歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 安全操作規(guī)程 > 操作規(guī)程

核對(duì)操作規(guī)程有哪些(4篇)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):82

核對(duì)操作規(guī)程有哪些

核對(duì)操作規(guī)程有哪些

篇1

附二醫(yī)院門診西成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程主要包括以下環(huán)節(jié):

1. 接收處方:從醫(yī)生處接收完整的患者處方,確保處方上的藥品名稱、劑量、用法、用量清晰無(wú)誤。

2. 核對(duì)藥品信息:依據(jù)處方,核對(duì)藥房庫(kù)存中的西成藥品,確認(rèn)藥品批號(hào)、有效期、規(guī)格與處方一致。

3. 計(jì)量與分裝:按照處方要求準(zhǔn)確計(jì)量藥品,必要時(shí)進(jìn)行分裝,確保患者用藥安全。

4. 標(biāo)簽制作:為分裝的藥品制作并貼上包含患者姓名、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息的標(biāo)簽。

5. 復(fù)核檢查:由另一名藥師進(jìn)行復(fù)核,確保藥品配發(fā)無(wú)誤。

6. 交待用藥指導(dǎo):向患者或家屬詳細(xì)說(shuō)明藥品的使用方法、注意事項(xiàng)及副作用,解答相關(guān)疑問(wèn)。

7. 記錄與歸檔:記錄核對(duì)過(guò)程及患者信息,將處方歸檔保存。

篇2

處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)步驟:

1. 收取處方:藥師從患者或醫(yī)生手中接收處方,確保處方清晰、完整。

2. 處方審核:詳細(xì)檢查處方上的藥品名稱、劑量、用法、頻次,以及患者的年齡、性別、過(guò)敏史等信息,確認(rèn)無(wú)誤。

3. 藥品調(diào)配:根據(jù)審核后的處方,準(zhǔn)確選取相應(yīng)藥品,避免混淆相似藥物。

4. 核對(duì)復(fù)審:另一名藥師對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行二次核對(duì),確保藥品種類、數(shù)量與處方一致。

5. 包裝與標(biāo)識(shí):將藥品正確包裝,并貼上用藥指導(dǎo)標(biāo)簽,注明用法用量、注意事項(xiàng)等。

6. 交待用藥:向患者或家屬解釋用藥方法、劑量及可能的副作用,確保他們理解并同意。

篇3

核對(duì)操作規(guī)程

1. 準(zhǔn)備階段:

- 收集所有相關(guān)文件和數(shù)據(jù),確保信息完整。

- 確認(rèn)操作人員已接受必要的培訓(xùn)并理解任務(wù)。

- 核實(shí)設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。

2. 實(shí)施階段:

- 按照步驟逐一執(zhí)行,不遺漏任何環(huán)節(jié)。

- 記錄每個(gè)步驟的結(jié)果,以備后續(xù)核查。

- 在關(guān)鍵步驟進(jìn)行交叉檢查,減少錯(cuò)誤可能性。

3. 完成階段:

- 對(duì)最終結(jié)果進(jìn)行全面核對(duì),確保符合預(yù)期。

- 歸檔所有記錄,以便日后查閱。

- 反饋操作過(guò)程中的問(wèn)題和改進(jìn)建議。

篇4

處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟:

1. 處方審核:這是對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的處方進(jìn)行專業(yè)審查,確保其符合藥理學(xué)原則,無(wú)藥物相互作用,并且適合患者的健康狀況。

2. 藥品調(diào)配:根據(jù)審核后的處方,從藥房庫(kù)存中選取相應(yīng)的藥品,進(jìn)行劑量計(jì)算和分裝,準(zhǔn)備供患者使用。

3. 核對(duì)確認(rèn):在藥品交付給患者前,再次核對(duì)藥品種類、劑量、使用方法,確保無(wú)誤。

處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程范文

1.處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售;

2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;

3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;

4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:

4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;

4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;

4. 3.劑量用法的正確性;

4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;

4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;

4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

4. 7.其他用藥不適宜情況。

5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.

6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中;

7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核

核對(duì)操作規(guī)程有哪些(4篇)

核對(duì)操作規(guī)程有哪些篇1附二醫(yī)院門診西成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程主要包括以下環(huán)節(jié):1.接收處方:從醫(yī)生處接收完整的患者處方,確保處方上的藥品名稱、劑量、用法、用量清晰無(wú)誤。2
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)核對(duì)信息

  • 核對(duì)操作規(guī)程3篇
  • 核對(duì)操作規(guī)程3篇86人關(guān)注

    有哪些核對(duì)操作規(guī)程1.準(zhǔn)備階段:-收集所有相關(guān)文件和數(shù)據(jù),確保信息完整。-確認(rèn)操作人員已接受必要的培訓(xùn)并理解任務(wù)。-核實(shí)設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。2.實(shí)施階段:-按照步 ...[更多]

  • 核對(duì)操作規(guī)程有哪些(4篇)
  • 核對(duì)操作規(guī)程有哪些(4篇)82人關(guān)注

    核對(duì)操作規(guī)程有哪些篇1附二醫(yī)院門診西成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程主要包括以下環(huán)節(jié):1.接收處方:從醫(yī)生處接收完整的患者處方,確保處方上的藥品名稱、劑量、用法、用量 ...[更多]

  • 處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程
  • 處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程73人關(guān)注

    有哪些處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟:1.處方審核:這是對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的處方進(jìn)行專業(yè)審查,確保其符合藥理學(xué)原則,無(wú)藥物相互作用,并且適合患者的健康狀 ...[更多]

  • 處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程
  • 處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程55人關(guān)注

    有哪些處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)步驟:1.收取處方:藥師從患者或醫(yī)生手中接收處方,確保處方清晰、完整。2.處方審核:詳細(xì)檢查處方上的藥品名稱、劑量、 ...[更多]

  • 核對(duì)操作規(guī)程目的和意義(4篇)
  • 核對(duì)操作規(guī)程目的和意義(4篇)53人關(guān)注

    核對(duì)操作規(guī)程目的和意義篇1附二醫(yī)院門診西成藥核對(duì)崗位的操作規(guī)程旨在:1.確保藥品配發(fā)準(zhǔn)確無(wú)誤,減少因錯(cuò)誤用藥導(dǎo)致的醫(yī)療事故。2.提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度,增 ...[更多]

  • 核對(duì)操作規(guī)程注意事項(xiàng)(4篇)
  • 核對(duì)操作規(guī)程注意事項(xiàng)(4篇)52人關(guān)注

    核對(duì)操作規(guī)程注意事項(xiàng)篇11.藥師必須持有合法執(zhí)業(yè)證書,且持續(xù)更新專業(yè)知識(shí),確保處方審核的準(zhǔn)確性。2.在調(diào)配過(guò)程中,應(yīng)遵循“先舊后新”原則,優(yōu)先使用即將過(guò)期的藥品,減 ...[更多]

操作規(guī)程熱門信息