歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 安全操作規(guī)程 > 操作規(guī)程

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些(4篇)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):100

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些

篇1

1. 熟悉設(shè)備:每位制藥檢測(cè)工需了解并熟悉所使用的檢測(cè)設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

2. 個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)室外套、防護(hù)眼鏡、防化學(xué)手套等。

3. 危險(xiǎn)品管理:正確儲(chǔ)存和處理化學(xué)藥品,遵守危險(xiǎn)品標(biāo)簽指示,避免直接接觸皮膚和眼睛。

4. 樣品處理:嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sop)進(jìn)行樣品制備和測(cè)試,避免污染和交叉感染。

5. 應(yīng)急響應(yīng):熟知應(yīng)急處置措施,如化學(xué)品泄漏、火災(zāi)或其他緊急情況下的疏散路線和方法。

6. 定期檢查:定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),確保其準(zhǔn)確性和可靠性。

7. 記錄與報(bào)告:準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)。

篇2

制藥廠的空氣凈化系統(tǒng)主要包括預(yù)過濾器、高效過濾器、空調(diào)機(jī)組、風(fēng)機(jī)、風(fēng)管系統(tǒng)、壓差監(jiān)控設(shè)備以及潔凈室內(nèi)的空氣擴(kuò)散裝置等組成部分。這些設(shè)備協(xié)同工作,確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度,以滿足藥品生產(chǎn)的嚴(yán)格衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

篇3

制藥操作規(guī)程

制藥操作規(guī)程是確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量、安全和效率的關(guān)鍵文件,它涵蓋了從原料采購(gòu)到成品出庫(kù)的各個(gè)環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個(gè)方面:

1. 原料管理:包括原料的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、領(lǐng)用和過期處理。

2. 生產(chǎn)工藝:詳細(xì)規(guī)定每個(gè)步驟的操作方法、時(shí)間、溫度、壓力等參數(shù)。

3. 設(shè)備使用:設(shè)備的清潔、維護(hù)、校準(zhǔn)和故障處理。

4. 質(zhì)量控制:包括檢驗(yàn)方法、標(biāo)準(zhǔn)、頻率以及不合格品的處理。

5. 環(huán)境衛(wèi)生:車間的清潔消毒、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、廢棄物處置。

6. 文件記錄:操作記錄、批記錄、變更控制和審核程序。

7. 培訓(xùn)與教育:?jiǎn)T工的技能訓(xùn)練、法規(guī)知識(shí)更新和繼續(xù)教育。

8. 應(yīng)急處理:如意外事故、設(shè)備故障等的應(yīng)對(duì)措施。

篇4

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程

制藥和檢測(cè)工作是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的環(huán)節(jié),涉及一系列復(fù)雜而精細(xì)的操作流程。為確保生產(chǎn)安全和產(chǎn)品質(zhì)量,制定本規(guī)程,旨在規(guī)范操作行為,降低風(fēng)險(xiǎn),保障員工生命安全及藥品質(zhì)量。

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程范文

一、上崗前必須配戴好勞動(dòng)保護(hù)用品,并檢查確認(rèn)機(jī)械、電氣設(shè)備是否正常,安全設(shè)施是否完善,各潤(rùn)滑點(diǎn)是否有人作業(yè)或有障礙物,檢查藥劑使用情況。

二、制藥時(shí)要嚴(yán)格按照技術(shù)員指令的濃度稀釋藥劑、藥劑量,水量要準(zhǔn)確,不得擅自變更藥劑濃度。

三、轉(zhuǎn)運(yùn)黃藥時(shí),藥袋要捆好,行車勻速行駛,要注意人身安全及浮選設(shè)備的安全。

四、制藥時(shí)不得利用原殘留藥劑配制,以防濃度不準(zhǔn)。

五、要及時(shí)清理制藥桶、藥桶內(nèi)雜質(zhì)、沉淀物,以防堵塞管路。

六、注意藥的質(zhì)量、外觀、形狀、顏色等的變化,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)匯報(bào)。

七、嚴(yán)禁斷藥及藥品外流的現(xiàn)象發(fā)生。

八、每班按規(guī)定的時(shí)間和次數(shù)檢測(cè)濃度、細(xì)度、石灰等,并準(zhǔn)確記錄。

九、取樣時(shí)必須使采樣口垂直礦流的橫截面,并以均勻的速度截取全部溢流,取樣中途勺內(nèi)不得溢出礦漿,倒樣時(shí)勺內(nèi)不得存礦,取樣前壺內(nèi)外要沖洗干凈,不得積砂,稱量時(shí)要將壺內(nèi)外壁礦砂洗干凈。

十、篩樣時(shí)要篩凈,并不得外溢。

十一、所有檢測(cè)值不得弄虛作假,要實(shí)測(cè)實(shí)報(bào)。

十二、檢測(cè)濃、細(xì)度結(jié)果要及時(shí)反饋給浮選操作工,以便調(diào)整有關(guān)物質(zhì)的加入量。

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些(4篇)

制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些篇11.熟悉設(shè)備:每位制藥檢測(cè)工需了解并熟悉所使用的檢測(cè)設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。2.個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)制藥信息

  • 制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些(4篇)
  • 制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些(4篇)100人關(guān)注

    制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程有哪些篇11.熟悉設(shè)備:每位制藥檢測(cè)工需了解并熟悉所使用的檢測(cè)設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。2.個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)?...[更多]

  • 制藥操作規(guī)程有哪些(4篇)
  • 制藥操作規(guī)程有哪些(4篇)79人關(guān)注

    制藥操作規(guī)程有哪些篇11.熟悉設(shè)備:每位制藥檢測(cè)工需了解并熟悉所使用的檢測(cè)設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。2.個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備, ...[更多]

  • 制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程
  • 制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程72人關(guān)注

    有哪些制藥廠的空氣凈化系統(tǒng)主要包括預(yù)過濾器、高效過濾器、空調(diào)機(jī)組、風(fēng)機(jī)、風(fēng)管系統(tǒng)、壓差監(jiān)控設(shè)備以及潔凈室內(nèi)的空氣擴(kuò)散裝置等組成部分。這些設(shè)備協(xié)同工作,確 ...[更多]

  • 制藥操作規(guī)程3篇
  • 制藥操作規(guī)程3篇62人關(guān)注

    有哪些制藥操作規(guī)程制藥操作規(guī)程是確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量、安全和效率的關(guān)鍵文件,它涵蓋了從原料采購(gòu)到成品出庫(kù)的各個(gè)環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個(gè)方面:1.原料管理:包括原料的 ...[更多]

  • 制藥檢測(cè)工安全操作規(guī)程
  • 制藥檢測(cè)工安全操作規(guī)程57人關(guān)注

    有哪些1.熟悉設(shè)備:每位制藥檢測(cè)工需了解并熟悉所使用的檢測(cè)設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。2.個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)室外套、防 ...[更多]

  • 制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程(3篇范文)
  • 制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程(3篇范文)15人關(guān)注

    有哪些制藥、檢測(cè)工安全操作規(guī)程制藥和檢測(cè)工作是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的環(huán)節(jié),涉及一系列復(fù)雜而精細(xì)的操作流程。為確保生產(chǎn)安全和產(chǎn)品質(zhì)量,制定本規(guī)程,旨在規(guī)范操作行 ...[更多]

操作規(guī)程熱門信息