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第1篇 化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 參與多部門討論，共同決定公司目標(biāo)，項(xiàng)目方案和項(xiàng)目?jī)?yōu)先級(jí)。
2. 與外界cro公司保持緊密聯(lián)系，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
3. 依據(jù)公司目標(biāo)，項(xiàng)目需求考核和擴(kuò)充化學(xué)團(tuán)隊(duì)。
4. 對(duì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行工作培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。
5. 負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成員，激發(fā)團(tuán)隊(duì)工作熱情，綜合考慮，合理分配任務(wù)，高效完成部門任務(wù)。
6. 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)工作的復(fù)核，相關(guān)數(shù)據(jù)的最終整理，主動(dòng)與領(lǐng)導(dǎo)和公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通。
任職要求:
1. 有機(jī)合成，化學(xué)分析，藥物分析等藥學(xué)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，博士學(xué)歷優(yōu)先。
2. 在研發(fā)企業(yè)或者科研機(jī)構(gòu)中有3年或以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3、 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力，能夠證明自身有獨(dú)立工作的能力，能夠證明對(duì)于研究進(jìn)展有足夠的敏感性，能夠依據(jù)最新進(jìn)展對(duì)藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目提出建設(shè)性意見(jiàn)。
4. 熟悉中國(guó)、美國(guó)、歐洲藥品法規(guī)和規(guī)范，熟悉小分子藥物質(zhì)量控制和研究及分析方法。
5. 良好的數(shù)據(jù)分析與解決問(wèn)題的能力，良好的組織管理與溝通能力。
6. 有管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)理崗位
第2篇 化學(xué)合成研究員崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助完成脂質(zhì)體或兩性分子的小試及中試。
2、協(xié)助完成脂質(zhì)體或兩性分子合成路徑的優(yōu)化。
3、完成常規(guī)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)、評(píng)估、修改等相關(guān)技術(shù)資料的撰寫。
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的日常操作及維護(hù)。
5、承擔(dān)公司內(nèi)部的技術(shù)培訓(xùn)。
6、協(xié)同制劑部門進(jìn)行新型制劑工藝的開發(fā)。
7、完成原始記錄、工藝交接及申報(bào)資料的撰寫。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)化學(xué)合成專業(yè)畢業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、精通常規(guī)有機(jī)分子的制備技術(shù)，對(duì)常規(guī)有機(jī)合成機(jī)理有較深刻的理解，具有開發(fā)新分子以及創(chuàng)建新有機(jī)反應(yīng)體系的能力。
3、熟練掌握各種常規(guī)有機(jī)分子的提純及表征技術(shù)，能通過(guò)相關(guān)儀器對(duì)有機(jī)分子的成品結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析并能根據(jù)需要進(jìn)行修飾。
5、熟悉專利申請(qǐng)、藥品注冊(cè)法規(guī)者優(yōu)先。
6、易于溝通，善于學(xué)習(xí)，具有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
7、能熟練閱讀英文文獻(xiàn)。
化學(xué)合成研究員崗位
第3篇 化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、對(duì)化學(xué)合成有較高的熱情，能認(rèn)真完成化學(xué)實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)單檢索文獻(xiàn)，吃苦耐勞，有責(zé)任心，能熟練掌握實(shí)驗(yàn)工藝過(guò)程;
2、按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析;
3、書寫報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，有特殊情況可適當(dāng)放寬;
2、具有相關(guān)化學(xué)類、生物類、藥學(xué)類專業(yè)學(xué)習(xí)經(jīng)歷，有機(jī)合成小試經(jīng)驗(yàn)，同行業(yè)1年及以上經(jīng)驗(yàn);
3、踏實(shí)肯干，認(rèn)真刻苦，能聽(tīng)從公司工作安排。
化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)員崗位
第4篇 化學(xué)合成崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成崗位職責(zé)
藥化總監(jiān) 恩瑞生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司 恩瑞生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司，恩瑞職位描述:
1.參與公司新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)和個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的監(jiān)管和決策。
2.領(lǐng)導(dǎo)和管理一支高效的藥物化學(xué)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的化學(xué)設(shè)計(jì)、合成、優(yōu)化等具體工作的安排和推進(jìn);
3.確?；衔镌O(shè)計(jì)的創(chuàng)新性和化合物質(zhì)量符合公司要求;
4.負(fù)責(zé)本部門員工的招聘、培訓(xùn)指導(dǎo)、績(jī)效評(píng)估等管理工作。
5.完成上級(jí)安排的其他工作。
職位要求:
1.有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷;
2.在美國(guó)或歐洲等國(guó)際大型制藥公司或生物科技公司從事小分子藥物研發(fā)10年以上，熟悉完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)流程和關(guān)鍵節(jié)點(diǎn);在cro工作不超過(guò)3-5年。
3.專注于藥物早期研發(fā)，在化合物構(gòu)-效關(guān)系、新化合物設(shè)計(jì)和化學(xué)合成領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗(yàn);具有把2至3個(gè)化合物推到臨床申報(bào)的經(jīng)驗(yàn);
4.有國(guó)際化的戰(zhàn)略眼光; 熟悉國(guó)際__藥物研發(fā)方向，尤其是腫瘤和精神領(lǐng)域藥物研發(fā)__進(jìn)展;
5.有5年以上10人以上規(guī)模團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，具備較好的團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力，責(zé)任心強(qiáng)，具有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神;
6.中、英文寫、讀、說(shuō)流利。
化學(xué)合成崗位
第5篇 化學(xué)合成技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)引物和探針的合成純化等生產(chǎn)工藝建立和sop優(yōu)化
2.各種合成試劑的配制和合成設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng);
3.負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行工藝改進(jìn)和流程優(yōu)化
4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決合成過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題
任職要求:
1.生物化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/藥學(xué)/分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷
2.熟練操作dna合成儀， hplc等相關(guān)儀器，并有相關(guān)引物合成公司兩年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn)
3.有參與技術(shù)和工藝流程改進(jìn)項(xiàng)目者優(yōu)先考慮
4.具備良好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和學(xué)習(xí)能力，能獨(dú)立解決引物合成過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題
化學(xué)合成技術(shù)員崗位
第6篇 化學(xué)合成高級(jí)研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)檢索合成文獻(xiàn)，選擇和設(shè)計(jì)合成工藝路線；
2. 負(fù)責(zé)研究、優(yōu)化合成工藝路線；
3. 負(fù)責(zé)對(duì)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確證和雜質(zhì)分析；
4. 負(fù)責(zé)試驗(yàn)方案的實(shí)施，分析和解決試驗(yàn)中的關(guān)鍵問(wèn)題；
5. 優(yōu)化反應(yīng)和技術(shù)路線，能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成小試、中試及放大生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗(yàn)證，保證技術(shù)路線的實(shí)施；
6. 根據(jù)研發(fā)要求撰寫和審核符合ctd格式要求的藥品申報(bào)藥學(xué)資料。
職位要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)；
2. 博士學(xué)歷，3-5年工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 具有較好的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)及實(shí)驗(yàn)操作技能；
4. 有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，能做項(xiàng)目計(jì)劃和試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，獨(dú)立開發(fā)設(shè)計(jì)藥物合成路線；
5. 有多肽類藥物合成經(jīng)驗(yàn)，熟悉多肽藥物的合成路線及質(zhì)量控制；
6. 熟悉藥品研發(fā)的指導(dǎo)原則，能整理、撰寫新藥申報(bào)資料；
7. 有良好的英文表達(dá)和讀寫能力，能撰寫英文報(bào)告。
