處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程

有哪些

處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)步驟：

1. 收取處方：藥師從患者或醫(yī)生手中接收處方，確保處方清晰、完整。

2. 處方審核：詳細(xì)檢查處方上的藥品名稱、劑量、用法、頻次，以及患者的年齡、性別、過敏史等信息，確認(rèn)無誤。

3. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，準(zhǔn)確選取相應(yīng)藥品，避免混淆相似藥物。

4. 核對(duì)復(fù)審：另一名藥師對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行二次核對(duì)，確保藥品種類、數(shù)量與處方一致。

5. 包裝與標(biāo)識(shí)：將藥品正確包裝，并貼上用藥指導(dǎo)標(biāo)簽，注明用法用量、注意事項(xiàng)等。

6. 交待用藥：向患者或家屬解釋用藥方法、劑量及可能的副作用，確保他們理解并同意。

目的和意義

該規(guī)程旨在保障患者用藥安全，防止因處方錯(cuò)誤或調(diào)配失誤導(dǎo)致的不良事件。通過嚴(yán)格的審核和核對(duì)，可以減少藥品誤配、劑量不當(dāng)?shù)葐栴}，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。規(guī)程也有助于提升藥師的專業(yè)技能，強(qiáng)化其在醫(yī)療團(tuán)隊(duì)中的角色，為患者提供更專業(yè)、更貼心的藥學(xué)服務(wù)。

注意事項(xiàng)

1. 藥師必須持有合法執(zhí)業(yè)證書，且持續(xù)更新專業(yè)知識(shí)，確保處方審核的準(zhǔn)確性。

2. 在調(diào)配過程中，應(yīng)遵循“先舊后新”原則，優(yōu)先使用即將過期的藥品，減少浪費(fèi)。

3. 核對(duì)時(shí)，不僅要對(duì)比藥品，還需檢查藥品批號(hào)、有效期，確保藥品質(zhì)量。

4. 對(duì)于特殊人群（如兒童、老人、孕婦等），需特別注意藥品的適用性，必要時(shí)與醫(yī)生溝通確認(rèn)。

5. 藥品包裝應(yīng)防潮、避光，標(biāo)簽清晰易讀，避免語(yǔ)言模糊或誤導(dǎo)。

6. 用藥交待環(huán)節(jié)，藥師應(yīng)耐心、詳細(xì)，確?；颊呋蚣覍偻耆斫?，必要時(shí)提供書面用藥指南。

7. 對(duì)于連續(xù)多次開具相同處方的情況，仍需每次進(jìn)行審核，不可憑記憶或假設(shè)操作。

8. 遇到不明確或有疑問的處方，應(yīng)及時(shí)與開處方的醫(yī)生溝通，不得擅自更改。

以上規(guī)程的執(zhí)行需要藥師的專注與專業(yè)，同時(shí)也需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供良好的工作環(huán)境和持續(xù)的培訓(xùn)支持，共同維護(hù)患者用藥安全。

處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程范文

1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;

2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;

3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;

4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:

4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;

4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;

4. 3.劑量用法的正確性;

4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;

4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;

4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

4. 7.其他用藥不適宜情況。

5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.

6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中;

7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核