核對操作規(guī)程注意事項(xiàng)
篇1
1. 藥師必須持有合法執(zhí)業(yè)證書，且持續(xù)更新專業(yè)知識，確保處方審核的準(zhǔn)確性。
2. 在調(diào)配過程中，應(yīng)遵循“先舊后新”原則，優(yōu)先使用即將過期的藥品，減少浪費(fèi)。
3. 核對時，不僅要對比藥品，還需檢查藥品批號、有效期，確保藥品質(zhì)量。
4. 對于特殊人群（如兒童、老人、孕婦等），需特別注意藥品的適用性，必要時與醫(yī)生溝通確認(rèn)。
5. 藥品包裝應(yīng)防潮、避光，標(biāo)簽清晰易讀，避免語言模糊或誤導(dǎo)。
6. 用藥交待環(huán)節(jié)，藥師應(yīng)耐心、詳細(xì)，確保患者或家屬完全理解，必要時提供書面用藥指南。
7. 對于連續(xù)多次開具相同處方的情況，仍需每次進(jìn)行審核，不可憑記憶或假設(shè)操作。
8. 遇到不明確或有疑問的處方，應(yīng)及時與開處方的醫(yī)生溝通，不得擅自更改。
以上規(guī)程的執(zhí)行需要藥師的專注與專業(yè)，同時也需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供良好的工作環(huán)境和持續(xù)的培訓(xùn)支持，共同維護(hù)患者用藥安全。
篇2
1. 操作規(guī)程必須清晰、詳細(xì)，避免模糊不清的描述，以免產(chǎn)生誤解。
2. 執(zhí)行過程中，若遇到未預(yù)見的情況，應(yīng)及時向上級報告，切勿擅自做主。
3. 始終保持專注，避免因分心或疲勞導(dǎo)致的失誤。
4. 對于涉及安全的操作，務(wù)必遵守安全規(guī)定，不可妥協(xié)。
5. 應(yīng)定期更新操作規(guī)程，以適應(yīng)業(yè)務(wù)變化和技術(shù)進(jìn)步。
6. 鼓勵員工提出優(yōu)化建議，改進(jìn)操作流程，提高效率。
請注意，雖然規(guī)程是指導(dǎo)性的，但實(shí)際情況可能有所不同，因此需要靈活應(yīng)對，結(jié)合具體情境做出判斷。在執(zhí)行過程中，要始終保持謹(jǐn)慎，確保每一次操作都符合規(guī)程要求，以達(dá)成最佳效果。
篇3
1. 必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，確保藥品合法合規(guī)使用。
2. 藥品核對過程中，務(wù)必保持專注，避免因疏忽導(dǎo)致錯誤。
3. 對于特殊人群（如兒童、老人、孕婦等）的藥品，需特別注明用藥注意事項(xiàng)。
4. 在復(fù)核檢查環(huán)節(jié)，發(fā)現(xiàn)任何疑點(diǎn)應(yīng)立即與開具處方的醫(yī)生溝通確認(rèn)。
5. 保持藥房環(huán)境整潔，避免藥品受潮、變質(zhì)。
6. 對于患者咨詢，應(yīng)耐心、專業(yè)地解答，避免誤導(dǎo)患者。
7. 未經(jīng)允許，不得擅自更改處方內(nèi)容，如有疑問應(yīng)與醫(yī)生協(xié)商。
8. 保護(hù)患者隱私，不得泄露患者個人信息。
9. 定期參加專業(yè)培訓(xùn)，提升藥品知識和業(yè)務(wù)能力，以適應(yīng)不斷更新的藥品信息。
以上操作規(guī)程旨在為附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位提供規(guī)范指導(dǎo)，每位工作人員需嚴(yán)格遵守，以確?；颊哂盟幇踩头?wù)質(zhì)量。
篇4
1. 處方審核時，必須嚴(yán)格對照醫(yī)學(xué)指南和藥品說明書，對存在疑問或潛在風(fēng)險的處方，及時與開方醫(yī)生溝通確認(rèn)。
2. 藥品調(diào)配過程中，應(yīng)佩戴防護(hù)設(shè)備，避免直接接觸藥品，確保藥品質(zhì)量和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
3. 核對時，不僅要看藥品名稱和劑量，還要檢查藥品有效期，確保未過期。
4. 對于特殊人群（如兒童、孕婦、老年人）的處方，需特別注意劑量調(diào)整和特殊用藥指示。
5. 所有操作應(yīng)記錄在案，以便追蹤和審計，確保流程透明。
6. 注意保持藥房環(huán)境整潔，避免藥品混淆或污染。
7. 在與患者交流時，清晰解釋藥品的使用方法和注意事項(xiàng)，增強(qiáng)患者用藥依從性。
8. 若發(fā)現(xiàn)錯誤，立即停止發(fā)放，并及時糾正，必要時報告上級管理人員。
在日常工作中，每個環(huán)節(jié)都要求細(xì)致入微，以專業(yè)精神和責(zé)任心確保每一個步驟的正確執(zhí)行。只有這樣，我們才能真正做到以患者為中心，提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥事服務(wù)。
處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程范文
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
