處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程

有哪些

處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：

1. 處方審核：這是對(duì)醫(yī)生開具的處方進(jìn)行專業(yè)審查，確保其符合藥理學(xué)原則，無藥物相互作用，并且適合患者的健康狀況。

2. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，從藥房庫(kù)存中選取相應(yīng)的藥品，進(jìn)行劑量計(jì)算和分裝，準(zhǔn)備供患者使用。

3. 核對(duì)確認(rèn)：在藥品交付給患者前，再次核對(duì)藥品種類、劑量、使用方法，確保無誤。

目的和意義

這些規(guī)程旨在保障患者用藥安全，防止藥物錯(cuò)誤，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。處方審核確保了治療方案的有效性和安全性，調(diào)配環(huán)節(jié)保證了藥品的準(zhǔn)確無誤，核對(duì)確認(rèn)則是在最后一道關(guān)卡防止?jié)撛诘腻e(cuò)誤，從而維護(hù)患者的生命安全和健康權(quán)益。

注意事項(xiàng)

1. 處方審核時(shí)，必須嚴(yán)格對(duì)照醫(yī)學(xué)指南和藥品說明書，對(duì)存在疑問或潛在風(fēng)險(xiǎn)的處方，及時(shí)與開方醫(yī)生溝通確認(rèn)。

2. 藥品調(diào)配過程中，應(yīng)佩戴防護(hù)設(shè)備，避免直接接觸藥品，確保藥品質(zhì)量和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

3. 核對(duì)時(shí)，不僅要看藥品名稱和劑量，還要檢查藥品有效期，確保未過期。

4. 對(duì)于特殊人群（如兒童、孕婦、老年人）的處方，需特別注意劑量調(diào)整和特殊用藥指示。

5. 所有操作應(yīng)記錄在案，以便追蹤和審計(jì)，確保流程透明。

6. 注意保持藥房環(huán)境整潔，避免藥品混淆或污染。

7. 在與患者交流時(shí)，清晰解釋藥品的使用方法和注意事項(xiàng)，增強(qiáng)患者用藥依從性。

8. 若發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，立即停止發(fā)放，并及時(shí)糾正，必要時(shí)報(bào)告上級(jí)管理人員。

在日常工作中，每個(gè)環(huán)節(jié)都要求細(xì)致入微，以專業(yè)精神和責(zé)任心確保每一個(gè)步驟的正確執(zhí)行。只有這樣，我們才能真正做到以患者為中心，提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥事服務(wù)。

處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程范文

1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；

2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；

3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；

4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：

4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；

4. 3.劑量用法的正確性；

4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；

4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；

4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

4. 7.其他用藥不適宜情況。

5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．

6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中；

7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核

第2篇 處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程

1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;

2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;

3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;

4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:

4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;

4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;

4. 3.劑量用法的正確性;

4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;

4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;

4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

4. 7.其他用藥不適宜情況。

5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.

6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中;

7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核