問題。
4. 市場調(diào)研：關(guān)注行業(yè)動態(tài)，分析市場需求，為新試劑的開發(fā)提供方向。
5. 內(nèi)部培訓(xùn)：分享研發(fā)知識，提高團隊成員的技術(shù)水平。
6. 客戶支持：與客戶溝通，解答關(guān)于試劑使用的問題，提供技術(shù)支持。
試劑研發(fā)崗位是連接科學(xué)理論與實際應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁，其工作涵蓋了從創(chuàng)新設(shè)計到市場應(yīng)用的全過程，對推動生命科學(xué)研究的進步起著至關(guān)重要的作用。
試劑研發(fā)崗位職責(zé)范文
第1篇 診斷試劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
診斷試劑研發(fā)項目經(jīng)理 榮昌制藥 煙臺榮昌制藥股份有限公司,榮昌制藥,榮昌 崗位職責(zé):
1、參與體外診斷試劑技術(shù)調(diào)研工作;
2、參與制定體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)方案;
3、執(zhí)行體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)實驗工作;
4、完成公司安排的其他研發(fā)工作。
任職要求:
1、生物、醫(yī)學(xué)、檢驗相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、有膠體金診斷試劑盒研發(fā)經(jīng)驗、免疫組化、原位雜交產(chǎn)品研究者優(yōu)先
3、有成功獨立研發(fā)項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
第2篇 體外診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量注冊崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1、負責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。
2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定實驗方案；完整準確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫、資料庫。
3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報批注冊工作。
4、放大試驗，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標準，制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗操作規(guī)程。
5、與相關(guān)部門及時溝通，協(xié)同解決存在的問題，確保研發(fā)項目順利完成。
職位要求：
1、 免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、 具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)
3、 有較強的實驗設(shè)計分析能力及實驗動手能力，熟練操作常規(guī)儀器。
4、 良好的文案撰寫能力，良好的英文溝通能力，善于學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。
5、 具有團隊合作意識，適應(yīng)能力強，熱愛科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
第3篇 診斷試劑研發(fā)項目崗位職責(zé)
診斷試劑研發(fā)項目 崗位職責(zé):
1、負責(zé)部門熒光側(cè)向?qū)游銎脚_產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項目進度管理;
2、負責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計劃,及部門研發(fā)項目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團隊進行多項目同時開發(fā);
4、協(xié)同公司注冊部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊檢驗、臨床試驗等;
5、負責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進行研發(fā)項目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關(guān)經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗,能夠領(lǐng)導(dǎo)團隊成員有效
推進項目進程;
3、熟悉研發(fā)及注冊相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨立撰寫注冊技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測工作等;
5、具有高度的團隊合作精神,善于溝通,樂觀向上;
6、具有較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。 崗位職責(zé):
1、負責(zé)部門熒光側(cè)向?qū)游銎脚_產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項目進度管理;
2、負責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計劃,及部門研發(fā)項目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團隊進行多項目同時開發(fā);
4、協(xié)同公司注冊部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊檢驗、臨床試驗等;
5、負責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進行研發(fā)項目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關(guān)經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗,能夠領(lǐng)導(dǎo)團隊成員有效
推進項目進程;
3、熟悉研發(fā)及注冊相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨立撰寫注冊技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測工作等;
5、具有高度的團隊合作精神,善于溝通,樂觀向上;
6、具有較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。
第4篇 試劑研發(fā)員崗位職責(zé)任職要求
試劑研發(fā)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā);
2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作;
3、參與研發(fā)平臺建設(shè)。
崗位要求
1、醫(yī)學(xué)檢驗、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷;
2、有科研項目調(diào)研能力;
面試時需帶上畢業(yè)論文或具有代表性的專業(yè)論文。
試劑研發(fā)員崗位
第5篇 試劑研發(fā)助理崗位職責(zé)
試劑研發(fā)助理 南京嵐煜生物科技有限公司 南京嵐煜生物科技有限公司,嵐煜生物,嵐煜 崗位職責(zé):
1、協(xié)助研發(fā)工程師進行技術(shù)平臺的構(gòu)建和優(yōu)化;
2、協(xié)助研發(fā)工程師按時完成產(chǎn)品研發(fā)任務(wù);
3、項目的進度確認;
4、原材料的尋找、篩選、優(yōu)化;
5、對照試劑測試;
6、項目各個要素的開發(fā),工藝驗證實驗等;
7、協(xié)助編制項目立項相關(guān)文;。
8、協(xié)助編制專利交底書;
9、記錄日常實驗的數(shù)據(jù)、填寫實驗本;
10、編寫各類研發(fā)總結(jié),研發(fā)周例會、研發(fā)周進度ppt;
11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作任務(wù)。
任職要求:
1、本科,本科,生物技術(shù)、化學(xué)、材料學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)類、農(nóng)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2、有生物醫(yī)學(xué)相關(guān)知識和實驗?zāi)芰?
3、認真、細致,有耐心,有一定的學(xué)習(xí)能力。
第6篇 試劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;
2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標準、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級交辦的其它事項。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);
3、有較強的研發(fā)管理能力。
第7篇 膠體金試劑研發(fā)崗位職責(zé)
【15】膠體金研發(fā)/診斷試劑研發(fā)工程師 基蛋生物 基蛋生物科技股份有限公司,基蛋,基蛋生物,基蛋 崗位職責(zé):
1、熟悉免疫膠體金技術(shù)的基本原理,能獨立設(shè)計和完成實驗
2、能快速、準確的完成相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)實驗;
3、負責(zé)開展免疫層析(膠體金)新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、文獻調(diào)研以及市場需求的各項工作;
任職要求:
1、醫(yī)藥、 生物技術(shù)、生物工程、化學(xué)化工或檢驗學(xué)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、有較強的試驗設(shè)計分析能力和動手操作能力;
3、敬業(yè)踏實,工作主動性強,并有團隊合作意識;
4、具備膠體金、膠乳試劑盒研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
ps:有2年以上工作經(jīng)驗者,薪資面議。
第8篇 試劑研發(fā)項目崗位職責(zé)
診斷試劑研發(fā)項目 崗位職責(zé):
1、負責(zé)部門熒光側(cè)向?qū)游銎脚_產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項目進度管理;
2、負責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計劃,及部門研發(fā)項目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團隊進行多項目同時開發(fā);
4、協(xié)同公司注冊部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊檢驗、臨床試驗等;
5、負責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進行研發(fā)項目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關(guān)經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗,能夠領(lǐng)導(dǎo)團隊成員有效
推進項目進程;
3、熟悉研發(fā)及注冊相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨立撰寫注冊技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測工作等;
5、具有高度的團隊合作精神,善于溝通,樂觀向上;
6、具有較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。 崗位職責(zé):
1、負責(zé)部門熒光側(cè)向?qū)游銎脚_產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項目進度管理;
2、負責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計劃,及部門研發(fā)項目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團隊進行多項目同時開發(fā);
4、協(xié)同公司注冊部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊檢驗、臨床試驗等;
5、負責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進行研發(fā)項目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關(guān)經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗,能夠領(lǐng)導(dǎo)團隊成員有效
推進項目進程;
3、熟悉研發(fā)及注冊相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨立撰寫注冊技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測工作等;
5、具有高度的團隊合作精神,善于溝通,樂觀向上;
6、具有較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。
第9篇 免疫診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)
免疫診斷試劑研發(fā)員 崗位職責(zé):
1.負責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負責(zé)篩選新型蛋白標志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;
3.獨立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻閱讀和總結(jié)能力;
3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團隊合作精神。 崗位職責(zé):
1.負責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負責(zé)篩選新型蛋白標志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;
3.獨立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻閱讀和總結(jié)能力;
3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團隊合作精神。
第10篇 試劑研發(fā)崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;
2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標準、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級交辦的其它事項。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);
3、有較強的研發(fā)管理能力。
第11篇 診斷試劑研發(fā)項目經(jīng)理崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、參與體外診斷試劑技術(shù)調(diào)研工作；
2、參與制定體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)方案；
3、執(zhí)行體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)實驗工作；
4、完成公司安排的其他研發(fā)工作。
職位要求：
1、生物、醫(yī)學(xué)、檢驗相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、有膠體金診斷試劑盒研發(fā)經(jīng)驗、免疫組化、原位雜交產(chǎn)品研究者優(yōu)先
3、有成功獨立研發(fā)項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-4年經(jīng)驗
第12篇 診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;
2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標準、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級交辦的其它事項。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);
3、有較強的研發(fā)管理能力。
第13篇 體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
體外診斷試劑盒研發(fā)總監(jiān)/經(jīng)理 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 【崗位職責(zé)】
1、 根據(jù)公司的發(fā)展需要,制定公司年度研發(fā)計劃及進度實施方案,并管理實施。
2、 參與體外診斷試劑盒新品項目市場需求的分析,開發(fā)方案的設(shè)計,開發(fā)計劃的制定實施;
3、 負責(zé)組織試劑盒開發(fā)所需條件的準備、開發(fā)試驗的執(zhí)行,以及試劑盒研發(fā)團隊的組建和實驗室管理工作;
4、 負責(zé)試劑盒臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作;
5、 負責(zé)試劑盒生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進工作;
6、 協(xié)同各部門開展項目申報、體系建設(shè)、臨床注冊、科研合作等工作;
7、 負責(zé)組織公司對外科研合作工作。
【任職資格】
1、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經(jīng)驗,并有實際的研發(fā)-小試-中試全流程跟進經(jīng)驗;
3、熟悉檢驗試劑盒研發(fā)、生產(chǎn)流程,熟悉體外診斷試劑盒開發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求;
4、了解醫(yī)學(xué)檢驗行業(yè)發(fā)展趨勢,洞悉市場需求的變化;
5、有較強的項目研發(fā)管理能力,了解臨床醫(yī)學(xué)檢驗和醫(yī)療器械注冊與質(zhì)量體系法規(guī);
6、工作責(zé)任心強,有較強的組織管理協(xié)調(diào)能力和統(tǒng)籌安排能力;
7、富有創(chuàng)新精神,追求細節(jié),具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神。
第14篇 體外診斷試劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1、負責(zé)各類體外診斷試劑的研發(fā)相關(guān)工作，協(xié)助研發(fā)主管建立相關(guān)應(yīng)的檢測平臺；
2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定各類試劑的實驗文案，完整準確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)；
3、進行公司產(chǎn)品性能分析、技術(shù)可行性研究與評定工作；
4、參與體外診斷試劑產(chǎn)品優(yōu)化與改良；
5、制定產(chǎn)品工藝文案、編制工藝文件的技術(shù)標準及項目相關(guān)技術(shù)文件撰寫工作；
6、協(xié)助產(chǎn)品試生產(chǎn)及注冊申報工作；
7、與相關(guān)部門及時溝通，協(xié)同解決存在的問題，確保研發(fā)項目順利完成。
職位要求：1、本科碩士及以上學(xué)位，分子生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
第15篇 試劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
試劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負責(zé)酶免、化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品試劑類新品項目市場需求的分析，在公司經(jīng)營戰(zhàn)略指導(dǎo)下，制定發(fā)展計劃及指標，推動并確保指標的順利完成。
2.負責(zé)組織試劑類新品開發(fā)所需條件的準備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及過程的監(jiān)督與控制。
3.試劑類新品臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作。
4.試劑類新品注冊的工作進度安排及監(jiān)控。
5.負責(zé)試劑類新品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進工作。
6.負責(zé)統(tǒng)籌部門的日常管理，建立規(guī)范、高效的管理體系及工作流程，建設(shè)和發(fā)展優(yōu)秀的隊伍。
7.根據(jù)公司方針和部門需要，合理設(shè)置部門組織結(jié)構(gòu)和崗位，優(yōu)化工作流程，開發(fā)和培養(yǎng)員工能力。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
2.具有六年以上試劑新產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗及研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;熟悉國內(nèi)外原材料生產(chǎn)廠家，熟悉免疫學(xué)、細胞生物學(xué)相關(guān)產(chǎn)品。有磁珠研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.強烈的實驗室研發(fā)動手能力及工作意愿;扎實的理論基礎(chǔ)知識;創(chuàng)造性解決問題的能力突出;對所從事過的研究工作有深刻理解。
4.英語良好，能閱讀專業(yè)英語文獻;計算機操作熟練。
5.具備突出的自我激勵能力，較強的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情以及團隊合作精神。
崗位職責(zé):
1.負責(zé)酶免、化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品試劑類新品項目市場需求的分析，在公司經(jīng)營戰(zhàn)略指導(dǎo)下，制定發(fā)展計劃及指標，推動并確保指標的順利完成。
2.負責(zé)組織試劑類新品開發(fā)所需條件的準備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及過程的監(jiān)督與控制。
3.試劑類新品臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作。
4.試劑類新品注冊的工作進度安排及監(jiān)控。
5.負責(zé)試劑類新品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進工作。
6.負責(zé)統(tǒng)籌部門的日常管理，建立規(guī)范、高效的管理體系及工作流程，建設(shè)和發(fā)展優(yōu)秀的隊伍。
7.根據(jù)公司方針和部門需要，合理設(shè)置部門組織結(jié)構(gòu)和崗位，優(yōu)化工作流程，開發(fā)和培養(yǎng)員工能力。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
2.具有六年以上試劑新產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗及研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;熟悉國內(nèi)外原材料生產(chǎn)廠家，熟悉免疫學(xué)、細胞生物學(xué)相關(guān)產(chǎn)品。有磁珠研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.強烈的實驗室研發(fā)動手能力及工作意愿;扎實的理論基礎(chǔ)知識;創(chuàng)造性解決問題的能力突出;對所從事過的研究工作有深刻理解。
4.英語良好，能閱讀專業(yè)英語文獻;計算機操作熟練。
5.具備突出的自我激勵能力，較強的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情以及團隊合作精神。
試劑研發(fā)經(jīng)理崗位
第16篇 試劑研發(fā)員崗位職責(zé)
免疫診斷試劑研發(fā)員 崗位職責(zé):
1.負責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負責(zé)篩選新型蛋白標志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;
3.獨立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻閱讀和總結(jié)能力;
3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團隊合作精神。 崗位職責(zé):
1.負責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負責(zé)篩選新型蛋白標志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;
3.獨立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻閱讀和總結(jié)能力;
3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團隊合作精神。
第17篇 分子診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)
分子診斷試劑研發(fā)工程師 安圖生物 鄭州安圖生物工程股份有限公司,安圖生物,安圖 崗位職責(zé):
1.研發(fā)符合市場需求的熒光定量pcr檢測產(chǎn)品;
2.調(diào)研國內(nèi)外同類產(chǎn)品技術(shù),分析相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)發(fā)展趨勢;
3.熒光定量pcr檢測試劑盒新產(chǎn)品申報注冊文件的編寫工作;
4.制定產(chǎn)品工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標準及項目相關(guān)技術(shù)文件撰寫工作;
5.閱讀中英文資料,文章中方法的轉(zhuǎn)化;
6.撰寫相關(guān)文章和專利。
崗位要求:
1.生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有醫(yī)學(xué)背景者優(yōu)先考慮;
2.熟練進行磁珠法核酸提取操作,有開發(fā)相應(yīng)試劑盒及自動化儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.富有創(chuàng)新團隊合作精神,能夠適應(yīng)較強的工作壓力,有較強的責(zé)任心,工作認真細心;
4.熟悉項目研發(fā)、生產(chǎn)管理等流程,具備較強的專業(yè)技術(shù)英文檢索能力;
5.具有1年以上核酸體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗。
第18篇 體外診斷試劑研發(fā)員崗位職責(zé)
體外診斷試劑盒研發(fā)員 蘇州為真生物醫(yī)藥科技 江蘇為真生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司,江蘇為真醫(yī)藥,江蘇為真生物,蘇州為真生物醫(yī)藥科技,為真 1、具有生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景碩士以上學(xué)歷;
2、責(zé)任心強,具有團隊精神、樂于合作;
3、有一定的實驗設(shè)計能力,掌握各種生化分析方法,以滿足試劑盒生化分析和檢測的需求;
4、有良好的英文文獻檢索與閱讀能力;
5、熟悉蛋白表達純化及抗體制備的優(yōu)先;
6、對細胞培養(yǎng)、蛋白表達純化、抗體制備及常見免疫學(xué)分析方法如elzsa,westem-blot有掌握。
1.elisa 相關(guān)經(jīng)驗
2.抗原、抗體制備經(jīng)驗
3.流式細胞儀工作經(jīng)驗
第19篇 試劑研發(fā)項目經(jīng)理崗位職責(zé)
試劑研發(fā)項目經(jīng)理 愛威醫(yī)療 湖南愛威醫(yī)療科技有限公司,湖南愛威,愛威醫(yī)療,愛威醫(yī)療科技,愛威科技,愛威 崗位職責(zé):
1、負責(zé)試劑相應(yīng)技術(shù)平臺的建設(shè)。
2、負責(zé)本項目組的團隊建設(shè)。
3、負責(zé)試劑項目研發(fā)、轉(zhuǎn)產(chǎn)和在線生產(chǎn)技術(shù)和工藝的維護。
4、負責(zé)試劑項目研發(fā)資料、注冊資料和質(zhì)量體系相關(guān)資料的輸出。
5、負責(zé)試劑項目研發(fā)成本控制,研發(fā)過程質(zhì)量控制和工作管理。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗、生物技術(shù)、生物化學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),英語四級以上,能夠熟練閱讀英文文獻;
2、10年以產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗,5年以上研發(fā)項目管理工作經(jīng)驗,3年以上研發(fā)技術(shù)團隊全盤管理工作經(jīng)驗;
3、誠信,勤奮,敬業(yè),具有良好的職業(yè)道德;
4、具有試劑研發(fā)相關(guān)知識和技能,能夠獨立開展試劑的研發(fā)和生產(chǎn)工作;具有醫(yī)學(xué)試劑研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
特別說明:本崗位為醫(yī)療設(shè)備、試劑的專業(yè)研發(fā)管理崗位,目前需求婦科研發(fā)方向,全自動熒光分析儀器方向。
第20篇 診斷試劑研發(fā)主管崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;
2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標準、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級交辦的其它事項。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);
3、有較強的研發(fā)管理能力。
