核對操作規(guī)程目的和意義
篇1
附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位的操作規(guī)程旨在：
1. 確保藥品配發(fā)準(zhǔn)確無誤，減少因錯誤用藥導(dǎo)致的醫(yī)療事故。
2. 提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度，增強醫(yī)院信譽。
3. 規(guī)范藥房工作流程，提高工作效率，降低工作差錯率。
4. 保障患者用藥安全，防止過期、不合格藥品流入市場。
5. 通過用藥指導(dǎo)，促進患者正確使用藥品，提高治療效果。
篇2
該規(guī)程旨在保障患者用藥安全，防止因處方錯誤或調(diào)配失誤導(dǎo)致的不良事件。通過嚴(yán)格的審核和核對，可以減少藥品誤配、劑量不當(dāng)?shù)葐栴}，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。規(guī)程也有助于提升藥師的專業(yè)技能，強化其在醫(yī)療團隊中的角色，為患者提供更專業(yè)、更貼心的藥學(xué)服務(wù)。
篇3
核對操作規(guī)程旨在確保業(yè)務(wù)流程的準(zhǔn)確性和一致性，提高工作效率，降低出錯風(fēng)險。通過明確的操作步驟和嚴(yán)格的核對機制，可以防止因人為疏忽導(dǎo)致的錯誤，保護公司資產(chǎn)安全，維護客戶滿意度，同時也有助于員工提升專業(yè)技能，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
篇4
這些規(guī)程旨在保障患者用藥安全，防止藥物錯誤，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。處方審核確保了治療方案的有效性和安全性，調(diào)配環(huán)節(jié)保證了藥品的準(zhǔn)確無誤，核對確認則是在最后一道關(guān)卡防止?jié)撛诘腻e誤，從而維護患者的生命安全和健康權(quán)益。
處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程范文
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
