崗位職責(zé)是什么
藥理崗位是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的角色，主要負(fù)責(zé)研究藥物的作用機制、藥效、藥動學(xué)以及藥物的毒性與安全性。這一崗位的核心工作在于理解和探索藥物與生物體間的相互作用，為新藥開發(fā)、藥物改良以及臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有藥理學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的碩士及以上學(xué)位，具備扎實的藥理學(xué)理論知識。
2. 熟練掌握實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計方法，能夠獨立進(jìn)行科學(xué)研究。
3. 具備良好的實驗室技能，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗操作等。
4. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠有效地與跨部門團(tuán)隊合作。
5. 對新藥研發(fā)法規(guī)和倫理標(biāo)準(zhǔn)有深入理解，確保實驗合規(guī)進(jìn)行。
崗位職責(zé)描述
藥理學(xué)家在日常工作中，會參與藥物篩選、藥效評估、毒性測試等多個環(huán)節(jié)。他們需要設(shè)計和執(zhí)行實驗，通過觀察藥物對細(xì)胞、組織、器官乃至整個生物體的影響，揭示藥物的作用機制。他們還需要分析實驗數(shù)據(jù)，評估藥物的安全性和有效性，為臨床試驗提供科學(xué)依據(jù)。
在新藥開發(fā)過程中，藥理崗位人員需與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床研究人員緊密協(xié)作，共同推進(jìn)藥物從實驗室到市場的轉(zhuǎn)化。此外，他們還可能參與藥品注冊申報，準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)文件，以滿足監(jiān)管機構(gòu)的要求。
有哪些內(nèi)容
1. 藥物研究與開發(fā)：負(fù)責(zé)新藥的藥效學(xué)研究，評估藥物的治療潛力，為早期藥物發(fā)現(xiàn)提供指導(dǎo)。
2. 藥動學(xué)研究：研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，優(yōu)化給藥方案。
3. 毒性評估：進(jìn)行藥物毒性測試，評估藥物的安全性，預(yù)防潛在的副作用。
4. 臨床前研究：與臨床研究人員合作，為臨床試驗設(shè)計提供藥理學(xué)依據(jù)。
5. 科研論文撰寫：整理研究成果，撰寫和發(fā)表科研論文，推動學(xué)術(shù)交流。
6. 項目管理：參與項目規(guī)劃和進(jìn)度管理，確保研究項目按時完成。
7. 技術(shù)咨詢：為內(nèi)部團(tuán)隊和外部合作伙伴提供藥理學(xué)方面的專業(yè)咨詢。
8. 法規(guī)遵循：保持對藥品研發(fā)法規(guī)的更新了解，確保所有實驗活動符合法規(guī)要求。
藥理崗位是連接基礎(chǔ)研究與臨床實踐的關(guān)鍵橋梁，其工作內(nèi)容廣泛且深度，對醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展起著不可或缺的作用。
藥理崗位職責(zé)范文
第1篇 藥理毒理崗位職責(zé)
藥理毒理經(jīng)理 工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
第2篇 體外藥理崗位職責(zé)
體外藥理助理研究員 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 崗位職責(zé):
根據(jù)主管安排,參與完成各種細(xì)胞、分子水平實驗如dna、rna抽提,qpcr,western blot, 免疫組化、冰凍切片、流式細(xì)胞分析等
負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理
負(fù)責(zé)動物樣本取材
按要求完成實驗記錄
根據(jù)主管要求參與實驗室的日常整理、維護(hù)
任職要求:
生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有本科或以上學(xué)歷,碩士或有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
責(zé)任心強,做事認(rèn)真、仔細(xì)、負(fù)責(zé),有較強的動手能力
有很好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力
第3篇 藥理毒理研究崗位職責(zé)
藥理毒理經(jīng)理 工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
第4篇 藥理研究崗位職責(zé)
藥理毒理經(jīng)理 工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
第5篇 藥理研究經(jīng)理崗位職責(zé)
藥理研究經(jīng)理 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團(tuán),百裕 崗位職責(zé):
1.參與藥物的立項評估工作;
2.參與項目的藥理毒理評價;
3.藥理毒理藥代項目方案設(shè)計審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項目進(jìn)度、成本把關(guān);
4.申報資料撰寫指導(dǎo)及審核。
5.團(tuán)隊管理。
任職資格:
1.具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項目管理經(jīng)驗;
2.具有申報資料撰寫、團(tuán)隊管理經(jīng)驗,熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī);
3.具有高度責(zé)任感及敬業(yè)精神。
第6篇 藥理研發(fā)崗位職責(zé)
藥理研發(fā)總監(jiān) 崗位職責(zé):
1、參與研究院重大仿制藥項目問題的決策;
2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;
3、負(fù)責(zé)研究院仿制藥項目的藥理毒理評價的外委監(jiān)察工作;
4、參與研發(fā)團(tuán)隊的建設(shè)和管理;
5、負(fù)責(zé)組織仿制藥申報材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;
6、負(fù)責(zé)聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位,指導(dǎo)仿制藥項目的實施和節(jié)點把握。
任職資格:
1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;
2.專業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3.工作經(jīng)驗:具備6年以上國內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項目管理經(jīng)驗,并有產(chǎn)品進(jìn)入申報、臨床或上市階段,具備新型給藥系統(tǒng)(ndds)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;
4.能力要求:
1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報資料撰寫和審核、項目管理經(jīng)驗;
2)具有豐富的研發(fā)團(tuán)隊管理和培養(yǎng)經(jīng)驗;
3)非常熟悉相應(yīng)的國內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);
4)具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
5.語言要求:良好的中文寫作能力。 崗位職責(zé):
1、參與研究院重大仿制藥項目問題的決策;
2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;
3、負(fù)責(zé)研究院仿制藥項目的藥理毒理評價的外委監(jiān)察工作;
4、參與研發(fā)團(tuán)隊的建設(shè)和管理;
5、負(fù)責(zé)組織仿制藥申報材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;
6、負(fù)責(zé)聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位,指導(dǎo)仿制藥項目的實施和節(jié)點把握。
任職資格:
1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;
2.專業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3.工作經(jīng)驗:具備6年以上國內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項目管理經(jīng)驗,并有產(chǎn)品進(jìn)入申報、臨床或上市階段,具備新型給藥系統(tǒng)(ndds)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;
4.能力要求:
1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報資料撰寫和審核、項目管理經(jīng)驗;
2)具有豐富的研發(fā)團(tuán)隊管理和培養(yǎng)經(jīng)驗;
3)非常熟悉相應(yīng)的國內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);
4)具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
5.語言要求:良好的中文寫作能力。
第7篇 藥理研發(fā)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究;
2、根據(jù)不同研發(fā)藥品的特性設(shè)計藥效藥理實驗方案;
3、開展中藥主要藥效學(xué)和一般藥理學(xué)研究工作;
4、具有在整體試驗、細(xì)胞和分子生物學(xué)等方面的研究經(jīng)驗。
任職要求:
1. 熟悉各種傳統(tǒng)經(jīng)典中藥文獻(xiàn),有一定的查閱能力;能獨立操作中藥提取、分離,檢測等各項試驗;
2. 熟悉藥品注冊申報資料的撰寫和整理,了解傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論;
3. 中藥學(xué)或中藥相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷,中藥研發(fā)、檢驗等相關(guān)工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先;
4. 良好的中醫(yī)理論知識和臨床經(jīng)驗;具備執(zhí)業(yè)藥師資格(中藥)優(yōu)先
5. 有芳香療法類經(jīng)驗者優(yōu)先
6.積極主動,誠實正直,具有高度的責(zé)任感,良好的團(tuán)隊合作精神,能吃苦,善于溝通、學(xué)習(xí)和總結(jié)。
第8篇 藥理主任崗位職責(zé)
免疫藥理主任/總監(jiān) 北京加科思新藥研發(fā)有限公司 北京加科思新藥研發(fā)有限公司,加科思,加科思新藥 崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)腫瘤免疫平臺的建立和管理;
負(fù)責(zé)公司腫瘤免疫藥物相關(guān)項目的立項、執(zhí)行、管理和匯報,并負(fù)責(zé)與相關(guān)cro的日常聯(lián)系和溝通;
;
負(fù)責(zé)新藥項目的免疫藥理機制研究,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞免疫以及動物實驗研究等藥理學(xué)及藥效學(xué)實驗;
負(fù)責(zé)新藥項目相關(guān)的文獻(xiàn)檢索工作;
負(fù)責(zé)新藥免疫藥理部分資料的撰寫。
任職資格:
免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷,并擁有3年(博士)或8年(碩士)以上的腫瘤免疫藥物研發(fā)經(jīng)驗,獨立主持過腫瘤免疫藥物研發(fā)項目;
具有豐富的免疫學(xué)理論知識和豐富的流式細(xì)胞術(shù)操作經(jīng)驗;
具有良好的項目管理能力、組織能力和團(tuán)隊合作精神,并擁有良好的英語書寫及口語交流能力,具備獨立發(fā)現(xiàn)并解決問題的能力;
英語cet-6級以上,熟練應(yīng)用office、spss等工作軟件。
第9篇 藥理技術(shù)崗位職責(zé)
藥理技術(shù)員 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責(zé):
1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實驗研究工作,并對試驗結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),及時解決并匯報實驗過程中的突發(fā)情況;
2、開展細(xì)胞生物學(xué)基本實驗操作(如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);
3、開展動物實驗相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);
4、負(fù)責(zé)實驗室標(biāo)本接收、檢測等;
5、根據(jù)研發(fā)項目安排進(jìn)行試驗,按照實驗記錄標(biāo)準(zhǔn)完成實驗記錄工作;
6、負(fù)責(zé)對項目分子、細(xì)胞和動物相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析;
任職要求:
1、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)類專業(yè),有從事相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具備扎實的生物學(xué)理論基礎(chǔ)和基本的分子細(xì)胞生物學(xué)實驗常規(guī)操作技能;
3、動手能力強,經(jīng)過培訓(xùn)后能夠獨立開展藥理學(xué)相關(guān)實驗;
4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學(xué)習(xí)能力、靈活處理問題能力;
5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力,良好的創(chuàng)新意識,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、熱愛鉆研、保密意識;
6、有優(yōu)良的英語讀寫能力
優(yōu)秀人員提供在職深造機會。
第10篇 藥理毒理項目經(jīng)理崗位職責(zé)
臨床前藥理毒理項目經(jīng)理(心血管/精神神經(jīng)疾病) 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通及實施;
2. 負(fù)責(zé)申報資料中藥理毒理部分的撰寫,配合注冊人員完成新藥申報工作;
3. 進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)調(diào)研。
任職條件:
1. 具備良好的專業(yè)知識(藥理/毒理/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)),熟悉新藥開發(fā)模式、新藥開發(fā)的技術(shù)要求及相關(guān)注冊管理法規(guī),能夠獨立組織和協(xié)調(diào)臨床前藥理毒理相關(guān)研究工作。
2. 碩士以上學(xué)位,藥理學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)(病理、生理)相關(guān)專業(yè)。
3. 碩士具有3年及以上博士具有1年及以上新藥臨床前藥理毒理研究(生物大分子)工作經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 英文良好,能熟練進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研;能熟練進(jìn)行專業(yè)外文文獻(xiàn)的翻譯撰寫;整理相關(guān)資料,有較強的文字功底。
5. 具有優(yōu)良的職業(yè)道德,良好的合作能力和執(zhí)行力、較強的工作主動性和信息敏感性,綜合素質(zhì)高,品格優(yōu)秀。
第11篇 藥理項目崗位職責(zé)
藥理藥效項目負(fù)責(zé)人 廣州博濟(jì)醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司 廣州博濟(jì)醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司,博濟(jì)醫(yī)藥,博濟(jì) 崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)研究方案制定,主要藥理試驗的具體開展;
(2)負(fù)責(zé)藥理學(xué)試驗相關(guān)指標(biāo)的檢測;
(3)負(fù)責(zé)試驗報告的撰寫、修改。
任職資格:
(1)藥理、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗本科以上學(xué)歷;
(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗,或有動物實驗上崗證者優(yōu)先考慮;
(3)吃苦耐勞,有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊協(xié)作精神;
(4)有較強的英語文獻(xiàn)閱讀和寫作能力,英語口語溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。
第12篇 藥理研究員崗位職責(zé)
藥理研究員 海天醫(yī)藥 上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的撰寫工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法,能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;
4.負(fù)責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;
5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。
任職資格:
1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2.具備中藥藥理評價方面的知識;
3.有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項目研究經(jīng)驗者;
4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強。
第13篇 藥理毒理研究員崗位職責(zé)
藥理毒理研究員 江蘇辰旭醫(yī)藥有限公司 江蘇辰旭醫(yī)藥有限公司,辰旭 1、進(jìn)行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價等相關(guān)研究的試驗
2、參與公司對外委托的相關(guān)試驗的監(jiān)督實施及質(zhì)量保證、結(jié)果評估和報告審核
3、負(fù)責(zé)或協(xié)助完成新項目調(diào)研工作
4、負(fù)責(zé)新藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫及整理工作
5、協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作,完成藥效部門對項目的研制現(xiàn)場核查及問題解答
6、協(xié)助藥理毒理部負(fù)責(zé)人按時保質(zhì)完成交辦的其他工作任務(wù),協(xié)助戰(zhàn)略發(fā)展部門、臨床研究部門完成其他工作任務(wù)
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床be研究
任職要求:
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),初級研究員要求本科以上學(xué)歷,高級研究員要求碩士以上學(xué)歷
2、良好的文獻(xiàn)檢索與閱讀能力
3、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力
4、良好的文字功底
5、有領(lǐng)導(dǎo)課題和項目的工作經(jīng)驗優(yōu)先
6、熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程優(yōu)先
7、有新藥申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先
第14篇 臨床藥理崗位職責(zé)
藥理毒理經(jīng)理 工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
第15篇 藥理學(xué)研究員崗位職責(zé)
藥理學(xué)研究員 澤生科技 上海澤生科技開發(fā)股份有限公司,澤生科技,澤生 1. 負(fù)責(zé)公司新藥藥理學(xué)臨床前的研發(fā)工作(包括藥效、藥代和藥物安全性評價);
2. 負(fù)責(zé)相關(guān)的實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果分析及實驗報告的撰寫等工作;
3. 負(fù)責(zé)與合作單位的溝通協(xié)調(diào)工作,負(fù)責(zé)委外項目的核查、驗收等工作;
4. 了解和跟蹤新藥申報相關(guān)藥理、毒理學(xué)研究的最新進(jìn)展,協(xié)助整理新藥申報材料。
崗位要求:
1. 藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷,或有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗本科以上學(xué)歷;
2. 具有藥效、藥代和毒理學(xué)研究的相關(guān)經(jīng)驗;
3. 熟悉細(xì)胞培養(yǎng)等藥物體外篩選技術(shù);
4. 能夠吃苦耐勞;具有較好的溝通和協(xié)作能力。
第16篇 腫瘤藥理崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價,包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;
3.撰寫實驗記錄和實驗報告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實驗技能和方法;
5.執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強,肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊精神。
第17篇 腫瘤藥理研究崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價,包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;
3.撰寫實驗記錄和實驗報告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實驗技能和方法;
5.執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強,肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊精神。
第18篇 腫瘤藥理研究員崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價,包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;
3.撰寫實驗記錄和實驗報告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實驗技能和方法;
5.執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強,肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊精神。
第19篇 藥理部經(jīng)理崗位職責(zé)
藥理毒理部高級經(jīng)理(總監(jiān)) 工作職責(zé):
工作職責(zé):
1) 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗的選擇和評價,臨床前藥物的藥理學(xué)評定以及新藥臨床批件的申報的藥理學(xué)報告;
2) 為現(xiàn)有臨床開發(fā)項目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項目提供藥理學(xué)支持;
3) 評估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向,以及在市場上的應(yīng)用前景,協(xié)助新項目的研發(fā)或引進(jìn);評估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策;
4) 負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項及具體實施工作,向公司提交相關(guān)可行性報告;
5) 負(fù)責(zé)審核、修訂各個項目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計劃和項目資料;
6) 根據(jù)法律法規(guī)要求,協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料,及時歸檔項目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;
7) 協(xié)助有關(guān)部門對藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊工作。
任職要求:
1) 碩士及以上學(xué)歷,藥理、藥代,毒理專業(yè),藥理專業(yè)優(yōu)先;
2) 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;
3) 具有藥品項目管理經(jīng)驗,負(fù)責(zé)過新藥研發(fā)項目2個以上,熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;
4) 較強計劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。
工作職責(zé):
工作職責(zé):
1) 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗的選擇和評價,臨床前藥物的藥理學(xué)評定以及新藥臨床批件的申報的藥理學(xué)報告;
2) 為現(xiàn)有臨床開發(fā)項目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項目提供藥理學(xué)支持;
3) 評估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向,以及在市場上的應(yīng)用前景,協(xié)助新項目的研發(fā)或引進(jìn);評估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策;
4) 負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項及具體實施工作,向公司提交相關(guān)可行性報告;
5) 負(fù)責(zé)審核、修訂各個項目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計劃和項目資料;
6) 根據(jù)法律法規(guī)要求,協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料,及時歸檔項目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;
7) 協(xié)助有關(guān)部門對藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊工作。
任職要求:
1) 碩士及以上學(xué)歷,藥理、藥代,毒理專業(yè),藥理專業(yè)優(yōu)先;
2) 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;
3) 具有藥品項目管理經(jīng)驗,負(fù)責(zé)過新藥研發(fā)項目2個以上,熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;
4) 較強計劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。
第20篇 藥理技術(shù)員崗位職責(zé)
藥理技術(shù)員 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責(zé):
1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實驗研究工作,并對試驗結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),及時解決并匯報實驗過程中的突發(fā)情況;
2、開展細(xì)胞生物學(xué)基本實驗操作(如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);
3、開展動物實驗相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);
4、負(fù)責(zé)實驗室標(biāo)本接收、檢測等;
5、根據(jù)研發(fā)項目安排進(jìn)行試驗,按照實驗記錄標(biāo)準(zhǔn)完成實驗記錄工作;
6、負(fù)責(zé)對項目分子、細(xì)胞和動物相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析;
任職要求:
1、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)類專業(yè),有從事相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具備扎實的生物學(xué)理論基礎(chǔ)和基本的分子細(xì)胞生物學(xué)實驗常規(guī)操作技能;
3、動手能力強,經(jīng)過培訓(xùn)后能夠獨立開展藥理學(xué)相關(guān)實驗;
4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學(xué)習(xí)能力、靈活處理問題能力;
5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力,良好的創(chuàng)新意識,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、熱愛鉆研、保密意識;
6、有優(yōu)良的英語讀寫能力
優(yōu)秀人員提供在職深造機會。
