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制度包括哪些內容
工作制度通常包括以下幾個核心部分：
1. 工作職責：明確每個職位的職責范圍，確保員工清楚自己的工作內容。
2. 工作時間：規(guī)定正常工作日、加班政策以及休假制度。
3. 溝通與協(xié)作：建立有效的溝通渠道，設定團隊協(xié)作機制。
4. 行為規(guī)范：設定職業(yè)道德和行為標準，促進和諧工作環(huán)境。
5. 安全規(guī)定：制定預防事故的措施，確保員工的人身安全。
6. 績效管理：設立績效評價體系，激勵員工提升工作表現(xiàn)。
7. 培訓與發(fā)展：規(guī)劃員工的職業(yè)發(fā)展路徑，提供必要的培訓機會。
注意事項
制定工作制度時，應注意以下幾點：
1. 法規(guī)遵從：確保制度符合國家勞動法規(guī)，不得侵犯員工合法權益。
2. 平等公正：制度應公平對待所有員工，避免產生歧視或不公現(xiàn)象。
3. 參與度：鼓勵員工參與制度的討論和制定，提高制度的接受度。
4. 可持續(xù)性：制度應能適應企業(yè)長期發(fā)展，具備一定的前瞻性和穩(wěn)定性。
5. 定期審查：定期評估制度的有效性，適時進行修訂和完善。
制度格式
工作制度的格式通常包含以下結構：
1. 封面：標明制度名稱、制定日期、修訂日期等基本信息。
2. 引言：簡述制度的目的和重要性。
3. 主體部分：詳述各項規(guī)定，每個章節(jié)下可設子條款。
4. 附錄：包括相關表格、流程圖等輔助資料。
5. 簽署頁：由管理層簽字確認，體現(xiàn)制度的權威性。
滅菌制劑室工作制度-范文
第1篇 滅菌制劑室工作制度-范本
滅菌制劑室工作制度
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作,工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用,不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證,并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊,取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊的質量標準,全項檢驗合格后,方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒,不與所裝藥品發(fā)生反應,不污染藥品,并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件,能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度,配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄,稱量必須準確,經他人核對無誤后,方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行,稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后,不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生,所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄,檢驗記錄,工作者檢驗報告書的填寫和保管工作,一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者,不得從事直接的制劑工作,應另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護好生產設備,配備必要的安全設施以確保安全生產。
(十二)工作結束后,離崗前,認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
第2篇 滅菌制劑室工作制度
滅菌制劑室工作制度
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，工作者檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
(十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
第3篇 醫(yī)院管理-滅菌制劑室工作制度
滅菌制劑室工作制度
（一）滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有醫(yī)學專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>
（十一）維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
（十二）工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經允許嚴禁入內。
